Key Opinion Leader 패널, Acrivon의 ACR-368 자궁내막암 임상 시험에 대해 2026 European Society of Gynecological Oncology 학회에서 논의

Acrivon Therapeutics, ACRV, 자궁내막암 치료제 ACR-368 임상 데이터 공개 예정 Acrivon Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ACRV)가 오는 2월 27일(금) 오전 8시(미국 동부 시간)에 자궁내막암 치료제 ACR-368의 임상 2b상 연구 데이터 및 관련 최신 정보를 공유하는 KOL(Key Opinion Leader) 패널 웹캐스트를 개최한다고 밝혔습니다. 이번 웹캐스트는 미국과 유럽의 저명한 부인암 분야 전문가들이 참여하여, 현재 진행 중인 ACR-368 등록 임상 시험의 성숙된 데이터, 특히 최근 공개된 자궁내막암(EC)에서의 긍정적인 결과와 높은 미충족 의료 수요를 가진 자궁내막암 치료 분야에서의 의미를 논의할 예정입니다. 특히, 하버드 의과대학 교수이자 다나-파버 암 센터(Dana-Farber Cancer Institute)의 Panos Konstantinopoulos 박사가 오는 ESGO(European Society of Gynecological Oncology) 학회에서 ACR-368의 중간 임상 데이터를 구두 발표할 예정입니다. 이번 KOL 패널에는 다음과 같은 자궁내막암 분야의 세계적인 임상 연구자 및 전문가들이 참여합니다. * Ramez Eskander, M.D. (UCSD Health, 산부인과 및 생식 과학과 교수, 임상시험 의료 책임자, 부인암 펠로우십 디렉터) * Robert L. Coleman, M.D., FACOG, FACS (GOG Advisors 특별 고문, GOG Foundation 부사장, Texas Oncology, US Oncology Network, Vaniam Group 최고 의료 책임자) * Domenica Lorusso, M.D., Ph.D. (MITO Group 회장, ENGOT 회원, Humanitas Hospital San Pio X 부인암 센터장, Humanitas University 교수) * Brian Slomovitz, M.D., M.S., FACOG (GOG Foundation 이사회 위원, GOG Partners 자궁암 리드, Mount Sinai Medical Center 부인암 종양학 과장 및 암 연구 위원회 공동 의장, Florida International University 교수) KOL 패널은 앞서 발표된 ESGO 학회의 구두 발표에 이어 진행됩니다. 해당 발표는 “OncoSignature로 전향적으로 선별된 자궁내막암 환자에서의 ACR-368 임상 활성 – 2상 연구 - ACR-368-201/GOG3082 (NCT05548296)”라는 제목으로, 다나-파버 암 센터의 Panagiotis (Panos) Konstantinopoulos 박사가 발표를 맡습니다. 이번 웹캐스트는 Acrivon Therapeutics 웹사이트의 투자자 섹션 내 이벤트 및 발표 페이지에서 접속 가능한 링크를 통해 실시간 및 아카이브로 시청할 수 있습니다. Acrivon Therapeutics는 독자적인 Generative Phosphoproteomics AP3 플랫폼을 활용하여 정밀 의학을 발굴하고 개발하는 임상 단계의 바이오 제약 기업입니다. 이 플랫폼은 세포 내에서 약물에 의해 조절되는 특정 경로의 활성 수준을 편향 없이 해석하고 정량화하여 방대한 데이터를 생성하고 신속하고 실행 가능한 통찰력을 제공합니다. Generative Phosphoproteomics AP3 플랫폼은 AP3 Data Portal, AP3 Kinase Substrate Relationship Predictor, AP3 Interactome 등 강력한 자체 개발 도구들을 포함하고 있습니다. 이러한 독보적인 역량을 통해 Acrivon은 전통적인 신약 개발 및 현재의 AI 기반 표적 중심 신약 개발의 한계를 넘어, 세포 내 단백질 네트워크 분석을 통해 차별화된 화합물을 신속하게 설계하고 임상 개발을 가속화하고 있습니다. 현재 Acrivon은 자궁내막암을 대상으로 등록 임상 시험 가능성이 있는 2상 연구를 진행 중인 선도 프로그램 ACR-368(prexassertib)을 개발하고 있습니다. ACR-368은 CHK1 및 CHK2를 표적으로 하는 선택적 저분자 억제제입니다. Acrivon은 OncoSignature 기반 민감도 예측을 통해 자궁내막암 환자 대상 단독 요법으로 ACR-368을 연구하는 데 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사(Fast Track) 지정을 받았습니다. 또한, FDA는 ACR-368 치료의 이점을 얻을 수 있는 자궁내막암 환자를 식별하기 위한 ACR-368 OncoSignature 분석에 대해 혁신 의료기기(Breakthrough Device) 지정을 부여했습니다. ACR-368 외에도 Acrivon은 독자적인 Generative Phosphoproteomics AP3 플랫폼을 활용하여 공동 결정화 기반으로 자체 개발한 파이프라인 프로그램을 개발하고 있습니다. 여기에는 Acrivon의 두 번째 임상 단계 자산인 ACR-2316이 포함됩니다. ACR-2316은 CDK1 및 CDK2뿐만 아니라 PLK1의 강력한 활성화를 통해 세포 사멸을 유도하도록 설계된 새롭고 강력하며 선택적인 WEE1/PKMYT1 억제제로, 전임상 연구에서 벤치마크 억제제 대비 우수한 단일 요법 활성을 보였습니다. ACR-2316의 1상 임상 시험은 주간 투여 요법이 확립된 가운데 진행 중입니다. 초기 데이터는 주로 호중구 감소증과 같은 일시적인 기전 기반 혈액학적 이상 반응으로 제한된 양호한 내약성 프로파일과 함께, AP3로 선별된 고형암 유형 전반에 걸쳐 초기 임상 활성을 보여주었습니다. 특히, 현재 개발 중인 다른 임상 WEE1 또는 PKMYT1 억제제에 민감성을 보이지 않았던 소세포폐암(SCLC) 및 편평비소세포폐암(sqNSCLC)에서도 반응을 확인했습니다. 또한, Acrivon은 CDK11을 표적으로 하는 개발 후보 물질인 ACR-6840도 개발 중입니다.