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    <title>AlphaView - NVCT 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 10:57:01 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
      <link>https://www.alphaview.kr</link>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[뉴벡티스 파마, 강력한 3상 긍정 데이터 바탕으로 97억 달러 규모 경구용 PNH 시장 공략]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/44313-뉴벡티스-파마-강력한-3상-긍정-데이터-바탕으로-97억-달러-규모-경구용-pnh-시장-공략</link>
      <description><![CDATA[Nuvectis Pharma(NASDAQ: NVCT)는 6월 Haisco Pharmaceutical Group과의 계약을 통해 중국을 제외한 전 세계 권리를 확보한 경구용 PNH 치료제 NXP100과 종양학 자산 NXP200을 보유하게 되었다고 밝혔습니다. NXP100은 2상 임상 시험에서 대조군 eculizumab의 8.3%와 비교해 59.5%의 수혈 불필요 정상 헤모글로빈 반응률을 기록했습니다. 해당 제품의 허가 신청 2건이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에서 검토 중이며, 첫 승인 결정은 향후 6~12개월 내 예상된다고 발표했습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 14 Jul 2026 14:41:50 GMT</pubDate>
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      <category>기타</category>
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      <dc:creator>Newsfile Corp</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Nuvectis Pharma(NASDAQ: NVCT)는 6월 Haisco Pharmaceutical Group과의 계약을 통해 중국을 제외한 전 세계 권리를 확보한 경구용 PNH 치료제 NXP100과 종양학 자산 NXP200을 보유하게 되었다고 밝혔습니다. NXP100은 2상 임상 시험에서 대조군 eculizumab의 8.3%와 비교해 59.5%의 수혈 불필요 정상 헤모글로빈 반응률을 기록했습니다. 해당 제품의 허가 신청 2건이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에서 검토 중이며, 첫 승인 결정은 향후 6~12개월 내 예상된다고 발표했습니다.

Nuvectis Pharma(NASDAQ: NVCT)는 6월 Haisco Pharmaceutical Group과의 계약을 통해 중국을 제외한 전 세계 권리를 확보한 경구용 PNH 치료제 NXP100과 종양학 자산 NXP200을 보유하게 되었다고 밝혔습니다. NXP100은 2상 임상 시험에서 대조군 eculizumab의 8.3%와 비교해 59.5%의 수혈 불필요 정상 헤모글로빈 반응률을 기록했습니다. 해당 제품의 허가 신청 2건이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에서 검토 중이며, 첫 승인 결정은 향후 6~12개월 내 예상된다고 발표했습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Nuvectis Pharma, Inc., NASDAQ에서 열리는 H.C. Wainwright 제4회 연례 BioConnect 투자자 컨퍼런스 참가]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/35393-nuvectis-pharma-inc-nasdaq에서-열리는-hc-wainwright-제4회-연례-bioconnect-투자자-컨퍼런스-참가</link>
      <description><![CDATA[Nuvectis Pharma는 2026년 5월 19일 NASDAQ에서 열리는 H.C. Wainwright 투자자 컨퍼런스에 참가하여 경영진이 회사의 임상 단계 약물 후보 NXP900에 대해 발표할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참가는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 잠재적 가치를 알릴 기회가 될 수 있습니다. 현재 NXP900은 임상 1b 단계가 진행 중이며, 향후 임상 결과 발표에 따라 주가에 영향을 미칠 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 14 May 2026 11:30:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Nuvectis Pharma는 2026년 5월 19일 NASDAQ에서 열리는 H.C. Wainwright 투자자 컨퍼런스에 참가하여 경영진이 회사의 임상 단계 약물 후보 NXP900에 대해 발표할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참가는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 잠재적 가치를 알릴 기회가 될 수 있습니다. 현재 NXP900은 임상 1b 단계가 진행 중이며, 향후 임상 결과 발표에 따라 주가에 영향을 미칠 수 있습니다.

Nuvectis Pharma는 2026년 5월 19일 NASDAQ에서 열리는 H.C. Wainwright 투자자 컨퍼런스에 참가하여 경영진이 회사의 임상 단계 약물 후보 NXP900에 대해 발표할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참가는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 잠재적 가치를 알릴 기회가 될 수 있습니다. 현재 NXP900은 임상 1b 단계가 진행 중이며, 향후 임상 결과 발표에 따라 주가에 영향을 미칠 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Nuvectis Pharma, Inc. 2026년 1분기 재무 결과 및 사업 하이라이트 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/37318-nuvectis-pharma-inc-2026년-1분기-재무-결과-및-사업-하이라이트-발표</link>
      <description><![CDATA[Nuvectis Pharma는 2026년 1분기 말 기준 현금 및 현금성 자산이 2510만 달러를 기록했으며, 순손실은 610만 달러로 전년 동기 대비 증가했습니다. NXP900 임상 1b 프로그램은 미국 내 주요 기관에서 환자 등록을 지속하고 있으며, 여름에 예비 데이터 발표가 예상됩니다. 회사는 재정적 규율을 유지하며 2026년과 그 이후 NXP900 프로그램의 주요 임상 개발 마일스톤 달성에 집중하고 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 05 May 2026 11:30:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Nuvectis Pharma는 2026년 1분기 말 기준 현금 및 현금성 자산이 2510만 달러를 기록했으며, 순손실은 610만 달러로 전년 동기 대비 증가했습니다. NXP900 임상 1b 프로그램은 미국 내 주요 기관에서 환자 등록을 지속하고 있으며, 여름에 예비 데이터 발표가 예상됩니다. 회사는 재정적 규율을 유지하며 2026년과 그 이후 NXP900 프로그램의 주요 임상 개발 마일스톤 달성에 집중하고 있습니다.

Nuvectis Pharma는 2026년 1분기 말 기준 현금 및 현금성 자산이 2510만 달러를 기록했으며, 순손실은 610만 달러로 전년 동기 대비 증가했습니다. NXP900 임상 1b 프로그램은 미국 내 주요 기관에서 환자 등록을 지속하고 있으며, 여름에 예비 데이터 발표가 예상됩니다. 회사는 재정적 규율을 유지하며 2026년과 그 이후 NXP900 프로그램의 주요 임상 개발 마일스톤 달성에 집중하고 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[누벡티스 파마, 2026 미국암연구학회에서 NXP900 관련 발표 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/22353-누벡티스-파마-2026-미국암연구학회에서-nxp900-관련-발표-예정</link>
      <description><![CDATA[누벡티스 파마는 2026년 4월 17일부터 22일까지 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 NXP900 관련 발표를 진행한다고 3월 31일 발표했습니다. NXP900은 KRAS 억제제와 병용 시 비소세포폐암(NSCLC) 모델에서 강력한 시너지를 보여주며, IL13RA2-AKT 신호 전달을 통한 담도암에서의 약물 내성을 극복할 수 있다는 연구 결과가 발표될 예정입니다. 이러한 발표는 NXP900의 임상 개발 및 잠재적 치료 효과에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 31 Mar 2026 12:01:53 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <content:encoded><![CDATA[누벡티스 파마는 2026년 4월 17일부터 22일까지 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 NXP900 관련 발표를 진행한다고 3월 31일 발표했습니다. NXP900은 KRAS 억제제와 병용 시 비소세포폐암(NSCLC) 모델에서 강력한 시너지를 보여주며, IL13RA2-AKT 신호 전달을 통한 담도암에서의 약물 내성을 극복할 수 있다는 연구 결과가 발표될 예정입니다. 이러한 발표는 NXP900의 임상 개발 및 잠재적 치료 효과에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있습니다.

누벡티스 파마는 2026년 4월 17일부터 22일까지 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 NXP900 관련 발표를 진행한다고 3월 31일 발표했습니다. NXP900은 KRAS 억제제와 병용 시 비소세포폐암(NSCLC) 모델에서 강력한 시너지를 보여주며, IL13RA2-AKT 신호 전달을 통한 담도암에서의 약물 내성을 극복할 수 있다는 연구 결과가 발표될 예정입니다. 이러한 발표는 NXP900의 임상 개발 및 잠재적 치료 효과에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있습니다.]]></content:encoded>
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