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    <title>AlphaView - ALEC 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
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    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 10:43:21 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
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      <title><![CDATA[Alector, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36443-alector-2026년-1분기-재무-결과-발표-및-사업-업데이트-제공</link>
      <description><![CDATA[Alector는 2026년 1분기 말 기준 2억 650만 달러의 현금, 현금 등가물 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 자금을 확보할 수 있는 수준입니다. Alector는 알츠하이머병 및 파킨슨병 치료를 위한 ABC 플랫폼 기반의 다양한 신약 후보 물질 개발에 진전을 보이고 있으며, 특히 AL037/AL137 (알츠하이머병 치료용 항체) 및 AL050 (파킨슨병 치료용 효소 대체 요법) 프로그램의 임상 진입을 목표로 하고 있습니다. 이러한 파이프라인 진전과 충분한 자금력은 Alector의 장기적인 성장 잠재력을 시사합니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 07 May 2026 20:05:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
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Alector는 2026년 1분기 말 기준 2억 650만 달러의 현금, 현금 등가물 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 자금을 확보할 수 있는 수준입니다. Alector는 알츠하이머병 및 파킨슨병 치료를 위한 ABC 플랫폼 기반의 다양한 신약 후보 물질 개발에 진전을 보이고 있으며, 특히 AL037/AL137 (알츠하이머병 치료용 항체) 및 AL050 (파킨슨병 치료용 효소 대체 요법) 프로그램의 임상 진입을 목표로 하고 있습니다. 이러한 파이프라인 진전과 충분한 자금력은 Alector의 장기적인 성장 잠재력을 시사합니다.]]></content:encoded>
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      <title><![CDATA[Alector, 초기 알츠하이머병 대상 Nivisnebart (AL101/GSK4527226) 2상 PROGRESS-AD 임상시험 중간 무용성 분석 후 중단 결정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/32767-alector-초기-알츠하이머병-대상-nivisnebart-al101gsk4527226-2상-progress-ad-임상시험-중간-무용성-분석-후</link>
      <description><![CDATA[Alector는 2026년 4월 29일, 초기 알츠하이머병 환자 대상 nivisnebart (AL101/GSK4527226)의 2상 PROGRESS-AD 임상시험을 중단한다고 발표했습니다. 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)는 해당 임상시험이 1차 평가 변수 달성 가능성이 낮다고 판단했습니다. 이번 결정은 Alector의 알츠하이머병 및 파킨슨병 치료제 파이프라인 전반에 대한 투자자들의 신뢰도를 약화시킬 수 있으며, 회사는 ABC 플랫폼 기반의 다른 신약 후보 물질 개발에 집중할 계획입니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 29 Apr 2026 20:07:06 GMT</pubDate>
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Alector는 2026년 4월 29일, 초기 알츠하이머병 환자 대상 nivisnebart (AL101/GSK4527226)의 2상 PROGRESS-AD 임상시험을 중단한다고 발표했습니다. 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)는 해당 임상시험이 1차 평가 변수 달성 가능성이 낮다고 판단했습니다. 이번 결정은 Alector의 알츠하이머병 및 파킨슨병 치료제 파이프라인 전반에 대한 투자자들의 신뢰도를 약화시킬 수 있으며, 회사는 ABC 플랫폼 기반의 다른 신약 후보 물질 개발에 집중할 계획입니다.]]></content:encoded>
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