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    <title>AlphaView - ARMP 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 09:51:46 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
      <link>https://www.alphaview.kr</link>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[아르마타 파마슈티컬스, AP-SA02 복합 황색포도상구균 혈액감염 치료제 소아 초기 연구계획에 대해 FDA 합의 획득]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/44161-아르마타-파마슈티컬스-ap-sa02-복합-황색포도상구균-혈액감염-치료제-소아-초기-연구계획에-대해-fda-합의-획득</link>
      <description><![CDATA[Armata Pharmaceuticals(NYSE American: ARMP)는 FDA로부터 AP-SA02의 복합 황色포도상구균 혈류감염(complicated S. aureus bacteremia) 소아 환자 대상 초기 소아 연구 계획(iPSP)에 대한 합의를 받았다고 발표했습니다. 이번 합의는 향후 생물학적제제 허가신청(BLA) 제출 전에 충족해야 하는 규제 요건입니다. 소아 연구는 성인 대상 Phase 3 연구 완료 후 진행될 예정입니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 13 Jul 2026 11:06:16 GMT</pubDate>
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      <category>기타</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Armata Pharmaceuticals(NYSE American: ARMP)는 FDA로부터 AP-SA02의 복합 황色포도상구균 혈류감염(complicated S. aureus bacteremia) 소아 환자 대상 초기 소아 연구 계획(iPSP)에 대한 합의를 받았다고 발표했습니다. 이번 합의는 향후 생물학적제제 허가신청(BLA) 제출 전에 충족해야 하는 규제 요건입니다. 소아 연구는 성인 대상 Phase 3 연구 완료 후 진행될 예정입니다.

Armata Pharmaceuticals(NYSE American: ARMP)는 FDA로부터 AP-SA02의 복합 황色포도상구균 혈류감염(complicated S. aureus bacteremia) 소아 환자 대상 초기 소아 연구 계획(iPSP)에 대한 합의를 받았다고 발표했습니다. 이번 합의는 향후 생물학적제제 허가신청(BLA) 제출 전에 충족해야 하는 규제 요건입니다. 소아 연구는 성인 대상 Phase 3 연구 완료 후 진행될 예정입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Armata Pharmaceuticals, AP-SA02 지원을 위한 미국 국방부로부터 250만 달러의 추가 비희석적 지원금 수령]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/42694-armata-pharmaceuticals-ap-sa02-지원을-위한-미국-국방부로부터-250만-달러의-추가-비희석적-지원금-수령</link>
      <description><![CDATA[Armata Pharmaceuticals는 2026년 6월 23일, AP-SA02의 3상 임상시험 준비를 위해 미국 국방부로부터 250만 달러의 비희석적 지원금을 추가로 받았다고 발표했습니다. 이번 지원으로 총 2,870만 달러의 국방부 자금 지원을 받게 되었으며, 이는 항생제 내성균 감염 치료제 개발에 중요한 동력이 될 것입니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 23 Jun 2026 11:02:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Armata Pharmaceuticals는 2026년 6월 23일, AP-SA02의 3상 임상시험 준비를 위해 미국 국방부로부터 250만 달러의 비희석적 지원금을 추가로 받았다고 발표했습니다. 이번 지원으로 총 2,870만 달러의 국방부 자금 지원을 받게 되었으며, 이는 항생제 내성균 감염 치료제 개발에 중요한 동력이 될 것입니다.

Armata Pharmaceuticals는 2026년 6월 23일, AP-SA02의 3상 임상시험 준비를 위해 미국 국방부로부터 250만 달러의 비희석적 지원금을 추가로 받았다고 발표했습니다. 이번 지원으로 총 2,870만 달러의 국방부 자금 지원을 받게 되었으며, 이는 항생제 내성균 감염 치료제 개발에 중요한 동력이 될 것입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Armata Pharmaceuticals, 2026년 1분기 실적 발표 및 기업 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/37404-armata-pharmaceuticals-2026년-1분기-실적-발표-및-기업-업데이트-제공</link>
      <description><![CDATA[Armata Pharmaceuticals는 2026년 1분기 말 기준 재무 결과를 발표했으며, 2026년 하반기 복잡성 황색포도상구균 균혈증 치료제 AP-SA02에 대한 3상 우월성 연구 개시를 목표로 하고 있습니다. 미국 FDA로부터 AP-SA02에 대한 QIDP 및 패스트트랙 지정을 획득하여 잠재적 승인 및 환자 접근 경로가 가속화되었으며, Innoviva로부터 2,500만 달러의 신규 자금 조달을 확보하여 임상 개발을 지원합니다. 이러한 긍정적인 규제 및 재정적 진전은 Armata의 혁신적인 박테리오파지 치료제 개발에 대한 투자자들의 기대감을 높이고 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 13 May 2026 21:30:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Armata Pharmaceuticals는 2026년 1분기 말 기준 재무 결과를 발표했으며, 2026년 하반기 복잡성 황색포도상구균 균혈증 치료제 AP-SA02에 대한 3상 우월성 연구 개시를 목표로 하고 있습니다. 미국 FDA로부터 AP-SA02에 대한 QIDP 및 패스트트랙 지정을 획득하여 잠재적 승인 및 환자 접근 경로가 가속화되었으며, Innoviva로부터 2,500만 달러의 신규 자금 조달을 확보하여 임상 개발을 지원합니다. 이러한 긍정적인 규제 및 재정적 진전은 Armata의 혁신적인 박테리오파지 치료제 개발에 대한 투자자들의 기대감을 높이고 있습니다.

Armata Pharmaceuticals는 2026년 1분기 말 기준 재무 결과를 발표했으며, 2026년 하반기 복잡성 황색포도상구균 균혈증 치료제 AP-SA02에 대한 3상 우월성 연구 개시를 목표로 하고 있습니다. 미국 FDA로부터 AP-SA02에 대한 QIDP 및 패스트트랙 지정을 획득하여 잠재적 승인 및 환자 접근 경로가 가속화되었으며, Innoviva로부터 2,500만 달러의 신규 자금 조달을 확보하여 임상 개발을 지원합니다. 이러한 긍정적인 규제 및 재정적 진전은 Armata의 혁신적인 박테리오파지 치료제 개발에 대한 투자자들의 기대감을 높이고 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Armata Pharmaceuticals, 구조 생물학 논문 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/33611-armata-pharmaceuticals-구조-생물학-논문-발표</link>
      <description><![CDATA[Armata Pharmaceuticals는 2026년 5월 4일, &apos;Communications Biology&apos; 저널에 박테리오파지 P7-1의 구조에 대한 논문을 발표했습니다. 이 논문은 Armata의 낭포성 섬유증 환자의 만성 호흡기 감염 치료제 후보 물질인 AP-PA02에 포함된 파지의 구조적 특성을 상세히 설명하며, 이는 파지 치료제의 안정성과 효능을 이해하는 데 중요한 기여를 합니다. 이번 연구 결과는 Armata가 개발 중인 파지 치료제의 과학적 근거를 강화하고 향후 차세대 치료제 개발에 대한 기대를 높입니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 04 May 2026 11:00:42 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Armata Pharmaceuticals는 2026년 5월 4일, 'Communications Biology' 저널에 박테리오파지 P7-1의 구조에 대한 논문을 발표했습니다. 이 논문은 Armata의 낭포성 섬유증 환자의 만성 호흡기 감염 치료제 후보 물질인 AP-PA02에 포함된 파지의 구조적 특성을 상세히 설명하며, 이는 파지 치료제의 안정성과 효능을 이해하는 데 중요한 기여를 합니다. 이번 연구 결과는 Armata가 개발 중인 파지 치료제의 과학적 근거를 강화하고 향후 차세대 치료제 개발에 대한 기대를 높입니다.

Armata Pharmaceuticals는 2026년 5월 4일, 'Communications Biology' 저널에 박테리오파지 P7-1의 구조에 대한 논문을 발표했습니다. 이 논문은 Armata의 낭포성 섬유증 환자의 만성 호흡기 감염 치료제 후보 물질인 AP-PA02에 포함된 파지의 구조적 특성을 상세히 설명하며, 이는 파지 치료제의 안정성과 효능을 이해하는 데 중요한 기여를 합니다. 이번 연구 결과는 Armata가 개발 중인 파지 치료제의 과학적 근거를 강화하고 향후 차세대 치료제 개발에 대한 기대를 높입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Armata Pharmaceuticals, 바이오 제약 상업 임원 Daniel B. Gilmer 박사를 이사회에 선임]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/31798-armata-pharmaceuticals-바이오-제약-상업-임원-daniel-b-gilmer-박사를-이사회에-선임</link>
      <description><![CDATA[Armata Pharmaceuticals는 2026년 4월 24일부로 화이자에서 상업 임원으로 활동한 Daniel B. Gilmer 박사를 이사회에 선임했다고 2026년 4월 27일 발표했습니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 27 Apr 2026 11:02:01 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Armata Pharmaceuticals는 2026년 4월 24일부로 화이자에서 상업 임원으로 활동한 Daniel B. Gilmer 박사를 이사회에 선임했다고 2026년 4월 27일 발표했습니다.

Armata Pharmaceuticals는 2026년 4월 24일부로 화이자에서 상업 임원으로 활동한 Daniel B. Gilmer 박사를 이사회에 선임했다고 2026년 4월 27일 발표했습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Armata Pharmaceuticals, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/21465-armata-pharmaceuticals-2025년-4분기-및-연간-재무-결과-발표</link>
      <description><![CDATA[Armata Pharmaceuticals는 2025년 4분기 순손실 1억 2,430만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 순이익 260만 달러와 대조적입니다. 2025년 4분기 영업 손실은 1,380만 달러로, 전년 동기 1,050만 달러 대비 증가했으며, 이는 540만 달러의 손상차손 인식에 기인합니다. Armata Pharmaceuticals는 2025년 12월 31일 기준 현금 및 현금 등가물로 1,410만 달러를 보유하고 있으며, 주요 부채 만기를 2027년 6월 1일로 연장했습니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 25 Mar 2026 20:06:09 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Armata Pharmaceuticals는 2025년 4분기 순손실 1억 2,430만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 순이익 260만 달러와 대조적입니다. 2025년 4분기 영업 손실은 1,380만 달러로, 전년 동기 1,050만 달러 대비 증가했으며, 이는 540만 달러의 손상차손 인식에 기인합니다. Armata Pharmaceuticals는 2025년 12월 31일 기준 현금 및 현금 등가물로 1,410만 달러를 보유하고 있으며, 주요 부채 만기를 2027년 6월 1일로 연장했습니다.

Armata Pharmaceuticals는 2025년 4분기 순손실 1억 2,430만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 순이익 260만 달러와 대조적입니다. 2025년 4분기 영업 손실은 1,380만 달러로, 전년 동기 1,050만 달러 대비 증가했으며, 이는 540만 달러의 손상차손 인식에 기인합니다. Armata Pharmaceuticals는 2025년 12월 31일 기준 현금 및 현금 등가물로 1,410만 달러를 보유하고 있으며, 주요 부채 만기를 2027년 6월 1일로 연장했습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Armata Pharmaceuticals, 2025년 4분기 및 연간 실적 발표 연기 및 기업 현황 업데이트]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/20332-armata-pharmaceuticals-2025년-4분기-및-연간-실적-발표-연기-및-기업-현황-업데이트</link>
      <description><![CDATA[Armata Pharmaceuticals는 2025년 4분기 및 연간 실적 발표를 3월 31일까지 연기한다고 3월 19일 발표했습니다. FDA는 AP-SA02에 대해 QIDP 지정을 부여했으며, 이는 항생제 내성 감염 치료제 개발에 대한 추가적인 시장 독점권을 제공합니다. Armata Pharmaceuticals는 AP-SA02에 대한 패스트 트랙 지정 신청을 제출했으며, FDA는 AP-SA02의 복잡성 황색포도상구균 혈류 감염 치료를 위한 3상 임상 시험 시작을 승인했습니다. Armata Pharmaceuticals의 로스앤젤레스 제조 시설은 공식적으로 가동되었으며, 이는 공급망 확보 및 항생제 내성 위협 대응에 기여합니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 19 Mar 2026 11:01:39 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Armata Pharmaceuticals는 2025년 4분기 및 연간 실적 발표를 3월 31일까지 연기한다고 3월 19일 발표했습니다. FDA는 AP-SA02에 대해 QIDP 지정을 부여했으며, 이는 항생제 내성 감염 치료제 개발에 대한 추가적인 시장 독점권을 제공합니다. Armata Pharmaceuticals는 AP-SA02에 대한 패스트 트랙 지정 신청을 제출했으며, FDA는 AP-SA02의 복잡성 황색포도상구균 혈류 감염 치료를 위한 3상 임상 시험 시작을 승인했습니다. Armata Pharmaceuticals의 로스앤젤레스 제조 시설은 공식적으로 가동되었으며, 이는 공급망 확보 및 항생제 내성 위협 대응에 기여합니다.

Armata Pharmaceuticals는 2025년 4분기 및 연간 실적 발표를 3월 31일까지 연기한다고 3월 19일 발표했습니다. FDA는 AP-SA02에 대해 QIDP 지정을 부여했으며, 이는 항생제 내성 감염 치료제 개발에 대한 추가적인 시장 독점권을 제공합니다. Armata Pharmaceuticals는 AP-SA02에 대한 패스트 트랙 지정 신청을 제출했으며, FDA는 AP-SA02의 복잡성 황색포도상구균 혈류 감염 치료를 위한 3상 임상 시험 시작을 승인했습니다. Armata Pharmaceuticals의 로스앤젤레스 제조 시설은 공식적으로 가동되었으며, 이는 공급망 확보 및 항생제 내성 위협 대응에 기여합니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Armata Pharmaceuticals, AP-SA02에 대해 FDA로부터 Qualified Infectious Disease Product 지정 획득]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/10001-armata-pharmaceuticals-ap-sa02에-대해-fda로부터-qualified-infectious-disease-product-지</link>
      <description><![CDATA[Armata Pharmaceuticals는 자사의 Staphylococcus aureus 치료제 후보 물질인 AP-SA02가 FDA로부터 Qualified Infectious Disease Product (QIDP)로 지정받았다고 발표했습니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 23 Feb 2026 12:02:18 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <content:encoded><![CDATA[Armata Pharmaceuticals는 자사의 Staphylococcus aureus 치료제 후보 물질인 AP-SA02가 FDA로부터 Qualified Infectious Disease Product (QIDP)로 지정받았다고 발표했습니다.

Armata Pharmaceuticals는 자사의 Staphylococcus aureus 치료제 후보 물질인 AP-SA02가 FDA로부터 Qualified Infectious Disease Product (QIDP)로 지정받았다고 발표했습니다.]]></content:encoded>
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