DiaMedica Therapeutics, FDA와 사전 IND 회의 후 DM199 자간전증 프로그램 업데이트 제공

DiaMedica Therapeutics는 FDA와의 사전 IND 회의에서 DM199의 자간전증 치료 프로그램에 대한 긍정적인 피드백을 받았습니다. FDA는 추가적인 비임상 연구를 요청했으며, 이는 2026년 2분기까지 완료될 예정입니다. 현재 진행 중인 임상 시험에서도 안전성과 효능 신호가 관찰되고 있어 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.