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    <title>AlphaView - HURA 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Mon, 26 Oct 2026 17:36:12 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
      <link>https://www.alphaview.kr</link>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스, 급성 골수성 백혈병 및 기타 혈액 관련 암의 분자적 정의된 하위 집단 평가를 위한 TBS-2025 VISTA 억제 항체에 대한 임상시험계획 신청서 제출]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/42101-tuhura-바이오사이언스-급성-골수성-백혈병-및-기타-혈액-관련-암의-분자적-정의된-하위-집단-평가를-위한-tbs-2025-vista-억제-항</link>
      <description><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스는 2026년 하반기에 급성 골수성 백혈병(AML) 및 기타 혈액 관련 암 치료를 위한 TBS-2025 VISTA 억제 항체에 대한 임상시험계획(IND) 신청서를 FDA에 제출했습니다. 이번 IND 신청은 FDA의 피드백을 반영한 것으로, 회사는 2026년 하반기에 1b/2상 임상시험 개시를 목표로 하고 있습니다. 이는 특정 AML 환자군에서 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 가지며, 신속 승인 경로를 통해 개발 기간을 단축할 수 있다는 점에서 투자자에게 긍정적인 신호입니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 15 Jun 2026 11:50:32 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스는 2026년 하반기에 급성 골수성 백혈병(AML) 및 기타 혈액 관련 암 치료를 위한 TBS-2025 VISTA 억제 항체에 대한 임상시험계획(IND) 신청서를 FDA에 제출했습니다. 이번 IND 신청은 FDA의 피드백을 반영한 것으로, 회사는 2026년 하반기에 1b/2상 임상시험 개시를 목표로 하고 있습니다. 이는 특정 AML 환자군에서 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 가지며, 신속 승인 경로를 통해 개발 기간을 단축할 수 있다는 점에서 투자자에게 긍정적인 신호입니다.

TuHURA 바이오사이언스는 2026년 하반기에 급성 골수성 백혈병(AML) 및 기타 혈액 관련 암 치료를 위한 TBS-2025 VISTA 억제 항체에 대한 임상시험계획(IND) 신청서를 FDA에 제출했습니다. 이번 IND 신청은 FDA의 피드백을 반영한 것으로, 회사는 2026년 하반기에 1b/2상 임상시험 개시를 목표로 하고 있습니다. 이는 특정 AML 환자군에서 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 가지며, 신속 승인 경로를 통해 개발 기간을 단축할 수 있다는 점에서 투자자에게 긍정적인 신호입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/34739-tuhura-바이오사이언스-2026년-1분기-재무-결과-발표-및-기업-업데이트-제공</link>
      <description><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스는 2026년 1분기 말 기준 630만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보고했으며, 2028년까지 현금 유입을 연장하는 5천만 달러 규모의 신용 시설을 확보했습니다. 회사는 FDA와 VISTA 억제제 TBS-2025의 IND 및 개발 계획에 대해 논의하고, IFx-2.0의 메르켈 세포 암종(MCC) 3상 연구 등록 완료를 앞두고 있습니다. 이러한 긍정적인 자금 조달 및 임상 개발 진행 상황은 TuHURA의 향후 파이프라인 발전에 대한 투자자들의 기대를 높일 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 15 May 2026 22:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스는 2026년 1분기 말 기준 630만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보고했으며, 2028년까지 현금 유입을 연장하는 5천만 달러 규모의 신용 시설을 확보했습니다. 회사는 FDA와 VISTA 억제제 TBS-2025의 IND 및 개발 계획에 대해 논의하고, IFx-2.0의 메르켈 세포 암종(MCC) 3상 연구 등록 완료를 앞두고 있습니다. 이러한 긍정적인 자금 조달 및 임상 개발 진행 상황은 TuHURA의 향후 파이프라인 발전에 대한 투자자들의 기대를 높일 것으로 예상됩니다.

TuHURA 바이오사이언스는 2026년 1분기 말 기준 630만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보고했으며, 2028년까지 현금 유입을 연장하는 5천만 달러 규모의 신용 시설을 확보했습니다. 회사는 FDA와 VISTA 억제제 TBS-2025의 IND 및 개발 계획에 대해 논의하고, IFx-2.0의 메르켈 세포 암종(MCC) 3상 연구 등록 완료를 앞두고 있습니다. 이러한 긍정적인 자금 조달 및 임상 개발 진행 상황은 TuHURA의 향후 파이프라인 발전에 대한 투자자들의 기대를 높일 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스, 제4회 연례 H.C. 웨인브라이트 바이오커넥트 투자자 컨퍼런스에서 발표 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/37661-tuhura-바이오사이언스-제4회-연례-hc-웨인브라이트-바이오커넥트-투자자-컨퍼런스에서-발표-예정</link>
      <description><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스는 2026년 5월 19일 뉴욕에서 열리는 제4회 H.C. 웨인브라이트 바이오커넥트 투자자 컨퍼런스에서 CEO가 파이어사이드 챗에 참여한다고 발표했습니다. 이 발표는 TuHURA의 혁신적인 면역항암제 개발 현황과 임상 시험 진행 상황을 투자자들에게 알리는 기회가 될 것입니다. 투자자 컨퍼런스 참여는 회사의 파이프라인에 대한 관심을 높이고 잠재적 투자 기회를 모색하는 데 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 12 May 2026 12:30:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스는 2026년 5월 19일 뉴욕에서 열리는 제4회 H.C. 웨인브라이트 바이오커넥트 투자자 컨퍼런스에서 CEO가 파이어사이드 챗에 참여한다고 발표했습니다. 이 발표는 TuHURA의 혁신적인 면역항암제 개발 현황과 임상 시험 진행 상황을 투자자들에게 알리는 기회가 될 것입니다. 투자자 컨퍼런스 참여는 회사의 파이프라인에 대한 관심을 높이고 잠재적 투자 기회를 모색하는 데 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.

TuHURA 바이오사이언스는 2026년 5월 19일 뉴욕에서 열리는 제4회 H.C. 웨인브라이트 바이오커넥트 투자자 컨퍼런스에서 CEO가 파이어사이드 챗에 참여한다고 발표했습니다. 이 발표는 TuHURA의 혁신적인 면역항암제 개발 현황과 임상 시험 진행 상황을 투자자들에게 알리는 기회가 될 것입니다. 투자자 컨퍼런스 참여는 회사의 파이프라인에 대한 관심을 높이고 잠재적 투자 기회를 모색하는 데 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스, 5천만 달러 신용 시설 및 로열티 거래 발표로 2028년까지 현금 유동성 확보]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/30244-tuhura-바이오사이언스-5천만-달러-신용-시설-및-로열티-거래-발표로-2028년까지-현금-유동성-확보</link>
      <description><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스는 2026년 4월 22일, 최대 5천만 달러의 신용 시설 계약을 체결하여 2028년까지 현금 유동성을 확보했습니다. 이 자금은 IFx-2.0의 3상 임상 결과 및 TBS-2025의 주요 효능 측정 마일스톤까지 파이프라인 개발을 지원할 예정입니다. 이번 거래는 비희석성 자금 조달로, 회사의 주요 주주가 제공했으며, IFx-2.0 제품 상업화에 대한 낮은 한 자릿수 로열티를 제공하는 조건입니다. TuHURA는 이 자금 조달을 통해 운영 자금을 확보하고 향후 다른 자본 조달 기회를 모색할 수 있게 되었습니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 22 Apr 2026 11:31:50 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스는 2026년 4월 22일, 최대 5천만 달러의 신용 시설 계약을 체결하여 2028년까지 현금 유동성을 확보했습니다. 이 자금은 IFx-2.0의 3상 임상 결과 및 TBS-2025의 주요 효능 측정 마일스톤까지 파이프라인 개발을 지원할 예정입니다. 이번 거래는 비희석성 자금 조달로, 회사의 주요 주주가 제공했으며, IFx-2.0 제품 상업화에 대한 낮은 한 자릿수 로열티를 제공하는 조건입니다. TuHURA는 이 자금 조달을 통해 운영 자금을 확보하고 향후 다른 자본 조달 기회를 모색할 수 있게 되었습니다.

TuHURA 바이오사이언스는 2026년 4월 22일, 최대 5천만 달러의 신용 시설 계약을 체결하여 2028년까지 현금 유동성을 확보했습니다. 이 자금은 IFx-2.0의 3상 임상 결과 및 TBS-2025의 주요 효능 측정 마일스톤까지 파이프라인 개발을 지원할 예정입니다. 이번 거래는 비희석성 자금 조달로, 회사의 주요 주주가 제공했으며, IFx-2.0 제품 상업화에 대한 낮은 한 자릿수 로열티를 제공하는 조건입니다. TuHURA는 이 자금 조달을 통해 운영 자금을 확보하고 향후 다른 자본 조달 기회를 모색할 수 있게 되었습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스, 임상 운영 부문 수석 부사장으로 Amanda Garofalo 임명]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/23561-tuhura-바이오사이언스-임상-운영-부문-수석-부사장으로-amanda-garofalo-임명</link>
      <description><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스는 2026년 4월 7일, 임상 운영 부문 수석 부사장으로 Amanda Garofalo를 임명했다고 발표했습니다. Garofalo는 20년 이상의 임상 및 개발 경험을 바탕으로 TuHURA의 임상 프로그램을 가속화하는 데 기여할 것입니다. 이번 인사는 TuHURA의 임상 개발 역량 강화와 신약 파이프라인 진전에 대한 긍정적인 신호로 해석됩니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 07 Apr 2026 11:45:32 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스는 2026년 4월 7일, 임상 운영 부문 수석 부사장으로 Amanda Garofalo를 임명했다고 발표했습니다. Garofalo는 20년 이상의 임상 및 개발 경험을 바탕으로 TuHURA의 임상 프로그램을 가속화하는 데 기여할 것입니다. 이번 인사는 TuHURA의 임상 개발 역량 강화와 신약 파이프라인 진전에 대한 긍정적인 신호로 해석됩니다.

TuHURA 바이오사이언스는 2026년 4월 7일, 임상 운영 부문 수석 부사장으로 Amanda Garofalo를 임명했다고 발표했습니다. Garofalo는 20년 이상의 임상 및 개발 경험을 바탕으로 TuHURA의 임상 프로그램을 가속화하는 데 기여할 것입니다. 이번 인사는 TuHURA의 임상 개발 역량 강화와 신약 파이프라인 진전에 대한 긍정적인 신호로 해석됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/22715-tuhura-바이오사이언스-2025년-4분기-및-연간-재무-결과-발표-및-기업-업데이트-제공</link>
      <description><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했으며, 주요 프로그램의 임상 개발을 지속하고 있습니다. 2025년 12월 31일 기준 연간 재무 결과는 아직 구체적인 수치가 공개되지 않았으나, 회사는 VISTA 억제 항체 TBS-2025의 임상 개발 전략 및 운영을 감독하기 위해 Craig Tendler 박사를 영입했습니다. TuHURA 바이오사이언스는 2026년 상반기 IFx-2.0의 희귀의약품 지정, 2026년 하반기 IFx-2.0 병용 요법 임상 1b/2a 연구 예비 데이터 발표 등 주요 마일스톤 달성을 목표로 하고 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 01 Apr 2026 11:46:58 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[TuHURA 바이오사이언스는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했으며, 주요 프로그램의 임상 개발을 지속하고 있습니다. 2025년 12월 31일 기준 연간 재무 결과는 아직 구체적인 수치가 공개되지 않았으나, 회사는 VISTA 억제 항체 TBS-2025의 임상 개발 전략 및 운영을 감독하기 위해 Craig Tendler 박사를 영입했습니다. TuHURA 바이오사이언스는 2026년 상반기 IFx-2.0의 희귀의약품 지정, 2026년 하반기 IFx-2.0 병용 요법 임상 1b/2a 연구 예비 데이터 발표 등 주요 마일스톤 달성을 목표로 하고 있습니다.

TuHURA 바이오사이언스는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했으며, 주요 프로그램의 임상 개발을 지속하고 있습니다. 2025년 12월 31일 기준 연간 재무 결과는 아직 구체적인 수치가 공개되지 않았으나, 회사는 VISTA 억제 항체 TBS-2025의 임상 개발 전략 및 운영을 감독하기 위해 Craig Tendler 박사를 영입했습니다. TuHURA 바이오사이언스는 2026년 상반기 IFx-2.0의 희귀의약품 지정, 2026년 하반기 IFx-2.0 병용 요법 임상 1b/2a 연구 예비 데이터 발표 등 주요 마일스톤 달성을 목표로 하고 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[JNJ의 전 종양학 임상 개발 글로벌 책임자 Craig Tendler 박사, TuHURA Bioscience의 AML 및 기타 혈액 관련 암 VISTA 프로그램 책임 맡는다]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/20796-jnj의-전-종양학-임상-개발-글로벌-책임자-craig-tendler-박사-tuhura-bioscience의-aml-및-기타-혈액-관련-암-vi</link>
      <description><![CDATA[TuHURA Bioscience는 2026년 3월 23일, JNJ의 전 종양학 임상 개발 글로벌 책임자인 Craig L. Tendler 박사가 회사의 VISTA 프로그램 책임자로 합류한다고 발표했습니다. Tendler 박사는 29년 이상의 약물 개발 및 의료 분야 경험을 바탕으로 TBS-2025 프로그램의 임상 개발 전략 및 운영을 총괄할 예정입니다. 이는 AML 및 기타 혈액 관련 암 치료제 개발에 대한 투자자들의 기대감을 높이는 긍정적인 소식입니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 23 Mar 2026 11:47:11 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/20796-jnj의-전-종양학-임상-개발-글로벌-책임자-craig-tendler-박사-tuhura-bioscience의-aml-및-기타-혈액-관련-암-vi</guid>
      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[TuHURA Bioscience는 2026년 3월 23일, JNJ의 전 종양학 임상 개발 글로벌 책임자인 Craig L. Tendler 박사가 회사의 VISTA 프로그램 책임자로 합류한다고 발표했습니다. Tendler 박사는 29년 이상의 약물 개발 및 의료 분야 경험을 바탕으로 TBS-2025 프로그램의 임상 개발 전략 및 운영을 총괄할 예정입니다. 이는 AML 및 기타 혈액 관련 암 치료제 개발에 대한 투자자들의 기대감을 높이는 긍정적인 소식입니다.

TuHURA Bioscience는 2026년 3월 23일, JNJ의 전 종양학 임상 개발 글로벌 책임자인 Craig L. Tendler 박사가 회사의 VISTA 프로그램 책임자로 합류한다고 발표했습니다. Tendler 박사는 29년 이상의 약물 개발 및 의료 분야 경험을 바탕으로 TBS-2025 프로그램의 임상 개발 전략 및 운영을 총괄할 예정입니다. 이는 AML 및 기타 혈액 관련 암 치료제 개발에 대한 투자자들의 기대감을 높이는 긍정적인 소식입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[TuHURA Biosciences, Nasdaq 최소 주가 요건 준수 회복]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/12232-tuhura-biosciences-nasdaq-최소-주가-요건-준수-회복</link>
      <description><![CDATA[TuHURA Biosciences는 나스닥의 최소 주가 요건을 다시 충족했습니다. 이는 2월 10일부터 25일까지 11거래일 연속으로 주가가 1달러 이상을 유지했기 때문입니다. 회사는 현재 파이프라인 자산 개발에 집중하고 있으며, IFX-2.0의 3상 임상 시험 진행 상황과 TBS 2025의 2상 임상 시험 준비 상황을 언급했습니다. 또한, 새로운 면역 조절 항체-약물 접합체 개발도 진행 중입니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 27 Feb 2026 12:30:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/12232-tuhura-biosciences-nasdaq-최소-주가-요건-준수-회복</guid>
      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[TuHURA Biosciences는 나스닥의 최소 주가 요건을 다시 충족했습니다. 이는 2월 10일부터 25일까지 11거래일 연속으로 주가가 1달러 이상을 유지했기 때문입니다. 회사는 현재 파이프라인 자산 개발에 집중하고 있으며, IFX-2.0의 3상 임상 시험 진행 상황과 TBS 2025의 2상 임상 시험 준비 상황을 언급했습니다. 또한, 새로운 면역 조절 항체-약물 접합체 개발도 진행 중입니다.

TuHURA Biosciences는 나스닥의 최소 주가 요건을 다시 충족했습니다. 이는 2월 10일부터 25일까지 11거래일 연속으로 주가가 1달러 이상을 유지했기 때문입니다. 회사는 현재 파이프라인 자산 개발에 집중하고 있으며, IFX-2.0의 3상 임상 시험 진행 상황과 TBS 2025의 2상 임상 시험 준비 상황을 언급했습니다. 또한, 새로운 면역 조절 항체-약물 접합체 개발도 진행 중입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[TuHURA, 혈액암 치료를 위한 TBS-2025의 신약 임상시험계획서 제출]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/3863-tuhura-혈액암-치료를-위한-tbs-2025의-신약-임상시험계획서-제출</link>
      <description><![CDATA[TuHURA Biosciences는 재발/불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 새로운 VISTA 억제 항체인 TBS-2025에 대한 신약 임상시험계획서(IND)를 FDA에 제출했습니다. 이 약물은 메닌 억제제와 병용 투여될 예정이며, 회사는 2026년 2분기 초에 2상 임상시험을 시작하고 3분기에 초기 결과를 발표할 계획입니다. 이는 기존 치료법에 대한 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 가지고 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 17 Feb 2026 12:46:39 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/3863-tuhura-혈액암-치료를-위한-tbs-2025의-신약-임상시험계획서-제출</guid>
      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[TuHURA Biosciences는 재발/불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 새로운 VISTA 억제 항체인 TBS-2025에 대한 신약 임상시험계획서(IND)를 FDA에 제출했습니다. 이 약물은 메닌 억제제와 병용 투여될 예정이며, 회사는 2026년 2분기 초에 2상 임상시험을 시작하고 3분기에 초기 결과를 발표할 계획입니다. 이는 기존 치료법에 대한 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 가지고 있습니다.

TuHURA Biosciences는 재발/불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 새로운 VISTA 억제 항체인 TBS-2025에 대한 신약 임상시험계획서(IND)를 FDA에 제출했습니다. 이 약물은 메닌 억제제와 병용 투여될 예정이며, 회사는 2026년 2분기 초에 2상 임상시험을 시작하고 3분기에 초기 결과를 발표할 계획입니다. 이는 기존 치료법에 대한 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 가지고 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
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      <title><![CDATA[TuHURA Biosciences, Oppenheimer 제36회 연례 헬스케어 생명과학 컨퍼런스에서 발표 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/2644-tuhura-biosciences-oppenheimer-제36회-연례-헬스케어-생명과학-컨퍼런스에서-발표-예정</link>
      <description><![CDATA[TuHURA Biosciences는 2026년 2월 26일에 열리는 Oppenheimer 컨퍼런스에서 CEO가 회사의 혁신적인 면역항암 치료제 개발 현황을 발표할 예정입니다. 특히, IFx-2.0의 3상 임상시험 진행 상황과 TBS-2025의 2상 개발 계획, 그리고 새로운 이중 특이 항체 약물 접합체 및 항체 펩타이드 접합체 기술에 대한 발표는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 미래 성장 가능성에 대한 긍정적인 정보를 제공할 것으로 기대됩니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 12 Feb 2026 12:46:04 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[TuHURA Biosciences는 2026년 2월 26일에 열리는 Oppenheimer 컨퍼런스에서 CEO가 회사의 혁신적인 면역항암 치료제 개발 현황을 발표할 예정입니다. 특히, IFx-2.0의 3상 임상시험 진행 상황과 TBS-2025의 2상 개발 계획, 그리고 새로운 이중 특이 항체 약물 접합체 및 항체 펩타이드 접합체 기술에 대한 발표는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 미래 성장 가능성에 대한 긍정적인 정보를 제공할 것으로 기대됩니다.

TuHURA Biosciences는 2026년 2월 26일에 열리는 Oppenheimer 컨퍼런스에서 CEO가 회사의 혁신적인 면역항암 치료제 개발 현황을 발표할 예정입니다. 특히, IFx-2.0의 3상 임상시험 진행 상황과 TBS-2025의 2상 개발 계획, 그리고 새로운 이중 특이 항체 약물 접합체 및 항체 펩타이드 접합체 기술에 대한 발표는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 미래 성장 가능성에 대한 긍정적인 정보를 제공할 것으로 기대됩니다.]]></content:encoded>
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