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    <title>AlphaView - QNRX 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 18:36:22 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals, 기업 업데이트 및 2026년 1분기 재무 결과 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36544-quoin-pharmaceuticals-기업-업데이트-및-2026년-1분기-재무-결과-발표</link>
      <description><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals는 2026년 1분기, Netherton 증후군 치료제 QRX003에 대한 미국 FDA의 신속 심사(Fast Track) 지정을 획득했으며, 일본 후생노동성으로부터 희귀의약품 지정(ODD) 및 신속 심사 자격을 확인받았습니다. 또한, 사우디 FDA에 혁신 신약 지정 신청을 제출했으며, 미국 FDA와의 미팅에서 단일 3상 연구로 허가 지원이 가능할 수 있다는 긍정적인 피드백을 받았습니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 07 May 2026 12:30:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
      <source url="https://www.alphaview.kr">globenewswire</source>
      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals는 2026년 1분기, Netherton 증후군 치료제 QRX003에 대한 미국 FDA의 신속 심사(Fast Track) 지정을 획득했으며, 일본 후생노동성으로부터 희귀의약품 지정(ODD) 및 신속 심사 자격을 확인받았습니다. 또한, 사우디 FDA에 혁신 신약 지정 신청을 제출했으며, 미국 FDA와의 미팅에서 단일 3상 연구로 허가 지원이 가능할 수 있다는 긍정적인 피드백을 받았습니다.

Quoin Pharmaceuticals는 2026년 1분기, Netherton 증후군 치료제 QRX003에 대한 미국 FDA의 신속 심사(Fast Track) 지정을 획득했으며, 일본 후생노동성으로부터 희귀의약품 지정(ODD) 및 신속 심사 자격을 확인받았습니다. 또한, 사우디 FDA에 혁신 신약 지정 신청을 제출했으며, 미국 FDA와의 미팅에서 단일 3상 연구로 허가 지원이 가능할 수 있다는 긍정적인 피드백을 받았습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals, 2026년 5월 7일 목요일 기업 업데이트 및 2026년 1분기 재무 결과 발표 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/33070-quoin-pharmaceuticals-2026년-5월-7일-목요일-기업-업데이트-및-2026년-1분기-재무-결과-발표-예정</link>
      <description><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals는 2026년 5월 7일 목요일 시장 개장 전에 2026년 1분기 실적 발표와 함께 기업 업데이트를 진행할 예정입니다. 이번 발표는 1분기 주요 성과, 최근 달성 사항 및 재무 하이라이트를 포함할 것입니다. 투자자들은 회사의 희귀 및 희귀 질환 치료제 파이프라인, 특히 QRX003 및 QRX009의 진행 상황에 대한 정보를 얻을 수 있을 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 30 Apr 2026 12:31:54 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals는 2026년 5월 7일 목요일 시장 개장 전에 2026년 1분기 실적 발표와 함께 기업 업데이트를 진행할 예정입니다. 이번 발표는 1분기 주요 성과, 최근 달성 사항 및 재무 하이라이트를 포함할 것입니다. 투자자들은 회사의 희귀 및 희귀 질환 치료제 파이프라인, 특히 QRX003 및 QRX009의 진행 상황에 대한 정보를 얻을 수 있을 것으로 예상됩니다.

Quoin Pharmaceuticals는 2026년 5월 7일 목요일 시장 개장 전에 2026년 1분기 실적 발표와 함께 기업 업데이트를 진행할 예정입니다. 이번 발표는 1분기 주요 성과, 최근 달성 사항 및 재무 하이라이트를 포함할 것입니다. 투자자들은 회사의 희귀 및 희귀 질환 치료제 파이프라인, 특히 QRX003 및 QRX009의 진행 상황에 대한 정보를 얻을 수 있을 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals, QRX009 국소 라파마이신 개발 프로그램에 대한 임상 및 규제 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/32251-quoin-pharmaceuticals-qrx009-국소-라파마이신-개발-프로그램에-대한-임상-및-규제-업데이트-제공</link>
      <description><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals는 2026년 3분기에 QRX009 국소 라파마이신에 대한 추가 적응증에 대해 미국 FDA에 IND 신청서를 제출할 예정입니다. Quoin Pharmaceuticals는 또한 2026년 3분기에 희귀 피부 질환인 선천성 각피증(Pachyonychia Congenita)에 대한 연구자 주도 임상 시험을 시작할 계획이며, 이는 해당 질환에 대한 치료법이 없는 상황에서 긍정적인 발전입니다. 이러한 다각적인 임상 개발 노력은 Quoin Pharmaceuticals의 파이프라인 확대를 보여주며, 2026년을 회사의 변혁적인 해로 만들 잠재력을 가지고 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 28 Apr 2026 12:33:17 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <content:encoded><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals는 2026년 3분기에 QRX009 국소 라파마이신에 대한 추가 적응증에 대해 미국 FDA에 IND 신청서를 제출할 예정입니다. Quoin Pharmaceuticals는 또한 2026년 3분기에 희귀 피부 질환인 선천성 각피증(Pachyonychia Congenita)에 대한 연구자 주도 임상 시험을 시작할 계획이며, 이는 해당 질환에 대한 치료법이 없는 상황에서 긍정적인 발전입니다. 이러한 다각적인 임상 개발 노력은 Quoin Pharmaceuticals의 파이프라인 확대를 보여주며, 2026년을 회사의 변혁적인 해로 만들 잠재력을 가지고 있습니다.

Quoin Pharmaceuticals는 2026년 3분기에 QRX009 국소 라파마이신에 대한 추가 적응증에 대해 미국 FDA에 IND 신청서를 제출할 예정입니다. Quoin Pharmaceuticals는 또한 2026년 3분기에 희귀 피부 질환인 선천성 각피증(Pachyonychia Congenita)에 대한 연구자 주도 임상 시험을 시작할 계획이며, 이는 해당 질환에 대한 치료법이 없는 상황에서 긍정적인 발전입니다. 이러한 다각적인 임상 개발 노력은 Quoin Pharmaceuticals의 파이프라인 확대를 보여주며, 2026년을 회사의 변혁적인 해로 만들 잠재력을 가지고 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals, 기업 업데이트 및 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/21632-quoin-pharmaceuticals-기업-업데이트-및-2025년-4분기-및-연간-재무-결과-발표</link>
      <description><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals는 2025년 4분기 및 연간 실적 발표와 함께 최대 1억 450만 달러 규모의 사모 펀딩을 완료했습니다. Quoin Pharmaceuticals는 QRX003에 대한 미국 및 유럽 희귀의약품 지정 획득과 일본 및 사우디아라비아에서의 신속 승인 절차 진행을 통해 2025년을 상업 준비 단계로의 전환점으로 삼았습니다. Quoin Pharmaceuticals는 2026년 하반기부터 2건의 새로운 적응증에 대한 임상 시험을 시작할 예정이며, 이는 회사의 성장 잠재력을 높일 것으로 기대됩니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 26 Mar 2026 12:32:28 GMT</pubDate>
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      <content:encoded><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals는 2025년 4분기 및 연간 실적 발표와 함께 최대 1억 450만 달러 규모의 사모 펀딩을 완료했습니다. Quoin Pharmaceuticals는 QRX003에 대한 미국 및 유럽 희귀의약품 지정 획득과 일본 및 사우디아라비아에서의 신속 승인 절차 진행을 통해 2025년을 상업 준비 단계로의 전환점으로 삼았습니다. Quoin Pharmaceuticals는 2026년 하반기부터 2건의 새로운 적응증에 대한 임상 시험을 시작할 예정이며, 이는 회사의 성장 잠재력을 높일 것으로 기대됩니다.

Quoin Pharmaceuticals는 2025년 4분기 및 연간 실적 발표와 함께 최대 1억 450만 달러 규모의 사모 펀딩을 완료했습니다. Quoin Pharmaceuticals는 QRX003에 대한 미국 및 유럽 희귀의약품 지정 획득과 일본 및 사우디아라비아에서의 신속 승인 절차 진행을 통해 2025년을 상업 준비 단계로의 전환점으로 삼았습니다. Quoin Pharmaceuticals는 2026년 하반기부터 2건의 새로운 적응증에 대한 임상 시험을 시작할 예정이며, 이는 회사의 성장 잠재력을 높일 것으로 기대됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals, Netherton 증후군 치료제 QRX003 관련 미국 FDA와 건설적인 Type C 회의에서 임상 및 규제 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/21379-quoin-pharmaceuticals-netherton-증후군-치료제-qrx003-관련-미국-fda와-건설적인-type-c-회의에서-임상-및</link>
      <description><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals는 2026년 말까지 3상 환자 모집 완료 및 2027년 NDA 승인 신청을 목표로 하고 있습니다. 미국 FDA는 Netherton 증후군 치료제 QRX003에 대해 단일 3상 연구로도 승인이 가능하며, 전통적인 위약 대조군이 없는 대체 임상시험 설계에 개방적인 입장을 보였습니다. 이는 Quoin Pharmaceuticals에게 Netherton 증후군 최초 승인 치료제 개발을 위한 중요한 이정표가 될 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 25 Mar 2026 12:31:43 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <content:encoded><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals는 2026년 말까지 3상 환자 모집 완료 및 2027년 NDA 승인 신청을 목표로 하고 있습니다. 미국 FDA는 Netherton 증후군 치료제 QRX003에 대해 단일 3상 연구로도 승인이 가능하며, 전통적인 위약 대조군이 없는 대체 임상시험 설계에 개방적인 입장을 보였습니다. 이는 Quoin Pharmaceuticals에게 Netherton 증후군 최초 승인 치료제 개발을 위한 중요한 이정표가 될 것으로 예상됩니다.

Quoin Pharmaceuticals는 2026년 말까지 3상 환자 모집 완료 및 2027년 NDA 승인 신청을 목표로 하고 있습니다. 미국 FDA는 Netherton 증후군 치료제 QRX003에 대해 단일 3상 연구로도 승인이 가능하며, 전통적인 위약 대조군이 없는 대체 임상시험 설계에 개방적인 입장을 보였습니다. 이는 Quoin Pharmaceuticals에게 Netherton 증후군 최초 승인 치료제 개발을 위한 중요한 이정표가 될 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals, 2026년 3월 26일 목요일 기업 현황 업데이트 및 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/20423-quoin-pharmaceuticals-2026년-3월-26일-목요일-기업-현황-업데이트-및-2025년-4분기-및-연간-재무-결과-발표-예정</link>
      <description><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals는 2026년 3월 26일 목요일 시장 개장 전에 2025년 4분기 및 연간 재무 결과와 함께 기업 현황 업데이트를 발표할 예정입니다. 이번 발표는 4분기 주요 성과, 최근 성과 및 2025년 재무 하이라이트를 강조하는 운영 업데이트를 포함할 것입니다. Quoin Pharmaceuticals는 희귀 및 희귀 질환 치료를 위한 혁신적인 파이프라인을 보유하고 있으며, 투자자들은 이번 발표를 통해 회사의 진행 상황과 미래 전망에 대한 통찰력을 얻을 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 19 Mar 2026 12:31:48 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
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Quoin Pharmaceuticals는 2026년 3월 26일 목요일 시장 개장 전에 2025년 4분기 및 연간 재무 결과와 함께 기업 현황 업데이트를 발표할 예정입니다. 이번 발표는 4분기 주요 성과, 최근 성과 및 2025년 재무 하이라이트를 강조하는 운영 업데이트를 포함할 것입니다. Quoin Pharmaceuticals는 희귀 및 희귀 질환 치료를 위한 혁신적인 파이프라인을 보유하고 있으며, 투자자들은 이번 발표를 통해 회사의 진행 상황과 미래 전망에 대한 통찰력을 얻을 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals, Netherton 증후군 치료제 QRX003에 대한 Breakthrough Medicine Designation 신청서를 사우디아라비아에 제출]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/445-quoin-pharmaceuticals-netherton-증후군-치료제-qrx003에-대한-breakthrough-medicine-designa</link>
      <description><![CDATA[Quoin Pharmaceuticals는 사우디 식품의약국(SFDA)에 Netherton 증후군 치료제 후보 물질인 QRX003에 대한 Breakthrough Medicine Designation 신청서를 제출했습니다. 이 지정이 승인되면 사우디아라비아에서 규제 검토가 가속화되어 2026년 하반기에 최초의 승인된 치료제가 될 수 있으며, 이는 회사의 상업적 파트너십을 통해 조기에 환자에게 접근할 수 있게 합니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 20 Jan 2026 13:32:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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Quoin Pharmaceuticals는 사우디 식품의약국(SFDA)에 Netherton 증후군 치료제 후보 물질인 QRX003에 대한 Breakthrough Medicine Designation 신청서를 제출했습니다. 이 지정이 승인되면 사우디아라비아에서 규제 검토가 가속화되어 2026년 하반기에 최초의 승인된 치료제가 될 수 있으며, 이는 회사의 상업적 파트너십을 통해 조기에 환자에게 접근할 수 있게 합니다.]]></content:encoded>
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