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    <title>AlphaView - NUVB 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 20:40:21 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
      <link>https://www.alphaview.kr</link>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[Nuvation Bio Inc., 2억 8,750만 달러 규모 전환사채 발행 초과 배정 옵션 전량 행사 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/43732-nuvation-bio-inc-2억-8750만-달러-규모-전환사채-발행-초과-배정-옵션-전량-행사-발표</link>
      <description><![CDATA[Nuvation Bio는 2026년 7월 6일, 2억 8,750만 달러 규모의 전환사채 발행에서 초과 배정 옵션 3,750만 달러를 전량 행사했다고 발표했습니다. 이번 옵션 행사로 Nuvation Bio는 약 2억 7,760만 달러의 순수익을 확보했으며, 이는 일반적인 기업 운영 자금으로 사용될 예정입니다. 전환사채 발행 및 옵션 행사는 Nuvation Bio의 재무 건전성을 강화하고 파이프라인 개발에 필요한 자금을 확보하는 긍정적인 신호로 해석됩니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 06 Jul 2026 21:12:10 GMT</pubDate>
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      <category>금융/자금조달</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Nuvation Bio는 2026년 7월 6일, 2억 8,750만 달러 규모의 전환사채 발행에서 초과 배정 옵션 3,750만 달러를 전량 행사했다고 발표했습니다. 이번 옵션 행사로 Nuvation Bio는 약 2억 7,760만 달러의 순수익을 확보했으며, 이는 일반적인 기업 운영 자금으로 사용될 예정입니다. 전환사채 발행 및 옵션 행사는 Nuvation Bio의 재무 건전성을 강화하고 파이프라인 개발에 필요한 자금을 확보하는 긍정적인 신호로 해석됩니다.

Nuvation Bio는 2026년 7월 6일, 2억 8,750만 달러 규모의 전환사채 발행에서 초과 배정 옵션 3,750만 달러를 전량 행사했다고 발표했습니다. 이번 옵션 행사로 Nuvation Bio는 약 2억 7,760만 달러의 순수익을 확보했으며, 이는 일반적인 기업 운영 자금으로 사용될 예정입니다. 전환사채 발행 및 옵션 행사는 Nuvation Bio의 재무 건전성을 강화하고 파이프라인 개발에 필요한 자금을 확보하는 긍정적인 신호로 해석됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Nuvation Bio, 탈레트렉티닙의 진행성 ROS1 양성 비소세포폐암 치료제 영국 판매 허가 신청 승인 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/43205-nuvation-bio-탈레트렉티닙의-진행성-ros1-양성-비소세포폐암-치료제-영국-판매-허가-신청-승인-발표</link>
      <description><![CDATA[Nuvation Bio는 2026년 6월 29일, 파트너사인 Eisai가 제출한 탈레트렉티닙의 영국 판매 허가 신청이 MHRA에 의해 승인되었음을 발표했습니다. 이는 유럽의약품청(EMA)의 승인 검토에 이어 영국 시장 진출을 위한 중요한 단계로, Nuvation Bio는 이 소식을 통해 환자 접근성 확대에 대한 기대를 표명했습니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 29 Jun 2026 12:01:22 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Nuvation Bio는 2026년 6월 29일, 파트너사인 Eisai가 제출한 탈레트렉티닙의 영국 판매 허가 신청이 MHRA에 의해 승인되었음을 발표했습니다. 이는 유럽의약품청(EMA)의 승인 검토에 이어 영국 시장 진출을 위한 중요한 단계로, Nuvation Bio는 이 소식을 통해 환자 접근성 확대에 대한 기대를 표명했습니다.

Nuvation Bio는 2026년 6월 29일, 파트너사인 Eisai가 제출한 탈레트렉티닙의 영국 판매 허가 신청이 MHRA에 의해 승인되었음을 발표했습니다. 이는 유럽의약품청(EMA)의 승인 검토에 이어 영국 시장 진출을 위한 중요한 단계로, Nuvation Bio는 이 소식을 통해 환자 접근성 확대에 대한 기대를 표명했습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[누베이션 바이오, 전환사채 2억 5천만 달러 증액 발행 확정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/43076-누베이션-바이오-전환사채-2억-5천만-달러-증액-발행-확정</link>
      <description><![CDATA[누베이션 바이오는 2032년 만기 0.75% 전환사채 2억 5천만 달러 발행을 확정했으며, 이는 당초 발표된 2억 달러에서 증액된 규모입니다. 조달된 자금은 캡드 콜 거래 비용 지급, 선순위 담보 대출 상환 및 일반 기업 목적으로 사용될 예정입니다. 이번 전환사채 발행은 NUVB의 재무 구조 개선 및 운영 자금 확보에 기여할 수 있으나, 전환가액 대비 주가 변동성에 따라 희석 효과가 발생할 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 26 Jun 2026 04:01:00 GMT</pubDate>
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      <category>금융/자금조달</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[누베이션 바이오는 2032년 만기 0.75% 전환사채 2억 5천만 달러 발행을 확정했으며, 이는 당초 발표된 2억 달러에서 증액된 규모입니다. 조달된 자금은 캡드 콜 거래 비용 지급, 선순위 담보 대출 상환 및 일반 기업 목적으로 사용될 예정입니다. 이번 전환사채 발행은 NUVB의 재무 구조 개선 및 운영 자금 확보에 기여할 수 있으나, 전환가액 대비 주가 변동성에 따라 희석 효과가 발생할 수 있습니다.

누베이션 바이오는 2032년 만기 0.75% 전환사채 2억 5천만 달러 발행을 확정했으며, 이는 당초 발표된 2억 달러에서 증액된 규모입니다. 조달된 자금은 캡드 콜 거래 비용 지급, 선순위 담보 대출 상환 및 일반 기업 목적으로 사용될 예정입니다. 이번 전환사채 발행은 NUVB의 재무 구조 개선 및 운영 자금 확보에 기여할 수 있으나, 전환가액 대비 주가 변동성에 따라 희석 효과가 발생할 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[누베이션 바이오, 전환사채 발행 계획 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/42950-누베이션-바이오-전환사채-발행-계획-발표</link>
      <description><![CDATA[누베이션 바이오는 2032년 만기 2억 달러 규모의 전환사채 발행을 계획하고 있으며, 추가로 3천만 달러의 초과 배정 옵션이 있습니다. 발행 수익금은 캡 콜 거래 비용, 선순위 담보 대출 상환 및 일반 기업 목적으로 사용될 예정입니다. 전환사채 발행은 잠재적 희석 효과를 줄이고 현금 지급 부담을 완화할 수 있으나, 발행 과정에서의 파생 상품 거래는 주가 변동성을 야기할 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 25 Jun 2026 11:01:29 GMT</pubDate>
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      <category>금융/자금조달</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[누베이션 바이오는 2032년 만기 2억 달러 규모의 전환사채 발행을 계획하고 있으며, 추가로 3천만 달러의 초과 배정 옵션이 있습니다. 발행 수익금은 캡 콜 거래 비용, 선순위 담보 대출 상환 및 일반 기업 목적으로 사용될 예정입니다. 전환사채 발행은 잠재적 희석 효과를 줄이고 현금 지급 부담을 완화할 수 있으나, 발행 과정에서의 파생 상품 거래는 주가 변동성을 야기할 수 있습니다.

누베이션 바이오는 2032년 만기 2억 달러 규모의 전환사채 발행을 계획하고 있으며, 추가로 3천만 달러의 초과 배정 옵션이 있습니다. 발행 수익금은 캡 콜 거래 비용, 선순위 담보 대출 상환 및 일반 기업 목적으로 사용될 예정입니다. 전환사채 발행은 잠재적 희석 효과를 줄이고 현금 지급 부담을 완화할 수 있으나, 발행 과정에서의 파생 상품 거래는 주가 변동성을 야기할 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[누베이션 바이오, 제피리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 참가]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/40693-누베이션-바이오-제피리스-글로벌-헬스케어-컨퍼런스-참가</link>
      <description><![CDATA[누베이션 바이오는 2026년 6월 3일 제피리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 CEO와 CFO가 파이어사이드 챗에 참여한다고 발표했습니다. 이번 컨퍼런스 참여는 누베이션 바이오의 파이프라인과 사업 전략을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다. 회사의 주요 파이프라인인 탈렉트렉티닙, 사푸시데니브 및 DDC 프로그램에 대한 업데이트가 기대됩니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 27 May 2026 20:06:38 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[누베이션 바이오는 2026년 6월 3일 제피리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 CEO와 CFO가 파이어사이드 챗에 참여한다고 발표했습니다. 이번 컨퍼런스 참여는 누베이션 바이오의 파이프라인과 사업 전략을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다. 회사의 주요 파이프라인인 탈렉트렉티닙, 사푸시데니브 및 DDC 프로그램에 대한 업데이트가 기대됩니다.

누베이션 바이오는 2026년 6월 3일 제피리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 CEO와 CFO가 파이어사이드 챗에 참여한다고 발표했습니다. 이번 컨퍼런스 참여는 누베이션 바이오의 파이프라인과 사업 전략을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다. 회사의 주요 파이프라인인 탈렉트렉티닙, 사푸시데니브 및 DDC 프로그램에 대한 업데이트가 기대됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Nuvation Bio, ASCO 2026 연례 회의에서 ROS1 양성 비소세포폐암 환자 대상 IBTROZI® (Taletrectinib)의 새로운 삶의 질 데이터 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/40627-nuvation-bio-asco-2026-연례-회의에서-ros1-양성-비소세포폐암-환자-대상-ibtrozi-taletrectinib의-새로운-삶</link>
      <description><![CDATA[Nuvation Bio는 2026년 5월 31일 ASCO 연례 회의에서 IBTROZI® (taletrectinib)의 TRUST-II 연구 데이터를 발표했습니다. 88%의 환자가 첫 평가 시점에서 삶의 질이 개선되거나 안정되었으며, 대부분의 환자는 치료 기간 동안 이러한 이점을 유지했습니다. Nuvation Bio는 이 데이터가 환자의 증상 완화와 인지 기능 보존을 보여주며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 27 May 2026 12:00:59 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Nuvation Bio는 2026년 5월 31일 ASCO 연례 회의에서 IBTROZI® (taletrectinib)의 TRUST-II 연구 데이터를 발표했습니다. 88%의 환자가 첫 평가 시점에서 삶의 질이 개선되거나 안정되었으며, 대부분의 환자는 치료 기간 동안 이러한 이점을 유지했습니다. Nuvation Bio는 이 데이터가 환자의 증상 완화와 인지 기능 보존을 보여주며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.

Nuvation Bio는 2026년 5월 31일 ASCO 연례 회의에서 IBTROZI® (taletrectinib)의 TRUST-II 연구 데이터를 발표했습니다. 88%의 환자가 첫 평가 시점에서 삶의 질이 개선되거나 안정되었으며, 대부분의 환자는 치료 기간 동안 이러한 이점을 유지했습니다. Nuvation Bio는 이 데이터가 환자의 증상 완화와 인지 기능 보존을 보여주며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Nuvation Bio, ROS1 양성 비소세포폐암 치료제 IBTROZI® 미국 내 생산 위해 Thermo Fisher Scientific과 협력]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/37425-nuvation-bio-ros1-양성-비소세포폐암-치료제-ibtrozi-미국-내-생산-위해-thermo-fisher-scientific과-협력</link>
      <description><![CDATA[Nuvation Bio는 2026년 5월 13일, ROS1 양성 비소세포폐암 치료제 IBTROZI®의 미국 내 최종 의약품 생산을 위해 Thermo Fisher Scientific과의 공정 기술 이전 및 제품 도입을 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. 이번 협력은 환자들에게 IBTROZI®의 안정적인 공급을 보장하고, 미국 내 생산을 통해 환자 접근성을 높이려는 Nuvation Bio의 노력을 보여줍니다. 이는 IBTROZI®의 미국 시장 내 입지를 강화하고, 잠재적으로 매출 증대에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 중요한 단계입니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 13 May 2026 21:05:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Nuvation Bio는 2026년 5월 13일, ROS1 양성 비소세포폐암 치료제 IBTROZI®의 미국 내 최종 의약품 생산을 위해 Thermo Fisher Scientific과의 공정 기술 이전 및 제품 도입을 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. 이번 협력은 환자들에게 IBTROZI®의 안정적인 공급을 보장하고, 미국 내 생산을 통해 환자 접근성을 높이려는 Nuvation Bio의 노력을 보여줍니다. 이는 IBTROZI®의 미국 시장 내 입지를 강화하고, 잠재적으로 매출 증대에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 중요한 단계입니다.

Nuvation Bio는 2026년 5월 13일, ROS1 양성 비소세포폐암 치료제 IBTROZI®의 미국 내 최종 의약품 생산을 위해 Thermo Fisher Scientific과의 공정 기술 이전 및 제품 도입을 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. 이번 협력은 환자들에게 IBTROZI®의 안정적인 공급을 보장하고, 미국 내 생산을 통해 환자 접근성을 높이려는 Nuvation Bio의 노력을 보여줍니다. 이는 IBTROZI®의 미국 시장 내 입지를 강화하고, 잠재적으로 매출 증대에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 중요한 단계입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Nuvation Bio, 다가오는 투자자 컨퍼런스 참여 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/38825-nuvation-bio-다가오는-투자자-컨퍼런스-참여-예정</link>
      <description><![CDATA[Nuvation Bio는 2026년 5월 13일부터 26일까지 뱅크 오브 아메리카, H.C. 웨인라이트, RBC 캐피탈 마켓, TD 코웬 등 4개의 주요 투자자 컨퍼런스에 참여한다고 발표했습니다. CEO 및 CFO가 참여하는 이번 컨퍼런스에서 Nuvation Bio는 회사의 파이프라인과 미래 전략에 대한 업데이트를 제공할 예정입니다. 이러한 투자자 대상 행사는 회사의 가시성을 높이고 잠재적 투자자들과의 관계를 강화하는 데 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 05 May 2026 21:05:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Nuvation Bio는 2026년 5월 13일부터 26일까지 뱅크 오브 아메리카, H.C. 웨인라이트, RBC 캐피탈 마켓, TD 코웬 등 4개의 주요 투자자 컨퍼런스에 참여한다고 발표했습니다. CEO 및 CFO가 참여하는 이번 컨퍼런스에서 Nuvation Bio는 회사의 파이프라인과 미래 전략에 대한 업데이트를 제공할 예정입니다. 이러한 투자자 대상 행사는 회사의 가시성을 높이고 잠재적 투자자들과의 관계를 강화하는 데 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.

Nuvation Bio는 2026년 5월 13일부터 26일까지 뱅크 오브 아메리카, H.C. 웨인라이트, RBC 캐피탈 마켓, TD 코웬 등 4개의 주요 투자자 컨퍼런스에 참여한다고 발표했습니다. CEO 및 CFO가 참여하는 이번 컨퍼런스에서 Nuvation Bio는 회사의 파이프라인과 미래 전략에 대한 업데이트를 제공할 예정입니다. 이러한 투자자 대상 행사는 회사의 가시성을 높이고 잠재적 투자자들과의 관계를 강화하는 데 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[누베이션 바이오, 탈레트렉티닙(IBTROZI®)이 중추신경계 암 치료 지침에 권장 옵션으로 추가됨]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/31865-누베이션-바이오-탈레트렉티닙ibtrozi이-중추신경계-암-치료-지침에-권장-옵션으로-추가됨</link>
      <description><![CDATA[누베이션 바이오의 탈레트렉티닙(IBTROZI)은 2026년 4월 24일 업데이트된 NCCN 가이드라인에 중추신경계 암 치료 옵션으로 추가되었습니다. 이로써 탈레트렉티닙은 ROS1 양성 비소세포폐암 환자의 뇌 전이 치료에 대한 중요한 치료 옵션으로 인정받게 되었습니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 27 Apr 2026 12:03:30 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[누베이션 바이오의 탈레트렉티닙(IBTROZI)은 2026년 4월 24일 업데이트된 NCCN 가이드라인에 중추신경계 암 치료 옵션으로 추가되었습니다. 이로써 탈레트렉티닙은 ROS1 양성 비소세포폐암 환자의 뇌 전이 치료에 대한 중요한 치료 옵션으로 인정받게 되었습니다.

누베이션 바이오의 탈레트렉티닙(IBTROZI)은 2026년 4월 24일 업데이트된 NCCN 가이드라인에 중추신경계 암 치료 옵션으로 추가되었습니다. 이로써 탈레트렉티닙은 ROS1 양성 비소세포폐암 환자의 뇌 전이 치료에 대한 중요한 치료 옵션으로 인정받게 되었습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[누베이션 바이오, 주요 연구에서 IBTROZI® (탈레트렉티닙)의 장기 추적 데이터에서 매우 지속적인 반응을 보였다고 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/30069-누베이션-바이오-주요-연구에서-ibtrozi-탈레트렉티닙의-장기-추적-데이터에서-매우-지속적인-반응을-보였다고-발표</link>
      <description><![CDATA[누베이션 바이오는 2026년 4월 21일, ROS1 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 IBTROZI® (탈레트렉티닙)의 장기 추적 데이터에서 TKI-naïve 환자의 89.8%라는 높은 객관적 반응률과 49.7개월의 중간 반응 지속 기간을 달성했다고 발표했습니다. 이 데이터는 뇌 전이가 있는 환자에서도 76.5%의 두개내 반응률을 보였으며, 신경계 부작용이 낮은 관리 가능한 안전성 프로파일을 재확인했습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 22:00:36 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
      <source url="https://www.alphaview.kr">prnewswire</source>
      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[누베이션 바이오는 2026년 4월 21일, ROS1 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 IBTROZI® (탈레트렉티닙)의 장기 추적 데이터에서 TKI-naïve 환자의 89.8%라는 높은 객관적 반응률과 49.7개월의 중간 반응 지속 기간을 달성했다고 발표했습니다. 이 데이터는 뇌 전이가 있는 환자에서도 76.5%의 두개내 반응률을 보였으며, 신경계 부작용이 낮은 관리 가능한 안전성 프로파일을 재확인했습니다.

누베이션 바이오는 2026년 4월 21일, ROS1 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 IBTROZI® (탈레트렉티닙)의 장기 추적 데이터에서 TKI-naïve 환자의 89.8%라는 높은 객관적 반응률과 49.7개월의 중간 반응 지속 기간을 달성했다고 발표했습니다. 이 데이터는 뇌 전이가 있는 환자에서도 76.5%의 두개내 반응률을 보였으며, 신경계 부작용이 낮은 관리 가능한 안전성 프로파일을 재확인했습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Nuvation Bio, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/29358-nuvation-bio-2026년-1분기-재무-결과-발표-및-사업-업데이트-예정</link>
      <description><![CDATA[Nuvation Bio는 2026년 5월 4일에 2026년 1분기 재무 결과 및 사업 업데이트를 발표할 예정입니다. 이번 발표는 회사의 주요 파이프라인인 taletrectinib, safusidenib 및 DDC 프로그램에 대한 진행 상황을 공유할 것으로 예상됩니다. 투자자들은 이 발표를 통해 Nuvation Bio의 임상 개발 및 상업화 전략에 대한 중요한 정보를 얻을 수 있을 것입니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 20 Apr 2026 20:06:05 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Nuvation Bio는 2026년 5월 4일에 2026년 1분기 재무 결과 및 사업 업데이트를 발표할 예정입니다. 이번 발표는 회사의 주요 파이프라인인 taletrectinib, safusidenib 및 DDC 프로그램에 대한 진행 상황을 공유할 것으로 예상됩니다. 투자자들은 이 발표를 통해 Nuvation Bio의 임상 개발 및 상업화 전략에 대한 중요한 정보를 얻을 수 있을 것입니다.

Nuvation Bio는 2026년 5월 4일에 2026년 1분기 재무 결과 및 사업 업데이트를 발표할 예정입니다. 이번 발표는 회사의 주요 파이프라인인 taletrectinib, safusidenib 및 DDC 프로그램에 대한 진행 상황을 공유할 것으로 예상됩니다. 투자자들은 이 발표를 통해 Nuvation Bio의 임상 개발 및 상업화 전략에 대한 중요한 정보를 얻을 수 있을 것입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[뉴베이션 바이오, 다이이치산쿄로부터 사푸시데닙 일본 판권 인수]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/22723-뉴베이션-바이오-다이이치산쿄로부터-사푸시데닙-일본-판권-인수</link>
      <description><![CDATA[뉴베이션 바이오는 2026년 4월 1일, 다이이치산쿄로부터 사푸시데닙의 일본 판권을 인수하여 전 세계 개발 및 상업화 권리를 확보했습니다. 이번 계약으로 뉴베이션 바이오는 IDH1 변이 교모세포종 치료제인 사푸시데닙의 글로벌 임상 개발 프로그램을 전면적으로 소유하게 되며, 이는 3상 SIGMA 연구의 일본 확장을 가능하게 합니다. 투자자들은 사푸시데닙의 잠재력 확대와 장기적인 데이터 발표를 통해 IDH1 변이 교모세포종 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대할 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 01 Apr 2026 12:02:31 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[뉴베이션 바이오는 2026년 4월 1일, 다이이치산쿄로부터 사푸시데닙의 일본 판권을 인수하여 전 세계 개발 및 상업화 권리를 확보했습니다. 이번 계약으로 뉴베이션 바이오는 IDH1 변이 교모세포종 치료제인 사푸시데닙의 글로벌 임상 개발 프로그램을 전면적으로 소유하게 되며, 이는 3상 SIGMA 연구의 일본 확장을 가능하게 합니다. 투자자들은 사푸시데닙의 잠재력 확대와 장기적인 데이터 발표를 통해 IDH1 변이 교모세포종 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대할 수 있습니다.

뉴베이션 바이오는 2026년 4월 1일, 다이이치산쿄로부터 사푸시데닙의 일본 판권을 인수하여 전 세계 개발 및 상업화 권리를 확보했습니다. 이번 계약으로 뉴베이션 바이오는 IDH1 변이 교모세포종 치료제인 사푸시데닙의 글로벌 임상 개발 프로그램을 전면적으로 소유하게 되며, 이는 3상 SIGMA 연구의 일본 확장을 가능하게 합니다. 투자자들은 사푸시데닙의 잠재력 확대와 장기적인 데이터 발표를 통해 IDH1 변이 교모세포종 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대할 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Nuvation Bio, AACR 2026에서 진행성 ROS1 양성 비소세포폐암 환자 대상 IBTROZI® (Taletrectinib)의 결정적 IBTROZI® (Taletrectinib) 데이터 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/19941-nuvation-bio-aacr-2026에서-진행성-ros1-양성-비소세포폐암-환자-대상-ibtrozi-taletrectinib의-결정적-ibt</link>
      <description><![CDATA[Nuvation Bio는 2026년 4월 17-22일 AACR 연례 회의에서 IBTROZI® (Taletrectinib)의 업데이트된 임상 데이터를 발표할 예정입니다. 2025년 8월 데이터 컷오프 기준, TKI-naïve 환자에서 IBTROZI®의 평균 반응 지속 기간(DOR)은 50개월로 증가했으며, 이는 TKI-치료 경험이 있는 환자에서도 효능과 안전성을 보여줍니다. 이러한 데이터는 Nuvation Bio의 ROS1 양성 비소세포폐암 치료제로서 IBTROZI®의 지속적인 임상적 이점을 강조하며, 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 것입니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 17 Mar 2026 20:35:23 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Nuvation Bio는 2026년 4월 17-22일 AACR 연례 회의에서 IBTROZI® (Taletrectinib)의 업데이트된 임상 데이터를 발표할 예정입니다. 2025년 8월 데이터 컷오프 기준, TKI-naïve 환자에서 IBTROZI®의 평균 반응 지속 기간(DOR)은 50개월로 증가했으며, 이는 TKI-치료 경험이 있는 환자에서도 효능과 안전성을 보여줍니다. 이러한 데이터는 Nuvation Bio의 ROS1 양성 비소세포폐암 치료제로서 IBTROZI®의 지속적인 임상적 이점을 강조하며, 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 것입니다.

Nuvation Bio는 2026년 4월 17-22일 AACR 연례 회의에서 IBTROZI® (Taletrectinib)의 업데이트된 임상 데이터를 발표할 예정입니다. 2025년 8월 데이터 컷오프 기준, TKI-naïve 환자에서 IBTROZI®의 평균 반응 지속 기간(DOR)은 50개월로 증가했으며, 이는 TKI-치료 경험이 있는 환자에서도 효능과 안전성을 보여줍니다. 이러한 데이터는 Nuvation Bio의 ROS1 양성 비소세포폐암 치료제로서 IBTROZI®의 지속적인 임상적 이점을 강조하며, 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 것입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Nuvation Bio, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 예정 (2026년 3월 2일)]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/4209-nuvation-bio-2025년-4분기-및-연간-재무-결과-발표-및-사업-업데이트-예정-2026년-3월-2일</link>
      <description><![CDATA[Nuvation Bio는 2026년 3월 2일에 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표와 함께 사업 업데이트를 위한 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정입니다. 이는 투자자들에게 회사의 재무 상태와 파이프라인 진행 상황에 대한 정보를 제공하는 중요한 이벤트입니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 17 Feb 2026 21:06:48 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Nuvation Bio는 2026년 3월 2일에 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표와 함께 사업 업데이트를 위한 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정입니다. 이는 투자자들에게 회사의 재무 상태와 파이프라인 진행 상황에 대한 정보를 제공하는 중요한 이벤트입니다.

Nuvation Bio는 2026년 3월 2일에 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표와 함께 사업 업데이트를 위한 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정입니다. 이는 투자자들에게 회사의 재무 상태와 파이프라인 진행 상황에 대한 정보를 제공하는 중요한 이벤트입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[새로운 치료법이 기존 치료에 반응하지 않던 암에 도달하고 있습니다]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/4129-새로운-치료법이-기존-치료에-반응하지-않던-암에-도달하고-있습니다</link>
      <description><![CDATA[이 기사는 Nuvation Bio Inc. (NUVB)를 포함한 여러 바이오 기업들이 기존 치료법에 반응하지 않는 암에 대한 혁신적인 치료법을 개발하고 있음을 강조합니다. 특히, NUVB는 암 치료 분야의 최신 동향과 함께 언급되며, 이러한 새로운 치료법들이 난치성 암 환자들에게 희망을 주고 있음을 시사합니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 17 Feb 2026 16:19:10 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[이 기사는 Nuvation Bio Inc. (NUVB)를 포함한 여러 바이오 기업들이 기존 치료법에 반응하지 않는 암에 대한 혁신적인 치료법을 개발하고 있음을 강조합니다. 특히, NUVB는 암 치료 분야의 최신 동향과 함께 언급되며, 이러한 새로운 치료법들이 난치성 암 환자들에게 희망을 주고 있음을 시사합니다.

이 기사는 Nuvation Bio Inc. (NUVB)를 포함한 여러 바이오 기업들이 기존 치료법에 반응하지 않는 암에 대한 혁신적인 치료법을 개발하고 있음을 강조합니다. 특히, NUVB는 암 치료 분야의 최신 동향과 함께 언급되며, 이러한 새로운 치료법들이 난치성 암 환자들에게 희망을 주고 있음을 시사합니다.]]></content:encoded>
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