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    <title>AlphaView - CNTX 뉴스</title>
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    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
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    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 14:32:47 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[Context Therapeutics, BioAtla와 CT-202 라이선스 계약 개정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/34648-context-therapeutics-bioatla와-ct-202-라이선스-계약-개정</link>
      <description><![CDATA[Context Therapeutics는 BioAtla와 CT-202에 대한 라이선스 계약을 개정하여 2026년 3분기 임상 1상 시험 시작을 앞두고 미래 마일스톤 및 로열티 의무를 제거했습니다. 이번 계약 개정으로 Context는 CT-202에 대한 완전한 경제적 권리를 확보했으며, 총 650만 달러의 지급을 통해 향후 잠재적 가치 창출 기회를 높였습니다. CT-202의 성공적인 개발 및 상용화는 Context의 파이프라인에서 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 18 May 2026 10:45:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Context Therapeutics는 BioAtla와 CT-202에 대한 라이선스 계약을 개정하여 2026년 3분기 임상 1상 시험 시작을 앞두고 미래 마일스톤 및 로열티 의무를 제거했습니다. 이번 계약 개정으로 Context는 CT-202에 대한 완전한 경제적 권리를 확보했으며, 총 650만 달러의 지급을 통해 향후 잠재적 가치 창출 기회를 높였습니다. CT-202의 성공적인 개발 및 상용화는 Context의 파이프라인에서 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.

Context Therapeutics는 BioAtla와 CT-202에 대한 라이선스 계약을 개정하여 2026년 3분기 임상 1상 시험 시작을 앞두고 미래 마일스톤 및 로열티 의무를 제거했습니다. 이번 계약 개정으로 Context는 CT-202에 대한 완전한 경제적 권리를 확보했으며, 총 650만 달러의 지급을 통해 향후 잠재적 가치 창출 기회를 높였습니다. CT-202의 성공적인 개발 및 상용화는 Context의 파이프라인에서 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Context Therapeutics, 2026년 1분기 운영 및 재무 결과 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36743-context-therapeutics-2026년-1분기-운영-및-재무-결과-발표</link>
      <description><![CDATA[Context Therapeutics는 2026년 1분기 말 기준 5,450만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상됩니다. 회사는 2026년 6월 CTIM-76의 임상 1a 중간 데이터, 2026년 9월 CT-95의 임상 1a 중간 데이터 발표를 앞두고 있으며, CT-202의 임상 1상 시험 개시도 2026년 3분기에 예정되어 있습니다. 2026년 4월 CTIM-76은 FDA로부터 희귀의약품 지정(Fast Track Designation)을 받았으며, 이는 회사의 파이프라인 진행에 긍정적인 신호입니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 06 May 2026 20:18:04 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Context Therapeutics는 2026년 1분기 말 기준 5,450만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상됩니다. 회사는 2026년 6월 CTIM-76의 임상 1a 중간 데이터, 2026년 9월 CT-95의 임상 1a 중간 데이터 발표를 앞두고 있으며, CT-202의 임상 1상 시험 개시도 2026년 3분기에 예정되어 있습니다. 2026년 4월 CTIM-76은 FDA로부터 희귀의약품 지정(Fast Track Designation)을 받았으며, 이는 회사의 파이프라인 진행에 긍정적인 신호입니다.

Context Therapeutics는 2026년 1분기 말 기준 5,450만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상됩니다. 회사는 2026년 6월 CTIM-76의 임상 1a 중간 데이터, 2026년 9월 CT-95의 임상 1a 중간 데이터 발표를 앞두고 있으며, CT-202의 임상 1상 시험 개시도 2026년 3분기에 예정되어 있습니다. 2026년 4월 CTIM-76은 FDA로부터 희귀의약품 지정(Fast Track Designation)을 받았으며, 이는 회사의 파이프라인 진행에 긍정적인 신호입니다.]]></content:encoded>
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      <title><![CDATA[Context Therapeutics, CTIM-76, 백금 불응성 난소암 치료제로 FDA 패스트 트랙 지정 획득]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/23043-context-therapeutics-ctim-76-백금-불응성-난소암-치료제로-fda-패스트-트랙-지정-획득</link>
      <description><![CDATA[Context Therapeutics는 CTIM-76이 백금 불응성 난소암 치료제로 FDA 패스트 트랙 지정을 받았다고 2026년 4월 2일 발표했습니다. 이 지정은 미충족 의료 수요가 높은 환자들에게 CTIM-76의 잠재력을 강조하며, 2026년 6월 임상 1a상 중간 데이터 발표가 예정되어 있습니다. 투자자들은 이 소식을 긍정적으로 받아들일 것이며, 향후 임상 개발 및 규제 승인 가능성에 대한 기대감을 높일 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 02 Apr 2026 11:31:50 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <content:encoded><![CDATA[Context Therapeutics는 CTIM-76이 백금 불응성 난소암 치료제로 FDA 패스트 트랙 지정을 받았다고 2026년 4월 2일 발표했습니다. 이 지정은 미충족 의료 수요가 높은 환자들에게 CTIM-76의 잠재력을 강조하며, 2026년 6월 임상 1a상 중간 데이터 발표가 예정되어 있습니다. 투자자들은 이 소식을 긍정적으로 받아들일 것이며, 향후 임상 개발 및 규제 승인 가능성에 대한 기대감을 높일 수 있습니다.

Context Therapeutics는 CTIM-76이 백금 불응성 난소암 치료제로 FDA 패스트 트랙 지정을 받았다고 2026년 4월 2일 발표했습니다. 이 지정은 미충족 의료 수요가 높은 환자들에게 CTIM-76의 잠재력을 강조하며, 2026년 6월 임상 1a상 중간 데이터 발표가 예정되어 있습니다. 투자자들은 이 소식을 긍정적으로 받아들일 것이며, 향후 임상 개발 및 규제 승인 가능성에 대한 기대감을 높일 수 있습니다.]]></content:encoded>
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      <title><![CDATA[Context Therapeutics, 2025년 연간 운영 및 재무 결과 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/20958-context-therapeutics-2025년-연간-운영-및-재무-결과-발표</link>
      <description><![CDATA[Context Therapeutics는 2025년 12월 31일 기준 6,600만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영 자금을 충당할 것으로 예상됩니다. CTIM-76 임상 1a 중간 데이터는 2026년 6월, CT-95 임상 1a 중간 데이터는 2026년 9월에 발표될 예정이며, CT-202의 첫 환자 투여는 2026년 3분기에 시작될 것입니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 23 Mar 2026 20:18:39 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <content:encoded><![CDATA[Context Therapeutics는 2025년 12월 31일 기준 6,600만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영 자금을 충당할 것으로 예상됩니다. CTIM-76 임상 1a 중간 데이터는 2026년 6월, CT-95 임상 1a 중간 데이터는 2026년 9월에 발표될 예정이며, CT-202의 첫 환자 투여는 2026년 3분기에 시작될 것입니다.

Context Therapeutics는 2025년 12월 31일 기준 6,600만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영 자금을 충당할 것으로 예상됩니다. CTIM-76 임상 1a 중간 데이터는 2026년 6월, CT-95 임상 1a 중간 데이터는 2026년 9월에 발표될 예정이며, CT-202의 첫 환자 투여는 2026년 3분기에 시작될 것입니다.]]></content:encoded>
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      <title><![CDATA[Context Therapeutics, 미국암연구학회 연례 회의 2026에서 포스터 발표 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/20368-context-therapeutics-미국암연구학회-연례-회의-2026에서-포스터-발표-발표</link>
      <description><![CDATA[Context Therapeutics는 2026년 4월 17일부터 22일까지 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR) 연례 회의에서 CT-202의 전임상 데이터를 발표할 예정입니다. CT-202은 Nectin-4 x CD3 TCE로, 다양한 고형암에서 과발현되는 Nectin-4를 표적으로 하며, 종양 미세 환경 내에서 pH 의존적으로 활성화되도록 설계되었습니다. 이번 발표는 CT-202의 잠재적 이점과 향후 임상 개발 가능성을 보여줄 것으로 기대됩니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 19 Mar 2026 11:33:52 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <content:encoded><![CDATA[Context Therapeutics는 2026년 4월 17일부터 22일까지 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR) 연례 회의에서 CT-202의 전임상 데이터를 발표할 예정입니다. CT-202은 Nectin-4 x CD3 TCE로, 다양한 고형암에서 과발현되는 Nectin-4를 표적으로 하며, 종양 미세 환경 내에서 pH 의존적으로 활성화되도록 설계되었습니다. 이번 발표는 CT-202의 잠재적 이점과 향후 임상 개발 가능성을 보여줄 것으로 기대됩니다.

Context Therapeutics는 2026년 4월 17일부터 22일까지 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR) 연례 회의에서 CT-202의 전임상 데이터를 발표할 예정입니다. CT-202은 Nectin-4 x CD3 TCE로, 다양한 고형암에서 과발현되는 Nectin-4를 표적으로 하며, 종양 미세 환경 내에서 pH 의존적으로 활성화되도록 설계되었습니다. 이번 발표는 CT-202의 잠재적 이점과 향후 임상 개발 가능성을 보여줄 것으로 기대됩니다.]]></content:encoded>
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