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    <title>AlphaView - TRAW 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Sun, 25 Oct 2026 22:08:03 GMT</lastBuildDate>
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      <title>AlphaView</title>
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    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
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    <item>
      <title><![CDATA[Traws Pharma, 사업 하이라이트 제공 및 2026년 1분기 재무 결과 보고]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/34877-traws-pharma-사업-하이라이트-제공-및-2026년-1분기-재무-결과-보고</link>
      <description><![CDATA[Traws Pharma는 2026년 1분기 실적 발표와 함께 최대 6천만 달러 규모의 사모 펀딩을 완료하여 2027년 1분기까지 운영 자금을 확보했습니다. 회사는 계절성 독감 예방을 위한 월 1회 투여 가능한 Tivoxavir marboxil(TXM)의 임상 시험을 2026년 2분기에 시작할 예정이며, FDA의 임상 보류 해소를 위해 노력하고 있습니다. 또한, Traws Pharma는 현재 치료법이 없는 한타바이러스 감염 치료제 개발에도 진전을 보이고 있습니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 15 May 2026 11:00:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Traws Pharma는 2026년 1분기 실적 발표와 함께 최대 6천만 달러 규모의 사모 펀딩을 완료하여 2027년 1분기까지 운영 자금을 확보했습니다. 회사는 계절성 독감 예방을 위한 월 1회 투여 가능한 Tivoxavir marboxil(TXM)의 임상 시험을 2026년 2분기에 시작할 예정이며, FDA의 임상 보류 해소를 위해 노력하고 있습니다. 또한, Traws Pharma는 현재 치료법이 없는 한타바이러스 감염 치료제 개발에도 진전을 보이고 있습니다.

Traws Pharma는 2026년 1분기 실적 발표와 함께 최대 6천만 달러 규모의 사모 펀딩을 완료하여 2027년 1분기까지 운영 자금을 확보했습니다. 회사는 계절성 독감 예방을 위한 월 1회 투여 가능한 Tivoxavir marboxil(TXM)의 임상 시험을 2026년 2분기에 시작할 예정이며, FDA의 임상 보류 해소를 위해 노력하고 있습니다. 또한, Traws Pharma는 현재 치료법이 없는 한타바이러스 감염 치료제 개발에도 진전을 보이고 있습니다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Traws Pharma, 한타바이러스 감염 치료를 위한 잠재적 임상 후보 물질 개발 추진]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/36309-traws-pharma-한타바이러스-감염-치료를-위한-잠재적-임상-후보-물질-개발-추진</link>
      <description><![CDATA[2026년 5월 8일, Traws Pharma는 치사율이 30-50%에 달하는 치명적인 한타바이러스 감염 치료를 위한 잠재적 임상 후보 물질 개발을 발표했습니다. 이 회사는 기존에 보유한 음성 가닥 RNA 바이러스 계열에 대한 소분자 항바이러스제 자산을 활용하여 신속하게 임상 후보 물질을 진전시킬 계획이며, 이는 현재 승인된 치료법이 없는 한타바이러스 폐렴에 대한 생명 구제 치료제 개발 및 국가 안보 차원의 비축 가능성을 열어줍니다.]]></description>
      <pubDate>Fri, 08 May 2026 11:30:00 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[2026년 5월 8일, Traws Pharma는 치사율이 30-50%에 달하는 치명적인 한타바이러스 감염 치료를 위한 잠재적 임상 후보 물질 개발을 발표했습니다. 이 회사는 기존에 보유한 음성 가닥 RNA 바이러스 계열에 대한 소분자 항바이러스제 자산을 활용하여 신속하게 임상 후보 물질을 진전시킬 계획이며, 이는 현재 승인된 치료법이 없는 한타바이러스 폐렴에 대한 생명 구제 치료제 개발 및 국가 안보 차원의 비축 가능성을 열어줍니다.

2026년 5월 8일, Traws Pharma는 치사율이 30-50%에 달하는 치명적인 한타바이러스 감염 치료를 위한 잠재적 임상 후보 물질 개발을 발표했습니다. 이 회사는 기존에 보유한 음성 가닥 RNA 바이러스 계열에 대한 소분자 항바이러스제 자산을 활용하여 신속하게 임상 후보 물질을 진전시킬 계획이며, 이는 현재 승인된 치료법이 없는 한타바이러스 폐렴에 대한 생명 구제 치료제 개발 및 국가 안보 차원의 비축 가능성을 열어줍니다.]]></content:encoded>
    </item>
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      <title><![CDATA[Traws Pharma, 2025년 연간 실적 보고 및 사업 하이라이트 제공]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/27645-traws-pharma-2025년-연간-실적-보고-및-사업-하이라이트-제공</link>
      <description><![CDATA[Traws Pharma는 2026년 4월 15일 최대 6천만 달러 규모의 사모 펀딩 완료를 발표했으며, 이 자금은 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 예정이다. 회사의 주요 파이프라인인 티복사비르 마복실(TXM)은 월 1회 복용하는 독감 예방제로 개발 중이며, 영국 MHRA의 승인을 기다리고 있다. 랫트렐비르의 COVID-19 환자 대상 2a상 임상시험 결과는 팍스로비드 대비 차별화된 프로파일을 보여주었으며, 이는 긍정적인 투자 심리를 자극할 것으로 예상된다.]]></description>
      <pubDate>Wed, 15 Apr 2026 20:03:35 GMT</pubDate>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Traws Pharma는 2026년 4월 15일 최대 6천만 달러 규모의 사모 펀딩 완료를 발표했으며, 이 자금은 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 예정이다. 회사의 주요 파이프라인인 티복사비르 마복실(TXM)은 월 1회 복용하는 독감 예방제로 개발 중이며, 영국 MHRA의 승인을 기다리고 있다. 랫트렐비르의 COVID-19 환자 대상 2a상 임상시험 결과는 팍스로비드 대비 차별화된 프로파일을 보여주었으며, 이는 긍정적인 투자 심리를 자극할 것으로 예상된다.

Traws Pharma는 2026년 4월 15일 최대 6천만 달러 규모의 사모 펀딩 완료를 발표했으며, 이 자금은 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 예정이다. 회사의 주요 파이프라인인 티복사비르 마복실(TXM)은 월 1회 복용하는 독감 예방제로 개발 중이며, 영국 MHRA의 승인을 기다리고 있다. 랫트렐비르의 COVID-19 환자 대상 2a상 임상시험 결과는 팍스로비드 대비 차별화된 프로파일을 보여주었으며, 이는 긍정적인 투자 심리를 자극할 것으로 예상된다.]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Traws Pharma, PAXLOVID®-적격 및 비적격 COVID-19 환자 대상 Ratutrelvir 임상 연구 등록 완료; Tivoxavir Marboxil의 계절성 독감 예방 치료 추가 적응증 계획 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/1384-traws-pharma-paxlovid-적격-및-비적격-covid-19-환자-대상-ratutrelvir-임상-연구-등록-완료-tivoxavir</link>
      <description><![CDATA[Traws Pharma는 COVID-19 치료제 ratutrelvir의 임상 연구 등록을 완료했으며, PAXLOVID® 대비 적은 부작용과 빠른 증상 개선 효과를 보였습니다. 또한, 독감 예방 치료제 tivoxavir marboxil의 28일간 보호 효과를 기대하며 임상 개발을 진행 중입니다.]]></description>
      <pubDate>Mon, 26 Jan 2026 13:31:37 GMT</pubDate>
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      <category>바이오/헬스케어</category>
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      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Traws Pharma는 COVID-19 치료제 ratutrelvir의 임상 연구 등록을 완료했으며, PAXLOVID® 대비 적은 부작용과 빠른 증상 개선 효과를 보였습니다. 또한, 독감 예방 치료제 tivoxavir marboxil의 28일간 보호 효과를 기대하며 임상 개발을 진행 중입니다.

Traws Pharma는 COVID-19 치료제 ratutrelvir의 임상 연구 등록을 완료했으며, PAXLOVID® 대비 적은 부작용과 빠른 증상 개선 효과를 보였습니다. 또한, 독감 예방 치료제 tivoxavir marboxil의 28일간 보호 효과를 기대하며 임상 개발을 진행 중입니다.]]></content:encoded>
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