Ironwood Pharmaceuticals, 2025년 4분기 및 연간 실적 발표; 2025년 재무 가이던스 달성 및 2026년 전망 재확인

아이언우드 파마슈티컬스, 2025년 실적 발표 및 2026년 전망 제시 [보스턴] 생명과학 기업 아이언우드 파마슈티컬스(Ironwood Pharmaceuticals, Inc., Nasdaq: IRWD)가 2025년 4분기 및 연간 실적과 최근 사업 성과를 발표했습니다. 톰 맥코트(Tom McCourt) 아이언우드 최고경영자(CEO)는 "2025년 LINZESS는 전년 대비 EUTRx 수요 11% 성장을 기록하며 과민성대장증후군 변비(IBS-C) 및 만성 특발성 변비(CIC) 치료제 시장 리더로서의 입지를 더욱 강화했습니다. 출시 이후 570만 명 이상의 환자가 LINZESS를 처방받았습니다. 또한, 2025년 한 해 동안 비용 관리에 대한 엄격한 접근 방식을 통해 LINZESS 가격 변동에 대응했으며, GAAP 순이익 2,400만 달러, 조정 EBITDA 1억 3,800만 달러를 달성하고 영업 활동으로 인한 현금 흐름 1억 2,700만 달러를 창출했습니다. 특히 2025년 말 기준 현금 및 현금 등가액 2억 1,500만 달러를 확보하여 2026년 사업을 위한 견고한 기반을 마련했습니다."라고 밝혔습니다. 이어 맥코트 CEO는 "2026년에도 LINZESS의 가치 극대화, apraglutide 개발 가속화, 지속적인 수익 및 현금 흐름 창출이라는 핵심 목표에 집중할 것입니다. 2026년 연간 재무 전망은 이러한 목표 달성을 위한 상당한 진전과 주주 가치 증대를 위한 역량을 보여줍니다. 2026년에는 LINZESS 미국 순매출 증가와 엄격한 비용 관리를 통해 조정 EBITDA 3억 달러 이상을 달성하여 apraglutide 개발을 지속하고 부채를 줄여 재무 건전성을 더욱 강화할 것으로 예상합니다. apraglutide는 단장증후군 환자(SBS-IF) 치료의 표준을 재정의할 잠재력을 가지고 있으며, 올해 2분기에는 확증적 3상 임상시험인 STARS-2의 임상시험 기관을 개시할 예정입니다. 개선된 재무 상태를 바탕으로 전략 실행을 위한 명확한 경로를 확보했으며, 주주 가치 극대화를 위한 모든 옵션을 지속적으로 평가할 것입니다."라고 덧붙였습니다. 2025년 4분기 및 연간 재무 하이라이트 (단위: 천 달러, 주당 금액 제외) 총 비용 및 지출 GAAP 순이익(손실) GAAP 순이익(손실) – 기본 및 희석 주당 비 GAAP 순이익(손실) 비 GAAP 순이익(손실) – 기본 및 희석 주당 참고: 1. 2024년 4분기 아이언우드 협업 수익에는 2024년 12월 31일 기준 LINZESS 총-순 준비금에 대한 아이언우드의 추정치를 반영한 720만 달러의 긍정적 조정이 포함됩니다. 2. 조정 EBITDA는 GAAP 순이익(손실)에서 구조조정 비용, 순이자 비용, 소득세, 감가상각비 및 무형자산상각비, 주식 기반 보상 비용을 차감하여 산출됩니다. 주식 기반 보상 비용을 조정 EBITDA에서 제외하는 것은 2025년 1분기부터 적용되는 조정 EBITDA 정의 업데이트입니다. 비교를 위해 2024년 4분기 및 연간 조정 EBITDA도 이 업데이트된 정의를 반영하여 수정되었습니다. 2025년 4분기 및 연간 기업 하이라이트 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 미국 LINZESS 순매출 11억 2,500만 ~ 11억 7,500만 달러 순가격 개선 및 한 자릿수 초반의 수요 성장으로 인한 결과 참고: 1. 아이언우드의 미국 협업 약정 수익에는 미국 내 LINZESS 판매와 관련된 아이언우드의 상업 비용 일부에 대한 애브비(AbbVie)의 상환금이 포함됩니다. 2. 조정 EBITDA는 GAAP 순이익(손실)에서 주식 기반 보상 비용, 구조조정 비용, 순이자 비용, 소득세, 감가상각비 및 무형자산상각비를 차감하여 산출됩니다. 본 가이던스에서는 아이언우드가 2026년에 사업 개발 활동과 관련된 중대한 비용을 발생시키지 않을 것으로 가정합니다. 아이언우드는 조정 EBITDA 산출에 사용되는 비 GAAP 조정 항목을 합리적인 노력으로 예측할 수 없으므로 GAAP 순이익에 대한 가이던스 또는 예상 조정 EBITDA와 예상 GAAP 순이익 간의 조정 내역을 제공하지 않습니다. 이러한 조정 항목은 불확실하며 다양한 요인에 따라 달라질 수 있으며 가이던스 기간 동안 GAAP 순이익에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 경영진은 이러한 비 GAAP 정보가 투자자들에게 아이언우드의 영업 성과에 대한 투명성과 기간별 비교 가능성을 높여주므로 GAAP 재무제표와 함께 유용하다고 믿습니다. 또한 이러한 측정치는 경영진이 비즈니스 성과를 평가하는 데 사용됩니다. 투자자는 이러한 비 GAAP 측정치를 GAAP에 따라 준비된 재무 성과 측정치의 보충적인 수단으로만 고려해야 하며, 대체 또는 우월한 수단으로 간주해서는 안 됩니다. 또한 이러한 비 GAAP 재무 측정치는 다른 회사가 제공하는 비 GAAP 정보와 비교하기 어려울 수 있습니다. 비 GAAP 재무 측정치 아이언우드는 취득한 무형자산 상각비, 구조조정 비용, 인수 관련 비용(모두 세후)을 제외한 비 GAAP 순이익(손실) 및 비 GAAP 순이익(손실) 주당 순이익을 제시합니다. 비 GAAP 조정 항목은 다음과 같이 상세히 설명됩니다. 아이언우드는 또한 비 GAAP 측정치인 조정 EBITDA와 조정 EBITDA에 대한 가이던스를 제시합니다. 조정 EBITDA는 GAAP 순이익(손실)에서 주식 기반 보상 비용, 구조조정 비용, 순이자 비용, 소득세, 감가상각비 및 무형자산상각비, 인수 관련 비용을 차감하여 산출됩니다. 조정 항목은 비 GAAP 순이익(손실)과 관련하여 위에서 설명한 것과 유사한 기준으로 적용됩니다. 경영진은 이러한 비 GAAP 정보가 투자자들에게 아이언우드의 영업 성과에 대한 투명성과 기간별 비교 가능성을 높여주므로 GAAP 재무제표와 함께 유용하다고 믿습니다. 또한 이러한 측정치는 경영진이 비즈니스 성과를 평가하는 데 사용됩니다. 투자자는 이러한 비 GAAP 측정치를 GAAP에 따라 준비된 재무 성과 측정치의 보충적인 수단으로만 고려해야 하며, 대체 또는 우월한 수단으로 간주해서는 안 됩니다. 또한 이러한 비 GAAP 재무 측정치는 다른 회사가 제공하는 비 GAAP 정보와 비교하기 어려울 수 있습니다. 비 GAAP 순이익(손실) 및 비 GAAP 순이익(손실) 주당 순이익을 각각 GAAP 순이익(손실) 및 GAAP 순이익(손실) 주당 순이익으로 조정하는 내역과 조정 EBITDA를 GAAP 순이익(손실)으로 조정하는 내역은 본 보도자료 마지막의 표를 참조하십시오. 아이언우드는 조정 EBITDA 산출에 사용되는 비 GAAP 조정 항목을 합리적인 노력으로 예측할 수 없으므로 GAAP 순이익에 대한 가이던스 또는 예상 조정 EBITDA와 예상 GAAP 순이익 간의 조정 내역을 제공하지 않습니다. 이러한 조정 항목은 불확실하며 다양한 요인에 따라 달라질 수 있으며 가이던스 기간 동안 GAAP 순이익에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 컨퍼런스 콜 정보 아이언우드는 2026년 2월 25일 수요일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 2025년 4분기 및 연간 실적과 최근 사업 활동에 대한 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정입니다. 콜 참여에 관심 있는 개인은 미국 및 캐나다 (888) 596-4144 또는 국제 (646) 968-2525로 전화하여 컨퍼런스 ID 번호 및 이벤트 비밀번호 2530602를 입력하시기 바랍니다. 웹캐스트에 접속하려면 아이언우드 웹사이트(www.ironwoodpharma.com)의 투자자 섹션을 방문하십시오. 전화 재방송은 2026년 2월 25일 수요일 오전 11시 30분(동부 표준시)부터 2026년 3월 11일 수요일 오후 11시 59분(동부 표준시)까지 이용 가능합니다. 재방송을 청취하려면 미국 및 캐나다 (800) 770-2030 또는 국제 (609) 800-9909로 전화하여 컨퍼런스 ID 번호 2530602를 입력하십시오. 녹화된 웹캐스트는 콜 완료 후 약 1시간부터 1년간 아이언우드 웹사이트에서 이용 가능합니다. 아이언우드 파마슈티컬스(Ironwood Pharmaceuticals, Inc., Nasdaq: IRWD)는 위장관(GI) 질환 및 희귀 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 삶을 변화시키는 치료법을 개발 및 상용화하는 생명과학 기업입니다. 아이언우드는 정맥 영양 요법에 의존하는 단장증후군 환자를 위해 개발 중인 차세대 장기 작용 합성 GLP-2 유사체인 apraglutide를 개발하고 있습니다. 또한 아이언우드는 과민성대장증후군 변비(IBS-C) 또는 만성 특발성 변비(CIC) 치료를 위한 미국 처방 시장 선두 제품인 LINZESS®(linaclotide) 개발의 선구자였습니다. 혁신 역사를 바탕으로 환자를 연구 개발 및 상용화 노력의 중심에 두어 질병 부담을 줄이고 상당한 미충족 수요를 해결하고 있습니다. 1998년에 설립된 아이언우드 파마슈티컬스는 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있으며 스위스 바젤에도 사업장을 두고 있습니다. 투자자에게 중요할 수 있는 정보는 당사 웹사이트(www.ironwoodpharma.com)에 정기적으로 게시됩니다. 또한 X 및 LinkedIn에서도 당사를 팔로우할 수 있습니다. 단장증후군(SBS)은 수분 및/또는 영양소 흡수 능력이 저하되어 때로는 건강 유지를 위해 정맥 영양 요법에 의존해야 하는 심각하고 만성적인 질환입니다. SBS는 일반적으로 광범위한 장 절제술로 인해 발생하며, 만성적으로 정맥 영양 요법에 의존하는 단장증후군 환자(SBS와 장 부전증(SBS-IF)이라고도 함)는 종종 삶의 질에 상당한 영향을 받으며 감염과 같은 심각한 합병증의 위험이 있습니다. 미국, 유럽, 일본에 약 18,000명의 성인 SBS-IF 환자가 있으며, 이들은 정맥 영양 요법에 만성적으로 의존하여 삶의 질에 상당한 영향을 미치고 감염과 같은 심각한 합병증의 위험을 안고 있습니다. 가장 심각한 SBS-IF 환자는 하루 최대 10~15시간 동안 정맥 영양 주입이 필요합니다. SBS-IF는 빈번한 합병증, 상당한 이환율 및 사망률, 높은 경제적 부담, 삶의 질 저하와 관련이 있습니다.