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    <title>AlphaView - IDYA 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Sun, 03 May 2026 14:34:17 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
      <link>https://www.alphaview.kr</link>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[IDEAYA 바이오사이언스, 나스닥 상장 규칙 5635(c)(4)에 따른 유인 부여 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/33369-ideaya-바이오사이언스-나스닥-상장-규칙-5635c4에-따른-유인-부여-발표</link>
      <description><![CDATA[IDEAYA 바이오사이언스는 2026년 4월 30일, 신규 채용된 5명의 직원에게 총 237,800주의 보통주에 대한 주식매수선택권을 부여했습니다. 이 주식매수선택권은 나스닥 상장 규칙 5635(c)(4)에 따라 신규 직원 유치를 위한 유인책으로 2023년 유인 계획에 따라 부여되었으며, 행사가격은 주당 29.10달러입니다. 이번 조치는 신규 인력 확보를 위한 일반적인 절차로, 회사의 단기적인 주가에 직접적인 큰 영향을 미치지는 않지만, 장기적인 인재 확보 및 파이프라인 개발에 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 01 May 2026 10:02:23 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[IDEAYA 바이오사이언스는 2026년 4월 30일, 신규 채용된 5명의 직원에게 총 237,800주의 보통주에 대한 주식매수선택권을 부여했습니다. 이 주식매수선택권은 나스닥 상장 규칙 5635(c)(4)에 따라 신규 직원 유치를 위한 유인책으로 2023년 유인 계획에 따라 부여되었으며, 행사가격은 주당 29.10달러입니다. 이번 조치는 신규 인력 확보를 위한 일반적인 절차로, 회사의 단기적인 주가에 직접적인 큰 영향을 미치지는 않지만, 장기적인 인재 확보 및 파이프라인 개발에 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[IDEAYA Biosciences, Darovasertib OptimUM-02 임상시험 결과 기반 항암센터 우수성 실시간 항암 검토 프로그램 하 신약 허가 신청 제출 개시]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/32897-ideaya-biosciences-darovasertib-optimum-02-임상시험-결과-기반-항암센터-우수성-실시간-항암-검토-프로그램-하</link>
      <description><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 2026년 4월 30일, darovasertib 병용 요법의 OptimUM-02 2/3상 임상시험에서 1차 치료제 HLA*A2-음성 전이성 포도막 흑색종 환자를 대상으로 1차 평가 지표를 충족했다고 발표했습니다. IDEAYA는 2026년 5월 첫 사전 제출을 시작으로 FDA의 실시간 항암 검토(RTOR) 프로그램을 통해 2026년 하반기 내 신약 허가 신청(NDA) 제출 완료를 목표로 하고 있습니다. 이번 임상 결과는 darovasertib 병용 요법의 잠재적 이점을 뒷받침하며, 환자들에게 신속하게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대됩니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 30 Apr 2026 10:01:27 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 2026년 4월 30일, darovasertib 병용 요법의 OptimUM-02 2/3상 임상시험에서 1차 치료제 HLA*A2-음성 전이성 포도막 흑색종 환자를 대상으로 1차 평가 지표를 충족했다고 발표했습니다. IDEAYA는 2026년 5월 첫 사전 제출을 시작으로 FDA의 실시간 항암 검토(RTOR) 프로그램을 통해 2026년 하반기 내 신약 허가 신청(NDA) 제출 완료를 목표로 하고 있습니다. 이번 임상 결과는 darovasertib 병용 요법의 잠재적 이점을 뒷받침하며, 환자들에게 신속하게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[IDEAYA Biosciences, Darovasertib과 Crizotinib 병용 요법의 1차 HLA*A2-음성 전이성 포도막 흑색종 대상 3상 등록 시험(OptimUM-02) 완료 데이터 발표를 위한 ASCO 2026 후기 초록 구두 발표 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/29838-ideaya-biosciences-darovasertib과-crizotinib-병용-요법의-1차-hlaa2-음성-전이성-포도막-흑색종-대상-3상</link>
      <description><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 2026년 6월 1일 ASCO 연례 회의에서 darovasertib과 crizotinib 병용 요법의 1차 HLA*A2-음성 전이성 포도막 흑색종 대상 3상 등록 시험(OptimUM-02)에 대한 전체 데이터를 구두 발표할 예정입니다. 이번 발표에는 회사의 탑라인 결과 발표 시 공개되지 않았던 추가 데이터가 포함될 예정이며, 이는 회사의 주요 파이프라인 후보 물질에 대한 투자자들의 기대를 높일 수 있습니다. 긍정적인 데이터 발표는 darovasertib의 임상 개발 및 상업화 가능성을 강화하여 IDYA 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 14:15:38 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 2026년 6월 1일 ASCO 연례 회의에서 darovasertib과 crizotinib 병용 요법의 1차 HLA*A2-음성 전이성 포도막 흑색종 대상 3상 등록 시험(OptimUM-02)에 대한 전체 데이터를 구두 발표할 예정입니다. 이번 발표에는 회사의 탑라인 결과 발표 시 공개되지 않았던 추가 데이터가 포함될 예정이며, 이는 회사의 주요 파이프라인 후보 물질에 대한 투자자들의 기대를 높일 수 있습니다. 긍정적인 데이터 발표는 darovasertib의 임상 개발 및 상업화 가능성을 강화하여 IDYA 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[IDEAYA 바이오사이언스와 Servier, HLA-A*02:01 음성 전이성 포도막 흑색종 환자 대상 다로바세르팁과 크리조티닙 병용 요법의 1차 치료제 임상 2/3상 시험(OptimUM-02) 긍정적 탑라인 결과 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/26117-ideaya-바이오사이언스와-servier-hla-a0201-음성-전이성-포도막-흑색종-환자-대상-다로바세르팁과-크리조티닙-병용-요법의-1차-치</link>
      <description><![CDATA[IDEAYA 바이오사이언스는 2026년 1월 23일 기준 데이터에 따르면, 1차 치료제 HLA-A*02:01 음성 전이성 포도막 흑색종 환자 대상 다로바세르팁과 크리조티닙 병용 요법이 임상 2/3상 시험(OptimUM-02)에서 1차 평가변수인 중앙값 무진행 생존기간(PFS) 개선을 달성했습니다. 다로바세르팁 병용 요법은 6.9개월의 중앙값 PFS를 보여 대조군(3.1개월) 대비 질병 진행 위험을 58% 감소시켰으며, 전체 반응률(ORR)은 37.1%로 대조군(5.8%) 대비 통계적으로 유의미한 개선을 보였습니다. IDEAYA는 2026년 하반기에 미국 가속 승인을 위한 신약 허가 신청(NDA) 제출을 계획하고 있으며, 이는 미충족 의료 수요가 높은 전이성 포도막 흑색종 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 잠재력을 시사합니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 13 Apr 2026 10:01:04 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
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    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[IDEAYA Biosciences, 2026년 4월 13일 월요일, 전이성 포도막 흑색종 2/3상 OptimUM-02 임상시험 최고 결과 발표 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/25386-ideaya-biosciences-2026년-4월-13일-월요일-전이성-포도막-흑색종-23상-optimum-02-임상시험-최고-결과-발표-예정</link>
      <description><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 2026년 4월 13일 월요일 오전 8시(ET)에 1차 치료제 HLA*A2 음성 전이성 포도막 흑색종 환자를 대상으로 한 darovasertib과 crizotinib 병용 요법의 2/3상 등록 임상시험인 OptimUM-02의 최고 결과를 발표할 예정이다. 이 발표는 회사의 경영진과 저명한 주요 전문가가 참여하는 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 통해 이루어지며, 이는 회사의 주요 파이프라인 후보 물질에 대한 중요한 임상 데이터를 제공할 것으로 기대된다. 긍정적인 결과 발표 시 IDYA 주가에 상당한 호재로 작용할 수 있다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 10 Apr 2026 20:05:58 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 2026년 4월 13일 월요일 오전 8시(ET)에 1차 치료제 HLA*A2 음성 전이성 포도막 흑색종 환자를 대상으로 한 darovasertib과 crizotinib 병용 요법의 2/3상 등록 임상시험인 OptimUM-02의 최고 결과를 발표할 예정이다. 이 발표는 회사의 경영진과 저명한 주요 전문가가 참여하는 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 통해 이루어지며, 이는 회사의 주요 파이프라인 후보 물질에 대한 중요한 임상 데이터를 제공할 것으로 기대된다. 긍정적인 결과 발표 시 IDYA 주가에 상당한 호재로 작용할 수 있다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[IDEAYA Biosciences, 유방암, 전립선암, 대장암, 폐암 등 다수 고형암 표적 가능성 있는 최초 계열 이중 저해제 IDE574의 1상 임상시험 첫 환자 등록 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/23279-ideaya-biosciences-유방암-전립선암-대장암-폐암-등-다수-고형암-표적-가능성-있는-최초-계열-이중-저해제-ide574의-1상-임상</link>
      <description><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 2026년 4월 6일, 최초 계열의 KAT6/7 이중 저해제 IDE574의 1상 임상시험 첫 환자 등록을 발표했습니다. 이 약물은 유방암, 전립선암, 대장암, 폐암 등 다양한 고형암에서 단일 요법으로 효능과 내구성이 우수할 것으로 기대되며, 전임상 데이터에서 KAT6 선택적 저해제 대비 뛰어난 효과를 보였습니다. IDEAYA는 IDE574가 기존 치료법에 내성이 생긴 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고, 회사의 다른 파이프라인과 병용될 가능성이 높아 향후 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망됩니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 06 Apr 2026 10:01:52 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 2026년 4월 6일, 최초 계열의 KAT6/7 이중 저해제 IDE574의 1상 임상시험 첫 환자 등록을 발표했습니다. 이 약물은 유방암, 전립선암, 대장암, 폐암 등 다양한 고형암에서 단일 요법으로 효능과 내구성이 우수할 것으로 기대되며, 전임상 데이터에서 KAT6 선택적 저해제 대비 뛰어난 효과를 보였습니다. IDEAYA는 IDE574가 기존 치료법에 내성이 생긴 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고, 회사의 다른 파이프라인과 병용될 가능성이 높아 향후 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[IDEAYA Biosciences, IDE849, DLL3 TOP1 ADC 및 IDE161, PARG 억제제 병용 요법 1상 임상시험 첫 환자 등록 완료 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/21988-ideaya-biosciences-ide849-dll3-top1-adc-및-ide161-parg-억제제-병용-요법-1상-임상시험-첫-환자-등록</link>
      <description><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 2026년 3월 30일, DLL3 발현 고형암 치료를 위한 IDE849 (DLL3 TOP1 ADC)와 IDE161 (PARG 억제제) 병용 요법 1상 임상시험의 첫 환자 등록을 완료했다고 발표했습니다. 현재 3.5mg/kg IV Q3W 용량 평가 중이며, 2.4mg/kg IV Q3W 확장 코호트에서 SCLC 환자 4명 중 3명을 포함한 다수의 부분 반응(PR)이 관찰되었습니다. 2026년 하반기에 IDE849 단독 요법 및 IDE849와 IDE161 병용 요법의 임상 데이터 업데이트가 예정되어 있어, 투자자들은 향후 임상 결과에 주목할 필요가 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 30 Mar 2026 10:01:10 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
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    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[IDEAYA Biosciences, 다로바세르팁 2/3상 OptimUM-02 임상시험 업데이트된 탑라인 결과 발표 및 투자자 행사 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/20731-ideaya-biosciences-다로바세르팁-23상-optimum-02-임상시험-업데이트된-탑라인-결과-발표-및-투자자-행사-예정</link>
      <description><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 4월 상반기 데이터베이스 잠금 후 OptimUM-02 임상 2/3상 시험의 탑라인 결과 분석을 발표할 예정입니다. 이 결과는 1차 HLA-A2*-음성 전이성 포도막 흑색종 환자 대상 다로바세르팁의 효능을 보여줄 것으로 기대되며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다. 회사는 5월에 열리는 두 개의 주요 투자자 행사에서 경영진이 직접 발표할 예정입니다.]]></description>
      <pubDate>Sun, 22 Mar 2026 14:00:41 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
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    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[IDEAYA Biosciences, 3개의 임상 단계 파이프라인 프로그램을 강조하는 AACR 2026 발표 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/20008-ideaya-biosciences-3개의-임상-단계-파이프라인-프로그램을-강조하는-aacr-2026-발표-예정</link>
      <description><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 2026년 4월 17일부터 22일까지 샌디에이고에서 열리는 AACR 연례 회의에서 3개의 임상 단계 파이프라인 프로그램에 대한 포스터 발표를 진행할 예정입니다. 발표에는 PTK7/B7H3 이중 표적 ADC인 IDE034, KAT6/7 이중 억제제인 IDE574, PRMT5 억제제인 IDE892에 대한 전임상 데이터가 포함됩니다. 이러한 발표는 IDEAYA의 정밀 의학 종양학 분야에서의 혁신적인 접근 방식과 잠재적인 일류 신약 개발 역량을 강조하며, 투자자들에게 회사의 파이프라인 진행 상황과 미래 성장 잠재력에 대한 긍정적인 신호를 제공합니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 18 Mar 2026 10:01:19 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/20008-ideaya-biosciences-3개의-임상-단계-파이프라인-프로그램을-강조하는-aacr-2026-발표-예정</guid>
      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
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    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[IDEAYA Biosciences, MTAP-결핍 고형암 치료제 후보물질 IDE892의 1상 임상시험 첫 환자 등록 발표 및 MTAP 및 CDKN2A 파이프라인 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/16583-ideaya-biosciences-mtap-결핍-고형암-치료제-후보물질-ide892의-1상-임상시험-첫-환자-등록-발표-및-mtap-및-cdkn</link>
      <description><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 MTAP-결핍 고형암 치료제 후보물질 IDE892의 1상 임상시험 첫 환자 등록을 발표했습니다. IDE892는 잠재적인 최고 수준의 PRMT5 억제제로, 단독 요법 및 IDE397과의 병용 요법으로 평가될 예정입니다. 또한, IDEAYA는 CDKN2A 결핍 프로그램의 개발 후보물질을 2026년 하반기에 선정하고 2027년 상반기에 IND를 제출할 계획입니다. 회사는 Trodelvy와의 병용 요법을 우선순위에서 제외하고 자체 MTAP-결핍 및 CDKN2A 파이프라인에 집중할 것입니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 09 Mar 2026 10:01:10 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/16583-ideaya-biosciences-mtap-결핍-고형암-치료제-후보물질-ide892의-1상-임상시험-첫-환자-등록-발표-및-mtap-및-cdkn</guid>
      <category>바이오/헬스케어</category>
      <source url="https://www.alphaview.kr">prnewswire</source>
      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 MTAP-결핍 고형암 치료제 후보물질 IDE892의 1상 임상시험 첫 환자 등록을 발표했습니다. IDE892는 잠재적인 최고 수준의 PRMT5 억제제로, 단독 요법 및 IDE397과의 병용 요법으로 평가될 예정입니다. 또한, IDEAYA는 CDKN2A 결핍 프로그램의 개발 후보물질을 2026년 하반기에 선정하고 2027년 상반기에 IND를 제출할 계획입니다. 회사는 Trodelvy와의 병용 요법을 우선순위에서 제외하고 자체 MTAP-결핍 및 CDKN2A 파이프라인에 집중할 것입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Biocytogen, IDEAYA의 최초 B7H3/PTK7 이중특이항체 TOP1 ADC IDE034의 1상 임상시험 첫 환자 투여 개시로 임상 마일스톤 달성 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/11311-biocytogen-ideaya의-최초-b7h3ptk7-이중특이항체-top1-adc-ide034의-1상-임상시험-첫-환자-투여-개시로-임상-마일</link>
      <description><![CDATA[IDEAYA는 파트너 Biocytogen이 개발한 B7H3/PTK7 이중 특이성 TOP1 ADC 후보물질 IDE034의 임상 1상 시험에 첫 환자 투약을 완료하며 5백만 달러의 마일스톤 수익을 확보했습니다. IDE034는 특정 고형암에서 30-40%의 높은 공동 발현율을 보이며, IDEAYA는 향후 IDE161과 같은 DDR 표적 치료제와의 병용 요법도 평가할 계획입니다.]]></description>
      <pubDate>Sat, 28 Feb 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>Business Wire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[IDEAYA는 파트너 Biocytogen이 개발한 B7H3/PTK7 이중 특이성 TOP1 ADC 후보물질 IDE034의 임상 1상 시험에 첫 환자 투약을 완료하며 5백만 달러의 마일스톤 수익을 확보했습니다. IDE034는 특정 고형암에서 30-40%의 높은 공동 발현율을 보이며, IDEAYA는 향후 IDE161과 같은 DDR 표적 치료제와의 병용 요법도 평가할 계획입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[IDEAYA Biosciences, Dr. Theodora Ross, M.D., Ph.D.를 최고 개발 책임자(Chief Development Officer)로 임명 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/9928-ideaya-biosciences-dr-theodora-ross-md-phd를-최고-개발-책임자chief-development-officer로</link>
      <description><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 암 치료 분야에서 풍부한 경험을 가진 Dr. Theodora Ross를 신설된 최고 개발 책임자(Chief Development Officer)로 임명했습니다. 이는 회사의 초기 임상 개발 및 장기 R&amp;D 전략에 중요한 역할을 할 것으로 기대되며, 특히 AbbVie에서의 경험은 IDEAYA의 파이프라인 발전에 긍정적인 영향을 줄 것으로 보입니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 23 Feb 2026 11:02:29 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 암 치료 분야에서 풍부한 경험을 가진 Dr. Theodora Ross를 신설된 최고 개발 책임자(Chief Development Officer)로 임명했습니다. 이는 회사의 초기 임상 개발 및 장기 R&D 전략에 중요한 역할을 할 것으로 기대되며, 특히 AbbVie에서의 경험은 IDEAYA의 파이프라인 발전에 긍정적인 영향을 줄 것으로 보입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[IDEAYA Biosciences, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 보고 및 사업 현황 업데이트]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/3323-ideaya-biosciences-2025년-4분기-및-연간-재무-결과-보고-및-사업-현황-업데이트</link>
      <description><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 OptimUM-02 임상 시험에서 긍정적인 탑라인 결과가 예상되며, 이는 미국 내 신속 승인 신청으로 이어질 수 있습니다. 또한, 다양한 단계의 포괄적인 포도막 흑색종 임상 시험과 SCLC/NEC 치료를 위한 신규 ADC 개발을 통해 파이프라인 확장을 가속화하고 있으며, 상당한 현금 보유액으로 2030년까지 운영 자금을 확보했습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 17 Feb 2026 11:01:41 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 OptimUM-02 임상 시험에서 긍정적인 탑라인 결과가 예상되며, 이는 미국 내 신속 승인 신청으로 이어질 수 있습니다. 또한, 다양한 단계의 포괄적인 포도막 흑색종 임상 시험과 SCLC/NEC 치료를 위한 신규 ADC 개발을 통해 파이프라인 확장을 가속화하고 있으며, 상당한 현금 보유액으로 2030년까지 운영 자금을 확보했습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[IDEAYA Biosciences, 44회 연례 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 비즈니스 업데이트 및 2026년 기업 목표 제시]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/71639-ideaya-biosciences-44회-연례-jp-morgan-헬스케어-컨퍼런스에서-비즈니스-업데이트-및-2026년-기업-목표-제시</link>
      <description><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 2026년 기업 목표를 제시하며 파이프라인의 광범위한 진전을 강조했습니다. 특히 darovasertib의 여러 적응증에 대한 임상 시험 진행과 IDE849과 같은 새로운 ADC 후보 물질의 개발이 기대됩니다. 2026년에는 4개의 등록 임상 시험을 추진할 계획이며, 이는 회사의 성장 잠재력을 높일 것으로 보입니다.]]></description>
      <pubDate>Sun, 11 Jan 2026 17:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <content:encoded><![CDATA[IDEAYA Biosciences는 2026년 기업 목표를 제시하며 파이프라인의 광범위한 진전을 강조했습니다. 특히 darovasertib의 여러 적응증에 대한 임상 시험 진행과 IDE849과 같은 새로운 ADC 후보 물질의 개발이 기대됩니다. 2026년에는 4개의 등록 임상 시험을 추진할 계획이며, 이는 회사의 성장 잠재력을 높일 것으로 보입니다.]]></content:encoded>
    </item>
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