<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/">
  <channel>
    <title>AlphaView - VTVT 뉴스</title>
    <link>https://www.alphaview.kr</link>
    <description>실시간 미국 주식 뉴스를 AI로 분석하여 시장 정보를 제공합니다.</description>
    <language>ko</language>
    <lastBuildDate>Mon, 04 May 2026 07:35:11 GMT</lastBuildDate>
    <atom:link href="https://www.alphaview.kr/feed.xml?ticker=VTVT" rel="self" type="application/rss+xml"/>
    
    
    <image>
      <url>https://www.alphaview.kr/images/brand/logo.png</url>
      <title>AlphaView</title>
      <link>https://www.alphaview.kr</link>
    </image>
    <copyright>Copyright 2026 AlphaView. All rights reserved.</copyright>
    <managingEditor>contact@alphaview.kr (AlphaView)</managingEditor>
    <webMaster>contact@alphaview.kr (AlphaView)</webMaster>
    <ttl>30</ttl>
    
    
    <item>
      <title><![CDATA[vTv Therapeutics와 M42, 제2형 당뇨병 치료제 Cadisegliatin에 대한 임상 2상 연구 프로토콜을 아랍에미리트 보건부에 제출 발표]]></title>
      <link>https://www.alphaview.kr/news/53888-vtv-therapeutics와-m42-제2형-당뇨병-치료제-cadisegliatin에-대한-임상-2상-연구-프로토콜을-아랍에미리트-보건부에-제</link>
      <description><![CDATA[vTv Therapeutics는 M42의 IROS와 협력하여 제2형 당뇨병 치료제인 Cadisegliatin의 임상 2상 연구 프로토콜을 아랍에미리트 보건부에 제출했습니다. 이 연구는 12개월간 진행되며 약 300명의 환자를 대상으로 Cadisegliatin의 안전성과 효능을 평가할 예정입니다. 이는 Cadisegliatin의 잠재적 적응증을 확대하고 새로운 지역에서 임상 시험을 진행하는 중요한 단계입니다.]]></description>
      <pubDate>Thu, 18 Dec 2025 21:08:04 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="true">https://www.alphaview.kr/news/53888-vtv-therapeutics와-m42-제2형-당뇨병-치료제-cadisegliatin에-대한-임상-2상-연구-프로토콜을-아랍에미리트-보건부에-제</guid>
      <category>바이오/헬스케어</category>
      <source url="https://www.alphaview.kr">globenewswire</source>
      <dc:creator>GlobeNewswire</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[vTv Therapeutics는 M42의 IROS와 협력하여 제2형 당뇨병 치료제인 Cadisegliatin의 임상 2상 연구 프로토콜을 아랍에미리트 보건부에 제출했습니다. 이 연구는 12개월간 진행되며 약 300명의 환자를 대상으로 Cadisegliatin의 안전성과 효능을 평가할 예정입니다. 이는 Cadisegliatin의 잠재적 적응증을 확대하고 새로운 지역에서 임상 시험을 진행하는 중요한 단계입니다.]]></content:encoded>
    </item>
  </channel>
</rss>