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    <title>AlphaView - BMEA 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Mon, 26 Oct 2026 00:30:58 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[Biomea Fusion, 다가오는 투자자 컨퍼런스 참여 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/35830-biomea-fusion-다가오는-투자자-컨퍼런스-참여-예정</link>
      <description><![CDATA[Biomea Fusion은 2026년 5월 19일 H.C. Wainwright 컨퍼런스와 6월 4일 Jefferies 컨퍼런스에 참여할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참여는 회사의 임상 단계 당뇨 및 비만 치료제 개발 현황을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다. 투자자들의 관심 증대는 향후 자금 조달 및 파이프라인 개발에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 12 May 2026 20:05:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Biomea Fusion은 2026년 5월 19일 H.C. Wainwright 컨퍼런스와 6월 4일 Jefferies 컨퍼런스에 참여할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참여는 회사의 임상 단계 당뇨 및 비만 치료제 개발 현황을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다. 투자자들의 관심 증대는 향후 자금 조달 및 파이프라인 개발에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.

Biomea Fusion은 2026년 5월 19일 H.C. Wainwright 컨퍼런스와 6월 4일 Jefferies 컨퍼런스에 참여할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참여는 회사의 임상 단계 당뇨 및 비만 치료제 개발 현황을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다. 투자자들의 관심 증대는 향후 자금 조달 및 파이프라인 개발에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[바이오메아 퓨전, 2026년 1분기 재무 결과 및 기업 하이라이트 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36043-바이오메아-퓨전-2026년-1분기-재무-결과-및-기업-하이라이트-발표</link>
      <description><![CDATA[바이오메아 퓨전은 2026년 1분기 실적 발표에서 icovamenib의 만성 독성 연구를 성공적으로 완료하여 만성 임상 투여를 위한 비임상 지원을 확보했다고 밝혔습니다. 또한, 제1형 당뇨병 환자 대상 icovamenib 임상 2상 COVALENT-112 시험에서 52주 추적 관찰 데이터를 보고했으며, 제2형 당뇨병 및 비만 프로그램은 예정대로 진행 중입니다. 바이오메아 퓨전은 2027년 1분기까지 현금 유동성을 확보하고 있으며, 주요 임상 프로그램의 중요한 마일스톤 달성을 향해 나아가고 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 11 May 2026 20:54:51 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[바이오메아 퓨전은 2026년 1분기 실적 발표에서 icovamenib의 만성 독성 연구를 성공적으로 완료하여 만성 임상 투여를 위한 비임상 지원을 확보했다고 밝혔습니다. 또한, 제1형 당뇨병 환자 대상 icovamenib 임상 2상 COVALENT-112 시험에서 52주 추적 관찰 데이터를 보고했으며, 제2형 당뇨병 및 비만 프로그램은 예정대로 진행 중입니다. 바이오메아 퓨전은 2027년 1분기까지 현금 유동성을 확보하고 있으며, 주요 임상 프로그램의 중요한 마일스톤 달성을 향해 나아가고 있습니다.

바이오메아 퓨전은 2026년 1분기 실적 발표에서 icovamenib의 만성 독성 연구를 성공적으로 완료하여 만성 임상 투여를 위한 비임상 지원을 확보했다고 밝혔습니다. 또한, 제1형 당뇨병 환자 대상 icovamenib 임상 2상 COVALENT-112 시험에서 52주 추적 관찰 데이터를 보고했으며, 제2형 당뇨병 및 비만 프로그램은 예정대로 진행 중입니다. 바이오메아 퓨전은 2027년 1분기까지 현금 유동성을 확보하고 있으며, 주요 임상 프로그램의 중요한 마일스톤 달성을 향해 나아가고 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[바이오메아 퓨전, 미국당뇨병학회 86차 학술대회에서 이코바메닙 포스터 발표 소식 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/37011-바이오메아-퓨전-미국당뇨병학회-86차-학술대회에서-이코바메닙-포스터-발표-소식-발표</link>
      <description><![CDATA[바이오메아 퓨전은 2026년 6월 5일부터 8일까지 뉴올리언스에서 열리는 미국당뇨병학회(ADA) 86차 학술대회에서 이코바메닙 관련 3건의 후기 발표 포스터가 선정되었다고 2026년 5월 5일 발표했습니다. 이 발표는 제1형 및 제2형 당뇨병 환자에서 이코바메닙의 베타 세포 기능 개선 및 대사 건강 지원 잠재력을 강조하며, 이는 바이오메아 퓨전의 주요 파이프라인에 대한 긍정적인 임상 데이터 공개를 예고합니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 05 May 2026 21:50:41 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[바이오메아 퓨전은 2026년 6월 5일부터 8일까지 뉴올리언스에서 열리는 미국당뇨병학회(ADA) 86차 학술대회에서 이코바메닙 관련 3건의 후기 발표 포스터가 선정되었다고 2026년 5월 5일 발표했습니다. 이 발표는 제1형 및 제2형 당뇨병 환자에서 이코바메닙의 베타 세포 기능 개선 및 대사 건강 지원 잠재력을 강조하며, 이는 바이오메아 퓨전의 주요 파이프라인에 대한 긍정적인 임상 데이터 공개를 예고합니다.

바이오메아 퓨전은 2026년 6월 5일부터 8일까지 뉴올리언스에서 열리는 미국당뇨병학회(ADA) 86차 학술대회에서 이코바메닙 관련 3건의 후기 발표 포스터가 선정되었다고 2026년 5월 5일 발표했습니다. 이 발표는 제1형 및 제2형 당뇨병 환자에서 이코바메닙의 베타 세포 기능 개선 및 대사 건강 지원 잠재력을 강조하며, 이는 바이오메아 퓨전의 주요 파이프라인에 대한 긍정적인 임상 데이터 공개를 예고합니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[바이오메아 퓨전, 제1형 당뇨병 환자 대상 2상 COVALENT-112 임상시험에서 12주간의 이코바메니브 치료 후 C-펩타이드 개선 및 지속성 확인]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/32055-바이오메아-퓨전-제1형-당뇨병-환자-대상-2상-covalent-112-임상시험에서-12주간의-이코바메니브-치료-후-c-펩타이드-개선-및-지속성</link>
      <description><![CDATA[바이오메아 퓨전은 2026년 4월 27일, 제1형 당뇨병 환자 대상 2상 COVALENT-112 임상시험에서 12주간의 이코바메니브 200mg 치료 후 C-펩타이드 AUC가 52% 증가했으며, 이러한 효과가 52주까지 지속됨을 발표했습니다. 이는 12주간의 짧은 치료 기간에도 불구하고 관찰된 유의미한 개선 및 지속성으로, 기존 제1형 당뇨병 치료법과 차별화되는 긍정적인 결과입니다. 바이오메아 퓨전은 이러한 데이터를 바탕으로 미국 4개 학술 센터와 협력하여 3년 이내 진단받은 환자를 대상으로 6-12개월간의 연장 투여를 평가하는 2상 임상시험을 계획하고 있으며, 이는 향후 신약 개발에 대한 기대감을 높입니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 27 Apr 2026 21:38:55 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <content:encoded><![CDATA[바이오메아 퓨전은 2026년 4월 27일, 제1형 당뇨병 환자 대상 2상 COVALENT-112 임상시험에서 12주간의 이코바메니브 200mg 치료 후 C-펩타이드 AUC가 52% 증가했으며, 이러한 효과가 52주까지 지속됨을 발표했습니다. 이는 12주간의 짧은 치료 기간에도 불구하고 관찰된 유의미한 개선 및 지속성으로, 기존 제1형 당뇨병 치료법과 차별화되는 긍정적인 결과입니다. 바이오메아 퓨전은 이러한 데이터를 바탕으로 미국 4개 학술 센터와 협력하여 3년 이내 진단받은 환자를 대상으로 6-12개월간의 연장 투여를 평가하는 2상 임상시험을 계획하고 있으며, 이는 향후 신약 개발에 대한 기대감을 높입니다.

바이오메아 퓨전은 2026년 4월 27일, 제1형 당뇨병 환자 대상 2상 COVALENT-112 임상시험에서 12주간의 이코바메니브 200mg 치료 후 C-펩타이드 AUC가 52% 증가했으며, 이러한 효과가 52주까지 지속됨을 발표했습니다. 이는 12주간의 짧은 치료 기간에도 불구하고 관찰된 유의미한 개선 및 지속성으로, 기존 제1형 당뇨병 치료법과 차별화되는 긍정적인 결과입니다. 바이오메아 퓨전은 이러한 데이터를 바탕으로 미국 4개 학술 센터와 협력하여 3년 이내 진단받은 환자를 대상으로 6-12개월간의 연장 투여를 평가하는 2상 임상시험을 계획하고 있으며, 이는 향후 신약 개발에 대한 기대감을 높입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[바이오메아 퓨전, 표준 치료에 실패한 제2형 당뇨병 환자 대상 신규 2상 프로그램 첫 환자 투약 개시]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/22312-바이오메아-퓨전-표준-치료에-실패한-제2형-당뇨병-환자-대상-신규-2상-프로그램-첫-환자-투약-개시</link>
      <description><![CDATA[바이오메아 퓨전은 2026년 4분기까지 topline 데이터를 발표할 예정인 제2형 당뇨병 환자 대상 icovamenib의 2상 임상시험 COVALENT-211 및 COVALENT-212에 첫 환자를 투약했다고 2026년 3월 31일 발표했습니다. 이 임상시험은 기존 치료법에 반응하지 않는 환자군을 대상으로 하며, 이전 2상 연구에서 관찰된 지속적인 혈당 개선 효과를 바탕으로 설계되었습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 31 Mar 2026 11:02:26 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[바이오메아 퓨전은 2026년 4분기까지 topline 데이터를 발표할 예정인 제2형 당뇨병 환자 대상 icovamenib의 2상 임상시험 COVALENT-211 및 COVALENT-212에 첫 환자를 투약했다고 2026년 3월 31일 발표했습니다. 이 임상시험은 기존 치료법에 반응하지 않는 환자군을 대상으로 하며, 이전 2상 연구에서 관찰된 지속적인 혈당 개선 효과를 바탕으로 설계되었습니다.

바이오메아 퓨전은 2026년 4분기까지 topline 데이터를 발표할 예정인 제2형 당뇨병 환자 대상 icovamenib의 2상 임상시험 COVALENT-211 및 COVALENT-212에 첫 환자를 투약했다고 2026년 3월 31일 발표했습니다. 이 임상시험은 기존 치료법에 반응하지 않는 환자군을 대상으로 하며, 이전 2상 연구에서 관찰된 지속적인 혈당 개선 효과를 바탕으로 설계되었습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Biomea Fusion, 2025년 연간 재무 결과 및 기업 하이라이트 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/21231-biomea-fusion-2025년-연간-재무-결과-및-기업-하이라이트-발표</link>
      <description><![CDATA[Biomea Fusion은 2025년 연간 재무 결과를 발표하며, icovamenib의 제2형 당뇨병 대상 2상 임상시험 두 건을 개시했고 2026년 4분기까지 주요 결과 데이터를 예상합니다. 또한, 2026년 2분기까지 제1형 당뇨병 대상 2상 임상시험의 52주 추적 관찰 데이터와 비만 대상 BMF-650의 1상 임상시험 초기 체중 감소 데이터를 발표할 예정이며, 2027년 1분기까지 현금 유동성을 확보했습니다. icovamenib은 12주 치료 후 52주까지 지속되는 내구성 있는 혈당 강하 효과와 베타 세포 기능 회복 가능성을 보여주었으며, 전반적으로 안전한 프로파일을 유지했습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 24 Mar 2026 20:07:52 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <content:encoded><![CDATA[Biomea Fusion은 2025년 연간 재무 결과를 발표하며, icovamenib의 제2형 당뇨병 대상 2상 임상시험 두 건을 개시했고 2026년 4분기까지 주요 결과 데이터를 예상합니다. 또한, 2026년 2분기까지 제1형 당뇨병 대상 2상 임상시험의 52주 추적 관찰 데이터와 비만 대상 BMF-650의 1상 임상시험 초기 체중 감소 데이터를 발표할 예정이며, 2027년 1분기까지 현금 유동성을 확보했습니다. icovamenib은 12주 치료 후 52주까지 지속되는 내구성 있는 혈당 강하 효과와 베타 세포 기능 회복 가능성을 보여주었으며, 전반적으로 안전한 프로파일을 유지했습니다.

Biomea Fusion은 2025년 연간 재무 결과를 발표하며, icovamenib의 제2형 당뇨병 대상 2상 임상시험 두 건을 개시했고 2026년 4분기까지 주요 결과 데이터를 예상합니다. 또한, 2026년 2분기까지 제1형 당뇨병 대상 2상 임상시험의 52주 추적 관찰 데이터와 비만 대상 BMF-650의 1상 임상시험 초기 체중 감소 데이터를 발표할 예정이며, 2027년 1분기까지 현금 유동성을 확보했습니다. icovamenib은 12주 치료 후 52주까지 지속되는 내구성 있는 혈당 강하 효과와 베타 세포 기능 회복 가능성을 보여주었으며, 전반적으로 안전한 프로파일을 유지했습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[바이오메아 퓨전, 제2형 당뇨병 환자 대상 COVALENT-111 임상 2상 데이터 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/18803-바이오메아-퓨전-제2형-당뇨병-환자-대상-covalent-111-임상-2상-데이터-발표</link>
      <description><![CDATA[바이오메아 퓨전은 2026년 3월 14일 ATTD 컨퍼런스에서 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 icovamenib의 52주 추적 관찰 결과, 특히 중증 인슐린 결핍 환자군에서 유의미한 HbA1c 감소 효과를 확인했다고 발표했습니다. 12주간 100mg QD 투여군에서 중증 인슐린 결핍 환자(n=10)의 경우 52주차에 평균 1.2%의 HbA1c 감소를 보였으며, 이는 긍정적인 내약성 및 안전성 프로파일과 함께 durable efficacy(지속적인 효능)에 대한 초기 증거를 제시합니다. 바이오메아 퓨전은 이러한 긍정적인 결과를 바탕으로 향후 두 개의 새로운 임상 2상 연구를 통해 icovamenib의 잠재력을 더욱 탐색할 예정이며, 이는 당뇨병 치료 환경에 변화를 가져올 수 있을 것으로 기대됩니다.]]></description>
      <pubDate>Sat, 14 Mar 2026 08:32:27 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[바이오메아 퓨전은 2026년 3월 14일 ATTD 컨퍼런스에서 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 icovamenib의 52주 추적 관찰 결과, 특히 중증 인슐린 결핍 환자군에서 유의미한 HbA1c 감소 효과를 확인했다고 발표했습니다. 12주간 100mg QD 투여군에서 중증 인슐린 결핍 환자(n=10)의 경우 52주차에 평균 1.2%의 HbA1c 감소를 보였으며, 이는 긍정적인 내약성 및 안전성 프로파일과 함께 durable efficacy(지속적인 효능)에 대한 초기 증거를 제시합니다. 바이오메아 퓨전은 이러한 긍정적인 결과를 바탕으로 향후 두 개의 새로운 임상 2상 연구를 통해 icovamenib의 잠재력을 더욱 탐색할 예정이며, 이는 당뇨병 치료 환경에 변화를 가져올 수 있을 것으로 기대됩니다.

바이오메아 퓨전은 2026년 3월 14일 ATTD 컨퍼런스에서 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 icovamenib의 52주 추적 관찰 결과, 특히 중증 인슐린 결핍 환자군에서 유의미한 HbA1c 감소 효과를 확인했다고 발표했습니다. 12주간 100mg QD 투여군에서 중증 인슐린 결핍 환자(n=10)의 경우 52주차에 평균 1.2%의 HbA1c 감소를 보였으며, 이는 긍정적인 내약성 및 안전성 프로파일과 함께 durable efficacy(지속적인 효능)에 대한 초기 증거를 제시합니다. 바이오메아 퓨전은 이러한 긍정적인 결과를 바탕으로 향후 두 개의 새로운 임상 2상 연구를 통해 icovamenib의 잠재력을 더욱 탐색할 예정이며, 이는 당뇨병 치료 환경에 변화를 가져올 수 있을 것으로 기대됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Biomea Fusion, 2026년 icovamenib 및 BMF-650 핵심 마일스톤 실행에 집중]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/73677-biomea-fusion-2026년-icovamenib-및-bmf-650-핵심-마일스톤-실행에-집중</link>
      <description><![CDATA[Biomea Fusion은 2026년 icovamenib과 BMF-650의 임상 개발 마일스톤 달성에 주력할 계획입니다. 특히 icovamenib은 인슐린 결핍 당뇨병 치료에 대한 잠재력을 보여주고 있으며, BMF-650은 경구용 GLP-1 치료제로서 비만 치료 분야에서의 입지를 강화할 것으로 기대됩니다. 회사는 이러한 주요 파이프라인의 성공적인 진행을 통해 회사의 가치를 높이고자 합니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 12 Jan 2026 13:02:20 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Biomea Fusion은 2026년 icovamenib과 BMF-650의 임상 개발 마일스톤 달성에 주력할 계획입니다. 특히 icovamenib은 인슐린 결핍 당뇨병 치료에 대한 잠재력을 보여주고 있으며, BMF-650은 경구용 GLP-1 치료제로서 비만 치료 분야에서의 입지를 강화할 것으로 기대됩니다. 회사는 이러한 주요 파이프라인의 성공적인 진행을 통해 회사의 가치를 높이고자 합니다.

Biomea Fusion은 2026년 icovamenib과 BMF-650의 임상 개발 마일스톤 달성에 주력할 계획입니다. 특히 icovamenib은 인슐린 결핍 당뇨병 치료에 대한 잠재력을 보여주고 있으며, BMF-650은 경구용 GLP-1 치료제로서 비만 치료 분야에서의 입지를 강화할 것으로 기대됩니다. 회사는 이러한 주요 파이프라인의 성공적인 진행을 통해 회사의 가치를 높이고자 합니다.]]></content:encoded>
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