Viridian Therapeutics, 갑상선 안구 질환 치료제 Veligrotug에 대한 BLA 승인 및 우선 심사 발표

Viridian Therapeutics의 갑상선 안구 질환 치료제 Veligrotug가 미국 FDA로부터 생물학적 제제 허가 신청(BLA) 승인과 함께 우선 심사 대상으로 지정되었습니다. 이는 2026년 6월 30일까지의 목표 조치일을 단축시키며, Veligrotug가 심각한 질환 치료의 안전성 또는 효과 측면에서 상당한 개선을 가져올 잠재력을 인정받았음을 의미합니다. 긍정적인 임상 3상 데이터를 바탕으로, 회사는 유럽 의약품청(EMA)에도 허가 신청을 준비 중이며 상업적 출시를 위한 준비를 진행하고 있습니다.