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    <title>AlphaView - RLAY 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 10:13:59 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
      <link>https://www.alphaview.kr</link>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[릴레이 테라퓨틱스, 보통주 공모 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/34104-릴레이-테라퓨틱스-보통주-공모-발표</link>
      <description><![CDATA[릴레이 테라퓨틱스는 2026년 5월 19일, 1억 7,500만 달러 규모의 보통주 공모를 발표했습니다. 이번 공모는 회사의 임상 단계 파이프라인 개발 및 운영 자금 확보를 위한 것으로, 추가적으로 15%까지 주식을 더 발행할 수 있는 옵션이 포함됩니다. 자금 조달은 단기적으로 주가에 희석 효과를 줄 수 있으나, 장기적으로는 신약 개발 가속화를 통해 기업 가치를 높일 수 있는 기회가 될 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 19 May 2026 20:03:00 GMT</pubDate>
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      <category>금융/자금조달</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[릴레이 테라퓨틱스는 2026년 5월 19일, 1억 7,500만 달러 규모의 보통주 공모를 발표했습니다. 이번 공모는 회사의 임상 단계 파이프라인 개발 및 운영 자금 확보를 위한 것으로, 추가적으로 15%까지 주식을 더 발행할 수 있는 옵션이 포함됩니다. 자금 조달은 단기적으로 주가에 희석 효과를 줄 수 있으나, 장기적으로는 신약 개발 가속화를 통해 기업 가치를 높일 수 있는 기회가 될 수 있습니다.

릴레이 테라퓨틱스는 2026년 5월 19일, 1억 7,500만 달러 규모의 보통주 공모를 발표했습니다. 이번 공모는 회사의 임상 단계 파이프라인 개발 및 운영 자금 확보를 위한 것으로, 추가적으로 15%까지 주식을 더 발행할 수 있는 옵션이 포함됩니다. 자금 조달은 단기적으로 주가에 희석 효과를 줄 수 있으나, 장기적으로는 신약 개발 가속화를 통해 기업 가치를 높일 수 있는 기회가 될 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[릴레이 테라퓨틱스, PIK3CA 관련 혈관 이상 환자에서 Zovegalisib의 차별화된 안전성 및 효능 가능성을 입증하는 초기 임상 데이터 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/34358-릴레이-테라퓨틱스-pik3ca-관련-혈관-이상-환자에서-zovegalisib의-차별화된-안전성-및-효능-가능성을-입증하는-초기-임상-데이터-발표</link>
      <description><![CDATA[릴레이 테라퓨틱스는 2026년 5월 19일, PIK3CA 관련 혈관 이상 환자를 대상으로 한 ReInspire 임상 2상 시험의 초기 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 Zovegalisib이 60%의 용적 반응률과 89%의 환자 임상 개선율을 보여주며, 만성 투여를 지지하는 안전성 프로파일을 나타냈습니다. 이러한 긍정적인 초기 결과는 Zovegalisib의 차별화된 효능 및 안전성 프로파일에 대한 회사의 확신을 강화하며, 해당 질환을 앓고 있는 환자들에게 의미 있는 치료적 이점을 제공할 잠재력을 시사합니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 19 May 2026 10:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[릴레이 테라퓨틱스는 2026년 5월 19일, PIK3CA 관련 혈관 이상 환자를 대상으로 한 ReInspire 임상 2상 시험의 초기 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 Zovegalisib이 60%의 용적 반응률과 89%의 환자 임상 개선율을 보여주며, 만성 투여를 지지하는 안전성 프로파일을 나타냈습니다. 이러한 긍정적인 초기 결과는 Zovegalisib의 차별화된 효능 및 안전성 프로파일에 대한 회사의 확신을 강화하며, 해당 질환을 앓고 있는 환자들에게 의미 있는 치료적 이점을 제공할 잠재력을 시사합니다.

릴레이 테라퓨틱스는 2026년 5월 19일, PIK3CA 관련 혈관 이상 환자를 대상으로 한 ReInspire 임상 2상 시험의 초기 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 Zovegalisib이 60%의 용적 반응률과 89%의 환자 임상 개선율을 보여주며, 만성 투여를 지지하는 안전성 프로파일을 나타냈습니다. 이러한 긍정적인 초기 결과는 Zovegalisib의 차별화된 효능 및 안전성 프로파일에 대한 회사의 확신을 강화하며, 해당 질환을 앓고 있는 환자들에게 의미 있는 치료적 이점을 제공할 잠재력을 시사합니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[릴레이 테라퓨틱스, 2026년 1분기 재무 결과 및 기업 업데이트 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/37099-릴레이-테라퓨틱스-2026년-1분기-재무-결과-및-기업-업데이트-발표</link>
      <description><![CDATA[릴레이 테라퓨틱스는 2026년 1분기 말 기준 약 6억 4,200만 달러의 현금, 현금 등가물 및 투자 자산을 보유하고 있습니다. 회사는 PIK3CA 변이 유방암 치료제 zovegalisib에 대한 FDA 혁신 치료제 지정과 함께, 2차 유방암 환자 대상 ReDiscover-2 임상 3상 시험의 진행 상황을 발표했습니다. 또한, NRAS 변이 고형암 환자를 대상으로 하는 RLY-8161의 1/2상 임상 시험을 시작했으며, 2027년 초 1차 유방암 환자 대상 임상 3상 시험 개시를 목표로 하고 있어 투자자들에게 긍정적인 전망을 제시합니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 05 May 2026 20:05:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[릴레이 테라퓨틱스는 2026년 1분기 말 기준 약 6억 4,200만 달러의 현금, 현금 등가물 및 투자 자산을 보유하고 있습니다. 회사는 PIK3CA 변이 유방암 치료제 zovegalisib에 대한 FDA 혁신 치료제 지정과 함께, 2차 유방암 환자 대상 ReDiscover-2 임상 3상 시험의 진행 상황을 발표했습니다. 또한, NRAS 변이 고형암 환자를 대상으로 하는 RLY-8161의 1/2상 임상 시험을 시작했으며, 2027년 초 1차 유방암 환자 대상 임상 3상 시험 개시를 목표로 하고 있어 투자자들에게 긍정적인 전망을 제시합니다.

릴레이 테라퓨틱스는 2026년 1분기 말 기준 약 6억 4,200만 달러의 현금, 현금 등가물 및 투자 자산을 보유하고 있습니다. 회사는 PIK3CA 변이 유방암 치료제 zovegalisib에 대한 FDA 혁신 치료제 지정과 함께, 2차 유방암 환자 대상 ReDiscover-2 임상 3상 시험의 진행 상황을 발표했습니다. 또한, NRAS 변이 고형암 환자를 대상으로 하는 RLY-8161의 1/2상 임상 시험을 시작했으며, 2027년 초 1차 유방암 환자 대상 임상 3상 시험 개시를 목표로 하고 있어 투자자들에게 긍정적인 전망을 제시합니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Relay Therapeutics, 프론트라인 전이성 유방암에서 Zovegalisib + Atirmociclib 병용 요법의 추가 개발을 지지하는 임상 데이터 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/31778-relay-therapeutics-프론트라인-전이성-유방암에서-zovegalisib-atirmociclib-병용-요법의-추가-개발을-지지하는-임</link>
      <description><![CDATA[Relay Therapeutics는 2026년 4월 13일 데이터 컷오프 기준, PI3Kα 변이 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자 대상 Zovegalisib + Atirmociclib + Fulvestrant 병용 요법의 긍정적인 임상 데이터를 발표했습니다. 이 병용 요법은 중증 전처치 환자군에서 44%의 객관적 반응률(ORR)을 보였으며, 이는 3차 치료 환자군에서 표준 치료법과 유사한 수준입니다. Relay Therapeutics는 2027년 초 규제 기관 피드백에 따라 해당 병용 요법의 3상 임상 시험을 시작할 계획이며, 이는 회사의 파이프라인 발전에 대한 긍정적인 신호로 해석됩니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 27 Apr 2026 10:02:22 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Relay Therapeutics는 2026년 4월 13일 데이터 컷오프 기준, PI3Kα 변이 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자 대상 Zovegalisib + Atirmociclib + Fulvestrant 병용 요법의 긍정적인 임상 데이터를 발표했습니다. 이 병용 요법은 중증 전처치 환자군에서 44%의 객관적 반응률(ORR)을 보였으며, 이는 3차 치료 환자군에서 표준 치료법과 유사한 수준입니다. Relay Therapeutics는 2027년 초 규제 기관 피드백에 따라 해당 병용 요법의 3상 임상 시험을 시작할 계획이며, 이는 회사의 파이프라인 발전에 대한 긍정적인 신호로 해석됩니다.

Relay Therapeutics는 2026년 4월 13일 데이터 컷오프 기준, PI3Kα 변이 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자 대상 Zovegalisib + Atirmociclib + Fulvestrant 병용 요법의 긍정적인 임상 데이터를 발표했습니다. 이 병용 요법은 중증 전처치 환자군에서 44%의 객관적 반응률(ORR)을 보였으며, 이는 3차 치료 환자군에서 표준 치료법과 유사한 수준입니다. Relay Therapeutics는 2027년 초 규제 기관 피드백에 따라 해당 병용 요법의 3상 임상 시험을 시작할 계획이며, 이는 회사의 파이프라인 발전에 대한 긍정적인 신호로 해석됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[릴레이 테라퓨틱스, ESMO 표적 항암 치료 학회 2026에서 Zovegalisib + Fulvestrant의 3상 용량 400mg BID 경구 투여 데이터 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/19215-릴레이-테라퓨틱스-esmo-표적-항암-치료-학회-2026에서-zovegalisib-fulvestrant의-3상-용량-400mg-bid-경구-투여</link>
      <description><![CDATA[릴레이 테라퓨틱스는 2026년 3월 16일, PI3Kα 변이 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 Zovegalisib + Fulvestrant 병용 요법의 3상 권장 용량인 400mg BID 경구 투여 데이터에서 11.1개월의 중앙값 무진행 생존기간(PFS)을 달성했다고 발표했습니다. 이 데이터는 기존 600mg BID 공복 투여 데이터와 유사한 효능 및 안전성 프로파일을 보여주며, FDA의 혁신 신약 지정으로 3상 임상시험에 대한 신뢰를 높였습니다. 릴레이 테라퓨틱스는 이러한 긍정적인 결과가 CDK4/6 치료 경험이 있는 환자들에게 차별화된 치료 옵션을 제공할 수 있다는 확신을 강화하며, 향후 임상 개발 및 상업화에 대한 기대감을 높일 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 16 Mar 2026 11:01:03 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[릴레이 테라퓨틱스는 2026년 3월 16일, PI3Kα 변이 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 Zovegalisib + Fulvestrant 병용 요법의 3상 권장 용량인 400mg BID 경구 투여 데이터에서 11.1개월의 중앙값 무진행 생존기간(PFS)을 달성했다고 발표했습니다. 이 데이터는 기존 600mg BID 공복 투여 데이터와 유사한 효능 및 안전성 프로파일을 보여주며, FDA의 혁신 신약 지정으로 3상 임상시험에 대한 신뢰를 높였습니다. 릴레이 테라퓨틱스는 이러한 긍정적인 결과가 CDK4/6 치료 경험이 있는 환자들에게 차별화된 치료 옵션을 제공할 수 있다는 확신을 강화하며, 향후 임상 개발 및 상업화에 대한 기대감을 높일 것으로 예상됩니다.

릴레이 테라퓨틱스는 2026년 3월 16일, PI3Kα 변이 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 Zovegalisib + Fulvestrant 병용 요법의 3상 권장 용량인 400mg BID 경구 투여 데이터에서 11.1개월의 중앙값 무진행 생존기간(PFS)을 달성했다고 발표했습니다. 이 데이터는 기존 600mg BID 공복 투여 데이터와 유사한 효능 및 안전성 프로파일을 보여주며, FDA의 혁신 신약 지정으로 3상 임상시험에 대한 신뢰를 높였습니다. 릴레이 테라퓨틱스는 이러한 긍정적인 결과가 CDK4/6 치료 경험이 있는 환자들에게 차별화된 치료 옵션을 제공할 수 있다는 확신을 강화하며, 향후 임상 개발 및 상업화에 대한 기대감을 높일 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Relay Therapeutics, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 및 기업 하이라이트 발표 예정 (2026년 2월 26일)]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/9556-relay-therapeutics-2025년-4분기-및-연간-재무-결과-및-기업-하이라이트-발표-예정-2026년-2월-26일</link>
      <description><![CDATA[Relay Therapeutics는 2026년 2월 26일 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표할 예정입니다. 이 회사는 암 및 유전 질환 치료제를 개발하는 임상 단계의 소분자 정밀 의학 기업으로, 현재 주요 파이프라인 자산인 zovegalisib의 임상 시험 진행 상황과 신약 개발 파이프라인에 대한 업데이트가 투자자들의 관심을 끌 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 19 Feb 2026 22:55:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Relay Therapeutics는 2026년 2월 26일 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표할 예정입니다. 이 회사는 암 및 유전 질환 치료제를 개발하는 임상 단계의 소분자 정밀 의학 기업으로, 현재 주요 파이프라인 자산인 zovegalisib의 임상 시험 진행 상황과 신약 개발 파이프라인에 대한 업데이트가 투자자들의 관심을 끌 것으로 예상됩니다.

Relay Therapeutics는 2026년 2월 26일 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표할 예정입니다. 이 회사는 암 및 유전 질환 치료제를 개발하는 임상 단계의 소분자 정밀 의학 기업으로, 현재 주요 파이프라인 자산인 zovegalisib의 임상 시험 진행 상황과 신약 개발 파이프라인에 대한 업데이트가 투자자들의 관심을 끌 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
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