라디오팜 테라노스틱스, FDA와 뇌전이 진단용 RAD101 단일 3상 임상 설계에 합의

사용된 요인

• •주요 사실 — FDA와 단일 3상 임상 설계에 합의해 승인 경로가 명확해졌다
• •주요 사실 — 2상b 데이터에서 MRI와 PET 간 93% 일치율을 보였다
• •위험 요인 — 3상 임상 진행을 위해 추가 자금과 CRO 선정, 부위 활성화 등 준비 작업이 필요하다
• •위험 요인 — 환자 투여는 2027년 상반기로 예정되어 상업화까지 기간이 남아 있다

저장된 하이라이트

• “FDA 합의
• “단일 3상
• “93% 일치율

참고 문맥

라디오팜 테라노스틱스(RADX)는 FDA와 RAD101의 뇌전이 진단 3상 임상 설계에 합의했다고 2026년 11월 4일 발표했다. 약 280명을 대상으로 한 단일 다기관 3상 영상 임상으로, 민감도와 특이도를 주요 평가변수로 설정했다. 회사는 2026년 4분기 CRO 선정 완료, 2027년 상반기 환자 투여 개시를 계획하고 있다고 밝혔다.