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    <title>AlphaView - SGP 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 14:13:59 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[SpyGlass Pharma, 혁신적인 BIM-IOL 시스템에 대한 새로운 추가 카테고리 III CPT 코드 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/34618-spyglass-pharma-혁신적인-bim-iol-시스템에-대한-새로운-추가-카테고리-iii-cpt-코드-발표</link>
      <description><![CDATA[SpyGlass Pharma는 2026년 5월 18일, 미국 의사협회(AMA)의 CPT 편집 위원회가 자사의 BIM-IOL 시스템에 대한 새로운 추가 카테고리 III CPT 코드(+ X659T)를 승인했다고 발표했습니다. 이 코드는 백내장 수술과 함께 녹내장 및 백내장을 동시에 치료하는 혁신적인 기술에 대한 상업화 및 상환 경로를 확보하는 중요한 단계입니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 18 May 2026 12:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[SpyGlass Pharma는 2026년 5월 18일, 미국 의사협회(AMA)의 CPT 편집 위원회가 자사의 BIM-IOL 시스템에 대한 새로운 추가 카테고리 III CPT 코드(+ X659T)를 승인했다고 발표했습니다. 이 코드는 백내장 수술과 함께 녹내장 및 백내장을 동시에 치료하는 혁신적인 기술에 대한 상업화 및 상환 경로를 확보하는 중요한 단계입니다.

SpyGlass Pharma는 2026년 5월 18일, 미국 의사협회(AMA)의 CPT 편집 위원회가 자사의 BIM-IOL 시스템에 대한 새로운 추가 카테고리 III CPT 코드(+ X659T)를 승인했다고 발표했습니다. 이 코드는 백내장 수술과 함께 녹내장 및 백내장을 동시에 치료하는 혁신적인 기술에 대한 상업화 및 상환 경로를 확보하는 중요한 단계입니다.]]></content:encoded>
    </item>
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      <title><![CDATA[SpyGlass Pharma, 2026년 1분기 재무 결과 및 기업 업데이트 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/35098-spyglass-pharma-2026년-1분기-재무-결과-및-기업-업데이트-발표</link>
      <description><![CDATA[SpyGlass Pharma는 2026년 1분기 실적 발표에서 BIM-IOL 시스템의 3상 임상시험 등록이 순조롭게 진행 중이며, 2027년 완료를 예상한다고 밝혔습니다. BIM-IOL 시스템의 1/2상 임상시험에서 98%의 환자가 점안액 없이 안압을 낮추는 데 성공했으며, 34%의 평균 안압 감소 효과를 보였습니다. 2026년 하반기에는 BIM-DRS 시스템의 첫 임상시험이 시작될 예정이며, 2026년 3월 31일 기준 2억 5,100만 달러의 현금 보유액으로 2028년까지 운영 자금을 확보했습니다. 이번 결과는 환자들에게 일상적인 점안액 사용에서 벗어날 수 있는 잠재력을 제공하며, 회사의 파이프라인 개발에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 14 May 2026 20:05:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[SpyGlass Pharma는 2026년 1분기 실적 발표에서 BIM-IOL 시스템의 3상 임상시험 등록이 순조롭게 진행 중이며, 2027년 완료를 예상한다고 밝혔습니다. BIM-IOL 시스템의 1/2상 임상시험에서 98%의 환자가 점안액 없이 안압을 낮추는 데 성공했으며, 34%의 평균 안압 감소 효과를 보였습니다. 2026년 하반기에는 BIM-DRS 시스템의 첫 임상시험이 시작될 예정이며, 2026년 3월 31일 기준 2억 5,100만 달러의 현금 보유액으로 2028년까지 운영 자금을 확보했습니다. 이번 결과는 환자들에게 일상적인 점안액 사용에서 벗어날 수 있는 잠재력을 제공하며, 회사의 파이프라인 개발에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.

SpyGlass Pharma는 2026년 1분기 실적 발표에서 BIM-IOL 시스템의 3상 임상시험 등록이 순조롭게 진행 중이며, 2027년 완료를 예상한다고 밝혔습니다. BIM-IOL 시스템의 1/2상 임상시험에서 98%의 환자가 점안액 없이 안압을 낮추는 데 성공했으며, 34%의 평균 안압 감소 효과를 보였습니다. 2026년 하반기에는 BIM-DRS 시스템의 첫 임상시험이 시작될 예정이며, 2026년 3월 31일 기준 2억 5,100만 달러의 현금 보유액으로 2028년까지 운영 자금을 확보했습니다. 이번 결과는 환자들에게 일상적인 점안액 사용에서 벗어날 수 있는 잠재력을 제공하며, 회사의 파이프라인 개발에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[SpyGlass Pharma, 2025년 4분기 및 연간 실적 보고 및 기업 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/21738-spyglass-pharma-2025년-4분기-및-연간-실적-보고-및-기업-업데이트-제공</link>
      <description><![CDATA[SpyGlass Pharma는 2026년 2월 나스닥 상장 IPO를 통해 1억 7,250만 달러를 성공적으로 조달했습니다. 2026년 3월 발표된 BIM-IOL 시스템의 12개월 1상/2상 임상시험 결과는 97%의 환자에서 안약 없이 지속적인 안압 조절과 시력 개선을 보여주었습니다. 현재 진행 중인 3상 임상시험은 2027년까지 완료될 예정이며, 보유 현금은 2028년까지 운영 자금을 충당할 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 26 Mar 2026 20:07:46 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[SpyGlass Pharma는 2026년 2월 나스닥 상장 IPO를 통해 1억 7,250만 달러를 성공적으로 조달했습니다. 2026년 3월 발표된 BIM-IOL 시스템의 12개월 1상/2상 임상시험 결과는 97%의 환자에서 안약 없이 지속적인 안압 조절과 시력 개선을 보여주었습니다. 현재 진행 중인 3상 임상시험은 2027년까지 완료될 예정이며, 보유 현금은 2028년까지 운영 자금을 충당할 것으로 예상됩니다.

SpyGlass Pharma는 2026년 2월 나스닥 상장 IPO를 통해 1억 7,250만 달러를 성공적으로 조달했습니다. 2026년 3월 발표된 BIM-IOL 시스템의 12개월 1상/2상 임상시험 결과는 97%의 환자에서 안약 없이 지속적인 안압 조절과 시력 개선을 보여주었습니다. 현재 진행 중인 3상 임상시험은 2027년까지 완료될 예정이며, 보유 현금은 2028년까지 운영 자금을 충당할 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
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