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    <title>AlphaView - GOSS 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Mon, 26 Oct 2026 11:07:21 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[Gossamer Bio, Inc., 기존 채권단 지원을 통해 1억 2천만 달러 이상의 부채를 제거하기 위한 교환 제안 및 동의 요청 개시]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/38465-gossamer-bio-inc-기존-채권단-지원을-통해-1억-2천만-달러-이상의-부채를-제거하기-위한-교환-제안-및-동의-요청-개시</link>
      <description><![CDATA[Gossamer Bio는 2027년 만기 전환사채 약 1억 2천만 달러를 상환하기 위해 2030년 만기 신규 전환사채, 보통주 또는 우선주식 워런트, 조기 신청 시 매수 워런트 등으로 교환하는 제안을 시작했습니다. 이 제안은 기존 채권단의 약 75.2%가 지지하는 거래 지원 계약에 따라 진행되며, 부채 부담을 줄이고 재무 구조를 개선하려는 노력의 일환입니다. 성공적으로 완료될 경우, Gossamer Bio는 재무 건전성을 강화하고 파이프라인 개발에 집중할 수 있는 기반을 마련할 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 18 May 2026 11:05:00 GMT</pubDate>
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      <category>금융/자금조달</category>
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      <dc:creator>Business Wire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Gossamer Bio는 2027년 만기 전환사채 약 1억 2천만 달러를 상환하기 위해 2030년 만기 신규 전환사채, 보통주 또는 우선주식 워런트, 조기 신청 시 매수 워런트 등으로 교환하는 제안을 시작했습니다. 이 제안은 기존 채권단의 약 75.2%가 지지하는 거래 지원 계약에 따라 진행되며, 부채 부담을 줄이고 재무 구조를 개선하려는 노력의 일환입니다. 성공적으로 완료될 경우, Gossamer Bio는 재무 건전성을 강화하고 파이프라인 개발에 집중할 수 있는 기반을 마련할 것으로 예상됩니다.

Gossamer Bio는 2027년 만기 전환사채 약 1억 2천만 달러를 상환하기 위해 2030년 만기 신규 전환사채, 보통주 또는 우선주식 워런트, 조기 신청 시 매수 워런트 등으로 교환하는 제안을 시작했습니다. 이 제안은 기존 채권단의 약 75.2%가 지지하는 거래 지원 계약에 따라 진행되며, 부채 부담을 줄이고 재무 구조를 개선하려는 노력의 일환입니다. 성공적으로 완료될 경우, Gossamer Bio는 재무 건전성을 강화하고 파이프라인 개발에 집중할 수 있는 기반을 마련할 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Gossamer Bio, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 현황 업데이트]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/38027-gossamer-bio-2026년-1분기-재무-결과-발표-및-사업-현황-업데이트</link>
      <description><![CDATA[Gossamer Bio는 2026년 1분기 말 기준 9,900만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 6월 중순 FDA와 seralutinib에 대한 대면 Pre-NDA Type B 회의를 진행할 예정이다. PROSERA CT FRI 하위 연구에서 긍정적인 결과가 도출되었으며, 이는 seralutinib이 폐동맥 고혈압(PAH) 치료에 대한 신약 허가 신청(NDA) 가능성을 높인다. Gossamer Bio는 2027년 만기 전환사채 교환을 통해 자본 구조를 강화하고 있으며, 2026년 9월 PAH 치료제 NDA 제출을 목표로 하고 있다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 18 May 2026 11:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>Business Wire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Gossamer Bio는 2026년 1분기 말 기준 9,900만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 6월 중순 FDA와 seralutinib에 대한 대면 Pre-NDA Type B 회의를 진행할 예정이다. PROSERA CT FRI 하위 연구에서 긍정적인 결과가 도출되었으며, 이는 seralutinib이 폐동맥 고혈압(PAH) 치료에 대한 신약 허가 신청(NDA) 가능성을 높인다. Gossamer Bio는 2027년 만기 전환사채 교환을 통해 자본 구조를 강화하고 있으며, 2026년 9월 PAH 치료제 NDA 제출을 목표로 하고 있다.

Gossamer Bio는 2026년 1분기 말 기준 9,900만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 6월 중순 FDA와 seralutinib에 대한 대면 Pre-NDA Type B 회의를 진행할 예정이다. PROSERA CT FRI 하위 연구에서 긍정적인 결과가 도출되었으며, 이는 seralutinib이 폐동맥 고혈압(PAH) 치료에 대한 신약 허가 신청(NDA) 가능성을 높인다. Gossamer Bio는 2027년 만기 전환사채 교환을 통해 자본 구조를 강화하고 있으며, 2026년 9월 PAH 치료제 NDA 제출을 목표로 하고 있다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Gossamer Bio, 폐동맥 고혈압 치료제 seralutinib 평가 3상 PROSERA 연구의 탑라인 결과 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/10099-gossamer-bio-폐동맥-고혈압-치료제-seralutinib-평가-3상-prosera-연구의-탑라인-결과-발표</link>
      <description><![CDATA[Gossamer Bio는 폐동맥 고혈압(PAH) 환자를 대상으로 한 seralutinib의 3상 PROSERA 연구에서 1차 평가 지표 달성에 실패했으나, 중간-고위험군 환자에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다. 회사는 이러한 결과를 바탕으로 FDA와 협의하여 향후 개발 경로를 모색할 계획이다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 23 Feb 2026 13:26:49 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>Business Wire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Gossamer Bio는 폐동맥 고혈압(PAH) 환자를 대상으로 한 seralutinib의 3상 PROSERA 연구에서 1차 평가 지표 달성에 실패했으나, 중간-고위험군 환자에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다. 회사는 이러한 결과를 바탕으로 FDA와 협의하여 향후 개발 경로를 모색할 계획이다.

Gossamer Bio는 폐동맥 고혈압(PAH) 환자를 대상으로 한 seralutinib의 3상 PROSERA 연구에서 1차 평가 지표 달성에 실패했으나, 중간-고위험군 환자에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다. 회사는 이러한 결과를 바탕으로 FDA와 협의하여 향후 개발 경로를 모색할 계획이다.]]></content:encoded>
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