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    <title>AlphaView - RADX 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 14:32:41 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[Radiopharm Theranostics, 비즈니스 업데이트 보고]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/30835-radiopharm-theranostics-비즈니스-업데이트-보고</link>
      <description><![CDATA[Radiopharm Theranostics는 2026년 4월 23일, 재발성 뇌 전이 환자 대상 영상제 RAD 101의 2b상 임상시험 등록을 완료하고, MRI와 90% 일치율을 보이는 중간 데이터를 발표했습니다. 또한, RAD 202의 초기 0/1상 임상 데이터는 종양 흡수율 증가와 안전성 프로파일을 보여주었으며, RV-01 및 RAD 402의 첫 인간 대상 임상시험이 시작되었습니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 23 Apr 2026 11:01:21 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Radiopharm Theranostics는 2026년 4월 23일, 재발성 뇌 전이 환자 대상 영상제 RAD 101의 2b상 임상시험 등록을 완료하고, MRI와 90% 일치율을 보이는 중간 데이터를 발표했습니다. 또한, RAD 202의 초기 0/1상 임상 데이터는 종양 흡수율 증가와 안전성 프로파일을 보여주었으며, RV-01 및 RAD 402의 첫 인간 대상 임상시험이 시작되었습니다.

Radiopharm Theranostics는 2026년 4월 23일, 재발성 뇌 전이 환자 대상 영상제 RAD 101의 2b상 임상시험 등록을 완료하고, MRI와 90% 일치율을 보이는 중간 데이터를 발표했습니다. 또한, RAD 202의 초기 0/1상 임상 데이터는 종양 흡수율 증가와 안전성 프로파일을 보여주었으며, RV-01 및 RAD 402의 첫 인간 대상 임상시험이 시작되었습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Radiopharm Theranostics, HER2+ 고형 종양 대상 177Lu-RAD202의 HEAT 임상 1상 초기 결과 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/29037-radiopharm-theranostics-her2-고형-종양-대상-177lu-rad202의-heat-임상-1상-초기-결과-발표</link>
      <description><![CDATA[Radiopharm Theranostics는 2026년 4월 20일, HER2+ 고형 종양 환자 대상 177Lu-RAD202의 HEAT 임상 1상 초기 결과에서 최저 용량 코호트에서 종양 흡수율 증가와 양호한 안전성 프로파일을 확인했습니다. 데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMC)는 130mCi 용량으로의 증량을 승인했으며, 이는 긍정적인 신호로 해석됩니다. 투자자들은 향후 더 높은 용량에서의 항종양 활성 및 치료 잠재력에 주목할 필요가 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 20 Apr 2026 11:03:08 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Radiopharm Theranostics는 2026년 4월 20일, HER2+ 고형 종양 환자 대상 177Lu-RAD202의 HEAT 임상 1상 초기 결과에서 최저 용량 코호트에서 종양 흡수율 증가와 양호한 안전성 프로파일을 확인했습니다. 데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMC)는 130mCi 용량으로의 증량을 승인했으며, 이는 긍정적인 신호로 해석됩니다. 투자자들은 향후 더 높은 용량에서의 항종양 활성 및 치료 잠재력에 주목할 필요가 있습니다.

Radiopharm Theranostics는 2026년 4월 20일, HER2+ 고형 종양 환자 대상 177Lu-RAD202의 HEAT 임상 1상 초기 결과에서 최저 용량 코호트에서 종양 흡수율 증가와 양호한 안전성 프로파일을 확인했습니다. 데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMC)는 130mCi 용량으로의 증량을 승인했으며, 이는 긍정적인 신호로 해석됩니다. 투자자들은 향후 더 높은 용량에서의 항종양 활성 및 치료 잠재력에 주목할 필요가 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[라디오팜 테라퓨틱스, 177Lu-RAD202 1상 용량 증량 임상시험 코호트 3 진행]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/24055-라디오팜-테라퓨틱스-177lu-rad202-1상-용량-증량-임상시험-코호트-3-진행</link>
      <description><![CDATA[라디오팜 테라퓨틱스는 2026년 4월 8일, HER2 양성 진행성 고형암 환자를 대상으로 하는 177Lu-RAD202 (RAD202) 1상 임상시험에서 데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMC)의 긍정적인 권고를 받아 130mCi 용량으로 코호트 3으로 진입했다고 발표했습니다. 이는 RAD202의 긍정적인 안전성 프로파일을 강조하며, 회사는 2026년 말까지 1상 용량 증량 완료를 목표로 하고 있습니다. 이번 진전은 RADX의 차세대 방사성 의약품 개발에 대한 투자자들의 기대를 높일 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 08 Apr 2026 11:02:12 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
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라디오팜 테라퓨틱스는 2026년 4월 8일, HER2 양성 진행성 고형암 환자를 대상으로 하는 177Lu-RAD202 (RAD202) 1상 임상시험에서 데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMC)의 긍정적인 권고를 받아 130mCi 용량으로 코호트 3으로 진입했다고 발표했습니다. 이는 RAD202의 긍정적인 안전성 프로파일을 강조하며, 회사는 2026년 말까지 1상 용량 증량 완료를 목표로 하고 있습니다. 이번 진전은 RADX의 차세대 방사성 의약품 개발에 대한 투자자들의 기대를 높일 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[RADX, Radiopharm Ventures 지분율 87.5%로 확대]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/72402-radx-radiopharm-ventures-지분율-875로-확대</link>
      <description><![CDATA[RADX는 공동 사업체인 Radiopharm Ventures의 지분을 75%에서 87.5%로 늘렸습니다. 이는 B7H3 표적 치료제 Betabart의 임상 1상 시험 결과 발표를 앞두고 있으며, 다른 전임상 후보 물질들의 긍정적인 진행 상황에 따른 결정입니다. 이번 지분 확대는 회사의 파이프라인 발전에 대한 자신감을 반영합니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 12 Jan 2026 12:01:33 GMT</pubDate>
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      <content:encoded><![CDATA[RADX는 공동 사업체인 Radiopharm Ventures의 지분을 75%에서 87.5%로 늘렸습니다. 이는 B7H3 표적 치료제 Betabart의 임상 1상 시험 결과 발표를 앞두고 있으며, 다른 전임상 후보 물질들의 긍정적인 진행 상황에 따른 결정입니다. 이번 지분 확대는 회사의 파이프라인 발전에 대한 자신감을 반영합니다.

RADX는 공동 사업체인 Radiopharm Ventures의 지분을 75%에서 87.5%로 늘렸습니다. 이는 B7H3 표적 치료제 Betabart의 임상 1상 시험 결과 발표를 앞두고 있으며, 다른 전임상 후보 물질들의 긍정적인 진행 상황에 따른 결정입니다. 이번 지분 확대는 회사의 파이프라인 발전에 대한 자신감을 반영합니다.]]></content:encoded>
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