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    <title>AlphaView - OCS 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 07:29:50 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
      <link>https://www.alphaview.kr</link>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[Oculis, 2026년 연례 주주총회 결과 발표 및 Gregory D. Perry 이사회 신규 선임 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/35103-oculis-2026년-연례-주주총회-결과-발표-및-gregory-d-perry-이사회-신규-선임-발표</link>
      <description><![CDATA[Oculis는 2026년 5월 13일 연례 주주총회에서 모든 안건을 승인했으며, Gregory D. Perry를 이사회 신규 이사로 선임했습니다. 2025년 회계연도에 CHF 33,670,000의 순손실을 기록했으나, 주주들은 이를 이월하기로 결정했습니다. 이사회 및 경영진은 2025년 활동에 대한 면책을 부여받았으며, 이사회 보상 및 임원 보상안이 승인되었습니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 14 May 2026 20:05:00 GMT</pubDate>
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      <category>금융/자금조달</category>
      <source url="https://www.alphaview.kr">globenewswire</source>
      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Oculis는 2026년 5월 13일 연례 주주총회에서 모든 안건을 승인했으며, Gregory D. Perry를 이사회 신규 이사로 선임했습니다. 2025년 회계연도에 CHF 33,670,000의 순손실을 기록했으나, 주주들은 이를 이월하기로 결정했습니다. 이사회 및 경영진은 2025년 활동에 대한 면책을 부여받았으며, 이사회 보상 및 임원 보상안이 승인되었습니다.

Oculis는 2026년 5월 13일 연례 주주총회에서 모든 안건을 승인했으며, Gregory D. Perry를 이사회 신규 이사로 선임했습니다. 2025년 회계연도에 CHF 33,670,000의 순손실을 기록했으나, 주주들은 이를 이월하기로 결정했습니다. 이사회 및 경영진은 2025년 활동에 대한 면책을 부여받았으며, 이사회 보상 및 임원 보상안이 승인되었습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Oculis, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 회사 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36070-oculis-2026년-1분기-재무-결과-발표-및-회사-업데이트-제공</link>
      <description><![CDATA[Oculis는 2026년 1분기 말 기준 2억 7,760만 달러의 현금 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2029년 하반기까지 운영 자금을 확보할 수 있는 규모입니다. OCS-01의 당뇨병성 황반부종(DME) 관련 3상 임상시험 결과가 2026년 6월 발표될 예정이며, 긍정적일 경우 2026년 4분기 FDA 신약 허가 신청(NDA)이 계획되어 있습니다. Licaminlimab의 건성안(DED) 관련 3상 임상시험 결과는 연말에 발표될 예정이며, Privosegtor는 FDA와의 특별 프로토콜 평가(SPA) 합의를 통해 규제 경로가 명확해졌습니다. 이러한 임상 개발 진전은 Oculis의 파이프라인 가치를 높이고 투자자들에게 긍정적인 전망을 제시합니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 11 May 2026 20:07:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Oculis는 2026년 1분기 말 기준 2억 7,760만 달러의 현금 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2029년 하반기까지 운영 자금을 확보할 수 있는 규모입니다. OCS-01의 당뇨병성 황반부종(DME) 관련 3상 임상시험 결과가 2026년 6월 발표될 예정이며, 긍정적일 경우 2026년 4분기 FDA 신약 허가 신청(NDA)이 계획되어 있습니다. Licaminlimab의 건성안(DED) 관련 3상 임상시험 결과는 연말에 발표될 예정이며, Privosegtor는 FDA와의 특별 프로토콜 평가(SPA) 합의를 통해 규제 경로가 명확해졌습니다. 이러한 임상 개발 진전은 Oculis의 파이프라인 가치를 높이고 투자자들에게 긍정적인 전망을 제시합니다.

Oculis는 2026년 1분기 말 기준 2억 7,760만 달러의 현금 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2029년 하반기까지 운영 자금을 확보할 수 있는 규모입니다. OCS-01의 당뇨병성 황반부종(DME) 관련 3상 임상시험 결과가 2026년 6월 발표될 예정이며, 긍정적일 경우 2026년 4분기 FDA 신약 허가 신청(NDA)이 계획되어 있습니다. Licaminlimab의 건성안(DED) 관련 3상 임상시험 결과는 연말에 발표될 예정이며, Privosegtor는 FDA와의 특별 프로토콜 평가(SPA) 합의를 통해 규제 경로가 명확해졌습니다. 이러한 임상 개발 진전은 Oculis의 파이프라인 가치를 높이고 투자자들에게 긍정적인 전망을 제시합니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Oculis, 광학 신경염 등록 시험을 위한 특별 프로토콜 평가 에 대한 FDA와 합의 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36703-oculis-광학-신경염-등록-시험을-위한-특별-프로토콜-평가-에-대한-fda와-합의-발표</link>
      <description><![CDATA[Oculis는 2026년 5월 7일, 광학 신경염(ON) 치료제 Privosegtor에 대한 PIONEER-1 등록 시험 설계에 대해 미국 FDA와 특별 프로토콜 평가(SPA) 합의를 얻었다고 발표했다. 이 합의는 성공적인 시험 결과와 FDA의 검토를 전제로 향후 신약 허가 신청(NDA) 제출에 필요한 요건을 충족함을 확인시켜 주며, Oculis는 Privosegtor가 신경 보호 효과를 가진 최초의 ON 치료제가 될 잠재력을 가지고 있다고 강조했다. FDA의 혁신 신약 및 EMA의 PRIME 지정에 이어 SPA 합의는 Oculis의 규제 경로를 명확히 하고, 70억 달러 규모의 미국 급성 시신경병증 시장을 공략할 수 있는 기반을 마련했다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 07 May 2026 09:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Oculis는 2026년 5월 7일, 광학 신경염(ON) 치료제 Privosegtor에 대한 PIONEER-1 등록 시험 설계에 대해 미국 FDA와 특별 프로토콜 평가(SPA) 합의를 얻었다고 발표했다. 이 합의는 성공적인 시험 결과와 FDA의 검토를 전제로 향후 신약 허가 신청(NDA) 제출에 필요한 요건을 충족함을 확인시켜 주며, Oculis는 Privosegtor가 신경 보호 효과를 가진 최초의 ON 치료제가 될 잠재력을 가지고 있다고 강조했다. FDA의 혁신 신약 및 EMA의 PRIME 지정에 이어 SPA 합의는 Oculis의 규제 경로를 명확히 하고, 70억 달러 규모의 미국 급성 시신경병증 시장을 공략할 수 있는 기반을 마련했다.

Oculis는 2026년 5월 7일, 광학 신경염(ON) 치료제 Privosegtor에 대한 PIONEER-1 등록 시험 설계에 대해 미국 FDA와 특별 프로토콜 평가(SPA) 합의를 얻었다고 발표했다. 이 합의는 성공적인 시험 결과와 FDA의 검토를 전제로 향후 신약 허가 신청(NDA) 제출에 필요한 요건을 충족함을 확인시켜 주며, Oculis는 Privosegtor가 신경 보호 효과를 가진 최초의 ON 치료제가 될 잠재력을 가지고 있다고 강조했다. FDA의 혁신 신약 및 EMA의 PRIME 지정에 이어 SPA 합의는 Oculis의 규제 경로를 명확히 하고, 70억 달러 규모의 미국 급성 시신경병증 시장을 공략할 수 있는 기반을 마련했다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Oculis, DME AWARE 델파이 연구의 최신 결과 ARVO 2026 연례 회의에서 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/37375-oculis-dme-aware-델파이-연구의-최신-결과-arvo-2026-연례-회의에서-발표</link>
      <description><![CDATA[Oculis는 2026년 6월 OCS-01의 DIAMOND 3상 임상시험 최상위 결과를 발표할 예정이며, 이는 당뇨병성 황반부종(DME) 치료를 위한 최초의 안약 치료제가 될 것으로 기대됩니다. DME AWARE 델파이 연구의 최신 결과는 비침습적 치료 옵션의 중요성을 강조하며, 전문가들은 조기 개입을 위한 안약 치료에 대한 합의를 도출했습니다. 이러한 연구 결과는 Oculis의 혁신적인 안약 치료제 개발에 대한 긍정적인 모멘텀을 제공하며, DME 환자 치료의 새로운 지평을 열 가능성을 시사합니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 05 May 2026 08:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/37375-oculis-dme-aware-델파이-연구의-최신-결과-arvo-2026-연례-회의에서-발표</guid>
      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Oculis는 2026년 6월 OCS-01의 DIAMOND 3상 임상시험 최상위 결과를 발표할 예정이며, 이는 당뇨병성 황반부종(DME) 치료를 위한 최초의 안약 치료제가 될 것으로 기대됩니다. DME AWARE 델파이 연구의 최신 결과는 비침습적 치료 옵션의 중요성을 강조하며, 전문가들은 조기 개입을 위한 안약 치료에 대한 합의를 도출했습니다. 이러한 연구 결과는 Oculis의 혁신적인 안약 치료제 개발에 대한 긍정적인 모멘텀을 제공하며, DME 환자 치료의 새로운 지평을 열 가능성을 시사합니다.

Oculis는 2026년 6월 OCS-01의 DIAMOND 3상 임상시험 최상위 결과를 발표할 예정이며, 이는 당뇨병성 황반부종(DME) 치료를 위한 최초의 안약 치료제가 될 것으로 기대됩니다. DME AWARE 델파이 연구의 최신 결과는 비침습적 치료 옵션의 중요성을 강조하며, 전문가들은 조기 개입을 위한 안약 치료에 대한 합의를 도출했습니다. 이러한 연구 결과는 Oculis의 혁신적인 안약 치료제 개발에 대한 긍정적인 모멘텀을 제공하며, DME 환자 치료의 새로운 지평을 열 가능성을 시사합니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Oculis, 안과 연구 학회 연례 회의에서 발표 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/33363-oculis-안과-연구-학회-연례-회의에서-발표-예정</link>
      <description><![CDATA[Oculis는 2026년 5월 1일 ARVO 연례 회의에서 당뇨병성 황반부종(DME) 관리의 미충족 수요에 대한 최신 연구 결과와 OCS-01 안약의 3상 시험 결과를 발표할 예정입니다. 6월에는 OCS-01의 3상 시험 최고 결과 발표가 예상되며, 이는 DME 치료 패러다임을 변화시킬 잠재력을 보여줍니다. 또한, Oculis는 신경 병증 치료제 Privosegtor의 임상 개발도 진전시키고 있어, 투자자들에게 긍정적인 모멘텀을 제공할 것으로 기대됩니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 01 May 2026 08:01:09 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Oculis는 2026년 5월 1일 ARVO 연례 회의에서 당뇨병성 황반부종(DME) 관리의 미충족 수요에 대한 최신 연구 결과와 OCS-01 안약의 3상 시험 결과를 발표할 예정입니다. 6월에는 OCS-01의 3상 시험 최고 결과 발표가 예상되며, 이는 DME 치료 패러다임을 변화시킬 잠재력을 보여줍니다. 또한, Oculis는 신경 병증 치료제 Privosegtor의 임상 개발도 진전시키고 있어, 투자자들에게 긍정적인 모멘텀을 제공할 것으로 기대됩니다.

Oculis는 2026년 5월 1일 ARVO 연례 회의에서 당뇨병성 황반부종(DME) 관리의 미충족 수요에 대한 최신 연구 결과와 OCS-01 안약의 3상 시험 결과를 발표할 예정입니다. 6월에는 OCS-01의 3상 시험 최고 결과 발표가 예상되며, 이는 DME 치료 패러다임을 변화시킬 잠재력을 보여줍니다. 또한, Oculis는 신경 병증 치료제 Privosegtor의 임상 개발도 진전시키고 있어, 투자자들에게 긍정적인 모멘텀을 제공할 것으로 기대됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Oculis, 연례 주주총회 소집 통지 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/29967-oculis-연례-주주총회-소집-통지-발표</link>
      <description><![CDATA[Oculis는 2026년 5월 13일에 스위스 추크에서 연례 주주총회를 개최한다고 발표했습니다. 이번 주주총회는 대면으로 진행되며, 온라인 중계도 제공되지만 가상 참여는 불가능합니다. Oculis 경영진은 5월 11일에 아이슬란드 레이캬비크에서 주주 대상 정보 세션을 개최하여 주주총회 안건에 대한 개요를 제공하고 질의응답 시간을 가질 예정입니다. 이 소식은 주주총회 관련 절차를 안내하는 내용으로, Oculis의 파이프라인이나 재무 성과에 대한 직접적인 정보는 포함하고 있지 않아 투자자에게 즉각적인 영향은 제한적입니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 20:06:35 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/29967-oculis-연례-주주총회-소집-통지-발표</guid>
      <category>금융/자금조달</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Oculis는 2026년 5월 13일에 스위스 추크에서 연례 주주총회를 개최한다고 발표했습니다. 이번 주주총회는 대면으로 진행되며, 온라인 중계도 제공되지만 가상 참여는 불가능합니다. Oculis 경영진은 5월 11일에 아이슬란드 레이캬비크에서 주주 대상 정보 세션을 개최하여 주주총회 안건에 대한 개요를 제공하고 질의응답 시간을 가질 예정입니다. 이 소식은 주주총회 관련 절차를 안내하는 내용으로, Oculis의 파이프라인이나 재무 성과에 대한 직접적인 정보는 포함하고 있지 않아 투자자에게 즉각적인 영향은 제한적입니다.

Oculis는 2026년 5월 13일에 스위스 추크에서 연례 주주총회를 개최한다고 발표했습니다. 이번 주주총회는 대면으로 진행되며, 온라인 중계도 제공되지만 가상 참여는 불가능합니다. Oculis 경영진은 5월 11일에 아이슬란드 레이캬비크에서 주주 대상 정보 세션을 개최하여 주주총회 안건에 대한 개요를 제공하고 질의응답 시간을 가질 예정입니다. 이 소식은 주주총회 관련 절차를 안내하는 내용으로, Oculis의 파이프라인이나 재무 성과에 대한 직접적인 정보는 포함하고 있지 않아 투자자에게 즉각적인 영향은 제한적입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Oculis, 당뇨병성 황반부종 치료용 OCS-01 점안액 임상 3상 DIAMOND 프로그램 최종 환자 방문 완료 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/28945-oculis-당뇨병성-황반부종-치료용-ocs-01-점안액-임상-3상-diamond-프로그램-최종-환자-방문-완료-발표</link>
      <description><![CDATA[Oculis는 당뇨병성 황반부종(DME) 치료제 OCS-01의 임상 3상 DIAMOND 프로그램에서 최종 환자 방문을 2026년 4월 완료했으며, 2026년 6월 상반기 결과 발표를 앞두고 있습니다. OCS-01은 DME 치료 패러다임을 바꿀 수 있는 최초의 비침습적 국소 치료제로, 현재 치료법에 불충분한 반응을 보이거나 주사 치료의 부담을 느끼는 환자들에게 중요한 대안이 될 잠재력을 가지고 있습니다. 2026년 4분기 잠재적인 신약 허가 신청(NDA) 제출을 목표로 하고 있어 투자자들에게 긍정적인 모멘텀을 제공할 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 20 Apr 2026 08:01:22 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Oculis는 당뇨병성 황반부종(DME) 치료제 OCS-01의 임상 3상 DIAMOND 프로그램에서 최종 환자 방문을 2026년 4월 완료했으며, 2026년 6월 상반기 결과 발표를 앞두고 있습니다. OCS-01은 DME 치료 패러다임을 바꿀 수 있는 최초의 비침습적 국소 치료제로, 현재 치료법에 불충분한 반응을 보이거나 주사 치료의 부담을 느끼는 환자들에게 중요한 대안이 될 잠재력을 가지고 있습니다. 2026년 4분기 잠재적인 신약 허가 신청(NDA) 제출을 목표로 하고 있어 투자자들에게 긍정적인 모멘텀을 제공할 것으로 예상됩니다.

Oculis는 당뇨병성 황반부종(DME) 치료제 OCS-01의 임상 3상 DIAMOND 프로그램에서 최종 환자 방문을 2026년 4월 완료했으며, 2026년 6월 상반기 결과 발표를 앞두고 있습니다. OCS-01은 DME 치료 패러다임을 바꿀 수 있는 최초의 비침습적 국소 치료제로, 현재 치료법에 불충분한 반응을 보이거나 주사 치료의 부담을 느끼는 환자들에게 중요한 대안이 될 잠재력을 가지고 있습니다. 2026년 4분기 잠재적인 신약 허가 신청(NDA) 제출을 목표로 하고 있어 투자자들에게 긍정적인 모멘텀을 제공할 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Oculis, 다가오는 투자자 컨퍼런스 참여]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/23503-oculis-다가오는-투자자-컨퍼런스-참여</link>
      <description><![CDATA[Oculis는 2026년 4월 14일 Needham Healthcare Conference에서 발표하며, 6월에는 OCS-01의 당뇨병성 황반부종(DME)에 대한 DIAMOND 3상 시험 결과를 발표할 예정이다. 또한, Licaminlimab의 건성안(DED)에 대한 PREDICT-1 임상시험 결과는 2026년 말에, Privosegtor는 미국에서 70억 달러 이상의 시장 기회를 가진 시신경병증 치료제로 FDA와 EMA의 혁신 신약으로 지정되었다. Oculis는 견고한 파이프라인과 재무 상태를 바탕으로 현재 자금으로 6개의 주요 임상 결과 발표를 통해 시력 보존 및 안과 치료 개선이라는 사명을 달성할 준비가 되어 있다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 07 Apr 2026 08:02:01 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/23503-oculis-다가오는-투자자-컨퍼런스-참여</guid>
      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Oculis는 2026년 4월 14일 Needham Healthcare Conference에서 발표하며, 6월에는 OCS-01의 당뇨병성 황반부종(DME)에 대한 DIAMOND 3상 시험 결과를 발표할 예정이다. 또한, Licaminlimab의 건성안(DED)에 대한 PREDICT-1 임상시험 결과는 2026년 말에, Privosegtor는 미국에서 70억 달러 이상의 시장 기회를 가진 시신경병증 치료제로 FDA와 EMA의 혁신 신약으로 지정되었다. Oculis는 견고한 파이프라인과 재무 상태를 바탕으로 현재 자금으로 6개의 주요 임상 결과 발표를 통해 시력 보존 및 안과 치료 개선이라는 사명을 달성할 준비가 되어 있다.

Oculis는 2026년 4월 14일 Needham Healthcare Conference에서 발표하며, 6월에는 OCS-01의 당뇨병성 황반부종(DME)에 대한 DIAMOND 3상 시험 결과를 발표할 예정이다. 또한, Licaminlimab의 건성안(DED)에 대한 PREDICT-1 임상시험 결과는 2026년 말에, Privosegtor는 미국에서 70억 달러 이상의 시장 기회를 가진 시신경병증 치료제로 FDA와 EMA의 혁신 신약으로 지정되었다. Oculis는 견고한 파이프라인과 재무 상태를 바탕으로 현재 자금으로 6개의 주요 임상 결과 발표를 통해 시력 보존 및 안과 치료 개선이라는 사명을 달성할 준비가 되어 있다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Oculis, 유럽의약품청 으로부터 광신경염 치료제 후보물질 Privosegtor에 대한 PRIME 지정 획득]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/22270-oculis-유럽의약품청-으로부터-광신경염-치료제-후보물질-privosegtor에-대한-prime-지정-획득</link>
      <description><![CDATA[Oculis는 2026년 3월 31일, 광신경염 치료제 후보물질 Privosegtor에 대해 유럽의약품청(EMA)으로부터 PRIME 지정을 획득했다고 발표했습니다. 이는 미국 FDA의 혁신 신약 지정에 이은 것으로, Privosegtor의 신경 보호 효과와 시력 개선 가능성을 재확인시켜 줍니다. 이번 지정은 Oculis의 글로벌 개발 전략에 탄력을 더하며, 잠재적으로 70억 달러 규모의 시장에서 선도적인 치료제로 자리매김할 가능성을 높입니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 31 Mar 2026 08:01:05 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/22270-oculis-유럽의약품청-으로부터-광신경염-치료제-후보물질-privosegtor에-대한-prime-지정-획득</guid>
      <category>바이오/헬스케어</category>
      <source url="https://www.alphaview.kr">globenewswire</source>
      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Oculis는 2026년 3월 31일, 광신경염 치료제 후보물질 Privosegtor에 대해 유럽의약품청(EMA)으로부터 PRIME 지정을 획득했다고 발표했습니다. 이는 미국 FDA의 혁신 신약 지정에 이은 것으로, Privosegtor의 신경 보호 효과와 시력 개선 가능성을 재확인시켜 줍니다. 이번 지정은 Oculis의 글로벌 개발 전략에 탄력을 더하며, 잠재적으로 70억 달러 규모의 시장에서 선도적인 치료제로 자리매김할 가능성을 높입니다.

Oculis는 2026년 3월 31일, 광신경염 치료제 후보물질 Privosegtor에 대해 유럽의약품청(EMA)으로부터 PRIME 지정을 획득했다고 발표했습니다. 이는 미국 FDA의 혁신 신약 지정에 이은 것으로, Privosegtor의 신경 보호 효과와 시력 개선 가능성을 재확인시켜 줍니다. 이번 지정은 Oculis의 글로벌 개발 전략에 탄력을 더하며, 잠재적으로 70억 달러 규모의 시장에서 선도적인 치료제로 자리매김할 가능성을 높입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Oculis, 북미 신경안과 학회 연례 회의에서 발표 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/19160-oculis-북미-신경안과-학회-연례-회의에서-발표-예정</link>
      <description><![CDATA[Oculis는 2026년 3월 23일 북미 신경안과 학회(NANOS)에서 급성 시신경염 환자를 대상으로 한 Privosegtor의 ACUITY 2상 임상시험 결과를 발표할 예정입니다. 이 발표는 저대비 시력 개선과 망막 신경절 세포 손실 감소에 대한 유망한 결과를 강조하며, Privosegtor가 시신경염 및 기타 신경안과 질환에 대한 최초의 신경 보호 치료제가 될 잠재력을 보여줍니다. Oculis는 미국 FDA로부터 시신경염에 대한 혁신 치료제(Breakthrough Therapy)로 지정받았으며, Privosegtor의 등록 임상 프로그램인 PIONEER를 진행 중입니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 16 Mar 2026 09:01:07 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Oculis는 2026년 3월 23일 북미 신경안과 학회(NANOS)에서 급성 시신경염 환자를 대상으로 한 Privosegtor의 ACUITY 2상 임상시험 결과를 발표할 예정입니다. 이 발표는 저대비 시력 개선과 망막 신경절 세포 손실 감소에 대한 유망한 결과를 강조하며, Privosegtor가 시신경염 및 기타 신경안과 질환에 대한 최초의 신경 보호 치료제가 될 잠재력을 보여줍니다. Oculis는 미국 FDA로부터 시신경염에 대한 혁신 치료제(Breakthrough Therapy)로 지정받았으며, Privosegtor의 등록 임상 프로그램인 PIONEER를 진행 중입니다.

Oculis는 2026년 3월 23일 북미 신경안과 학회(NANOS)에서 급성 시신경염 환자를 대상으로 한 Privosegtor의 ACUITY 2상 임상시험 결과를 발표할 예정입니다. 이 발표는 저대비 시력 개선과 망막 신경절 세포 손실 감소에 대한 유망한 결과를 강조하며, Privosegtor가 시신경염 및 기타 신경안과 질환에 대한 최초의 신경 보호 치료제가 될 잠재력을 보여줍니다. Oculis는 미국 FDA로부터 시신경염에 대한 혁신 치료제(Breakthrough Therapy)로 지정받았으며, Privosegtor의 등록 임상 프로그램인 PIONEER를 진행 중입니다.]]></content:encoded>
    </item>
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      <title><![CDATA[Oculis, Katie Kazem을 최고 법률 책임자(Chief Legal Officer)로 임명]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/3081-oculis-katie-kazem을-최고-법률-책임자chief-legal-officer로-임명</link>
      <description><![CDATA[Oculis는 생명 과학 분야에서 풍부한 경험을 가진 Katie Kazem을 최고 법률 책임자로 임명했습니다. 특히, OCS-01의 3상 결과 발표와 Privosegtor의 등록 시험 진입을 앞두고 있어 긍정적인 모멘텀을 더하고 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 17 Feb 2026 09:03:13 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/3081-oculis-katie-kazem을-최고-법률-책임자chief-legal-officer로-임명</guid>
      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Oculis는 생명 과학 분야에서 풍부한 경험을 가진 Katie Kazem을 최고 법률 책임자로 임명했습니다. 특히, OCS-01의 3상 결과 발표와 Privosegtor의 등록 시험 진입을 앞두고 있어 긍정적인 모멘텀을 더하고 있습니다.

Oculis는 생명 과학 분야에서 풍부한 경험을 가진 Katie Kazem을 최고 법률 책임자로 임명했습니다. 특히, OCS-01의 3상 결과 발표와 Privosegtor의 등록 시험 진입을 앞두고 있어 긍정적인 모멘텀을 더하고 있습니다.]]></content:encoded>
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