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    <title>AlphaView - APRE 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Mon, 26 Oct 2026 20:23:13 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[Aprea Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 보고 및 기업 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/35753-aprea-therapeutics-2026년-1분기-재무-결과-보고-및-기업-업데이트-제공</link>
      <description><![CDATA[Aprea Therapeutics는 2026년 1분기 말 기준 4,650만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 이는 2028년 1분기까지의 현금 소진율을 예상하게 합니다. 회사는 WEE1 억제제 APR-1051의 임상 개발을 지원하기 위해 3,000만 달러의 사모 펀딩을 성공적으로 완료했습니다. 현재 진행 중인 1상 임상 시험에서 두 건의 부분 반응이 관찰되었으며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다. Aprea Therapeutics는 2026년 ASCO 연례 회의에서 추가 임상 데이터를 발표할 예정이며, 이는 APR-1051의 향후 개발 경로에 대한 중요한 통찰력을 제공할 것으로 기대됩니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 13 May 2026 10:30:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Aprea Therapeutics는 2026년 1분기 말 기준 4,650만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 이는 2028년 1분기까지의 현금 소진율을 예상하게 합니다. 회사는 WEE1 억제제 APR-1051의 임상 개발을 지원하기 위해 3,000만 달러의 사모 펀딩을 성공적으로 완료했습니다. 현재 진행 중인 1상 임상 시험에서 두 건의 부분 반응이 관찰되었으며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다. Aprea Therapeutics는 2026년 ASCO 연례 회의에서 추가 임상 데이터를 발표할 예정이며, 이는 APR-1051의 향후 개발 경로에 대한 중요한 통찰력을 제공할 것으로 기대됩니다.

Aprea Therapeutics는 2026년 1분기 말 기준 4,650만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 이는 2028년 1분기까지의 현금 소진율을 예상하게 합니다. 회사는 WEE1 억제제 APR-1051의 임상 개발을 지원하기 위해 3,000만 달러의 사모 펀딩을 성공적으로 완료했습니다. 현재 진행 중인 1상 임상 시험에서 두 건의 부분 반응이 관찰되었으며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다. Aprea Therapeutics는 2026년 ASCO 연례 회의에서 추가 임상 데이터를 발표할 예정이며, 이는 APR-1051의 향후 개발 경로에 대한 중요한 통찰력을 제공할 것으로 기대됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Aprea Therapeutics, WEE1 억제제 APR-1051 평가 1상 임상 시험 ACESOT-1051에 대한 임상 업데이트를 ASCO 2026 연례 회의에서 발표 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/29839-aprea-therapeutics-wee1-억제제-apr-1051-평가-1상-임상-시험-acesot-1051에-대한-임상-업데이트를-asco-2</link>
      <description><![CDATA[Aprea Therapeutics는 2026년 5월 29일부터 6월 2일까지 시카고에서 열리는 ASCO 연례 회의에서 WEE1 억제제 APR-1051의 1상 임상 시험(ACESOT-1051) 초기 결과를 발표할 예정입니다. 이 발표는 진행성 고형암 환자를 대상으로 하는 APR-1051의 임상 개발 현황에 대한 중요한 정보를 제공할 것으로 기대됩니다. 투자자들은 이 발표를 통해 APR-1051의 잠재적 효능과 안전성에 대한 초기 데이터를 파악하고 회사의 파이프라인 진행 상황을 평가할 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 14:17:08 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Aprea Therapeutics는 2026년 5월 29일부터 6월 2일까지 시카고에서 열리는 ASCO 연례 회의에서 WEE1 억제제 APR-1051의 1상 임상 시험(ACESOT-1051) 초기 결과를 발표할 예정입니다. 이 발표는 진행성 고형암 환자를 대상으로 하는 APR-1051의 임상 개발 현황에 대한 중요한 정보를 제공할 것으로 기대됩니다. 투자자들은 이 발표를 통해 APR-1051의 잠재적 효능과 안전성에 대한 초기 데이터를 파악하고 회사의 파이프라인 진행 상황을 평가할 수 있습니다.

Aprea Therapeutics는 2026년 5월 29일부터 6월 2일까지 시카고에서 열리는 ASCO 연례 회의에서 WEE1 억제제 APR-1051의 1상 임상 시험(ACESOT-1051) 초기 결과를 발표할 예정입니다. 이 발표는 진행성 고형암 환자를 대상으로 하는 APR-1051의 임상 개발 현황에 대한 중요한 정보를 제공할 것으로 기대됩니다. 투자자들은 이 발표를 통해 APR-1051의 잠재적 효능과 안전성에 대한 초기 데이터를 파악하고 회사의 파이프라인 진행 상황을 평가할 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Aprea Therapeutics, 초과 청약된 3천만 달러 규모의 비공개 유상증자 완료 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/22775-aprea-therapeutics-초과-청약된-3천만-달러-규모의-비공개-유상증자-완료-발표</link>
      <description><![CDATA[Aprea Therapeutics는 2026년 3월 31일, 3천만 달러 규모의 비공개 유상증자를 성공적으로 완료했습니다. 이번 자금 조달은 APR-1051의 임상 개발 가속화 및 특정 암 환자군에 대한 WEE1 억제제 연구에 사용될 예정입니다. 투자자들은 Aprea의 WEE1 억제제 파이프라인 잠재력에 대한 신뢰를 보여주었으며, 이는 향후 임상 시험 결과에 대한 기대감을 높입니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 01 Apr 2026 12:33:05 GMT</pubDate>
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      <category>금융/자금조달</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Aprea Therapeutics는 2026년 3월 31일, 3천만 달러 규모의 비공개 유상증자를 성공적으로 완료했습니다. 이번 자금 조달은 APR-1051의 임상 개발 가속화 및 특정 암 환자군에 대한 WEE1 억제제 연구에 사용될 예정입니다. 투자자들은 Aprea의 WEE1 억제제 파이프라인 잠재력에 대한 신뢰를 보여주었으며, 이는 향후 임상 시험 결과에 대한 기대감을 높입니다.

Aprea Therapeutics는 2026년 3월 31일, 3천만 달러 규모의 비공개 유상증자를 성공적으로 완료했습니다. 이번 자금 조달은 APR-1051의 임상 개발 가속화 및 특정 암 환자군에 대한 WEE1 억제제 연구에 사용될 예정입니다. 투자자들은 Aprea의 WEE1 억제제 파이프라인 잠재력에 대한 신뢰를 보여주었으며, 이는 향후 임상 시험 결과에 대한 기대감을 높입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Aprea Therapeutics, 3천만 달러 규모의 초과 청약 민간 투자 유치 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/22077-aprea-therapeutics-3천만-달러-규모의-초과-청약-민간-투자-유치-발표</link>
      <description><![CDATA[Aprea Therapeutics는 2026년 3월 30일, 3천만 달러 규모의 민간 투자 유치를 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. 이번 자금 조달은 Soleus Capital이 주도했으며, Vestal Point Capital 및 Squadron Capital Management를 포함한 신규 및 기존 투자자들이 참여했습니다. 확보된 자금은 일반적인 기업 운영 및 연구 개발 비용에 사용될 예정이며, 회사는 이를 통해 2028년 1분기까지 자금 여력을 확보할 것으로 예상합니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 30 Mar 2026 12:03:48 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Aprea Therapeutics는 2026년 3월 30일, 3천만 달러 규모의 민간 투자 유치를 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. 이번 자금 조달은 Soleus Capital이 주도했으며, Vestal Point Capital 및 Squadron Capital Management를 포함한 신규 및 기존 투자자들이 참여했습니다. 확보된 자금은 일반적인 기업 운영 및 연구 개발 비용에 사용될 예정이며, 회사는 이를 통해 2028년 1분기까지 자금 여력을 확보할 것으로 예상합니다.

Aprea Therapeutics는 2026년 3월 30일, 3천만 달러 규모의 민간 투자 유치를 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. 이번 자금 조달은 Soleus Capital이 주도했으며, Vestal Point Capital 및 Squadron Capital Management를 포함한 신규 및 기존 투자자들이 참여했습니다. 확보된 자금은 일반적인 기업 운영 및 연구 개발 비용에 사용될 예정이며, 회사는 이를 통해 2028년 1분기까지 자금 여력을 확보할 것으로 예상합니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Aprea Therapeutics, WEE1 억제제 APR-1051의 긍정적인 초기 임상 활동 강조, 진행 중인 1상 ACESOT-1051 시험에서 부분 반응 확인]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/22069-aprea-therapeutics-wee1-억제제-apr-1051의-긍정적인-초기-임상-활동-강조-진행-중인-1상-acesot-1051-시험에서</link>
      <description><![CDATA[Aprea Therapeutics는 2026년 3월 30일, PPP2R1A 변이가 있는 자궁내막암 환자에서 WEE1 억제제 APR-1051의 부분 반응(PR)을 220mg 용량에서 확인했다고 발표했습니다. 이 부분 반응은 2월 18일 첫 영상 평가에서 확인된 50%의 종양 크기 감소가 두 번째 영상 평가에서 추가로 9.5% 감소하며 재확인되었습니다. Aprea Therapeutics는 이러한 긍정적인 임상 데이터가 APR-1051의 임상적 잠재력을 뒷받침하며, 내년 2분기까지 300mg 용량으로 용량 증량을 계획하고 있어 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 30 Mar 2026 12:03:16 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Aprea Therapeutics는 2026년 3월 30일, PPP2R1A 변이가 있는 자궁내막암 환자에서 WEE1 억제제 APR-1051의 부분 반응(PR)을 220mg 용량에서 확인했다고 발표했습니다. 이 부분 반응은 2월 18일 첫 영상 평가에서 확인된 50%의 종양 크기 감소가 두 번째 영상 평가에서 추가로 9.5% 감소하며 재확인되었습니다. Aprea Therapeutics는 이러한 긍정적인 임상 데이터가 APR-1051의 임상적 잠재력을 뒷받침하며, 내년 2분기까지 300mg 용량으로 용량 증량을 계획하고 있어 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.

Aprea Therapeutics는 2026년 3월 30일, PPP2R1A 변이가 있는 자궁내막암 환자에서 WEE1 억제제 APR-1051의 부분 반응(PR)을 220mg 용량에서 확인했다고 발표했습니다. 이 부분 반응은 2월 18일 첫 영상 평가에서 확인된 50%의 종양 크기 감소가 두 번째 영상 평가에서 추가로 9.5% 감소하며 재확인되었습니다. Aprea Therapeutics는 이러한 긍정적인 임상 데이터가 APR-1051의 임상적 잠재력을 뒷받침하며, 내년 2분기까지 300mg 용량으로 용량 증량을 계획하고 있어 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Aprea Therapeutics, WEE1 억제제 APR-1051에 대한 추가 긍정적 임상 활동 발표, 진행 중인 ACESOT-1051 시험에서 두 번째 부분 반응 포함]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/6877-aprea-therapeutics-wee1-억제제-apr-1051에-대한-추가-긍정적-임상-활동-발표-진행-중인-acesot-1051-시험에서</link>
      <description><![CDATA[Aprea Therapeutics는 진행 중인 ACESOT-1051 임상 시험에서 investigational WEE1 kinase inhibitor인 APR-1051의 긍정적인 추가 데이터를 발표했습니다. 220mg 용량에서 종양 크기 50% 감소와 CA-125 바이오마커의 상당한 감소를 보인 두 번째 부분 반응 환자가 보고되었으며, 이는 PPP2R1A 돌연변이를 가진 환자군에서 WEE1 표적 치료의 가능성을 시사합니다. 현재까지 보고된 부작용은 경미하며, 이는 Aprea의 차별화된 WEE1 억제 전략에 대한 신뢰를 강화합니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 18 Feb 2026 13:06:04 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Aprea Therapeutics는 진행 중인 ACESOT-1051 임상 시험에서 investigational WEE1 kinase inhibitor인 APR-1051의 긍정적인 추가 데이터를 발표했습니다. 220mg 용량에서 종양 크기 50% 감소와 CA-125 바이오마커의 상당한 감소를 보인 두 번째 부분 반응 환자가 보고되었으며, 이는 PPP2R1A 돌연변이를 가진 환자군에서 WEE1 표적 치료의 가능성을 시사합니다. 현재까지 보고된 부작용은 경미하며, 이는 Aprea의 차별화된 WEE1 억제 전략에 대한 신뢰를 강화합니다.

Aprea Therapeutics는 진행 중인 ACESOT-1051 임상 시험에서 investigational WEE1 kinase inhibitor인 APR-1051의 긍정적인 추가 데이터를 발표했습니다. 220mg 용량에서 종양 크기 50% 감소와 CA-125 바이오마커의 상당한 감소를 보인 두 번째 부분 반응 환자가 보고되었으며, 이는 PPP2R1A 돌연변이를 가진 환자군에서 WEE1 표적 치료의 가능성을 시사합니다. 현재까지 보고된 부작용은 경미하며, 이는 Aprea의 차별화된 WEE1 억제 전략에 대한 신뢰를 강화합니다.]]></content:encoded>
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