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    <title>AlphaView - CPIX 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 14:32:31 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
      <link>https://www.alphaview.kr</link>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[컴벌랜드 파마슈티컬스, ASSIST-SSc 임상시험 톱라인 결과 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/83635-컴벌랜드-파마슈티컬스-assist-ssc-임상시험-톱라인-결과-발표</link>
      <description><![CDATA[CPIX는 2026년 10월 23일 2a상 ASSIST-SSc 임상시험의 톱라인 결과를 발표했다. 회사는 경구용 이페트로반이 전신경화증 환자에서 대체로 잘 견뎌졌다고 밝혔다. 다만 임상은 효능 평가를 위해 설계되지 않았으며, 향후 FDA 임상 보고서 제출과 바이오마커 연구 및 심장 영상 평가가 예정되어 있다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 23 Oct 2026 20:07:09 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[CPIX는 2026년 10월 23일 2a상 ASSIST-SSc 임상시험의 톱라인 결과를 발표했다. 회사는 경구용 이페트로반이 전신경화증 환자에서 대체로 잘 견뎌졌다고 밝혔다. 다만 임상은 효능 평가를 위해 설계되지 않았으며, 향후 FDA 임상 보고서 제출과 바이오마커 연구 및 심장 영상 평가가 예정되어 있다.

CPIX는 2026년 10월 23일 2a상 ASSIST-SSc 임상시험의 톱라인 결과를 발표했다. 회사는 경구용 이페트로반이 전신경화증 환자에서 대체로 잘 견뎌졌다고 밝혔다. 다만 임상은 효능 평가를 위해 설계되지 않았으며, 향후 FDA 임상 보고서 제출과 바이오마커 연구 및 심장 영상 평가가 예정되어 있다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[컴벌랜드 파마슈티컬스, 주당 1.50달러 특별배당 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/44186-컴벌랜드-파마슈티컬스-주당-150달러-특별배당-발표</link>
      <description><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals(Nasdaq: CPIX)는 주당 1.50달러의 특별 현금 배당을 결정했다고 발표했습니다. 배당 기준일은 2026년 7월 10일이며 지급일은 2026년 7월 31일입니다. 회사는 Apotex Health와의 전략적 거래 종료 후 최대 500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램도 승인했습니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 13 Jul 2026 14:50:05 GMT</pubDate>
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      <category>기타</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals(Nasdaq: CPIX)는 주당 1.50달러의 특별 현금 배당을 결정했다고 발표했습니다. 배당 기준일은 2026년 7월 10일이며 지급일은 2026년 7월 31일입니다. 회사는 Apotex Health와의 전략적 거래 종료 후 최대 500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램도 승인했습니다.

Cumberland Pharmaceuticals(Nasdaq: CPIX)는 주당 1.50달러의 특별 현금 배당을 결정했다고 발표했습니다. 배당 기준일은 2026년 7월 10일이며 지급일은 2026년 7월 31일입니다. 회사는 Apotex Health와의 전략적 거래 종료 후 최대 500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램도 승인했습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals, Parent Project Muscular Dystrophy 연례 회의에서 FIGHT DMD 임상시험 결과 업데이트 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/43130-cumberland-pharmaceuticals-parent-project-muscular-dystrophy-연례-회의에서-fight-dmd-임</link>
      <description><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals는 6월 26일, Duchenne 근이영양증(DMD) 환자의 심장 질환 치료제 ifetroban의 FIGHT DMD 2상 임상시험 업데이트 결과를 발표했습니다. 36개월까지의 장기 데이터에서 ifetroban은 심근 손상 표지자 감소 및 심장 보호 단백질 증가를 통해 심장 보호 효과를 재확인했으며, 안전성 프로파일도 양호한 것으로 나타났습니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 26 Jun 2026 15:01:52 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals는 6월 26일, Duchenne 근이영양증(DMD) 환자의 심장 질환 치료제 ifetroban의 FIGHT DMD 2상 임상시험 업데이트 결과를 발표했습니다. 36개월까지의 장기 데이터에서 ifetroban은 심근 손상 표지자 감소 및 심장 보호 단백질 증가를 통해 심장 보호 효과를 재확인했으며, 안전성 프로파일도 양호한 것으로 나타났습니다.

Cumberland Pharmaceuticals는 6월 26일, Duchenne 근이영양증(DMD) 환자의 심장 질환 치료제 ifetroban의 FIGHT DMD 2상 임상시험 업데이트 결과를 발표했습니다. 36개월까지의 장기 데이터에서 ifetroban은 심근 손상 표지자 감소 및 심장 보호 단백질 증가를 통해 심장 보호 효과를 재확인했으며, 안전성 프로파일도 양호한 것으로 나타났습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals와 Vanderbilt Health, 암 전이 예방 가능성 있는 신규 치료법 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/41185-cumberland-pharmaceuticals와-vanderbilt-health-암-전이-예방-가능성-있는-신규-치료법-발표</link>
      <description><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals (CPIX)는 2026년 6월 2일, 고위험 고형암 환자 대상 ifetroban의 2a상 임상시험에서 안전성과 내약성을 입증하며 주요 안전성 목표를 달성했다고 발표했습니다. 시험 결과, 위약군 대비 ifetroban 투여군에서 암 전이로 인한 사망률이 유의미하게 낮아(p=0.037) 전이 예방 치료제로서의 가능성을 시사했습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 02 Jun 2026 13:06:28 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals (CPIX)는 2026년 6월 2일, 고위험 고형암 환자 대상 ifetroban의 2a상 임상시험에서 안전성과 내약성을 입증하며 주요 안전성 목표를 달성했다고 발표했습니다. 시험 결과, 위약군 대비 ifetroban 투여군에서 암 전이로 인한 사망률이 유의미하게 낮아(p=0.037) 전이 예방 치료제로서의 가능성을 시사했습니다.

Cumberland Pharmaceuticals (CPIX)는 2026년 6월 2일, 고위험 고형암 환자 대상 ifetroban의 2a상 임상시험에서 안전성과 내약성을 입증하며 주요 안전성 목표를 달성했다고 발표했습니다. 시험 결과, 위약군 대비 ifetroban 투여군에서 암 전이로 인한 사망률이 유의미하게 낮아(p=0.037) 전이 예방 치료제로서의 가능성을 시사했습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[CUMBERLAND PHARMACEUTICALS, 중국에 VIBATIV® 출시 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/40816-cumberland-pharmaceuticals-중국에-vibativ-출시-발표</link>
      <description><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals는 2026년 5월 28일, SciClone Pharmaceuticals와의 전략적 파트너십을 통해 항생제 Vibativ® (telavancin)를 중국에 출시했다고 발표했습니다. 이번 중국 시장 진출은 세계 두 번째로 큰 제약 시장에서 생명을 구할 수 있는 항생제의 접근성을 확대하며, Cumberland Pharmaceuticals의 글로벌 성장 기회를 넓힙니다. Vibativ®는 다제내성균을 포함한 심각한 세균 감염 치료에 효과적인 약물로, 중국 내 미충족 의료 수요를 해결할 것으로 기대됩니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 28 May 2026 13:07:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals는 2026년 5월 28일, SciClone Pharmaceuticals와의 전략적 파트너십을 통해 항생제 Vibativ® (telavancin)를 중국에 출시했다고 발표했습니다. 이번 중국 시장 진출은 세계 두 번째로 큰 제약 시장에서 생명을 구할 수 있는 항생제의 접근성을 확대하며, Cumberland Pharmaceuticals의 글로벌 성장 기회를 넓힙니다. Vibativ®는 다제내성균을 포함한 심각한 세균 감염 치료에 효과적인 약물로, 중국 내 미충족 의료 수요를 해결할 것으로 기대됩니다.

Cumberland Pharmaceuticals는 2026년 5월 28일, SciClone Pharmaceuticals와의 전략적 파트너십을 통해 항생제 Vibativ® (telavancin)를 중국에 출시했다고 발표했습니다. 이번 중국 시장 진출은 세계 두 번째로 큰 제약 시장에서 생명을 구할 수 있는 항생제의 접근성을 확대하며, Cumberland Pharmaceuticals의 글로벌 성장 기회를 넓힙니다. Vibativ®는 다제내성균을 포함한 심각한 세균 감염 치료에 효과적인 약물로, 중국 내 미충족 의료 수요를 해결할 것으로 기대됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[CUMBERLAND PHARMACEUTICALS, 2026년 1분기 재무 결과 및 회사 업데이트 보고]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/38782-cumberland-pharmaceuticals-2026년-1분기-재무-결과-및-회사-업데이트-보고</link>
      <description><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals는 2026년 1분기에 910만 달러의 순매출을 기록했으며, Apotex Inc.와의 전략적 거래를 통해 1억 달러의 현금 유입을 확보했습니다. 이 거래는 Cumberland Pharmaceuticals가 FDA 승인 브랜드를 매각하고 희귀 질환 치료제 개발에 집중하도록 하여 주주 가치를 높이고 혁신적인 개발 단계 바이오 제약 회사로 전환할 것입니다. 특히, 듀센 근이영양증 환자를 위한 ifetroban의 FDA 패스트 트랙 지정은 개발 및 승인 과정을 가속화할 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 05 May 2026 22:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals는 2026년 1분기에 910만 달러의 순매출을 기록했으며, Apotex Inc.와의 전략적 거래를 통해 1억 달러의 현금 유입을 확보했습니다. 이 거래는 Cumberland Pharmaceuticals가 FDA 승인 브랜드를 매각하고 희귀 질환 치료제 개발에 집중하도록 하여 주주 가치를 높이고 혁신적인 개발 단계 바이오 제약 회사로 전환할 것입니다. 특히, 듀센 근이영양증 환자를 위한 ifetroban의 FDA 패스트 트랙 지정은 개발 및 승인 과정을 가속화할 것으로 예상됩니다.

Cumberland Pharmaceuticals는 2026년 1분기에 910만 달러의 순매출을 기록했으며, Apotex Inc.와의 전략적 거래를 통해 1억 달러의 현금 유입을 확보했습니다. 이 거래는 Cumberland Pharmaceuticals가 FDA 승인 브랜드를 매각하고 희귀 질환 치료제 개발에 집중하도록 하여 주주 가치를 높이고 혁신적인 개발 단계 바이오 제약 회사로 전환할 것입니다. 특히, 듀센 근이영양증 환자를 위한 ifetroban의 FDA 패스트 트랙 지정은 개발 및 승인 과정을 가속화할 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[CUMBERLAND PHARMACEUTICALS, 2026년 1분기 재무 결과 및 회사 업데이트 발표 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/32370-cumberland-pharmaceuticals-2026년-1분기-재무-결과-및-회사-업데이트-발표-예정</link>
      <description><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals는 2026년 5월 5일 장 마감 후 1분기 재무 결과를 발표하고 회사 업데이트를 제공할 예정입니다. 투자자들은 같은 날 오후 4시 30분(동부 시간)에 열리는 컨퍼런스 콜을 통해 자세한 내용을 들을 수 있습니다. 이번 발표는 회사의 현재 재무 상태와 향후 사업 방향에 대한 투자자들의 이해를 높이는 데 중요할 것입니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 28 Apr 2026 20:06:52 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals는 2026년 5월 5일 장 마감 후 1분기 재무 결과를 발표하고 회사 업데이트를 제공할 예정입니다. 투자자들은 같은 날 오후 4시 30분(동부 시간)에 열리는 컨퍼런스 콜을 통해 자세한 내용을 들을 수 있습니다. 이번 발표는 회사의 현재 재무 상태와 향후 사업 방향에 대한 투자자들의 이해를 높이는 데 중요할 것입니다.

Cumberland Pharmaceuticals는 2026년 5월 5일 장 마감 후 1분기 재무 결과를 발표하고 회사 업데이트를 제공할 예정입니다. 투자자들은 같은 날 오후 4시 30분(동부 시간)에 열리는 컨퍼런스 콜을 통해 자세한 내용을 들을 수 있습니다. 이번 발표는 회사의 현재 재무 상태와 향후 사업 방향에 대한 투자자들의 이해를 높이는 데 중요할 것입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[CUMBERLAND PHARMACEUTICALS, CALDOLOR® (IBUPROFEN) 주사제 적응증 확대 및 신규 브랜드 웹사이트 출시 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/28032-cumberland-pharmaceuticals-caldolor-ibuprofen-주사제-적응증-확대-및-신규-브랜드-웹사이트-출시-발표</link>
      <description><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals는 2026년 4월 16일, Caldolor® (ibuprofen) 주사제의 적응증이 수술 후 통증 관리까지 확대되었음을 발표했습니다. 이번 FDA 승인은 비마약성 진통제로서 Caldolor의 활용 범위를 넓히고, 의료 전문가를 위한 새로운 브랜드 웹사이트 출시와 함께 이루어졌습니다. 이는 마약성 진통제 의존도를 줄이고자 하는 의료계의 요구에 부응하며, Cumberland Pharmaceuticals의 비마약성 통증 관리 솔루션으로서의 입지를 강화할 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 16 Apr 2026 13:06:27 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals는 2026년 4월 16일, Caldolor® (ibuprofen) 주사제의 적응증이 수술 후 통증 관리까지 확대되었음을 발표했습니다. 이번 FDA 승인은 비마약성 진통제로서 Caldolor의 활용 범위를 넓히고, 의료 전문가를 위한 새로운 브랜드 웹사이트 출시와 함께 이루어졌습니다. 이는 마약성 진통제 의존도를 줄이고자 하는 의료계의 요구에 부응하며, Cumberland Pharmaceuticals의 비마약성 통증 관리 솔루션으로서의 입지를 강화할 것으로 예상됩니다.

Cumberland Pharmaceuticals는 2026년 4월 16일, Caldolor® (ibuprofen) 주사제의 적응증이 수술 후 통증 관리까지 확대되었음을 발표했습니다. 이번 FDA 승인은 비마약성 진통제로서 Caldolor의 활용 범위를 넓히고, 의료 전문가를 위한 새로운 브랜드 웹사이트 출시와 함께 이루어졌습니다. 이는 마약성 진통제 의존도를 줄이고자 하는 의료계의 요구에 부응하며, Cumberland Pharmaceuticals의 비마약성 통증 관리 솔루션으로서의 입지를 강화할 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals, 화학요법 유발 메스꺼움 및 구토를 위한 교육 자료를 제공하는 새로운 Sancuso® 웹사이트 출시]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/19844-cumberland-pharmaceuticals-화학요법-유발-메스꺼움-및-구토를-위한-교육-자료를-제공하는-새로운-sancuso-웹사이트-출시</link>
      <description><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals는 2026년 3월 17일, 화학요법 유발 메스꺼움 및 구토(CINV) 예방을 위한 Sancuso® (granisetron transdermal system)의 새로운 웹사이트를 출시했습니다. 이 웹사이트는 의료 전문가와 환자에게 Sancuso®에 대한 포괄적인 제품 정보, 임상 데이터, 전문가 통찰력 및 환자 교육 자료를 제공합니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 17 Mar 2026 13:06:29 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Cumberland Pharmaceuticals는 2026년 3월 17일, 화학요법 유발 메스꺼움 및 구토(CINV) 예방을 위한 Sancuso® (granisetron transdermal system)의 새로운 웹사이트를 출시했습니다. 이 웹사이트는 의료 전문가와 환자에게 Sancuso®에 대한 포괄적인 제품 정보, 임상 데이터, 전문가 통찰력 및 환자 교육 자료를 제공합니다.

Cumberland Pharmaceuticals는 2026년 3월 17일, 화학요법 유발 메스꺼움 및 구토(CINV) 예방을 위한 Sancuso® (granisetron transdermal system)의 새로운 웹사이트를 출시했습니다. 이 웹사이트는 의료 전문가와 환자에게 Sancuso®에 대한 포괄적인 제품 정보, 임상 데이터, 전문가 통찰력 및 환자 교육 자료를 제공합니다.]]></content:encoded>
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