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    <title>AlphaView - CTMX 뉴스</title>
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    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 10:56:50 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[CytomX Therapeutics, Mamata Gokhale 박사를 규제 업무 수석 부사장으로 임명]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/34611-cytomx-therapeutics-mamata-gokhale-박사를-규제-업무-수석-부사장으로-임명</link>
      <description><![CDATA[CytomX Therapeutics는 2026년 5월 18일, Mamata Gokhale 박사를 규제 업무 수석 부사장으로 임명했습니다. Gokhale 박사는 CytomX의 글로벌 규제 전략을 이끌며, 선도 프로그램인 Varseta-M의 임상 개발 및 잠재적 상용화를 지원할 예정입니다. 이번 인사는 CytomX의 PROBODY 치료제 파이프라인을 발전시키는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 18 May 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[CytomX Therapeutics는 2026년 5월 18일, Mamata Gokhale 박사를 규제 업무 수석 부사장으로 임명했습니다. Gokhale 박사는 CytomX의 글로벌 규제 전략을 이끌며, 선도 프로그램인 Varseta-M의 임상 개발 및 잠재적 상용화를 지원할 예정입니다. 이번 인사는 CytomX의 PROBODY 치료제 파이프라인을 발전시키는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.

CytomX Therapeutics는 2026년 5월 18일, Mamata Gokhale 박사를 규제 업무 수석 부사장으로 임명했습니다. Gokhale 박사는 CytomX의 글로벌 규제 전략을 이끌며, 선도 프로그램인 Varseta-M의 임상 개발 및 잠재적 상용화를 지원할 예정입니다. 이번 인사는 CytomX의 PROBODY 치료제 파이프라인을 발전시키는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[CytomX Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36391-cytomx-therapeutics-2026년-1분기-재무-결과-발표-및-사업-업데이트-제공</link>
      <description><![CDATA[CytomX Therapeutics는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하며, 진행 중인 항암제 후보 물질 Varsetatug masetecan (Varseta-M)의 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 확보했습니다. 2026년 하반기에는 Varseta-M의 단독 요법 용량 선정 및 후기 라인 대장암(CRC) 등록 시험 설계를 위한 데이터 업데이트가 예상되며, 2027년 상반기에는 FDA와 협의하여 첫 등록 시험 개시를 목표로 하고 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 07 May 2026 20:15:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[CytomX Therapeutics는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하며, 진행 중인 항암제 후보 물질 Varsetatug masetecan (Varseta-M)의 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 확보했습니다. 2026년 하반기에는 Varseta-M의 단독 요법 용량 선정 및 후기 라인 대장암(CRC) 등록 시험 설계를 위한 데이터 업데이트가 예상되며, 2027년 상반기에는 FDA와 협의하여 첫 등록 시험 개시를 목표로 하고 있습니다.

CytomX Therapeutics는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하며, 진행 중인 항암제 후보 물질 Varsetatug masetecan (Varseta-M)의 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 확보했습니다. 2026년 하반기에는 Varseta-M의 단독 요법 용량 선정 및 후기 라인 대장암(CRC) 등록 시험 설계를 위한 데이터 업데이트가 예상되며, 2027년 상반기에는 FDA와 협의하여 첫 등록 시험 개시를 목표로 하고 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[CytomX Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 발표 예정일 공지]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/33021-cytomx-therapeutics-2026년-1분기-재무-결과-발표-예정일-공지</link>
      <description><![CDATA[CytomX Therapeutics는 2026년 5월 7일 장 마감 후 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정이다. 이번 발표는 회사의 임상 단계 파이프라인 진행 상황과 재무 건전성에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것이다. 발표 후 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트가 진행될 예정이며, 이는 투자자들이 회사의 전략과 향후 전망에 대한 추가 정보를 얻을 기회가 될 것이다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 30 Apr 2026 12:03:12 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[CytomX Therapeutics는 2026년 5월 7일 장 마감 후 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정이다. 이번 발표는 회사의 임상 단계 파이프라인 진행 상황과 재무 건전성에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것이다. 발표 후 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트가 진행될 예정이며, 이는 투자자들이 회사의 전략과 향후 전망에 대한 추가 정보를 얻을 기회가 될 것이다.

CytomX Therapeutics는 2026년 5월 7일 장 마감 후 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정이다. 이번 발표는 회사의 임상 단계 파이프라인 진행 상황과 재무 건전성에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것이다. 발표 후 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트가 진행될 예정이며, 이는 투자자들이 회사의 전략과 향후 전망에 대한 추가 정보를 얻을 기회가 될 것이다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[CytomX Therapeutics, 2025년 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/19238-cytomx-therapeutics-2025년-재무-결과-발표-및-사업-업데이트-제공</link>
      <description><![CDATA[CytomX Therapeutics는 2025년 말 기준 1억 3,710만 달러의 현금 보유액으로 2027년 2분기까지의 자금 런웨이를 확보했다고 발표했습니다. 회사는 진행 중인 Varseta-M (CX-2051)의 대장암 임상 1상 연구에서 긍정적인 데이터를 확보했으며, 2026년 중반 FDA와 협의하여 후기 라인 대장암 환자를 대상으로 하는 등록 임상 시험 설계를 목표로 하고 있습니다. 또한, CX-801 (PROBODY Interferon alpha-2b)의 멜라노마 대상 KEYTRUDA 병용 요법에 대한 초기 임상 데이터가 2026년 말에 발표될 예정으로, 이는 회사의 파이프라인 진전에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 16 Mar 2026 11:07:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[CytomX Therapeutics는 2025년 말 기준 1억 3,710만 달러의 현금 보유액으로 2027년 2분기까지의 자금 런웨이를 확보했다고 발표했습니다. 회사는 진행 중인 Varseta-M (CX-2051)의 대장암 임상 1상 연구에서 긍정적인 데이터를 확보했으며, 2026년 중반 FDA와 협의하여 후기 라인 대장암 환자를 대상으로 하는 등록 임상 시험 설계를 목표로 하고 있습니다. 또한, CX-801 (PROBODY Interferon alpha-2b)의 멜라노마 대상 KEYTRUDA 병용 요법에 대한 초기 임상 데이터가 2026년 말에 발표될 예정으로, 이는 회사의 파이프라인 진전에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.

CytomX Therapeutics는 2025년 말 기준 1억 3,710만 달러의 현금 보유액으로 2027년 2분기까지의 자금 런웨이를 확보했다고 발표했습니다. 회사는 진행 중인 Varseta-M (CX-2051)의 대장암 임상 1상 연구에서 긍정적인 데이터를 확보했으며, 2026년 중반 FDA와 협의하여 후기 라인 대장암 환자를 대상으로 하는 등록 임상 시험 설계를 목표로 하고 있습니다. 또한, CX-801 (PROBODY Interferon alpha-2b)의 멜라노마 대상 KEYTRUDA 병용 요법에 대한 초기 임상 데이터가 2026년 말에 발표될 예정으로, 이는 회사의 파이프라인 진전에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[CytomX의 Varsetatug Masetecan (EpCAM PROBODY® ADC), 후기 대장암 신규 치료 옵션 가능성 지지하는 긍정적 데이터 지속 시현]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/19220-cytomx의-varsetatug-masetecan-epcam-probody-adc-후기-대장암-신규-치료-옵션-가능성-지지하는-긍정적-데이터</link>
      <description><![CDATA[CytomX는 2026년 1월 16일 데이터 기준, 후기 대장암 환자 대상 Varsetatug Masetecan (Varsetatug-M)의 긍정적인 1상 확장 코호트 데이터를 발표했습니다. 10mg/kg Q3W 용량에서 32%의 확정 반응률과 7.1개월의 무진행 생존기간을 보였으며, FDA와 연내 미팅을 통해 후기 대장암 등록 시험 설계를 논의할 예정입니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 16 Mar 2026 11:02:53 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <content:encoded><![CDATA[CytomX는 2026년 1월 16일 데이터 기준, 후기 대장암 환자 대상 Varsetatug Masetecan (Varsetatug-M)의 긍정적인 1상 확장 코호트 데이터를 발표했습니다. 10mg/kg Q3W 용량에서 32%의 확정 반응률과 7.1개월의 무진행 생존기간을 보였으며, FDA와 연내 미팅을 통해 후기 대장암 등록 시험 설계를 논의할 예정입니다.

CytomX는 2026년 1월 16일 데이터 기준, 후기 대장암 환자 대상 Varsetatug Masetecan (Varsetatug-M)의 긍정적인 1상 확장 코호트 데이터를 발표했습니다. 10mg/kg Q3W 용량에서 32%의 확정 반응률과 7.1개월의 무진행 생존기간을 보였으며, FDA와 연내 미팅을 통해 후기 대장암 등록 시험 설계를 논의할 예정입니다.]]></content:encoded>
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