Prothena, 최대 1억 달러 규모 자사주 매입 계획 발표

프로테나, 1억 달러 규모 자사주 매입 계획 발표 [서울=뉴스핌] 프로테나(Prothena Corporation plc, NASDAQ:PRTA)가 이사회를 통해 최대 1억 달러 규모의 자사주 매입 계획을 승인했다고 밝혔습니다. 이는 단백질 이상 조절 전문성을 바탕으로 임상 후기 단계 파이프라인을 구축하고 있는 바이오테크 기업의 주주 가치 제고 노력의 일환입니다. 프로테나는 2025년 12월 31일 기준 3억 840만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 부채는 없는 상태입니다. 이번 자사주 매입 계획에 따른 잠재적 매입을 제외하더라도, 프로테나는 연말까지 약 2억 5,500만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유할 것으로 예상하고 있습니다. 또한, 프로테나는 2026년 전략적 파트너로부터의 임상 마일스톤 지급금으로 최대 1억 500만 달러를 추가로 확보할 가능성이 있습니다. 이는 노보 노디스크(Novo Nordisk)가 개발 중인 ATTR 심근병증 치료제 coramitug와 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)가 개발 중인 신경퇴행성 질환 치료제 PRX019의 임상 진행과 관련된 것입니다. 이번 자사주 매입은 공개 시장 거래를 통해 수시로 이루어질 수 있으며, 증권거래법 Rule 10b-18의 요건에 따라 구조화될 수 있습니다. 프로테나는 또한 Rule 10b5-1 계획을 통해 자사주 매입을 촉진할 수 있습니다. 자사주 매입 시기, 수량 및 가격은 일반적인 사업 및 시장 상황, 기업 및 규제 제한, 주가 추이 등 다양한 요인을 고려하여 결정될 예정입니다. 자사주 매입 계획은 2026년 12월 31일까지 유효하며, 언제든지 중단 또는 종료될 수 있습니다. 프로테나는 이 계획에 따라 특정 수량의 보통주를 매입해야 할 의무는 없습니다. 계획 만료 시점에 매입되는 자사주 수량은 프로테나의 단독 재량에 따라 결정됩니다. 프로테나는 수십 년간 축적된 깊이 있는 과학적 전문성을 바탕으로, 파괴적인 신경퇴행성 질환 및 희귀 말초 아밀로이드 질환의 치료 패러다임을 바꿀 잠재력을 가진 임상 후기 단계 바이오테크 기업입니다. 신경 기능 장애 및 잘못 접힌 단백질의 생물학에 대한 과학적 통찰력을 통합하는 능력을 활용하여 다양한 적응증과 새로운 표적에 대한 치료 후보 물질 파이프라인을 발전시키고 있습니다. 프로테나의 파이프라인에는 파킨슨병, ATTR 심근병증, 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증(ALS) 등 다양한 신경퇴행성 질환의 잠재적 치료를 위해 개발 중인 자체 개발 및 파트너십 프로그램이 포함되어 있습니다. 또한, 프로테나는 뇌와 말초 신경계의 광범위한 세포 내 질병 경로를 표적으로 하는 독자적인 CYTOPE® 기술을 개발 및 적용하고 있습니다.