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    <title>AlphaView - ALLR 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Mon, 26 Oct 2026 15:09:10 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
      <link>https://www.alphaview.kr</link>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[Allarity Therapeutics, 2026년 1분기 실적 및 다발성 암종에서의 스테노파립 개발 지속 보고]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/34706-allarity-therapeutics-2026년-1분기-실적-및-다발성-암종에서의-스테노파립-개발-지속-보고</link>
      <description><![CDATA[Allarity Therapeutics는 2026년 1분기 말 기준 약 2,980만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 스테노파립의 임상 개발을 가속화하고 있습니다. 회사는 재발성 소세포 폐암 및 FDA 패스트트랙 지정 하의 진행성 난소암에서 스테노파립 개발을 지속하고 있으며, 스테노파립 전용 DRP® 동반 진단에 대한 특허 출원 허가 통지를 받았습니다. 이러한 임상 및 지적 재산권 진전과 견고한 재정 상태는 Allarity Therapeutics의 입지를 강화합니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 15 May 2026 20:30:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Allarity Therapeutics는 2026년 1분기 말 기준 약 2,980만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 스테노파립의 임상 개발을 가속화하고 있습니다. 회사는 재발성 소세포 폐암 및 FDA 패스트트랙 지정 하의 진행성 난소암에서 스테노파립 개발을 지속하고 있으며, 스테노파립 전용 DRP® 동반 진단에 대한 특허 출원 허가 통지를 받았습니다. 이러한 임상 및 지적 재산권 진전과 견고한 재정 상태는 Allarity Therapeutics의 입지를 강화합니다.

Allarity Therapeutics는 2026년 1분기 말 기준 약 2,980만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 스테노파립의 임상 개발을 가속화하고 있습니다. 회사는 재발성 소세포 폐암 및 FDA 패스트트랙 지정 하의 진행성 난소암에서 스테노파립 개발을 지속하고 있으며, 스테노파립 전용 DRP® 동반 진단에 대한 특허 출원 허가 통지를 받았습니다. 이러한 임상 및 지적 재산권 진전과 견고한 재정 상태는 Allarity Therapeutics의 입지를 강화합니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Allarity Therapeutics CEO, 스톡홀름에서 열리는 Precision Medicine Forum Europe 2026에서 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36283-allarity-therapeutics-ceo-스톡홀름에서-열리는-precision-medicine-forum-europe-2026에서-발표</link>
      <description><![CDATA[Allarity Therapeutics의 CEO Thomas Jensen은 2026년 5월 11일 스톡홀름에서 열리는 Precision Medicine Forum Europe 2026에서 stenoparib의 이중 작용 메커니즘과 예측 바이오마커인 Stenoparib DRP®에 대해 발표할 예정입니다. 이번 발표는 stenoparib의 잠재적 치료 효과와 임상 개발 전략을 강조하며, 투자자들에게 회사의 기술력과 사업 개발 기회를 알릴 기회가 될 것입니다. CEO는 컨퍼런스 기간 동안 개별 미팅을 통해 회사의 임상 개발 전략과 사업 개발 기회를 논의할 예정입니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 08 May 2026 12:45:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Allarity Therapeutics의 CEO Thomas Jensen은 2026년 5월 11일 스톡홀름에서 열리는 Precision Medicine Forum Europe 2026에서 stenoparib의 이중 작용 메커니즘과 예측 바이오마커인 Stenoparib DRP®에 대해 발표할 예정입니다. 이번 발표는 stenoparib의 잠재적 치료 효과와 임상 개발 전략을 강조하며, 투자자들에게 회사의 기술력과 사업 개발 기회를 알릴 기회가 될 것입니다. CEO는 컨퍼런스 기간 동안 개별 미팅을 통해 회사의 임상 개발 전략과 사업 개발 기회를 논의할 예정입니다.

Allarity Therapeutics의 CEO Thomas Jensen은 2026년 5월 11일 스톡홀름에서 열리는 Precision Medicine Forum Europe 2026에서 stenoparib의 이중 작용 메커니즘과 예측 바이오마커인 Stenoparib DRP®에 대해 발표할 예정입니다. 이번 발표는 stenoparib의 잠재적 치료 효과와 임상 개발 전략을 강조하며, 투자자들에게 회사의 기술력과 사업 개발 기회를 알릴 기회가 될 것입니다. CEO는 컨퍼런스 기간 동안 개별 미팅을 통해 회사의 임상 개발 전략과 사업 개발 기회를 논의할 예정입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Allarity Therapeutics, 3상 제조 캠페인으로 Stenoparib 개발 진전]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/37246-allarity-therapeutics-3상-제조-캠페인으로-stenoparib-개발-진전</link>
      <description><![CDATA[Allarity Therapeutics는 2026년 3분기까지 stenoparib의 3상 제조 캠페인을 완료할 예정이며, 이는 FDA 승인을 향한 중요한 단계입니다. 모든 제조 관련 지급이 완료되어 추가 현금 지출이 예상되지 않아 재정적 부담이 줄었습니다. 이 진전은 stenoparib의 잠재력에 대한 회사의 확신을 반영하며, FDA 신속 심사 지정을 활용하여 개발 및 승인을 가속화할 것으로 기대됩니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 05 May 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Allarity Therapeutics는 2026년 3분기까지 stenoparib의 3상 제조 캠페인을 완료할 예정이며, 이는 FDA 승인을 향한 중요한 단계입니다. 모든 제조 관련 지급이 완료되어 추가 현금 지출이 예상되지 않아 재정적 부담이 줄었습니다. 이 진전은 stenoparib의 잠재력에 대한 회사의 확신을 반영하며, FDA 신속 심사 지정을 활용하여 개발 및 승인을 가속화할 것으로 기대됩니다.

Allarity Therapeutics는 2026년 3분기까지 stenoparib의 3상 제조 캠페인을 완료할 예정이며, 이는 FDA 승인을 향한 중요한 단계입니다. 모든 제조 관련 지급이 완료되어 추가 현금 지출이 예상되지 않아 재정적 부담이 줄었습니다. 이 진전은 stenoparib의 잠재력에 대한 회사의 확신을 반영하며, FDA 신속 심사 지정을 활용하여 개발 및 승인을 가속화할 것으로 기대됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Allarity Therapeutics, Stenoparib DRP® 검사가 미국 특허청으로부터 허가 통지(Notice of Allowance)를 받았다고 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/31860-allarity-therapeutics-stenoparib-drp-검사가-미국-특허청으로부터-허가-통지notice-of-allowance를-받았</link>
      <description><![CDATA[Allarity Therapeutics는 2026년 4월 27일, stenoparib DRP® 검사에 대한 미국 특허청의 허가 통지를 받았다고 발표했습니다. 이 특허는 2039년까지 stenoparib과 DRP® 검사의 병용 사용에 대한 독점권을 제공할 것으로 예상됩니다. 이번 특허 허가는 stenoparib의 상업적 잠재력을 보호하고, 특히 난소암 및 기타 암 치료제로서의 FDA 승인 가속화에 중요한 역할을 할 것입니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 27 Apr 2026 12:01:21 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Allarity Therapeutics는 2026년 4월 27일, stenoparib DRP® 검사에 대한 미국 특허청의 허가 통지를 받았다고 발표했습니다. 이 특허는 2039년까지 stenoparib과 DRP® 검사의 병용 사용에 대한 독점권을 제공할 것으로 예상됩니다. 이번 특허 허가는 stenoparib의 상업적 잠재력을 보호하고, 특히 난소암 및 기타 암 치료제로서의 FDA 승인 가속화에 중요한 역할을 할 것입니다.

Allarity Therapeutics는 2026년 4월 27일, stenoparib DRP® 검사에 대한 미국 특허청의 허가 통지를 받았다고 발표했습니다. 이 특허는 2039년까지 stenoparib과 DRP® 검사의 병용 사용에 대한 독점권을 제공할 것으로 예상됩니다. 이번 특허 허가는 stenoparib의 상업적 잠재력을 보호하고, 특히 난소암 및 기타 암 치료제로서의 FDA 승인 가속화에 중요한 역할을 할 것입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Allarity Therapeutics, 대장암에서 Stenoparib의 잠재력 및 난소암에서 DRP®와 전체 생존율을 연결하는 새로운 예측 데이터 강조하는 2건의 AACR 2026 포스터 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/29676-allarity-therapeutics-대장암에서-stenoparib의-잠재력-및-난소암에서-drp와-전체-생존율을-연결하는-새로운-예측-데이터</link>
      <description><![CDATA[Allarity Therapeutics는 2026년 4월 21일, 대장암 치료제로서 Stenoparib의 WNT 경로 조절 잠재력과 난소암 환자에서 DRP®와 전체 생존율의 연관성을 보여주는 2건의 AACR 2026 포스터 발표를 공개했습니다. 이번 발표는 Stenoparib의 새로운 작용 메커니즘과 DRP® 플랫폼의 가치를 강조하며, 특히 대장암과 같이 충족되지 않은 의료 수요가 높은 분야에서의 치료 가능성을 제시합니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 12:02:18 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Allarity Therapeutics는 2026년 4월 21일, 대장암 치료제로서 Stenoparib의 WNT 경로 조절 잠재력과 난소암 환자에서 DRP®와 전체 생존율의 연관성을 보여주는 2건의 AACR 2026 포스터 발표를 공개했습니다. 이번 발표는 Stenoparib의 새로운 작용 메커니즘과 DRP® 플랫폼의 가치를 강조하며, 특히 대장암과 같이 충족되지 않은 의료 수요가 높은 분야에서의 치료 가능성을 제시합니다.

Allarity Therapeutics는 2026년 4월 21일, 대장암 치료제로서 Stenoparib의 WNT 경로 조절 잠재력과 난소암 환자에서 DRP®와 전체 생존율의 연관성을 보여주는 2건의 AACR 2026 포스터 발표를 공개했습니다. 이번 발표는 Stenoparib의 새로운 작용 메커니즘과 DRP® 플랫폼의 가치를 강조하며, 특히 대장암과 같이 충족되지 않은 의료 수요가 높은 분야에서의 치료 가능성을 제시합니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Allarity Therapeutics, 2025년 연간 재무 결과 및 기업 진행 상황 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/22352-allarity-therapeutics-2025년-연간-재무-결과-및-기업-진행-상황-발표</link>
      <description><![CDATA[Allarity Therapeutics는 2025년 말 기준 1,470만 달러의 현금을 확보하고 2028년 중반까지 운영 자금을 확보했습니다. 회사는 난소암 치료제 stenoparib에 대해 FDA 패스트트랙 지정을 받았으며, 임상 시험에서 30개월 가까이 지속되는 내구력 있는 임상적 이점을 확인했습니다. Allarity Therapeutics는 또한 재발성 소세포 폐암에 대한 병용 요법 연구를 시작하며 stenoparib의 적용 범위를 확장했습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 31 Mar 2026 12:01:53 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Allarity Therapeutics는 2025년 말 기준 1,470만 달러의 현금을 확보하고 2028년 중반까지 운영 자금을 확보했습니다. 회사는 난소암 치료제 stenoparib에 대해 FDA 패스트트랙 지정을 받았으며, 임상 시험에서 30개월 가까이 지속되는 내구력 있는 임상적 이점을 확인했습니다. Allarity Therapeutics는 또한 재발성 소세포 폐암에 대한 병용 요법 연구를 시작하며 stenoparib의 적용 범위를 확장했습니다.

Allarity Therapeutics는 2025년 말 기준 1,470만 달러의 현금을 확보하고 2028년 중반까지 운영 자금을 확보했습니다. 회사는 난소암 치료제 stenoparib에 대해 FDA 패스트트랙 지정을 받았으며, 임상 시험에서 30개월 가까이 지속되는 내구력 있는 임상적 이점을 확인했습니다. Allarity Therapeutics는 또한 재발성 소세포 폐암에 대한 병용 요법 연구를 시작하며 stenoparib의 적용 범위를 확장했습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Allarity Therapeutics, 높은 미충족 수요를 가진 소세포폐암에 초점을 맞춘 VA 지원 2상 임상시험에서 첫 환자 투약 시작]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/6885-allarity-therapeutics-높은-미충족-수요를-가진-소세포폐암에-초점을-맞춘-va-지원-2상-임상시험에서-첫-환자-투약-시작</link>
      <description><![CDATA[Allarity Therapeutics는 재발성 소세포폐암 환자를 대상으로 stenoparib과 temozolomide 병용 요법의 2상 임상시험에서 첫 환자에게 투약을 시작했습니다. 이 연구는 미국 보훈부(VA)의 전폭적인 지원과 자금 지원을 받으며, 11개 VA 의료 센터에서 환자 모집이 진행 중입니다. stenoparib은 PARP 및 WNT 경로를 동시에 억제하는 독특한 작용 기전을 가지며, 기존 PARP 억제제의 독성 문제를 극복할 수 있을 것으로 기대됩니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 18 Feb 2026 13:17:10 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Allarity Therapeutics는 재발성 소세포폐암 환자를 대상으로 stenoparib과 temozolomide 병용 요법의 2상 임상시험에서 첫 환자에게 투약을 시작했습니다. 이 연구는 미국 보훈부(VA)의 전폭적인 지원과 자금 지원을 받으며, 11개 VA 의료 센터에서 환자 모집이 진행 중입니다. stenoparib은 PARP 및 WNT 경로를 동시에 억제하는 독특한 작용 기전을 가지며, 기존 PARP 억제제의 독성 문제를 극복할 수 있을 것으로 기대됩니다.

Allarity Therapeutics는 재발성 소세포폐암 환자를 대상으로 stenoparib과 temozolomide 병용 요법의 2상 임상시험에서 첫 환자에게 투약을 시작했습니다. 이 연구는 미국 보훈부(VA)의 전폭적인 지원과 자금 지원을 받으며, 11개 VA 의료 센터에서 환자 모집이 진행 중입니다. stenoparib은 PARP 및 WNT 경로를 동시에 억제하는 독특한 작용 기전을 가지며, 기존 PARP 억제제의 독성 문제를 극복할 수 있을 것으로 기대됩니다.]]></content:encoded>
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