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    <title>AlphaView - KURA 뉴스</title>
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    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 14:32:46 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[쿠라 온콜로지, TD 코웬 제7회 항암 혁신 서밋 참가]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/34105-쿠라-온콜로지-td-코웬-제7회-항암-혁신-서밋-참가</link>
      <description><![CDATA[쿠라 온콜로지는 2026년 5월 26일 TD 코웬 제7회 항암 혁신 서밋에 참가하여 경영진이 가상 파이어사이드 챗을 진행할 예정이다. 이번 서밋은 ASCO 및 EHA를 앞두고 진행되며, 회사는 FDA 승인된 급성 골수성 백혈병 치료제 KOMZIFTI™(ziftomenib)를 상용화하고 있다. 투자자들은 이번 발표를 통해 회사의 파이프라인 및 항암 치료 분야에서의 진전에 대한 업데이트를 얻을 수 있을 것이다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 19 May 2026 20:02:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[쿠라 온콜로지는 2026년 5월 26일 TD 코웬 제7회 항암 혁신 서밋에 참가하여 경영진이 가상 파이어사이드 챗을 진행할 예정이다. 이번 서밋은 ASCO 및 EHA를 앞두고 진행되며, 회사는 FDA 승인된 급성 골수성 백혈병 치료제 KOMZIFTI™(ziftomenib)를 상용화하고 있다. 투자자들은 이번 발표를 통해 회사의 파이프라인 및 항암 치료 분야에서의 진전에 대한 업데이트를 얻을 수 있을 것이다.

쿠라 온콜로지는 2026년 5월 26일 TD 코웬 제7회 항암 혁신 서밋에 참가하여 경영진이 가상 파이어사이드 챗을 진행할 예정이다. 이번 서밋은 ASCO 및 EHA를 앞두고 진행되며, 회사는 FDA 승인된 급성 골수성 백혈병 치료제 KOMZIFTI™(ziftomenib)를 상용화하고 있다. 투자자들은 이번 발표를 통해 회사의 파이프라인 및 항암 치료 분야에서의 진전에 대한 업데이트를 얻을 수 있을 것이다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[쿠라 온콜로지, 2026년 1분기 재무 결과 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/35860-쿠라-온콜로지-2026년-1분기-재무-결과-발표</link>
      <description><![CDATA[쿠라 온콜로지는 2026년 1분기에 KOMZIFTI™(ziftomenib)로 580만 달러의 순수익을 기록했으며, 이는 상업화 첫 분기 실적입니다. 93% 이상의 높은 보험사 보장률과 1,200만 명 이상의 생명에 대한 유리한 위치 확보는 초기 출시 역학에 긍정적인 신호입니다. 쿠라 온콜로지는 2026년 말까지 5억 8,080만 달러의 현금 및 투자 자산을 바탕으로 ziftomenib의 AML 프로그램 개발을 지속할 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 12 May 2026 20:02:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[쿠라 온콜로지는 2026년 1분기에 KOMZIFTI™(ziftomenib)로 580만 달러의 순수익을 기록했으며, 이는 상업화 첫 분기 실적입니다. 93% 이상의 높은 보험사 보장률과 1,200만 명 이상의 생명에 대한 유리한 위치 확보는 초기 출시 역학에 긍정적인 신호입니다. 쿠라 온콜로지는 2026년 말까지 5억 8,080만 달러의 현금 및 투자 자산을 바탕으로 ziftomenib의 AML 프로그램 개발을 지속할 것으로 예상됩니다.

쿠라 온콜로지는 2026년 1분기에 KOMZIFTI™(ziftomenib)로 580만 달러의 순수익을 기록했으며, 이는 상업화 첫 분기 실적입니다. 93% 이상의 높은 보험사 보장률과 1,200만 명 이상의 생명에 대한 유리한 위치 확보는 초기 출시 역학에 긍정적인 신호입니다. 쿠라 온콜로지는 2026년 말까지 5억 8,080만 달러의 현금 및 투자 자산을 바탕으로 ziftomenib의 AML 프로그램 개발을 지속할 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Kura Oncology와 Kyowa Kirin, EHA 2026 학회에서 전방 치료용 Ziftomenib / 7+3 병용 요법 최신 데이터 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/35891-kura-oncology와-kyowa-kirin-eha-2026-학회에서-전방-치료용-ziftomenib-73-병용-요법-최신-데이터-발표</link>
      <description><![CDATA[Kura Oncology는 2026년 6월 14일 EHA 학회에서 99명의 신규 진단 AML 환자를 대상으로 한 Ziftomenib과 7+3 병용 요법의 최신 데이터를 발표할 예정입니다. 이 데이터는 NPM1 변이 또는 KMT2A 재배열 AML 환자에서 90-96%의 높은 완전 관해율(CRc)과 80% 이상의 깊은 MRD 음성률을 보여주며, NPM1 변이 환자에서는 약 15개월 추적 관찰 동안 CRc 지속 기간이 아직 도달하지 않았습니다. 이러한 긍정적인 결과는 2028년 FDA 가속 승인을 목표로 하는 3상 KOMET-017 임상 시험의 성공 가능성을 높이며, 투자자들에게 Ziftomenib이 전방 AML 치료의 기반이 될 수 있다는 기대를 심어줍니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 12 May 2026 13:40:16 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Kura Oncology는 2026년 6월 14일 EHA 학회에서 99명의 신규 진단 AML 환자를 대상으로 한 Ziftomenib과 7+3 병용 요법의 최신 데이터를 발표할 예정입니다. 이 데이터는 NPM1 변이 또는 KMT2A 재배열 AML 환자에서 90-96%의 높은 완전 관해율(CRc)과 80% 이상의 깊은 MRD 음성률을 보여주며, NPM1 변이 환자에서는 약 15개월 추적 관찰 동안 CRc 지속 기간이 아직 도달하지 않았습니다. 이러한 긍정적인 결과는 2028년 FDA 가속 승인을 목표로 하는 3상 KOMET-017 임상 시험의 성공 가능성을 높이며, 투자자들에게 Ziftomenib이 전방 AML 치료의 기반이 될 수 있다는 기대를 심어줍니다.

Kura Oncology는 2026년 6월 14일 EHA 학회에서 99명의 신규 진단 AML 환자를 대상으로 한 Ziftomenib과 7+3 병용 요법의 최신 데이터를 발표할 예정입니다. 이 데이터는 NPM1 변이 또는 KMT2A 재배열 AML 환자에서 90-96%의 높은 완전 관해율(CRc)과 80% 이상의 깊은 MRD 음성률을 보여주며, NPM1 변이 환자에서는 약 15개월 추적 관찰 동안 CRc 지속 기간이 아직 도달하지 않았습니다. 이러한 긍정적인 결과는 2028년 FDA 가속 승인을 목표로 하는 3상 KOMET-017 임상 시험의 성공 가능성을 높이며, 투자자들에게 Ziftomenib이 전방 AML 치료의 기반이 될 수 있다는 기대를 심어줍니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[쿠라 온콜로지, 뱅크 오브 아메리카 증권 헬스케어 컨퍼런스 참가]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36918-쿠라-온콜로지-뱅크-오브-아메리카-증권-헬스케어-컨퍼런스-참가</link>
      <description><![CDATA[쿠라 온콜로지 경영진은 2026년 5월 13일 오후 6시(ET)에 뱅크 오브 아메리카 증권 헬스케어 컨퍼런스에서 파이어사이드 챗에 참여할 예정이다. 이 행사는 쿠라 온콜로지의 정밀 의학 암 치료제 개발 및 상용화 노력을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것이다. 이번 컨퍼런스 참여는 회사의 파이프라인과 성장 전략에 대한 투자자들의 이해를 높일 수 있는 중립적인 이벤트이다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 06 May 2026 11:30:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[쿠라 온콜로지 경영진은 2026년 5월 13일 오후 6시(ET)에 뱅크 오브 아메리카 증권 헬스케어 컨퍼런스에서 파이어사이드 챗에 참여할 예정이다. 이 행사는 쿠라 온콜로지의 정밀 의학 암 치료제 개발 및 상용화 노력을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것이다. 이번 컨퍼런스 참여는 회사의 파이프라인과 성장 전략에 대한 투자자들의 이해를 높일 수 있는 중립적인 이벤트이다.

쿠라 온콜로지 경영진은 2026년 5월 13일 오후 6시(ET)에 뱅크 오브 아메리카 증권 헬스케어 컨퍼런스에서 파이어사이드 챗에 참여할 예정이다. 이 행사는 쿠라 온콜로지의 정밀 의학 암 치료제 개발 및 상용화 노력을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것이다. 이번 컨퍼런스 참여는 회사의 파이프라인과 성장 전략에 대한 투자자들의 이해를 높일 수 있는 중립적인 이벤트이다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[쿠라 온콜로지, 2026년 1분기 재무 결과 발표 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/37311-쿠라-온콜로지-2026년-1분기-재무-결과-발표-예정</link>
      <description><![CDATA[쿠라 온콜로지는 2026년 5월 12일 화요일 장 마감 후 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정입니다. 경영진은 동부 표준시 오후 4시 30분에 재무 결과 및 기업 업데이트를 논의하기 위한 웹캐스트 및 컨퍼런스 콜을 개최할 것입니다. 이번 발표는 회사의 재무 상태와 향후 전망에 대한 투자자들의 관심을 끌 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 05 May 2026 11:30:00 GMT</pubDate>
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      <category>실적/배당</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[쿠라 온콜로지는 2026년 5월 12일 화요일 장 마감 후 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정입니다. 경영진은 동부 표준시 오후 4시 30분에 재무 결과 및 기업 업데이트를 논의하기 위한 웹캐스트 및 컨퍼런스 콜을 개최할 것입니다. 이번 발표는 회사의 재무 상태와 향후 전망에 대한 투자자들의 관심을 끌 것으로 예상됩니다.

쿠라 온콜로지는 2026년 5월 12일 화요일 장 마감 후 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정입니다. 경영진은 동부 표준시 오후 4시 30분에 재무 결과 및 기업 업데이트를 논의하기 위한 웹캐스트 및 컨퍼런스 콜을 개최할 것입니다. 이번 발표는 회사의 재무 상태와 향후 전망에 대한 투자자들의 관심을 끌 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Kura Oncology, 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따른 유인 부여 보고]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/33656-kura-oncology-나스닥-상장-규정-5635c4에-따른-유인-부여-보고</link>
      <description><![CDATA[Kura Oncology는 2026년 5월 1일, 5명의 신규 직원에게 총 133,750주의 보통주를 매입할 수 있는 스톡옵션을 부여했습니다. 이 스톡옵션은 주당 8.77달러의 행사 가격으로 4년에 걸쳐 베스팅되며, 이는 신규 직원의 고용을 유인하기 위한 목적으로 나스닥 규정에 따라 승인되었습니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 04 May 2026 11:31:30 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Kura Oncology는 2026년 5월 1일, 5명의 신규 직원에게 총 133,750주의 보통주를 매입할 수 있는 스톡옵션을 부여했습니다. 이 스톡옵션은 주당 8.77달러의 행사 가격으로 4년에 걸쳐 베스팅되며, 이는 신규 직원의 고용을 유인하기 위한 목적으로 나스닥 규정에 따라 승인되었습니다.

Kura Oncology는 2026년 5월 1일, 5명의 신규 직원에게 총 133,750주의 보통주를 매입할 수 있는 스톡옵션을 부여했습니다. 이 스톡옵션은 주당 8.77달러의 행사 가격으로 4년에 걸쳐 베스팅되며, 이는 신규 직원의 고용을 유인하기 위한 목적으로 나스닥 규정에 따라 승인되었습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[쿄와기린과 Kura Oncology, R/R NPM1-m AML 치료제 Ziftomenib 일본 임상 2상 등록 시험 개시]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/31452-쿄와기린과-kura-oncology-rr-npm1-m-aml-치료제-ziftomenib-일본-임상-2상-등록-시험-개시</link>
      <description><![CDATA[Kura Oncology는 2026년 4월 24일, 쿄와기린과 함께 R/R NPM1-m AML 환자를 대상으로 하는 경구용 메닌 억제제 Ziftomenib의 일본 임상 2상 등록 시험에 첫 환자가 투여되었음을 발표했습니다. 이 시험은 미국 FDA에서 KOMZIFTI™라는 상품명으로 이미 승인된 Ziftomenib의 일본 시장 진출을 위한 중요한 단계이며, 쿄와기린은 임상 완료 후 일본 규제 당국에 승인을 신청할 계획입니다. 이번 일본 임상 개시는 Kura Oncology의 글로벌 개발 전략에 있어 중요한 이정표이며, R/R NPM1-m AML 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 잠재력을 가지고 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 24 Apr 2026 12:02:10 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <content:encoded><![CDATA[Kura Oncology는 2026년 4월 24일, 쿄와기린과 함께 R/R NPM1-m AML 환자를 대상으로 하는 경구용 메닌 억제제 Ziftomenib의 일본 임상 2상 등록 시험에 첫 환자가 투여되었음을 발표했습니다. 이 시험은 미국 FDA에서 KOMZIFTI™라는 상품명으로 이미 승인된 Ziftomenib의 일본 시장 진출을 위한 중요한 단계이며, 쿄와기린은 임상 완료 후 일본 규제 당국에 승인을 신청할 계획입니다. 이번 일본 임상 개시는 Kura Oncology의 글로벌 개발 전략에 있어 중요한 이정표이며, R/R NPM1-m AML 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 잠재력을 가지고 있습니다.

Kura Oncology는 2026년 4월 24일, 쿄와기린과 함께 R/R NPM1-m AML 환자를 대상으로 하는 경구용 메닌 억제제 Ziftomenib의 일본 임상 2상 등록 시험에 첫 환자가 투여되었음을 발표했습니다. 이 시험은 미국 FDA에서 KOMZIFTI™라는 상품명으로 이미 승인된 Ziftomenib의 일본 시장 진출을 위한 중요한 단계이며, 쿄와기린은 임상 완료 후 일본 규제 당국에 승인을 신청할 계획입니다. 이번 일본 임상 개시는 Kura Oncology의 글로벌 개발 전략에 있어 중요한 이정표이며, R/R NPM1-m AML 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 잠재력을 가지고 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Kura Oncology, Cabozantinib 치료 경험이 있는 신장암 환자에서 Darlifarnib과 Cabozantinib 병용 요법의 강력한 활성 보고]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/28362-kura-oncology-cabozantinib-치료-경험이-있는-신장암-환자에서-darlifarnib과-cabozantinib-병용-요법의-강</link>
      <description><![CDATA[Kura Oncology는 2026년 4월 17일, 이전에 cabozantinib 치료를 받은 신장암 환자 16명을 대상으로 한 FIT-001 임상 시험의 부분 분석 결과, darlifarnib과 cabozantinib 병용 요법이 44%의 객관적 반응률(ORR)과 94%의 질병 조절률(DCR)을 보였다고 발표했습니다. 이 데이터는 cabozantinib에 내성을 보이거나 치료 후 질병이 진행된 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력을 시사하며, 이는 Kura Oncology의 항암제 개발 파이프라인에 긍정적인 모멘텀을 제공할 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 17 Apr 2026 10:01:02 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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Kura Oncology는 2026년 4월 17일, 이전에 cabozantinib 치료를 받은 신장암 환자 16명을 대상으로 한 FIT-001 임상 시험의 부분 분석 결과, darlifarnib과 cabozantinib 병용 요법이 44%의 객관적 반응률(ORR)과 94%의 질병 조절률(DCR)을 보였다고 발표했습니다. 이 데이터는 cabozantinib에 내성을 보이거나 치료 후 질병이 진행된 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력을 시사하며, 이는 Kura Oncology의 항암제 개발 파이프라인에 긍정적인 모멘텀을 제공할 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Kura Oncology, IKCS Europe 2026에서 이전에 카보잔티닙 치료받은 신세포암 환자 대상 다를리파닙 + 카보잔티닙 데이터 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/24611-kura-oncology-ikcs-europe-2026에서-이전에-카보잔티닙-치료받은-신세포암-환자-대상-다를리파닙-카보잔티닙-데이터-발표</link>
      <description><![CDATA[Kura Oncology는 2026년 4월 17일 IKCS Europe 2026에서 이전에 카보잔티닙 치료를 받은 신세포암 환자 대상 다를리파닙과 카보잔티닙 병용 요법의 최신 임상 데이터를 발표할 예정입니다. 이 데이터는 ESMO 2025에서 발표된 결과에 기반하며, 다를리파닙이 VEGFR TKI 치료에 대한 내성을 극복하고 종양을 재민감화할 수 있는 잠재력을 시사합니다. 투자자들은 4월 17일 가상 투자자 콜을 통해 경영진 및 임상 연구자와 함께 자세한 내용을 논의할 수 있으며, 이는 회사의 파이프라인 가치 평가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 09 Apr 2026 11:32:04 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <content:encoded><![CDATA[Kura Oncology는 2026년 4월 17일 IKCS Europe 2026에서 이전에 카보잔티닙 치료를 받은 신세포암 환자 대상 다를리파닙과 카보잔티닙 병용 요법의 최신 임상 데이터를 발표할 예정입니다. 이 데이터는 ESMO 2025에서 발표된 결과에 기반하며, 다를리파닙이 VEGFR TKI 치료에 대한 내성을 극복하고 종양을 재민감화할 수 있는 잠재력을 시사합니다. 투자자들은 4월 17일 가상 투자자 콜을 통해 경영진 및 임상 연구자와 함께 자세한 내용을 논의할 수 있으며, 이는 회사의 파이프라인 가치 평가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

Kura Oncology는 2026년 4월 17일 IKCS Europe 2026에서 이전에 카보잔티닙 치료를 받은 신세포암 환자 대상 다를리파닙과 카보잔티닙 병용 요법의 최신 임상 데이터를 발표할 예정입니다. 이 데이터는 ESMO 2025에서 발표된 결과에 기반하며, 다를리파닙이 VEGFR TKI 치료에 대한 내성을 극복하고 종양을 재민감화할 수 있는 잠재력을 시사합니다. 투자자들은 4월 17일 가상 투자자 콜을 통해 경영진 및 임상 연구자와 함께 자세한 내용을 논의할 수 있으며, 이는 회사의 파이프라인 가치 평가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.]]></content:encoded>
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      <title><![CDATA[Kura Oncology, 최근 성과, KOMZIFTI™ 초기 매출 및 2026년 예상 마일스톤 강조]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/71600-kura-oncology-최근-성과-komzifti-초기-매출-및-2026년-예상-마일스톤-강조</link>
      <description><![CDATA[Kura Oncology는 최근 FDA 승인을 받은 KOMZIFTI™(ziftomenib)의 성공적인 상업적 출시를 발표했으며, 2025년 말까지 210만 달러의 초기 매출을 기록했습니다. 회사는 2026년에 파이프라인 확대를 통해 상당한 성장을 기대하고 있으며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호입니다.]]></description>
      <pubDate>Sun, 11 Jan 2026 22:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Kura Oncology는 최근 FDA 승인을 받은 KOMZIFTI™(ziftomenib)의 성공적인 상업적 출시를 발표했으며, 2025년 말까지 210만 달러의 초기 매출을 기록했습니다. 회사는 2026년에 파이프라인 확대를 통해 상당한 성장을 기대하고 있으며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호입니다.

Kura Oncology는 최근 FDA 승인을 받은 KOMZIFTI™(ziftomenib)의 성공적인 상업적 출시를 발표했으며, 2025년 말까지 210만 달러의 초기 매출을 기록했습니다. 회사는 2026년에 파이프라인 확대를 통해 상당한 성장을 기대하고 있으며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호입니다.]]></content:encoded>
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