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    <title>AlphaView - RYTM 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Mon, 26 Oct 2026 15:54:18 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[리듬 파마슈티컬스, 2026 유럽 내분비학회에서 새로운 데이터 발표 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/35961-리듬-파마슈티컬스-2026-유럽-내분비학회에서-새로운-데이터-발표-예정</link>
      <description><![CDATA[리듬 파마슈티컬스는 2026년 5월 12일, 프랑스에서 12개월간 세트멜라노타이드 치료를 받은 62명의 성인 후천성 시상하부 비만 환자에서 임상적으로 유의미한 BMI 감소를 보여주는 실제 데이터 발표를 알렸습니다. 또한, 3상 분석 결과 세트멜라노타이드가 후천성 시상하부 비만 환자의 여러 심대사 위험 지표를 개선했음을 입증했습니다. 이러한 데이터는 희귀 신경내분비 질환 환자의 삶을 변화시키려는 리듬 파마슈티컬스의 노력을 강조하며, 향후 세트멜라노타이드의 치료 잠재력에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 12 May 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[리듬 파마슈티컬스는 2026년 5월 12일, 프랑스에서 12개월간 세트멜라노타이드 치료를 받은 62명의 성인 후천성 시상하부 비만 환자에서 임상적으로 유의미한 BMI 감소를 보여주는 실제 데이터 발표를 알렸습니다. 또한, 3상 분석 결과 세트멜라노타이드가 후천성 시상하부 비만 환자의 여러 심대사 위험 지표를 개선했음을 입증했습니다. 이러한 데이터는 희귀 신경내분비 질환 환자의 삶을 변화시키려는 리듬 파마슈티컬스의 노력을 강조하며, 향후 세트멜라노타이드의 치료 잠재력에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.

리듬 파마슈티컬스는 2026년 5월 12일, 프랑스에서 12개월간 세트멜라노타이드 치료를 받은 62명의 성인 후천성 시상하부 비만 환자에서 임상적으로 유의미한 BMI 감소를 보여주는 실제 데이터 발표를 알렸습니다. 또한, 3상 분석 결과 세트멜라노타이드가 후천성 시상하부 비만 환자의 여러 심대사 위험 지표를 개선했음을 입증했습니다. 이러한 데이터는 희귀 신경내분비 질환 환자의 삶을 변화시키려는 리듬 파마슈티컬스의 노력을 강조하며, 향후 세트멜라노타이드의 치료 잠재력에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[리듬 파마슈티컬스, 다가오는 뱅크 오브 아메리카 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 참가 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36897-리듬-파마슈티컬스-다가오는-뱅크-오브-아메리카-글로벌-헬스케어-컨퍼런스-참가-발표</link>
      <description><![CDATA[리듬 파마슈티컬스는 5월 13일 뱅크 오브 아메리카 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 CEO가 파이어사이드 챗에 참여한다고 5월 6일 발표했습니다. 이 컨퍼런스 참여는 리듬 파마슈티컬스의 희귀 신경내분비 질환 치료제인 IMCIVREE® (setmelanotide)의 개발 및 상업적 진행 상황을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다. 이번 발표는 회사의 파이프라인과 미래 성장 잠재력에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있는 긍정적인 신호로 해석됩니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 06 May 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[리듬 파마슈티컬스는 5월 13일 뱅크 오브 아메리카 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 CEO가 파이어사이드 챗에 참여한다고 5월 6일 발표했습니다. 이 컨퍼런스 참여는 리듬 파마슈티컬스의 희귀 신경내분비 질환 치료제인 IMCIVREE® (setmelanotide)의 개발 및 상업적 진행 상황을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다. 이번 발표는 회사의 파이프라인과 미래 성장 잠재력에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있는 긍정적인 신호로 해석됩니다.

리듬 파마슈티컬스는 5월 13일 뱅크 오브 아메리카 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 CEO가 파이어사이드 챗에 참여한다고 5월 6일 발표했습니다. 이 컨퍼런스 참여는 리듬 파마슈티컬스의 희귀 신경내분비 질환 치료제인 IMCIVREE® (setmelanotide)의 개발 및 상업적 진행 상황을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다. 이번 발표는 회사의 파이프라인과 미래 성장 잠재력에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있는 긍정적인 신호로 해석됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[리듬 파마슈티컬스, 2026년 1분기 재무 결과 및 사업 현황 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/37339-리듬-파마슈티컬스-2026년-1분기-재무-결과-및-사업-현황-발표</link>
      <description><![CDATA[리듬 파마슈티컬스는 2026년 1분기 IMCIVREE의 글로벌 순매출 6,010만 달러를 기록했으며, 미국에서 3월 19일 승인 이후 6주 만에 150건 이상의 환자 등록 양식을 접수했습니다. 유럽 집행위원회로부터 획득성 시상하수체 비만 치료제로 IMCIVREE의 판매 허가를 조기 획득한 것은 획기적인 성과이며, 일본에서도 신약 승인 검토가 진행 중입니다. 이러한 긍정적인 모멘텀은 RYTM의 장기적인 성장 잠재력을 강화할 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Tue, 05 May 2026 11:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[리듬 파마슈티컬스는 2026년 1분기 IMCIVREE의 글로벌 순매출 6,010만 달러를 기록했으며, 미국에서 3월 19일 승인 이후 6주 만에 150건 이상의 환자 등록 양식을 접수했습니다. 유럽 집행위원회로부터 획득성 시상하수체 비만 치료제로 IMCIVREE의 판매 허가를 조기 획득한 것은 획기적인 성과이며, 일본에서도 신약 승인 검토가 진행 중입니다. 이러한 긍정적인 모멘텀은 RYTM의 장기적인 성장 잠재력을 강화할 것으로 예상됩니다.

리듬 파마슈티컬스는 2026년 1분기 IMCIVREE의 글로벌 순매출 6,010만 달러를 기록했으며, 미국에서 3월 19일 승인 이후 6주 만에 150건 이상의 환자 등록 양식을 접수했습니다. 유럽 집행위원회로부터 획득성 시상하수체 비만 치료제로 IMCIVREE의 판매 허가를 조기 획득한 것은 획기적인 성과이며, 일본에서도 신약 승인 검토가 진행 중입니다. 이러한 긍정적인 모멘텀은 RYTM의 장기적인 성장 잠재력을 강화할 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[리듬 파마슈티컬스, 희귀 신경내분비 질환 치료제 IMCIVREE®(세트멜라노타이드) 유럽 위원회 마케팅 승인 획득]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/33388-리듬-파마슈티컬스-희귀-신경내분비-질환-치료제-imcivree세트멜라노타이드-유럽-위원회-마케팅-승인-획득</link>
      <description><![CDATA[리듬 파마슈티컬스는 2026년 5월 1일, IMCIVREE®(세트멜라노타이드)가 시상하부 손상 또는 기능 장애로 인한 후천성 시상하부 비만 환자의 비만 치료 및 식욕 조절을 위해 유럽 위원회로부터 마케팅 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 승인은 유럽에서 후천성 시상하부 비만 환자들에게 최초의 새로운 치료 옵션을 제공할 중요한 단계이며, 2027년부터 유럽 전역에서 상업적 출시가 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 01 May 2026 10:57:10 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <content:encoded><![CDATA[리듬 파마슈티컬스는 2026년 5월 1일, IMCIVREE®(세트멜라노타이드)가 시상하부 손상 또는 기능 장애로 인한 후천성 시상하부 비만 환자의 비만 치료 및 식욕 조절을 위해 유럽 위원회로부터 마케팅 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 승인은 유럽에서 후천성 시상하부 비만 환자들에게 최초의 새로운 치료 옵션을 제공할 중요한 단계이며, 2027년부터 유럽 전역에서 상업적 출시가 예상됩니다.

리듬 파마슈티컬스는 2026년 5월 1일, IMCIVREE®(세트멜라노타이드)가 시상하부 손상 또는 기능 장애로 인한 후천성 시상하부 비만 환자의 비만 치료 및 식욕 조절을 위해 유럽 위원회로부터 마케팅 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 승인은 유럽에서 후천성 시상하부 비만 환자들에게 최초의 새로운 치료 옵션을 제공할 중요한 단계이며, 2027년부터 유럽 전역에서 상업적 출시가 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[리듬 파마슈티컬스, 2026년 1분기 재무 결과 발표 예정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/24644-리듬-파마슈티컬스-2026년-1분기-재무-결과-발표-예정</link>
      <description><![CDATA[리듬 파마슈티컬스는 2026년 5월 5일 화요일 오전 8시(ET)에 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트를 위한 컨퍼런스 콜을 개최합니다. 또한, 2026년 4월 16일 목요일 오전 11시(ET)에 25회 연례 니덤 가상 헬스케어 컨퍼런스에서 최고 재무 책임자가 파이어사이드 챗에 참여할 예정입니다. 이러한 발표는 회사의 재무 상태와 미래 성장 동력에 대한 투자자들의 관심을 끌 것입니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 09 Apr 2026 12:02:53 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <content:encoded><![CDATA[리듬 파마슈티컬스는 2026년 5월 5일 화요일 오전 8시(ET)에 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트를 위한 컨퍼런스 콜을 개최합니다. 또한, 2026년 4월 16일 목요일 오전 11시(ET)에 25회 연례 니덤 가상 헬스케어 컨퍼런스에서 최고 재무 책임자가 파이어사이드 챗에 참여할 예정입니다. 이러한 발표는 회사의 재무 상태와 미래 성장 동력에 대한 투자자들의 관심을 끌 것입니다.

리듬 파마슈티컬스는 2026년 5월 5일 화요일 오전 8시(ET)에 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트를 위한 컨퍼런스 콜을 개최합니다. 또한, 2026년 4월 16일 목요일 오전 11시(ET)에 25회 연례 니덤 가상 헬스케어 컨퍼런스에서 최고 재무 책임자가 파이어사이드 챗에 참여할 예정입니다. 이러한 발표는 회사의 재무 상태와 미래 성장 동력에 대한 투자자들의 관심을 끌 것입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[리듬 파마슈티컬스, 이사회 구성원 변경 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/23237-리듬-파마슈티컬스-이사회-구성원-변경-발표</link>
      <description><![CDATA[리듬 파마슈티컬스는 2026년 4월 3일, 킴 포포비츠를 신임 이사로 선임하고 에드 마더스가 이사회에서 사임한다고 발표했습니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 03 Apr 2026 13:01:47 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[리듬 파마슈티컬스는 2026년 4월 3일, 킴 포포비츠를 신임 이사로 선임하고 에드 마더스가 이사회에서 사임한다고 발표했습니다.

리듬 파마슈티컬스는 2026년 4월 3일, 킴 포포비츠를 신임 이사로 선임하고 에드 마더스가 이사회에서 사임한다고 발표했습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Rhythm Pharmaceuticals, 획득성 시상하부 비만 치료를 위한 IMCIVREE®(세트멜라노타이드)에 대한 긍정적인 CHMP 의견 수령]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/21665-rhythm-pharmaceuticals-획득성-시상하부-비만-치료를-위한-imcivree세트멜라노타이드에-대한-긍정적인-chmp-의견-수령</link>
      <description><![CDATA[Rhythm Pharmaceuticals는 2026년 2분기 유럽 집행위원회 최종 결정을 앞두고, 획득성 시상하부 비만 환자를 위한 IMCIVREE®(세트멜라노타이드)의 적응증 확대를 권고하는 유럽의약품청(EMA) 산하 CHMP의 긍정적인 의견을 2026년 3월 26일에 발표했습니다. 이번 긍정적인 CHMP 의견은 미국 FDA 승인에 이어 Rhythm Pharmaceuticals의 글로벌 신약 개발 전략을 재확인하며, 충족되지 않은 의료 수요가 높은 획득성 시상하부 비만 시장에서 Rhythm Pharmaceuticals에게 중요한 기회를 제공할 것으로 예상됩니다. Rhythm Pharmaceuticals는 획득성 시상하부 비만 치료제로서 IMCIVREE®의 유럽 시장 진출을 가속화할 것으로 보이며, 이는 회사의 매출 증대와 환자 치료 개선에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 26 Mar 2026 13:03:39 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Rhythm Pharmaceuticals는 2026년 2분기 유럽 집행위원회 최종 결정을 앞두고, 획득성 시상하부 비만 환자를 위한 IMCIVREE®(세트멜라노타이드)의 적응증 확대를 권고하는 유럽의약품청(EMA) 산하 CHMP의 긍정적인 의견을 2026년 3월 26일에 발표했습니다. 이번 긍정적인 CHMP 의견은 미국 FDA 승인에 이어 Rhythm Pharmaceuticals의 글로벌 신약 개발 전략을 재확인하며, 충족되지 않은 의료 수요가 높은 획득성 시상하부 비만 시장에서 Rhythm Pharmaceuticals에게 중요한 기회를 제공할 것으로 예상됩니다. Rhythm Pharmaceuticals는 획득성 시상하부 비만 치료제로서 IMCIVREE®의 유럽 시장 진출을 가속화할 것으로 보이며, 이는 회사의 매출 증대와 환자 치료 개선에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.

Rhythm Pharmaceuticals는 2026년 2분기 유럽 집행위원회 최종 결정을 앞두고, 획득성 시상하부 비만 환자를 위한 IMCIVREE®(세트멜라노타이드)의 적응증 확대를 권고하는 유럽의약품청(EMA) 산하 CHMP의 긍정적인 의견을 2026년 3월 26일에 발표했습니다. 이번 긍정적인 CHMP 의견은 미국 FDA 승인에 이어 Rhythm Pharmaceuticals의 글로벌 신약 개발 전략을 재확인하며, 충족되지 않은 의료 수요가 높은 획득성 시상하부 비만 시장에서 Rhythm Pharmaceuticals에게 중요한 기회를 제공할 것으로 예상됩니다. Rhythm Pharmaceuticals는 획득성 시상하부 비만 치료제로서 IMCIVREE®의 유럽 시장 진출을 가속화할 것으로 보이며, 이는 회사의 매출 증대와 환자 치료 개선에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[PANTHERx® Rare, Rhythm Pharmaceuticals Inc.의 IMCIVREE®(setmelanotide) 확대 적응증에 대한 미국 독점 특수 약국으로 선정]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/20695-pantherx-rare-rhythm-pharmaceuticals-inc의-imcivreesetmelanotide-확대-적응증에-대한-미국-독점</link>
      <description><![CDATA[2026년 3월 20일, Rhythm Pharmaceuticals Inc.(RYTM)는 PANTHERx® Rare Pharmacy를 acquired hypothalamic obesity 성인 및 4세 이상 소아 환자를 위한 IMCIVREE®(setmelanotide) 확대 적응증에 대한 미국 내 독점 특수 약국으로 선정했다고 발표했습니다. 이번 선정은 Rhythm Pharmaceuticals의 IMCIVREE®에 대한 새로운 적응증 확대와 함께 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 20 Mar 2026 17:00:50 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>PR Newswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[2026년 3월 20일, Rhythm Pharmaceuticals Inc.(RYTM)는 PANTHERx® Rare Pharmacy를 acquired hypothalamic obesity 성인 및 4세 이상 소아 환자를 위한 IMCIVREE®(setmelanotide) 확대 적응증에 대한 미국 내 독점 특수 약국으로 선정했다고 발표했습니다. 이번 선정은 Rhythm Pharmaceuticals의 IMCIVREE®에 대한 새로운 적응증 확대와 함께 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

2026년 3월 20일, Rhythm Pharmaceuticals Inc.(RYTM)는 PANTHERx® Rare Pharmacy를 acquired hypothalamic obesity 성인 및 4세 이상 소아 환자를 위한 IMCIVREE®(setmelanotide) 확대 적응증에 대한 미국 내 독점 특수 약국으로 선정했다고 발표했습니다. 이번 선정은 Rhythm Pharmaceuticals의 IMCIVREE®에 대한 새로운 적응증 확대와 함께 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Rhythm Pharmaceuticals, 획득성 시상하부 비만 환자를 위한 IMCIVREE®(setmelanotide)의 FDA 승인 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/20579-rhythm-pharmaceuticals-획득성-시상하부-비만-환자를-위한-imcivreesetmelanotide의-fda-승인-발표</link>
      <description><![CDATA[Rhythm Pharmaceuticals는 2026년 3월 19일, 획득성 시상하부 비만(HO) 치료를 위한 IMCIVREE®(setmelanotide)의 FDA 확대 적응증 승인을 발표했습니다. 이 승인은 142명의 HO 환자를 대상으로 한 3상 TRANSCEND 임상시험에서 위약 대비 BMI 18.4% 감소라는 긍정적인 결과를 기반으로 합니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 19 Mar 2026 22:31:14 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Rhythm Pharmaceuticals는 2026년 3월 19일, 획득성 시상하부 비만(HO) 치료를 위한 IMCIVREE®(setmelanotide)의 FDA 확대 적응증 승인을 발표했습니다. 이 승인은 142명의 HO 환자를 대상으로 한 3상 TRANSCEND 임상시험에서 위약 대비 BMI 18.4% 감소라는 긍정적인 결과를 기반으로 합니다.

Rhythm Pharmaceuticals는 2026년 3월 19일, 획득성 시상하부 비만(HO) 치료를 위한 IMCIVREE®(setmelanotide)의 FDA 확대 적응증 승인을 발표했습니다. 이 승인은 142명의 HO 환자를 대상으로 한 3상 TRANSCEND 임상시험에서 위약 대비 BMI 18.4% 감소라는 긍정적인 결과를 기반으로 합니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Rhythm Pharmaceuticals, Acquired Hypothalamic Obesity 환자 대상 Setmelanotide의 3상 TRANSCEND 시험 추가 긍정적 데이터 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/12367-rhythm-pharmaceuticals-acquired-hypothalamic-obesity-환자-대상-setmelanotide의-3상-tra</link>
      <description><![CDATA[Rhythm Pharmaceuticals는 3상 TRANSCEND 시험에서 Setmelanotide가 획득성 시상하부 비만 환자들에게 유의미한 BMI 감소 효과를 보였다고 발표했습니다. 추가된 데이터는 일본 환자 및 보충 환자들을 포함하며, 52주차에 위약 대비 18.8%의 BMI 감소 차이를 기록했습니다. Rhythm Pharmaceuticals는 2026년 3월 20일로 예정된 미국 FDA의 PDUFA 목표일까지 승인을 기대하고 있으며, 유럽 및 일본 규제 당국에도 승인을 신청할 계획입니다.]]></description>
      <pubDate>Sun, 01 Mar 2026 17:31:08 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Rhythm Pharmaceuticals는 3상 TRANSCEND 시험에서 Setmelanotide가 획득성 시상하부 비만 환자들에게 유의미한 BMI 감소 효과를 보였다고 발표했습니다. 추가된 데이터는 일본 환자 및 보충 환자들을 포함하며, 52주차에 위약 대비 18.8%의 BMI 감소 차이를 기록했습니다. Rhythm Pharmaceuticals는 2026년 3월 20일로 예정된 미국 FDA의 PDUFA 목표일까지 승인을 기대하고 있으며, 유럽 및 일본 규제 당국에도 승인을 신청할 계획입니다.

Rhythm Pharmaceuticals는 3상 TRANSCEND 시험에서 Setmelanotide가 획득성 시상하부 비만 환자들에게 유의미한 BMI 감소 효과를 보였다고 발표했습니다. 추가된 데이터는 일본 환자 및 보충 환자들을 포함하며, 52주차에 위약 대비 18.8%의 BMI 감소 차이를 기록했습니다. Rhythm Pharmaceuticals는 2026년 3월 20일로 예정된 미국 FDA의 PDUFA 목표일까지 승인을 기대하고 있으며, 유럽 및 일본 규제 당국에도 승인을 신청할 계획입니다.]]></content:encoded>
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