Lineage Cell Therapeutics, 2026년 3월 5일 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표 및 사업 현황 업데이트 예정

Lineage Cell Therapeutics, 임상 단계 바이오 기업, 2025년 4분기 및 연간 실적 발표 예정 Lineage Cell Therapeutics, Inc.(NYSE American and TASE: LCTX)는 심각한 질병 치료를 위한 동종이계(allogeneic), 즉 '기성품' 세포 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오 기업으로, 2026년 3월 5일 목요일 미국 금융 시장 마감 후 2025년 4분기 및 연간 재무 및 운영 결과를 발표할 예정이라고 밝혔습니다. 또한, Lineage 경영진은 같은 날 동부 시간 오후 4시 30분/태평양 시간 오후 1시 30분에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최하여 2025년 4분기 및 연간 재무 및 운영 결과를 논의하고 사업 현황을 업데이트할 예정입니다. 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트 참여 방법 관심 있는 분들은 2026년 3월 5일에 미국 및 캐나다에서 (888) 596-4144로 전화하여 “Lineage Cell Therapeutics Call”을 요청하면 컨퍼런스 콜에 참여할 수 있습니다. 컨퍼런스 콜의 실시간 웹캐스트는 Lineage 웹사이트의 투자자 섹션에서 온라인으로 이용 가능합니다. 웹캐스트 다시 보기 서비스는 Lineage 웹사이트에서 30일간 제공되며, 전화 다시 보기 서비스는 2026년 3월 12일까지 미국 및 캐나다에서 (800) 770-2030으로 전화하여 컨퍼런스 ID 번호 3958367을 입력하면 이용할 수 있습니다. Lineage Cell Therapeutics는 심각한 질병 치료를 위한 혁신적인 동종이계, 즉 '기성품' 세포 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오 기업입니다. Lineage의 프로그램은 독자적인 세포 기반 기술 플랫폼인 AlloSCOPE™(Allogeneic, Scalable, Consistent, Off-the-shelf, Pluripotent Cell Engineering)와 관련 개발 및 제조 역량을 기반으로 합니다. 이 독자적인 AlloSCOPE 플랫폼을 통해 Lineage는 인체 내에서 자연적으로 발견되는 세포와 유사하거나 실질적으로 동일한 해부학적 및 생리학적 기능을 가진 특수 인간 세포를 개발, 제조 및 테스트합니다. 이러한 세포는 확립되고 잘 특성화된 자가 복제 가능한 만능 줄기세포 라인에 지시적 분화 프로토콜을 적용하여 생성됩니다. 이러한 프로토콜은 특정 및 원하는 발달 계통과 관련된 특성을 가진 세포를 생성하며, 경우에 따라 추가적인 유익한 특성을 갖도록 설계될 수도 있습니다. 이러한 계통에서 파생된 세포는 퇴행성 질환, 노화 또는 외상성 손상으로 인해 결핍되거나 기능 장애가 있는 세포를 대체하거나 지원하고 환자의 기능 활동을 복원 또는 증강하기 위해 환자에게 이식됩니다. Lineage의 현재 파이프라인에는 다음과 같은 항목이 포함됩니다. (i) 노화 관련 황반 변성으로 인한 건성 황반 변성 치료를 위해 Roche 및 Roche 그룹 계열사인 Genentech와 전 세계적으로 협력하여 2상 임상 개발 중인 망막 색소 상피 세포 치료제인 OpRegen®cell therapy. (ii) 척수 손상 치료를 위해 1/2a상 임상 개발 중인 희소돌기아세포 치료제인 OPC1. (iii) William Demant Invest A/S와의 협력을 통해 청신경병증 치료 가능성을 평가하기 위한 청신경 전구 세포 치료제인 ReSonanceTM(ANP1). (iv) 광수용체 기능 장애 또는 손상으로 인한 시력 상실 치료 가능성을 위한 광수용체 신경 세포 치료 연구 이니셔티브인 PNC1. (v) 유전자 편집 파트너십 하에 개발 평가 중인 새로운 저면역 유도 만능 줄기세포 라인인 RND1. (vi) 제1형 당뇨병 치료 지원 가능성을 위한 췌장 섬 세포 생산에 대한 대규모 생산 문제에 초점을 맞춘 세포 치료 연구 이니셔티브인 ILT1. 더 자세한 정보는 www.lineagecell.com을 방문하거나 X/Twitter @LineageCell에서 회사를 팔로우하여 확인할 수 있습니다.