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    <title>AlphaView - BRVE 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Fri, 06 Nov 2026 23:14:18 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
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      <title><![CDATA[헝루이 제약·브레이브하트 바이오, 폐쇄성 비대성 심근병증 대상 HRS/BHB-1893 52주 연장 임상 장기 효능·안전성 데이터 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/109147-헝루이-제약브레이브하트-바이오-폐쇄성-비대성-심근병증-대상-hrsbhb-1893-52주-연장-임상-장기-효능안전성-데이터-발표</link>
      <description><![CDATA[브레이브하트 바이오(BRVE)는 52주 연장 임상에서 환자 79%(42명 중 33명)가 Valsalva LVOT 압력차 30mmHg 미만을 달성했다고 발표했습니다. 이는 회사가 개발 중인 HRS/BHB-1893의 장기 효능과 지속성을 뒷받침하는 데이터로, 해당 파이프라인의 임상 가치에 긍정적 요인입니다. 향후 고정용량 폐쇄성 HCM 연구 계획과 2026년 11월 6일 TRUEHEART-HCM 관련 일정이 확인해야 할 주요 항목입니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 06 Nov 2026 20:18:45 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>SEC EDGAR</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[브레이브하트 바이오(BRVE)는 52주 연장 임상에서 환자 79%(42명 중 33명)가 Valsalva LVOT 압력차 30mmHg 미만을 달성했다고 발표했습니다. 이는 회사가 개발 중인 HRS/BHB-1893의 장기 효능과 지속성을 뒷받침하는 데이터로, 해당 파이프라인의 임상 가치에 긍정적 요인입니다. 향후 고정용량 폐쇄성 HCM 연구 계획과 2026년 11월 6일 TRUEHEART-HCM 관련 일정이 확인해야 할 주요 항목입니다.

브레이브하트 바이오(BRVE)는 52주 연장 임상에서 환자 79%(42명 중 33명)가 Valsalva LVOT 압력차 30mmHg 미만을 달성했다고 발표했습니다. 이는 회사가 개발 중인 HRS/BHB-1893의 장기 효능과 지속성을 뒷받침하는 데이터로, 해당 파이프라인의 임상 가치에 긍정적 요인입니다. 향후 고정용량 폐쇄성 HCM 연구 계획과 2026년 11월 6일 TRUEHEART-HCM 관련 일정이 확인해야 할 주요 항목입니다.]]></content:encoded>
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      <title><![CDATA[Hengrui Pharma·Braveheart Bio, 2026 AHA 학술대회서 HRS/BHB-1893 oHCM 2상 52주 연장 임상 데이터 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/109164-hengrui-pharmabraveheart-bio-2026-aha-학술대회서-hrsbhb-1893-ohcm-2상-52주-연장-임상-데이터-발표</link>
      <description><![CDATA[BRVE는 HRS/BHB-1893 2상 52주 연장 임상에서 42명 중 79%가 Valsalva LVOT 압력차 30mmHg 미만을 달성했다고 발표했습니다. 52주 시점 pVO2는 평균 2.7 mL/kg/min, KCCQ-CSS는 평균 17.3점 개선되어 운동능력과 환자 보고 결과 개선이 확인됐습니다. 회사는 2026년 11월 6일 투자자 행사를 열어 고정용량 oHCM 임상 계획을 논의할 예정이며, 향후 임상 진행 및 규제 방향을 확인할 필요가 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 06 Nov 2026 20:21:07 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/109164-hengrui-pharmabraveheart-bio-2026-aha-학술대회서-hrsbhb-1893-ohcm-2상-52주-연장-임상-데이터-발표</guid>
      <category>바이오/헬스케어</category>
      <source url="https://www.alphaview.kr">globenewswire</source>
      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[BRVE는 HRS/BHB-1893 2상 52주 연장 임상에서 42명 중 79%가 Valsalva LVOT 압력차 30mmHg 미만을 달성했다고 발표했습니다. 52주 시점 pVO2는 평균 2.7 mL/kg/min, KCCQ-CSS는 평균 17.3점 개선되어 운동능력과 환자 보고 결과 개선이 확인됐습니다. 회사는 2026년 11월 6일 투자자 행사를 열어 고정용량 oHCM 임상 계획을 논의할 예정이며, 향후 임상 진행 및 규제 방향을 확인할 필요가 있습니다.

BRVE는 HRS/BHB-1893 2상 52주 연장 임상에서 42명 중 79%가 Valsalva LVOT 압력차 30mmHg 미만을 달성했다고 발표했습니다. 52주 시점 pVO2는 평균 2.7 mL/kg/min, KCCQ-CSS는 평균 17.3점 개선되어 운동능력과 환자 보고 결과 개선이 확인됐습니다. 회사는 2026년 11월 6일 투자자 행사를 열어 고정용량 oHCM 임상 계획을 논의할 예정이며, 향후 임상 진행 및 규제 방향을 확인할 필요가 있습니다.]]></content:encoded>
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