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    <title>AlphaView - PHVS 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 19:08:17 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
      <link>https://www.alphaview.kr</link>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[Pharvaris, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/35831-pharvaris-2026년-1분기-재무-결과-발표-및-사업-업데이트-제공</link>
      <description><![CDATA[Pharvaris는 2026년 1분기 말 기준 2억 4,700만 유로의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 1억 3,200만 달러의 자금 조달을 통해 2028년까지 현금 소진 시점을 연장했습니다. 3분기에는 HAE 발작 예방을 위한 deucrictibant XR의 3상 임상 시험인 CHAPTER-3의 탑라인 데이터 발표가 예상되며, 1분기에는 HAE 발작 치료를 위한 deucrictibant IR의 신약 허가 신청(NDA) 제출이 예정대로 진행될 것입니다. AAE-C1INH 발작 예방 및 치료를 위한 deucrictibant의 3상 임상 시험 CREAATE의 등록도 진행 중이며, 이는 회사의 파이프라인 전반에 걸쳐 긍정적인 모멘텀을 시사합니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 12 May 2026 20:05:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Pharvaris는 2026년 1분기 말 기준 2억 4,700만 유로의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 1억 3,200만 달러의 자금 조달을 통해 2028년까지 현금 소진 시점을 연장했습니다. 3분기에는 HAE 발작 예방을 위한 deucrictibant XR의 3상 임상 시험인 CHAPTER-3의 탑라인 데이터 발표가 예상되며, 1분기에는 HAE 발작 치료를 위한 deucrictibant IR의 신약 허가 신청(NDA) 제출이 예정대로 진행될 것입니다. AAE-C1INH 발작 예방 및 치료를 위한 deucrictibant의 3상 임상 시험 CREAATE의 등록도 진행 중이며, 이는 회사의 파이프라인 전반에 걸쳐 긍정적인 모멘텀을 시사합니다.

Pharvaris는 2026년 1분기 말 기준 2억 4,700만 유로의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 1억 3,200만 달러의 자금 조달을 통해 2028년까지 현금 소진 시점을 연장했습니다. 3분기에는 HAE 발작 예방을 위한 deucrictibant XR의 3상 임상 시험인 CHAPTER-3의 탑라인 데이터 발표가 예상되며, 1분기에는 HAE 발작 치료를 위한 deucrictibant IR의 신약 허가 신청(NDA) 제출이 예정대로 진행될 것입니다. AAE-C1INH 발작 예방 및 치료를 위한 deucrictibant의 3상 임상 시험 CREAATE의 등록도 진행 중이며, 이는 회사의 파이프라인 전반에 걸쳐 긍정적인 모멘텀을 시사합니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Pharvaris, 보통주 1억 3,230만 달러 규모의 인수 후 증권 발행 완료 및 인수단의 추가 주식 매수 옵션 전량 행사 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36062-pharvaris-보통주-1억-3230만-달러-규모의-인수-후-증권-발행-완료-및-인수단의-추가-주식-매수-옵션-전량-행사-발표</link>
      <description><![CDATA[Pharvaris는 2026년 5월 11일, 보통주 4,455,863주 발행을 통해 총 1억 3,230만 달러의 자금을 성공적으로 조달했습니다. 이번 자금 조달은 회사의 신약 개발 및 상업화 계획에 중요한 동력이 될 것으로 예상됩니다. 확보된 자금은 희귀 혈관부종 치료제 개발 및 상업화에 사용될 예정이며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 11 May 2026 20:15:00 GMT</pubDate>
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      <category>금융/자금조달</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Pharvaris는 2026년 5월 11일, 보통주 4,455,863주 발행을 통해 총 1억 3,230만 달러의 자금을 성공적으로 조달했습니다. 이번 자금 조달은 회사의 신약 개발 및 상업화 계획에 중요한 동력이 될 것으로 예상됩니다. 확보된 자금은 희귀 혈관부종 치료제 개발 및 상업화에 사용될 예정이며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.

Pharvaris는 2026년 5월 11일, 보통주 4,455,863주 발행을 통해 총 1억 3,230만 달러의 자금을 성공적으로 조달했습니다. 이번 자금 조달은 회사의 신약 개발 및 상업화 계획에 중요한 동력이 될 것으로 예상됩니다. 확보된 자금은 희귀 혈관부종 치료제 개발 및 상업화에 사용될 예정이며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Pharvaris, 보통주 1억 1,500만 달러 규모 공모 가격 확정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36329-pharvaris-보통주-1억-1500만-달러-규모-공모-가격-확정</link>
      <description><![CDATA[Pharvaris는 2026년 5월 8일, 보통주 3,874,664주를 주당 29.68달러에 공모하여 약 1억 1,500만 달러의 자금을 조달한다고 발표했습니다. 이번 자금 조달은 유망한 신약 개발 파이프라인인 데우크릭티반트의 임상 시험 및 상업화 준비를 가속화하는 데 사용될 예정입니다. 투자자들은 추가적인 자본 확보를 통해 회사의 성장 잠재력이 강화될 것으로 기대할 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 08 May 2026 10:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>금융/자금조달</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Pharvaris는 2026년 5월 8일, 보통주 3,874,664주를 주당 29.68달러에 공모하여 약 1억 1,500만 달러의 자금을 조달한다고 발표했습니다. 이번 자금 조달은 유망한 신약 개발 파이프라인인 데우크릭티반트의 임상 시험 및 상업화 준비를 가속화하는 데 사용될 예정입니다. 투자자들은 추가적인 자본 확보를 통해 회사의 성장 잠재력이 강화될 것으로 기대할 수 있습니다.

Pharvaris는 2026년 5월 8일, 보통주 3,874,664주를 주당 29.68달러에 공모하여 약 1억 1,500만 달러의 자금을 조달한다고 발표했습니다. 이번 자금 조달은 유망한 신약 개발 파이프라인인 데우크릭티반트의 임상 시험 및 상업화 준비를 가속화하는 데 사용될 예정입니다. 투자자들은 추가적인 자본 확보를 통해 회사의 성장 잠재력이 강화될 것으로 기대할 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Pharvaris, CIIC Spring 2026 컨퍼런스에서 데우크리티반트 IR과 XR 병용 요법의 안전성 마진에 대한 증거 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/29009-pharvaris-ciic-spring-2026-컨퍼런스에서-데우크리티반트-ir과-xr-병용-요법의-안전성-마진에-대한-증거-발표</link>
      <description><![CDATA[Pharvaris는 2026년 4월 17-19일 CIIC Spring 2026 컨퍼런스에서 데우크리티반트 즉시 방출(IR) 캡슐과 서방형(XR) 정제의 병용 요법에 대한 안전성 마진 데이터를 발표했습니다. 분석 결과, 40mg 데우크리티반트 XR 정제를 예방 요법으로 사용하고 돌발 공격 시 20mg 데우크리티반트 IR 캡슐 1-2개를 복용하는 방식이 충분한 안전성 마진을 확보하는 것으로 나타났습니다. 이러한 안전성 데이터와 함께, 데우크리티반트의 예방 및 급성기 치료 병용 요법 가능성에 대한 긍정적인 시사점을 제공하며, 이는 향후 HAE 및 AAE-C1INH 환자들에게 새로운 치료 표준을 제시할 잠재력을 가집니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 20 Apr 2026 10:51:50 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Pharvaris는 2026년 4월 17-19일 CIIC Spring 2026 컨퍼런스에서 데우크리티반트 즉시 방출(IR) 캡슐과 서방형(XR) 정제의 병용 요법에 대한 안전성 마진 데이터를 발표했습니다. 분석 결과, 40mg 데우크리티반트 XR 정제를 예방 요법으로 사용하고 돌발 공격 시 20mg 데우크리티반트 IR 캡슐 1-2개를 복용하는 방식이 충분한 안전성 마진을 확보하는 것으로 나타났습니다. 이러한 안전성 데이터와 함께, 데우크리티반트의 예방 및 급성기 치료 병용 요법 가능성에 대한 긍정적인 시사점을 제공하며, 이는 향후 HAE 및 AAE-C1INH 환자들에게 새로운 치료 표준을 제시할 잠재력을 가집니다.

Pharvaris는 2026년 4월 17-19일 CIIC Spring 2026 컨퍼런스에서 데우크리티반트 즉시 방출(IR) 캡슐과 서방형(XR) 정제의 병용 요법에 대한 안전성 마진 데이터를 발표했습니다. 분석 결과, 40mg 데우크리티반트 XR 정제를 예방 요법으로 사용하고 돌발 공격 시 20mg 데우크리티반트 IR 캡슐 1-2개를 복용하는 방식이 충분한 안전성 마진을 확보하는 것으로 나타났습니다. 이러한 안전성 데이터와 함께, 데우크리티반트의 예방 및 급성기 치료 병용 요법 가능성에 대한 긍정적인 시사점을 제공하며, 이는 향후 HAE 및 AAE-C1INH 환자들에게 새로운 치료 표준을 제시할 잠재력을 가집니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Pharvaris, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 보고 및 사업 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/23014-pharvaris-2025년-4분기-및-연간-재무-결과-보고-및-사업-업데이트-제공</link>
      <description><![CDATA[Pharvaris는 2025년 12월 31일 기준 2억 9,200만 유로의 현금 및 현금성 자산을 보고했습니다. HAE 환자의 예방적 치료를 위한 deucrictibant XR의 CHAPTER-3 임상시험 등록을 완료했으며, 2026년 3분기 탑라인 데이터 발표를 예상합니다. 또한, HAE 환자의 즉각적 치료를 위한 deucrictibant IR의 NDA 제출은 2026년 상반기 내에 예정대로 진행될 것입니다. AAE-C1INH 환자의 예방 및 즉각적 치료를 위한 CREAATE 임상시험 등록도 진행 중이며, 이는 Pharvaris의 파이프라인 발전에 긍정적인 신호입니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 02 Apr 2026 10:52:22 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Pharvaris는 2025년 12월 31일 기준 2억 9,200만 유로의 현금 및 현금성 자산을 보고했습니다. HAE 환자의 예방적 치료를 위한 deucrictibant XR의 CHAPTER-3 임상시험 등록을 완료했으며, 2026년 3분기 탑라인 데이터 발표를 예상합니다. 또한, HAE 환자의 즉각적 치료를 위한 deucrictibant IR의 NDA 제출은 2026년 상반기 내에 예정대로 진행될 것입니다. AAE-C1INH 환자의 예방 및 즉각적 치료를 위한 CREAATE 임상시험 등록도 진행 중이며, 이는 Pharvaris의 파이프라인 발전에 긍정적인 신호입니다.

Pharvaris는 2025년 12월 31일 기준 2억 9,200만 유로의 현금 및 현금성 자산을 보고했습니다. HAE 환자의 예방적 치료를 위한 deucrictibant XR의 CHAPTER-3 임상시험 등록을 완료했으며, 2026년 3분기 탑라인 데이터 발표를 예상합니다. 또한, HAE 환자의 즉각적 치료를 위한 deucrictibant IR의 NDA 제출은 2026년 상반기 내에 예정대로 진행될 것입니다. AAE-C1INH 환자의 예방 및 즉각적 치료를 위한 CREAATE 임상시험 등록도 진행 중이며, 이는 Pharvaris의 파이프라인 발전에 긍정적인 신호입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[유전성 혈관부종 발작 예방 및 필요시 치료에 대한 Deucrictibant의 효능 및 안전성 증거가 The Lancet Haematology에 연이어 게재됨]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/20606-유전성-혈관부종-발작-예방-및-필요시-치료에-대한-deucrictibant의-효능-및-안전성-증거가-the-lancet-haematology에</link>
      <description><![CDATA[Pharvaris는 2026년 3월 20일, 유전성 혈관부종(HAE) 발작의 예방 및 필요시 치료를 위한 Deucrictibant의 효능과 안전성을 입증하는 두 건의 2상 임상 연구(CHAPTER-1 및 RAPIDe-1) 결과를 The Lancet Haematology에 발표했습니다. 이 연구 결과는 Deucrictibant가 HAE 환자에게 효과적인 경구용 치료 옵션이 될 수 있음을 시사하며, 이는 Pharvaris의 HAE 치료 포트폴리오를 강화할 것으로 기대됩니다. 2026년 3분기에는 3상 임상 연구인 CHAPTER-3의 탑라인 데이터 발표가 예정되어 있어, 향후 규제 승인 및 상업화에 대한 기대감을 높이고 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 20 Mar 2026 10:51:49 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Pharvaris는 2026년 3월 20일, 유전성 혈관부종(HAE) 발작의 예방 및 필요시 치료를 위한 Deucrictibant의 효능과 안전성을 입증하는 두 건의 2상 임상 연구(CHAPTER-1 및 RAPIDe-1) 결과를 The Lancet Haematology에 발표했습니다. 이 연구 결과는 Deucrictibant가 HAE 환자에게 효과적인 경구용 치료 옵션이 될 수 있음을 시사하며, 이는 Pharvaris의 HAE 치료 포트폴리오를 강화할 것으로 기대됩니다. 2026년 3분기에는 3상 임상 연구인 CHAPTER-3의 탑라인 데이터 발표가 예정되어 있어, 향후 규제 승인 및 상업화에 대한 기대감을 높이고 있습니다.

Pharvaris는 2026년 3월 20일, 유전성 혈관부종(HAE) 발작의 예방 및 필요시 치료를 위한 Deucrictibant의 효능과 안전성을 입증하는 두 건의 2상 임상 연구(CHAPTER-1 및 RAPIDe-1) 결과를 The Lancet Haematology에 발표했습니다. 이 연구 결과는 Deucrictibant가 HAE 환자에게 효과적인 경구용 치료 옵션이 될 수 있음을 시사하며, 이는 Pharvaris의 HAE 치료 포트폴리오를 강화할 것으로 기대됩니다. 2026년 3분기에는 3상 임상 연구인 CHAPTER-3의 탑라인 데이터 발표가 예정되어 있어, 향후 규제 승인 및 상업화에 대한 기대감을 높이고 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Pharvaris, 2026년 전략적 우선순위 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/72291-pharvaris-2026년-전략적-우선순위-발표</link>
      <description><![CDATA[Pharvaris는 2026년 전략적 우선순위를 발표하며, 특히 HAE(유전성 혈관부종) 치료제인 deucrictibant의 임상 개발 및 상업화에 집중할 계획입니다. 2026년 3분기에는 HAE 예방 치료를 위한 CHAPTER-3 임상 3상 연구의 데이터 결과 발표가 예상되며, 이는 투자자들에게 긍정적인 모멘텀을 제공할 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 12 Jan 2026 11:50:57 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Pharvaris는 2026년 전략적 우선순위를 발표하며, 특히 HAE(유전성 혈관부종) 치료제인 deucrictibant의 임상 개발 및 상업화에 집중할 계획입니다. 2026년 3분기에는 HAE 예방 치료를 위한 CHAPTER-3 임상 3상 연구의 데이터 결과 발표가 예상되며, 이는 투자자들에게 긍정적인 모멘텀을 제공할 수 있습니다.

Pharvaris는 2026년 전략적 우선순위를 발표하며, 특히 HAE(유전성 혈관부종) 치료제인 deucrictibant의 임상 개발 및 상업화에 집중할 계획입니다. 2026년 3분기에는 HAE 예방 치료를 위한 CHAPTER-3 임상 3상 연구의 데이터 결과 발표가 예상되며, 이는 투자자들에게 긍정적인 모멘텀을 제공할 수 있습니다.]]></content:encoded>
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