Curanex, 최대 용량에서 유리한 독성 프로필로 주요 전임상 마일스톤 달성, IND 제출 향해 나아가

Curanex는 2026년 4분기 IND 제출을 목표로 Phyto-N의 28일 반복 투여 독성 연구를 성공적으로 완료했습니다. 최대 투여량에서도 독성학적으로 유의미한 부작용이 발견되지 않아, Phyto-N의 안전성 프로필에 대한 신뢰도를 높였습니다. 이번 결과는 Phyto-N의 임상 개발을 위한 중요한 발판을 마련했으며, 회사는 향후 규제 승인을 향해 순조롭게 나아갈 것으로 예상됩니다.