<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/">
  <channel>
    <title>AlphaView - RNTX 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 23:23:21 GMT</lastBuildDate>
    <atom:link href="https://www.alphaview.kr/feed.xml?ticker=RNTX" rel="self" type="application/rss+xml"/>
    
    
    <image>
      <url>https://www.alphaview.kr/images/brand/logo.png</url>
      <title>AlphaView</title>
      <link>https://www.alphaview.kr</link>
    </image>
    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
    <ttl>30</ttl>
    
    
    <item>
      <title><![CDATA[Rein Therapeutics, 초과 배정 옵션 전액 행사 포함 5,750만 달러 규모의 공모 완료 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/34616-rein-therapeutics-초과-배정-옵션-전액-행사-포함-5750만-달러-규모의-공모-완료-발표</link>
      <description><![CDATA[Rein Therapeutics는 2026년 5월 18일, 초과 배정 옵션 전액 행사 포함 5,750만 달러 규모의 공모를 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. 이번 자금 조달은 LTI-03의 IPF 대상 2상 임상 시험 완료 및 2028년까지 운영 자금을 지원할 예정입니다. Rein Therapeutics는 이번 자금 조달을 통해 재무 건전성을 강화하고 임상 및 운영 우선순위를 실행할 수 있게 되었습니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 18 May 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/34616-rein-therapeutics-초과-배정-옵션-전액-행사-포함-5750만-달러-규모의-공모-완료-발표</guid>
      <category>바이오/헬스케어</category>
      <source url="https://www.alphaview.kr">globenewswire</source>
      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Rein Therapeutics는 2026년 5월 18일, 초과 배정 옵션 전액 행사 포함 5,750만 달러 규모의 공모를 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. 이번 자금 조달은 LTI-03의 IPF 대상 2상 임상 시험 완료 및 2028년까지 운영 자금을 지원할 예정입니다. Rein Therapeutics는 이번 자금 조달을 통해 재무 건전성을 강화하고 임상 및 운영 우선순위를 실행할 수 있게 되었습니다.

Rein Therapeutics는 2026년 5월 18일, 초과 배정 옵션 전액 행사 포함 5,750만 달러 규모의 공모를 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. 이번 자금 조달은 LTI-03의 IPF 대상 2상 임상 시험 완료 및 2028년까지 운영 자금을 지원할 예정입니다. Rein Therapeutics는 이번 자금 조달을 통해 재무 건전성을 강화하고 임상 및 운영 우선순위를 실행할 수 있게 되었습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Rein Therapeutics, 보통주 5천만 달러 규모 공모 가격 확정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/33356-rein-therapeutics-보통주-5천만-달러-규모-공모-가격-확정</link>
      <description><![CDATA[Rein Therapeutics는 2026년 4월 30일, 주당 1.00달러에 5천만 달러 규모의 보통주 공모 가격을 확정했습니다. 이번 공모를 통해 확보된 자금은 LTI-03의 2상 임상 시험 완료 및 운영 자금으로 사용될 예정이며, 회사는 2028년까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 예상합니다. 투자자들은 이번 자금 조달이 회사의 주요 파이프라인 개발을 가속화하고 장기적인 재정 안정성을 확보하는 긍정적인 신호로 받아들일 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 01 May 2026 00:01:03 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/33356-rein-therapeutics-보통주-5천만-달러-규모-공모-가격-확정</guid>
      <category>금융/자금조달</category>
      <source url="https://www.alphaview.kr">globenewswire</source>
      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Rein Therapeutics는 2026년 4월 30일, 주당 1.00달러에 5천만 달러 규모의 보통주 공모 가격을 확정했습니다. 이번 공모를 통해 확보된 자금은 LTI-03의 2상 임상 시험 완료 및 운영 자금으로 사용될 예정이며, 회사는 2028년까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 예상합니다. 투자자들은 이번 자금 조달이 회사의 주요 파이프라인 개발을 가속화하고 장기적인 재정 안정성을 확보하는 긍정적인 신호로 받아들일 수 있습니다.

Rein Therapeutics는 2026년 4월 30일, 주당 1.00달러에 5천만 달러 규모의 보통주 공모 가격을 확정했습니다. 이번 공모를 통해 확보된 자금은 LTI-03의 2상 임상 시험 완료 및 운영 자금으로 사용될 예정이며, 회사는 2028년까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 예상합니다. 투자자들은 이번 자금 조달이 회사의 주요 파이프라인 개발을 가속화하고 장기적인 재정 안정성을 확보하는 긍정적인 신호로 받아들일 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Rein Therapeutics, 특발성 폐섬유증 치료제 LTI-03의 2상 RENEW 연구 임상시험 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/32599-rein-therapeutics-특발성-폐섬유증-치료제-lti-03의-2상-renew-연구-임상시험-업데이트-제공</link>
      <description><![CDATA[Rein Therapeutics는 2026년 3월 시작된 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 LTI-03의 2상 RENEW 임상시험에서 현재까지 8명의 환자를 등록했으며, 추가 환자 등록이 예상된다고 2026년 4월 29일 발표했다. 미국, 호주, 폴란드에서 임상시험이 진행 중이며, 영국과 독일 등 추가 국가로 확대될 예정으로, 이는 LTI-03 개발의 긍정적인 진전을 시사한다. 회사는 약 120명의 환자 등록을 목표로 하며, LTI-03의 안전성, 내약성 및 효능 평가를 통해 IPF 치료에 대한 잠재력을 입증할 것으로 기대된다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 29 Apr 2026 12:02:45 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/32599-rein-therapeutics-특발성-폐섬유증-치료제-lti-03의-2상-renew-연구-임상시험-업데이트-제공</guid>
      <category>바이오/헬스케어</category>
      <source url="https://www.alphaview.kr">globenewswire</source>
      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Rein Therapeutics는 2026년 3월 시작된 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 LTI-03의 2상 RENEW 임상시험에서 현재까지 8명의 환자를 등록했으며, 추가 환자 등록이 예상된다고 2026년 4월 29일 발표했다. 미국, 호주, 폴란드에서 임상시험이 진행 중이며, 영국과 독일 등 추가 국가로 확대될 예정으로, 이는 LTI-03 개발의 긍정적인 진전을 시사한다. 회사는 약 120명의 환자 등록을 목표로 하며, LTI-03의 안전성, 내약성 및 효능 평가를 통해 IPF 치료에 대한 잠재력을 입증할 것으로 기대된다.

Rein Therapeutics는 2026년 3월 시작된 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 LTI-03의 2상 RENEW 임상시험에서 현재까지 8명의 환자를 등록했으며, 추가 환자 등록이 예상된다고 2026년 4월 29일 발표했다. 미국, 호주, 폴란드에서 임상시험이 진행 중이며, 영국과 독일 등 추가 국가로 확대될 예정으로, 이는 LTI-03 개발의 긍정적인 진전을 시사한다. 회사는 약 120명의 환자 등록을 목표로 하며, LTI-03의 안전성, 내약성 및 효능 평가를 통해 IPF 치료에 대한 잠재력을 입증할 것으로 기대된다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Rein Therapeutics, 특발성 폐섬유증 치료제 LTI-03의 2상 임상 시험 첫 환자 투여 개시]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/13164-rein-therapeutics-특발성-폐섬유증-치료제-lti-03의-2상-임상-시험-첫-환자-투여-개시</link>
      <description><![CDATA[Rein Therapeutics는 특발성 폐섬유증 치료제 LTI-03의 2상 임상 시험 첫 환자 투여를 개시했습니다. 이는 FDA의 임상 재개 승인 이후 중요한 진전입니다. Rein Therapeutics는 2026년 하반기에 중간 데이터를 발표할 것으로 예상합니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 03 Mar 2026 13:01:42 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/13164-rein-therapeutics-특발성-폐섬유증-치료제-lti-03의-2상-임상-시험-첫-환자-투여-개시</guid>
      <category>바이오/헬스케어</category>
      <source url="https://www.alphaview.kr">globenewswire</source>
      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Rein Therapeutics는 특발성 폐섬유증 치료제 LTI-03의 2상 임상 시험 첫 환자 투여를 개시했습니다. 이는 FDA의 임상 재개 승인 이후 중요한 진전입니다. Rein Therapeutics는 2026년 하반기에 중간 데이터를 발표할 것으로 예상합니다.

Rein Therapeutics는 특발성 폐섬유증 치료제 LTI-03의 2상 임상 시험 첫 환자 투여를 개시했습니다. 이는 FDA의 임상 재개 승인 이후 중요한 진전입니다. Rein Therapeutics는 2026년 하반기에 중간 데이터를 발표할 것으로 예상합니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Rein Therapeutics, Idiopathic Pulmonary Fibrosis 치료제 후보물질 LTI-03에 대해 유럽의약품청으로부터 희귀의약품 지정 획득]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/404-rein-therapeutics-idiopathic-pulmonary-fibrosis-치료제-후보물질-lti-03에-대해-유럽의약품청으로부터-희</link>
      <description><![CDATA[Rein Therapeutics는 LTI-03이 유럽의약품청으로부터 희귀의약품으로 지정받아 중요한 규제적 이정표를 달성했습니다. 이 지정은 LTI-03이 폐기능 보존에 대한 잠재력을 인정받았음을 의미하며, 유럽 시장에서의 개발 및 규제 절차를 간소화할 수 있는 인센티브를 제공합니다. 이는 IPF 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하려는 회사의 전략에 대한 외부적 검증으로 작용합니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 20 Jan 2026 13:03:13 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/404-rein-therapeutics-idiopathic-pulmonary-fibrosis-치료제-후보물질-lti-03에-대해-유럽의약품청으로부터-희</guid>
      <category>바이오/헬스케어</category>
      <source url="https://www.alphaview.kr">globenewswire</source>
      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Rein Therapeutics는 LTI-03이 유럽의약품청으로부터 희귀의약품으로 지정받아 중요한 규제적 이정표를 달성했습니다. 이 지정은 LTI-03이 폐기능 보존에 대한 잠재력을 인정받았음을 의미하며, 유럽 시장에서의 개발 및 규제 절차를 간소화할 수 있는 인센티브를 제공합니다. 이는 IPF 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하려는 회사의 전략에 대한 외부적 검증으로 작용합니다.

Rein Therapeutics는 LTI-03이 유럽의약품청으로부터 희귀의약품으로 지정받아 중요한 규제적 이정표를 달성했습니다. 이 지정은 LTI-03이 폐기능 보존에 대한 잠재력을 인정받았음을 의미하며, 유럽 시장에서의 개발 및 규제 절차를 간소화할 수 있는 인센티브를 제공합니다. 이는 IPF 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하려는 회사의 전략에 대한 외부적 검증으로 작용합니다.]]></content:encoded>
    </item>
  </channel>
</rss>