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    <title>AlphaView - ALXO 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Mon, 29 Jun 2026 02:51:30 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[ALX 온콜로지, 2026년 1분기 재무 결과 및 기업 업데이트 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36304-alx-온콜로지-2026년-1분기-재무-결과-및-기업-업데이트-발표</link>
      <description><![CDATA[ALX 온콜로지 2026년 1분기 실적 발표에서 HER2 양성 유방암 환자 대상 에보르파셉트 병용 요법의 긍정적인 임상 1b/2상 데이터가 공개되었습니다. 해당 데이터는 CD47 발현이 높은 환자군에서 지속적인 반응을 보였으며, 이는 HER2 양성 유방암 치료 경로의 위험을 완화할 수 있습니다. 2027년 중반 ASPEN-09-Breast 임상 2상 탑라인 데이터 발표와 2026년 하반기 ALX2004 임상 1상 안전성 데이터 발표가 예정되어 있어 투자자들의 기대감을 높이고 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 08 May 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[ALX 온콜로지 2026년 1분기 실적 발표에서 HER2 양성 유방암 환자 대상 에보르파셉트 병용 요법의 긍정적인 임상 1b/2상 데이터가 공개되었습니다. 해당 데이터는 CD47 발현이 높은 환자군에서 지속적인 반응을 보였으며, 이는 HER2 양성 유방암 치료 경로의 위험을 완화할 수 있습니다. 2027년 중반 ASPEN-09-Breast 임상 2상 탑라인 데이터 발표와 2026년 하반기 ALX2004 임상 1상 안전성 데이터 발표가 예정되어 있어 투자자들의 기대감을 높이고 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[ALX 온콜로지의 에보르파셉트와 자니다타맙 병용 요법, 높은 CD47 발현을 보이는 진행성 HER2 양성 유방암 환자에서 유망하고 지속적인 반응 생성]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36585-alx-온콜로지의-에보르파셉트와-자니다타맙-병용-요법-높은-cd47-발현을-보이는-진행성-her2-양성-유방암-환자에서-유망하고-지속적인-반응</link>
      <description><![CDATA[ALX 온콜로지는 2026년 5월 7일, 진행성 HER2 양성 유방암 환자 대상 임상 1b/2상 시험에서 에보르파셉트와 자니다타맙 병용 요법의 긍정적인 결과를 발표했습니다. 높은 CD47 발현 환자군에서 100%의 확정 객관 반응률(cORR)과 22.1개월의 중앙값 무진행 생존기간(mPFS)을 기록하며, 바이오마커 기반 치료 전략의 유효성을 입증했습니다. 이는 ALX 온콜로지의 CD47 표적 치료제 개발에 대한 투자자들의 기대를 높이며, 향후 임상 개발 및 상업화 가능성에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 07 May 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[ALX 온콜로지는 2026년 5월 7일, 진행성 HER2 양성 유방암 환자 대상 임상 1b/2상 시험에서 에보르파셉트와 자니다타맙 병용 요법의 긍정적인 결과를 발표했습니다. 높은 CD47 발현 환자군에서 100%의 확정 객관 반응률(cORR)과 22.1개월의 중앙값 무진행 생존기간(mPFS)을 기록하며, 바이오마커 기반 치료 전략의 유효성을 입증했습니다. 이는 ALX 온콜로지의 CD47 표적 치료제 개발에 대한 투자자들의 기대를 높이며, 향후 임상 개발 및 상업화 가능성에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[ALX Oncology, 고급 유방암 치료를 위한 에보페이스셉트 + 자니다타맙 병용 요법 임상 시험의 CD47 바이오마커 데이터 ESMO Breast Cancer 2026에서 발표 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/33023-alx-oncology-고급-유방암-치료를-위한-에보페이스셉트-자니다타맙-병용-요법-임상-시험의-cd47-바이오마커-데이터-esmo-breast</link>
      <description><![CDATA[ALX Oncology는 2026년 5월 7일 ESMO Breast Cancer 2026에서 HER2 양성 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 에보페이스셉트와 자니다타맙 병용 요법의 CD47 바이오마커 데이터를 발표합니다. 이 데이터는 높은 CD47 발현 환자에서 반응이 집중되는 경향을 보여주며, 이는 이전 위암 임상 시험 결과와 일치하여 CD47이 중요한 예측 바이오마커가 될 수 있음을 시사합니다. ALX Oncology는 2026년 5월 8일 1분기 재무 결과를 발표하며, 이 데이터 발표는 회사의 주요 파이프라인 후보 물질에 대한 투자자들의 관심을 높일 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 30 Apr 2026 12:03:13 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
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    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[ALX 온콜로지, 나스닥 상장 규정에 따라 유도 부여 보고]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/28581-alx-온콜로지-나스닥-상장-규정에-따라-유도-부여-보고</link>
      <description><![CDATA[ALX 온콜로지는 2026년 4월 16일, 신규 채용된 최고 개발 및 운영 책임자에게 80만 주에 대한 주식 매수 옵션을 부여했습니다. 이 옵션은 나스닥 상장 규정에 따라 고용을 유도하기 위한 목적으로 부여되었으며, 주당 행사 가격은 1.68달러입니다. 이번 인사는 회사의 운영 및 개발 역량 강화와 관련이 있으며, 투자자들은 신규 임원의 기여와 회사의 파이프라인 발전에 주목할 필요가 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 17 Apr 2026 20:05:57 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
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    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[ALX 온콜로지, 제프 나이트를 최고 개발 및 운영 책임자로 임명]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/26257-alx-온콜로지-제프-나이트를-최고-개발-및-운영-책임자로-임명</link>
      <description><![CDATA[ALX 온콜로지는 2026년 4월 13일부로 제프 나이트를 최고 개발 및 운영 책임자로 임명했습니다. 나이트 신임 책임자는 30년 이상의 바이오 제약 및 종양학 분야 경험을 바탕으로 ALX 온콜로지의 임상 개발 및 운영 역량을 강화할 것입니다. 이번 인사는 회사의 주요 임상 프로그램인 evorpacept와 ALX2004의 성공적인 진행과 향후 상업화 준비에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 13 Apr 2026 12:32:05 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
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