Climb Bio, 원발성 막성 신증 치료제 Budoprutug에 대해 FDA 신속 심사 대상 지정 발표

Climb Bio는 2026년 4월 7일, 원발성 막성 신증(pMN) 치료제 후보물질인 Budoprutug에 대해 미국 FDA로부터 신속 심사(Fast Track Designation) 지정을 받았다고 발표했습니다. 이 지정은 pMN에 대한 새로운 치료법의 시급한 필요성과 Budoprutug의 초기 임상 데이터의 유망함을 인정받은 것으로, Climb Bio는 이를 통해 FDA와의 긴밀한 협력을 바탕으로 개발을 가속화할 수 있게 되었습니다. 2026년 하반기에는 PrisMN 임상 2상 연구의 초기 데이터를 공유할 예정이며, 이는 투자자들에게 긍정적인 모멘텀을 제공할 것으로 예상됩니다.