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    <title>AlphaView - TNYA 뉴스</title>
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    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Mon, 26 Oct 2026 08:48:18 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
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    <item>
      <title><![CDATA[테나야, ARVC 유전자 치료제 RIDGE™-1 임상 데이터 긍정적]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/34927-테나야-arvc-유전자-치료제-ridge-1-임상-데이터-긍정적</link>
      <description><![CDATA[2026년 5월 15일, Tenaya Therapeutics(TNYA)는 PKP2 관련 ARVC 환자를 대상으로 한 TN-401 유전자 치료제 RIDGE™-1 임상 1b/2상 시험의 중간 데이터를 발표했습니다. 모든 환자에서 조기 심실 수축(PVC) 빈도가 평균 64% 감소했으며, TN-401은 3E13 vg/kg 및 6E13 vg/kg 용량에서 잘 내약성을 보였습니다. 유럽의약품청(EMA)으로부터 PRIME 지정을 받은 것은 잠재적인 혁신 치료제로서의 가능성을 시사하며, 이는 TNYA 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 15 May 2026 10:01:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[2026년 5월 15일, Tenaya Therapeutics(TNYA)는 PKP2 관련 ARVC 환자를 대상으로 한 TN-401 유전자 치료제 RIDGE™-1 임상 1b/2상 시험의 중간 데이터를 발표했습니다. 모든 환자에서 조기 심실 수축(PVC) 빈도가 평균 64% 감소했으며, TN-401은 3E13 vg/kg 및 6E13 vg/kg 용량에서 잘 내약성을 보였습니다. 유럽의약품청(EMA)으로부터 PRIME 지정을 받은 것은 잠재적인 혁신 치료제로서의 가능성을 시사하며, 이는 TNYA 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

2026년 5월 15일, Tenaya Therapeutics(TNYA)는 PKP2 관련 ARVC 환자를 대상으로 한 TN-401 유전자 치료제 RIDGE™-1 임상 1b/2상 시험의 중간 데이터를 발표했습니다. 모든 환자에서 조기 심실 수축(PVC) 빈도가 평균 64% 감소했으며, TN-401은 3E13 vg/kg 및 6E13 vg/kg 용량에서 잘 내약성을 보였습니다. 유럽의약품청(EMA)으로부터 PRIME 지정을 받은 것은 잠재적인 혁신 치료제로서의 가능성을 시사하며, 이는 TNYA 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Tenaya Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 보고 및 사업 업데이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36781-tenaya-therapeutics-2026년-1분기-재무-결과-보고-및-사업-업데이트-제공</link>
      <description><![CDATA[Tenaya Therapeutics는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했으며, TN-201 및 TN-401 유전자 치료제 프로그램의 임상 시험에서 긍정적인 데이터가 기대됩니다. TN-301의 뒤센 근이영양증 모델에서의 유망한 전임상 결과와 Alnylam과의 연구 협력은 Tenaya의 파이프라인 확장 및 미래 성장 잠재력을 시사합니다. 투자자들은 2026년 하반기에 발표될 추가 임상 데이터와 새로운 협력 관계를 통해 주가에 긍정적인 영향을 받을 것으로 예상됩니다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 06 May 2026 20:05:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Tenaya Therapeutics는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했으며, TN-201 및 TN-401 유전자 치료제 프로그램의 임상 시험에서 긍정적인 데이터가 기대됩니다. TN-301의 뒤센 근이영양증 모델에서의 유망한 전임상 결과와 Alnylam과의 연구 협력은 Tenaya의 파이프라인 확장 및 미래 성장 잠재력을 시사합니다. 투자자들은 2026년 하반기에 발표될 추가 임상 데이터와 새로운 협력 관계를 통해 주가에 긍정적인 영향을 받을 것으로 예상됩니다.

Tenaya Therapeutics는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했으며, TN-201 및 TN-401 유전자 치료제 프로그램의 임상 시험에서 긍정적인 데이터가 기대됩니다. TN-301의 뒤센 근이영양증 모델에서의 유망한 전임상 결과와 Alnylam과의 연구 협력은 Tenaya의 파이프라인 확장 및 미래 성장 잠재력을 시사합니다. 투자자들은 2026년 하반기에 발표될 추가 임상 데이터와 새로운 협력 관계를 통해 주가에 긍정적인 영향을 받을 것으로 예상됩니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[테나야 테라퓨틱스, ASGCT 2026에서 TN-401 유전자 치료제 RIDGE™-1 임상 1b/2상 시험의 새로운 임상 데이터 구두 발표 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/31904-테나야-테라퓨틱스-asgct-2026에서-tn-401-유전자-치료제-ridge-1-임상-1b2상-시험의-새로운-임상-데이터-구두-발표-발표</link>
      <description><![CDATA[테나야 테라퓨틱스는 2026년 5월 15일 ASGCT 연례 회의에서 PKP2 관련 ARVC 성인 환자를 대상으로 하는 TN-401 유전자 치료제 RIDGE-1 임상 1b/2상 시험의 1년 코호트 1 결과 및 초기 코호트 2 데이터를 발표할 예정입니다. 이번 발표는 TN-401의 안전성, 생검 및 효능 데이터를 포함하며, 이는 유전자 대체 요법의 잠재적 치료 효과에 대한 투자자들의 기대를 높일 수 있습니다. 또한, 테나야는 심근병증 환자 부모의 유전자 치료 인식 조사 결과와 PLN-R14del 관련 확장성 심근병증 치료제 TN-501 개발에 대한 연구도 발표할 예정입니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 27 Apr 2026 12:31:23 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[테나야 테라퓨틱스는 2026년 5월 15일 ASGCT 연례 회의에서 PKP2 관련 ARVC 성인 환자를 대상으로 하는 TN-401 유전자 치료제 RIDGE-1 임상 1b/2상 시험의 1년 코호트 1 결과 및 초기 코호트 2 데이터를 발표할 예정입니다. 이번 발표는 TN-401의 안전성, 생검 및 효능 데이터를 포함하며, 이는 유전자 대체 요법의 잠재적 치료 효과에 대한 투자자들의 기대를 높일 수 있습니다. 또한, 테나야는 심근병증 환자 부모의 유전자 치료 인식 조사 결과와 PLN-R14del 관련 확장성 심근병증 치료제 TN-501 개발에 대한 연구도 발표할 예정입니다.

테나야 테라퓨틱스는 2026년 5월 15일 ASGCT 연례 회의에서 PKP2 관련 ARVC 성인 환자를 대상으로 하는 TN-401 유전자 치료제 RIDGE-1 임상 1b/2상 시험의 1년 코호트 1 결과 및 초기 코호트 2 데이터를 발표할 예정입니다. 이번 발표는 TN-401의 안전성, 생검 및 효능 데이터를 포함하며, 이는 유전자 대체 요법의 잠재적 치료 효과에 대한 투자자들의 기대를 높일 수 있습니다. 또한, 테나야는 심근병증 환자 부모의 유전자 치료 인식 조사 결과와 PLN-R14del 관련 확장성 심근병증 치료제 TN-501 개발에 대한 연구도 발표할 예정입니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[테나야 테라퓨틱스, 듀센 근이영양증에서 골격근 및 심장 기능 저하 개선 가능성 시사하는 TN-301의 전임상 데이터 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/16753-테나야-테라퓨틱스-듀센-근이영양증에서-골격근-및-심장-기능-저하-개선-가능성-시사하는-tn-301의-전임상-데이터-발표</link>
      <description><![CDATA[테나야 테라퓨틱스는 듀센 근이영양증(DMD) 환자의 골격근 및 심장 기능 저하를 개선할 수 있는 잠재력을 가진 TN-301의 전임상 데이터를 발표했습니다. TN-301은 기존 치료제인 기비노스타트보다 우수한 효능을 보였으며, 염증 감소, 대사 및 미토콘드리아 기능 장애 개선, 섬유화 감소, 자가포식 개선 등 다중 작용 기전을 가지고 있습니다. 테나야 테라퓨틱스는 TN-301을 심부전 및 DMD 환자를 대상으로 하는 임상 2상 개발로 진전시킬 계획입니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 09 Mar 2026 12:32:37 GMT</pubDate>
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테나야 테라퓨틱스는 듀센 근이영양증(DMD) 환자의 골격근 및 심장 기능 저하를 개선할 수 있는 잠재력을 가진 TN-301의 전임상 데이터를 발표했습니다. TN-301은 기존 치료제인 기비노스타트보다 우수한 효능을 보였으며, 염증 감소, 대사 및 미토콘드리아 기능 장애 개선, 섬유화 감소, 자가포식 개선 등 다중 작용 기전을 가지고 있습니다. 테나야 테라퓨틱스는 TN-301을 심부전 및 DMD 환자를 대상으로 하는 임상 2상 개발로 진전시킬 계획입니다.]]></content:encoded>
    </item>
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      <title><![CDATA[Tenaya Therapeutics, Alnylam Pharmaceuticals와 심혈관 질환 치료제 신규 유전 표적 발굴을 위한 연구 협력 체결]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/14791-tenaya-therapeutics-alnylam-pharmaceuticals와-심혈관-질환-치료제-신규-유전-표적-발굴을-위한-연구-협력-체결</link>
      <description><![CDATA[Tenaya Therapeutics는 Alnylam Pharmaceuticals와 심혈관 질환 치료를 위한 신규 유전 표적 발굴을 위한 연구 협력을 발표했습니다. 이 협력을 통해 Tenaya Therapeutics는 최대 1000만 달러의 선지급금과 연구 자금을 받게 됩니다. 또한, 성공적인 신약 개발 시 최대 11억 3천만 달러의 마일스톤 지급 가능성이 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 05 Mar 2026 13:33:01 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
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Tenaya Therapeutics는 Alnylam Pharmaceuticals와 심혈관 질환 치료를 위한 신규 유전 표적 발굴을 위한 연구 협력을 발표했습니다. 이 협력을 통해 Tenaya Therapeutics는 최대 1000만 달러의 선지급금과 연구 자금을 받게 됩니다. 또한, 성공적인 신약 개발 시 최대 11억 3천만 달러의 마일스톤 지급 가능성이 있습니다.]]></content:encoded>
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