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    <title>AlphaView - PDSB 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 10:56:56 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
      <link>https://www.alphaview.kr</link>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[PDS 바이오테크, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 임상 프로그램 및 기업 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/35740-pds-바이오테크-2026년-1분기-재무-결과-발표-및-임상-프로그램-및-기업-업데이트-제공</link>
      <description><![CDATA[PDS 바이오테크는 2026년 1분기 약 730만 달러의 순손실을 보고했으며, 이는 전년 동기 대비 감소한 수치입니다. 회사는 HPV16 양성 두경부암 치료제 PDS0101의 3상 임상시험 프로토콜을 PFS를 중간 1차 평가변수로 포함하도록 수정하여 가속 승인 경로를 모색하고 있습니다. 또한, 대장암 치료제 PDS01ADC의 임상 데이터에서 77.8%의 객관적 반응률과 85%의 24개월 생존율을 발표하며 긍정적인 임상 진전을 보여주었습니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 13 May 2026 11:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[PDS 바이오테크는 2026년 1분기 약 730만 달러의 순손실을 보고했으며, 이는 전년 동기 대비 감소한 수치입니다. 회사는 HPV16 양성 두경부암 치료제 PDS0101의 3상 임상시험 프로토콜을 PFS를 중간 1차 평가변수로 포함하도록 수정하여 가속 승인 경로를 모색하고 있습니다. 또한, 대장암 치료제 PDS01ADC의 임상 데이터에서 77.8%의 객관적 반응률과 85%의 24개월 생존율을 발표하며 긍정적인 임상 진전을 보여주었습니다.

PDS 바이오테크는 2026년 1분기 약 730만 달러의 순손실을 보고했으며, 이는 전년 동기 대비 감소한 수치입니다. 회사는 HPV16 양성 두경부암 치료제 PDS0101의 3상 임상시험 프로토콜을 PFS를 중간 1차 평가변수로 포함하도록 수정하여 가속 승인 경로를 모색하고 있습니다. 또한, 대장암 치료제 PDS01ADC의 임상 데이터에서 77.8%의 객관적 반응률과 85%의 24개월 생존율을 발표하며 긍정적인 임상 진전을 보여주었습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[PDS 바이오테크, 2026년 1분기 재무 결과 발표를 위한 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36907-pds-바이오테크-2026년-1분기-재무-결과-발표를-위한-컨퍼런스-콜-및-웹캐스트-발표</link>
      <description><![CDATA[PDS 바이오테크는 2026년 5월 13일 오전 8시(동부 표준시)에 2026년 1분기 재무 결과 발표 컨퍼런스 콜을 개최합니다. 이번 콜에서는 회사의 임상 프로그램 및 기업 업데이트도 함께 제공될 예정입니다. 투자자들은 회사의 주요 프로그램인 PDS0101의 진행 상황과 향후 임상 시험 결과에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 이번 발표는 PDS 바이오테크의 파이프라인 진행 상황과 재무 건전성에 대한 투자자들의 이해를 높이는 기회가 될 것입니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 06 May 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[PDS 바이오테크는 2026년 5월 13일 오전 8시(동부 표준시)에 2026년 1분기 재무 결과 발표 컨퍼런스 콜을 개최합니다. 이번 콜에서는 회사의 임상 프로그램 및 기업 업데이트도 함께 제공될 예정입니다. 투자자들은 회사의 주요 프로그램인 PDS0101의 진행 상황과 향후 임상 시험 결과에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 이번 발표는 PDS 바이오테크의 파이프라인 진행 상황과 재무 건전성에 대한 투자자들의 이해를 높이는 기회가 될 것입니다.

PDS 바이오테크는 2026년 5월 13일 오전 8시(동부 표준시)에 2026년 1분기 재무 결과 발표 컨퍼런스 콜을 개최합니다. 이번 콜에서는 회사의 임상 프로그램 및 기업 업데이트도 함께 제공될 예정입니다. 투자자들은 회사의 주요 프로그램인 PDS0101의 진행 상황과 향후 임상 시험 결과에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 이번 발표는 PDS 바이오테크의 파이프라인 진행 상황과 재무 건전성에 대한 투자자들의 이해를 높이는 기회가 될 것입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[PDS 바이오테크, NCI 주도 전이성 대장암 임상 2상 중간 데이터 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/27449-pds-바이오테크-nci-주도-전이성-대장암-임상-2상-중간-데이터-발표</link>
      <description><![CDATA[PDS 바이오테크는 4월 15일, NCI 주도 임상 2상에서 PDS01ADC 치료제가 전이성 대장암 환자에게 77.8%의 객관적 반응률(ORR)과 85%의 2년 생존율을 보였다고 발표했습니다. 이는 PDS01ADC 없이 진행된 병행 연구의 ORR 35%, 2년 생존율 약 40%와 비교했을 때 매우 긍정적인 결과입니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 15 Apr 2026 12:47:06 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <content:encoded><![CDATA[PDS 바이오테크는 4월 15일, NCI 주도 임상 2상에서 PDS01ADC 치료제가 전이성 대장암 환자에게 77.8%의 객관적 반응률(ORR)과 85%의 2년 생존율을 보였다고 발표했습니다. 이는 PDS01ADC 없이 진행된 병행 연구의 ORR 35%, 2년 생존율 약 40%와 비교했을 때 매우 긍정적인 결과입니다.

PDS 바이오테크는 4월 15일, NCI 주도 임상 2상에서 PDS01ADC 치료제가 전이성 대장암 환자에게 77.8%의 객관적 반응률(ORR)과 85%의 2년 생존율을 보였다고 발표했습니다. 이는 PDS01ADC 없이 진행된 병행 연구의 ORR 35%, 2년 생존율 약 40%와 비교했을 때 매우 긍정적인 결과입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[PDS 바이오테크, 2025년 연간 재무 결과 발표 및 PDS0101 3상 프로그램 및 PDS01ADC 임상 진전 상황 업데이트]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/22013-pds-바이오테크-2025년-연간-재무-결과-발표-및-pds0101-3상-프로그램-및-pds01adc-임상-진전-상황-업데이트</link>
      <description><![CDATA[PDS 바이오테크는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했으며, 2025년 연간 순손실은 약 3,450만 달러를 기록했습니다. PDS0101의 3상 임상 시험 프로토콜이 PFS를 중간 1차 평가 변수로 포함하도록 수정되어 가속 승인 경로가 단축되고 비용이 절감될 것으로 예상됩니다. PDS01ADC의 초기 데이터는 전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 긍정적인 PFS 및 PSA 감소를 보여주었으며, 회사는 2040년대까지 확장된 특허 보호를 확보했습니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 30 Mar 2026 11:02:20 GMT</pubDate>
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      <content:encoded><![CDATA[PDS 바이오테크는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했으며, 2025년 연간 순손실은 약 3,450만 달러를 기록했습니다. PDS0101의 3상 임상 시험 프로토콜이 PFS를 중간 1차 평가 변수로 포함하도록 수정되어 가속 승인 경로가 단축되고 비용이 절감될 것으로 예상됩니다. PDS01ADC의 초기 데이터는 전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 긍정적인 PFS 및 PSA 감소를 보여주었으며, 회사는 2040년대까지 확장된 특허 보호를 확보했습니다.

PDS 바이오테크는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했으며, 2025년 연간 순손실은 약 3,450만 달러를 기록했습니다. PDS0101의 3상 임상 시험 프로토콜이 PFS를 중간 1차 평가 변수로 포함하도록 수정되어 가속 승인 경로가 단축되고 비용이 절감될 것으로 예상됩니다. PDS01ADC의 초기 데이터는 전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 긍정적인 PFS 및 PSA 감소를 보여주었으며, 회사는 2040년대까지 확장된 특허 보호를 확보했습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[PDS 바이오테크, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표를 위한 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/21229-pds-바이오테크-2025년-4분기-및-연간-재무-결과-발표를-위한-컨퍼런스-콜-및-웹캐스트-발표</link>
      <description><![CDATA[PDS 바이오테크는 2026년 3월 30일에 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 임상 프로그램 및 기업 업데이트를 제공할 예정입니다. PDS 바이오테크는 진행성 HPV16 양성 두경부 편평세포암종 치료를 위한 선도 프로그램의 주요 임상 시험을 시작했으며, 이는 투자자들에게 회사의 임상 개발 진행 상황에 대한 중요한 정보를 제공할 것입니다. 이번 발표는 회사의 파이프라인 진행 상황과 향후 재무 전망에 대한 투자자들의 이해를 높이는 데 기여할 것입니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 24 Mar 2026 20:07:52 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[PDS 바이오테크는 2026년 3월 30일에 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 임상 프로그램 및 기업 업데이트를 제공할 예정입니다. PDS 바이오테크는 진행성 HPV16 양성 두경부 편평세포암종 치료를 위한 선도 프로그램의 주요 임상 시험을 시작했으며, 이는 투자자들에게 회사의 임상 개발 진행 상황에 대한 중요한 정보를 제공할 것입니다. 이번 발표는 회사의 파이프라인 진행 상황과 향후 재무 전망에 대한 투자자들의 이해를 높이는 데 기여할 것입니다.

PDS 바이오테크는 2026년 3월 30일에 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 임상 프로그램 및 기업 업데이트를 제공할 예정입니다. PDS 바이오테크는 진행성 HPV16 양성 두경부 편평세포암종 치료를 위한 선도 프로그램의 주요 임상 시험을 시작했으며, 이는 투자자들에게 회사의 임상 개발 진행 상황에 대한 중요한 정보를 제공할 것입니다. 이번 발표는 회사의 파이프라인 진행 상황과 향후 재무 전망에 대한 투자자들의 이해를 높이는 데 기여할 것입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[PDS Biotech, Phase 3 VERSATILE-003 임상시험 프로토콜 수정안 채택 발표: 중간 분석을 위한 무진행 생존기간 을 주요 평가 지표로 포함하고 잠재적 가속 승인 추진]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/9623-pds-biotech-phase-3-versatile-003-임상시험-프로토콜-수정안-채택-발표-중간-분석을-위한-무진행-생존기간-을-주요-평가</link>
      <description><![CDATA[PDS Biotech은 HPV16 양성 재발성/전이성 두경부암 치료제 PDS0101의 임상 3상 VERSATILE-003 시험 프로토콜을 수정하여 중간 분석의 주요 평가 지표로 무진행 생존기간(PFS)을 추가했습니다. 이는 잠재적인 가속 승인 경로를 열어 규제 제출 시점을 앞당기고 비용 효율성을 높일 수 있습니다. 전체 승인을 위한 최종 주요 평가 지표는 전체 생존기간(mOS)이며, FDA와의 협의에 따라 진행됩니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 20 Feb 2026 13:31:57 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[PDS Biotech은 HPV16 양성 재발성/전이성 두경부암 치료제 PDS0101의 임상 3상 VERSATILE-003 시험 프로토콜을 수정하여 중간 분석의 주요 평가 지표로 무진행 생존기간(PFS)을 추가했습니다. 이는 잠재적인 가속 승인 경로를 열어 규제 제출 시점을 앞당기고 비용 효율성을 높일 수 있습니다. 전체 승인을 위한 최종 주요 평가 지표는 전체 생존기간(mOS)이며, FDA와의 협의에 따라 진행됩니다.

PDS Biotech은 HPV16 양성 재발성/전이성 두경부암 치료제 PDS0101의 임상 3상 VERSATILE-003 시험 프로토콜을 수정하여 중간 분석의 주요 평가 지표로 무진행 생존기간(PFS)을 추가했습니다. 이는 잠재적인 가속 승인 경로를 열어 규제 제출 시점을 앞당기고 비용 효율성을 높일 수 있습니다. 전체 승인을 위한 최종 주요 평가 지표는 전체 생존기간(mOS)이며, FDA와의 협의에 따라 진행됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[PDS Biotech, PDS0101 기반 기술에 대한 새로운 미국 특허 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/930-pds-biotech-pds0101-기반-기술에-대한-새로운-미국-특허-발표</link>
      <description><![CDATA[PDS Biotech은 PDS0101의 기반 기술에 대한 미국 특허 취득을 발표했습니다. 이는 회사의 지적 재산권을 강화하고 PDS0101에 대한 약 20년간의 시장 보호를 제공할 것으로 예상됩니다. 또한, FDA에 제출된 프로토콜 수정안은 가속 승인 가능성을 높여 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 22 Jan 2026 13:46:11 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[PDS Biotech은 PDS0101의 기반 기술에 대한 미국 특허 취득을 발표했습니다. 이는 회사의 지적 재산권을 강화하고 PDS0101에 대한 약 20년간의 시장 보호를 제공할 것으로 예상됩니다. 또한, FDA에 제출된 프로토콜 수정안은 가속 승인 가능성을 높여 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.

PDS Biotech은 PDS0101의 기반 기술에 대한 미국 특허 취득을 발표했습니다. 이는 회사의 지적 재산권을 강화하고 PDS0101에 대한 약 20년간의 시장 보호를 제공할 것으로 예상됩니다. 또한, FDA에 제출된 프로토콜 수정안은 가속 승인 가능성을 높여 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.]]></content:encoded>
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