AI 요약
Xencor는 2025년 4분기 및 연간 실적 발표에서 연간 매출이 1억 2,560만 달러로 전년 대비 14% 증가하며 성장세를 보였습니다.
또한, Xtend Fc 도메인 관련 특허 연장으로 2028년까지 1억 달러에서 1억 2,000만 달러의 로열티 수익이 기대되며, 2026년 말까지 4억 달러에서 4억 3,000만 달러의 현금 보유를 예상하여 2028년까지 운영 자금을 충분히 확보할 전망입니다.
다만, 2025년 4분기 연구개발비는 6,480만 달러로 전년 동기 대비 26.8% 증가하며 비용 부담이 늘어난 점은 주목할 필요가 있습니다.
핵심 포인트
- Xencor는 2025년 4분기 및 연간 실적 발표에서 연간 매출이 1억 2,560만 달러로 전년 대비 14% 증가하며 성장세를 보였습니다.
- 또한, Xtend Fc 도메인 관련 특허 연장으로 2028년까지 1억 달러에서 1억 2,000만 달러의 로열티 수익이 기대되며, 2026년 말까지 4억 달러에서 4억 3,000만 달러의 현금 보유를 예상하여 2028년까지 운영 자금을 충분히 확보할 전망입니다.
- 다만, 2025년 4분기 연구개발비는 6,480만 달러로 전년 동기 대비 26.8% 증가하며 비용 부담이 늘어난 점은 주목할 필요가 있습니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 연간 매출 1억 2,560만 달러 기록 (전년 대비 14% 증가)
- Xtend Fc 도메인 관련 특허 연장으로 2028년까지 1억 달러 ~ 1억 2,000만 달러 로열티 수익 기대
- 2026년 말까지 4억 달러 ~ 4억 3,000만 달러 현금 보유 예상 (2028년까지 운영 자금 충분)
부정 요인
- 2025년 4분기 연구개발비 6,480만 달러 기록 (전년 동기 대비 26.8% 증가)
기사 전문
Xencor, 2025년 4분기 및 연간 실적 발표… 파이프라인 진전 및 재무 전망 제시
임상 단계 바이오 제약 기업 Xencor, Inc. (NASDAQ:XNCR)가 2025년 12월 31일 마감된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했습니다. Xencor는 암 및 자가면역 질환 치료를 위한 엔지니어링 항체 개발에 주력하고 있습니다.
Bassil Dahiyat Xencor 사장 겸 CEO는 "당사의 선도적인 항암제 후보물질인 XmAb819는 진행성 신세포암(ccRCC) 환자들에게 절실히 필요한 새로운 치료법을 제공할 수 있는 최초의 T세포 이중특이항체"라며, "ENA 2025에서 발표된 용량 증량 연구 초기 데이터에 대한 임상 커뮤니티의 높은 관심은 2026년 하반기 의료 회의에서 용량 확장 데이터를 발표하고 2027년에는 주요 연구를 시작하려는 목표 달성을 뒷받침한다"고 밝혔습니다. 그는 이어 "ccRCC에서의 초기 성공을 바탕으로 최근에는 대장암, 비소세포폐암, 유두상 신세포암 등 ENPP3 발현이 높은 다른 종양 유형에서도 추가적인 용량 확장 코호트를 개설했다"고 덧붙였습니다.
2026년에는 XmAb541 및 진행 중인 B세포 고갈 자가면역 프로그램의 임상 데이터와 업데이트를 발표할 계획입니다. 염증성 장 질환을 위한 TL1A 파이프라인도 계속 발전하고 있습니다. XmAb942의 2b상 XENITH-UC 연구 등록이 순조롭게 진행되고 있으며, 2026년 하반기에는 새로운 TL1A x IL23p19 이중특이항체인 XmAb412의 첫 임상시험(first-in-human study) 시작을 기대하고 있습니다. Xencor는 진화하는 임상 파이프라인 전반에 걸친 실행력과 환자를 위한 혁신 신약 설계를 향한 Xencor 팀의 집중력에 자부심을 느낀다고 전했습니다.
자체 보유 파이프라인 개요
Xtend 미국 특허 기간 연장: 2025년 12월, Xencor는 C5를 표적으로 하는 항체의 반감기를 연장하는 Xencor의 Xtend Fc 도메인을 포함하는 미국 특허 제12,492,253호가 발행되었으며, 이 특허는 2028년 12월까지 유효합니다. Xencor는 라이선스된 Xtend Fc 도메인으로 설계된 항-C5 항체인 Ultomiris® (ravulizumab-cwvz)의 미국 내 순매출에 대해 2028년 12월까지 저조한 한 자릿수 로열티를 인식할 것으로 예상하고 있습니다. Ultomiris는 Alexion Pharmaceuticals, Inc.에서 개발 및 상용화하고 있으며 Alexion의 등록 상표입니다. Xencor는 이전에 여러 EU 국가, 일본 및 호주에서 규제 승인 기간 연장을 확보한 바 있습니다. 합의된 판매 예측에 따르면, Xencor는 2028년까지 연장된 특허 기간 동안 OMERS와의 로열티 계약 상한선을 초과하는 총 1억 달러에서 1억 2천만 달러 범위의 잠재적 로열티 수익을 인식할 것으로 추정합니다.
재무 전망: 현재 운영 계획에 따라 Xencor는 2026년 말 현금, 현금 등가물 및 시장성 있는 채권 증권을 4억 달러에서 4억 3천만 달러로 마감할 것으로 예상하며, 2028년까지 연구 개발 프로그램 및 운영 자금을 조달하기에 충분한 현금 자원을 확보할 것으로 전망합니다.
2025년 12월 31일 마감된 4분기 및 연간 재무 결과
2025년 12월 31일 기준 현금, 현금 등가물 및 시장성 있는 채권 증권은 6억 1,080만 달러로, 2024년 12월 31일의 7억 670만 달러와 비교됩니다.
2025년 12월 31일 마감된 4분기 총매출은 2,820만 달러로, 2024년 동기 대비 5,280만 달러를 기록했습니다. 2025년 12월 31일 마감된 연간 매출은 1억 2,560만 달러로, 2024년 동기 대비 1억 1,050만 달러를 기록했습니다. 2025년 매출 증가는 주로 Alexion 및 Incyte 라이선스 계약과 관련된 수익 인식에 기인합니다.
2025년 12월 31일 마감된 4분기 연구 개발(R&D) 비용은 6,480만 달러로, 2024년 동기 대비 5,110만 달러를 기록했습니다. 2025년 12월 31일 마감된 연간 R&D 비용은 2억 3,940만 달러로, 2024년 동기 대비 2억 2,770만 달러를 기록했습니다. 2025년 R&D 비용 증가는 주로 파이프라인 프로그램과 관련된 외부 및 내부 비용 증가에 기인하며, 주식 기반 보상 비용 감소로 일부 상쇄되었습니다.
2025년 12월 31일 마감된 4분기 일반 관리(G&A) 비용은 1,700만 달러로, 2024년 동기 대비 1,490만 달러를 기록했습니다. 2025년 12월 31일 마감된 연간 G&A 비용은 6,360만 달러로, 2024년 동기 대비 6,120만 달러를 기록했습니다. 2025년 G&A 비용은 2024년과 비교하여 상대적으로 일관성을 유지했습니다.
2025년 12월 31일 마감된 4분기 기타 수익(순액)은 4,940만 달러로, 2024년 동기 대비 기타 비용(순액) 3,140만 달러를 기록했습니다. 2025년 12월 31일 마감된 연간 기타 수익(순액)은 8,790만 달러로, 2024년 동기 대비 기타 비용(순액) 5,650만 달러를 기록했습니다. 2025년 기타 수익(순액)은 2024년 기타 비용(순액)과 비교하여 주로 시장성 있는 주식 증권에서 발생한 실현 및 미실현 이익의 조합에 기인합니다.
2025년 12월 31일 마감된 4분기 Xencor 귀속 순손실은 670만 달러 또는 주당 0.09달러(희석 기준)로, 2024년 동기 순손실 4,560만 달러 또는 주당 0.62달러(희석 기준)와 비교됩니다. 2025년 12월 31일 마감된 연간 Xencor 귀속 순손실은 9,190만 달러 또는 주당 1.24달러(희석 기준)로, 2024년 동기 순손실 2억 3,260만 달러 또는 주당 3.58달러(희석 기준)와 비교됩니다.