Acrivon Therapeutics, 다가오는 유럽 부인과 종양학회 연례 국제 학회에서 최신 구두 발표 발표

아크리본 테라퓨틱스, 부인암 치료제 ACR-368 임상 데이터 ESGO 학회서 발표 [아크리본 테라퓨틱스 제공] 아크리본 테라퓨틱스(Acrivon Therapeutics, Inc., Nasdaq: ACRV)는 오는 2월 26일부터 28일까지 덴마크 코펜하겐에서 개최되는 제27회 유럽 부인암 학회(ESGO 27th Annual Congress)에서 자사의 임상 단계 파이프라인인 ACR-368 관련 임상 데이터를 발표한다고 밝혔습니다. 피터 블룸-젠슨(Peter Blume-Jensen) 아크리본 최고경영자(CEO)는 "콘스탄티노풀로스 박사가 권위 있는 ESGO 학회에서 ACR-368 임상 데이터를 발표하게 되어 매우 기쁘다"며, "현재 진행 중인 임상 연구에서 도출된 중간 임상 데이터는 높은 미충족 의료 수요를 가진 환자군에서 매우 강력한 임상적 프로파일을 보여주고 있으며, 파나스 박사가 전 세계 유수의 부인암 종양학자들과 데이터를 공유하고 통찰력을 나눌 수 있기를 기대한다"고 말했습니다. ESGO 연례 학회는 부인암 분야에서 가장 큰 국제 학회 중 하나로, 올해는 100여 개국에서 3,000명 이상의 참석자가 모여 부인암 분야의 최신 개발 동향을 공유할 것으로 예상됩니다. 이번 발표는 'OncoSignature로 전향적으로 선별된 자궁내막암 환자에서의 ACR-368 임상 활성 - 2상 연구(ACR-368-201/GOG3082, NCT05548296)'라는 제목으로 진행되며, 발표자는 다나-파버 암 센터(Dana-Farber Cancer Institute)의 임상 및 중개 연구 석좌 교수이자 하버드 의과대학(Harvard Medical School)의 의학 교수인 파나기오티스(파나스) 콘스탄티노풀로스(Panagiotis (Panos) Konstantinopoulos) 박사입니다. 발표는 현지 시간으로 2026년 2월 27일 금요일 오전 12시 5분부터 오후 1시 5분(CET, 동부 표준시 오전 6시 5분 ~ 7시 5분)까지 진행될 예정입니다. 아크리본 테라퓨틱스는 독자적인 Generative Phosphoproteomics AP3 플랫폼을 활용하여 정밀 의학 치료제를 발굴 및 개발하는 임상 단계 바이오 제약 기업입니다. 이 플랫폼은 살아있는 세포 내에서 약물에 의해 조절되는 특정 화합물의 전역적 경로 활성 수준을 편향 없이 해석하고 정량화할 수 있게 하여, 방대한 독점 데이터를 생성하고 신속하고 실행 가능한 통찰력을 제공합니다. Generative Phosphoproteomics AP3 플랫폼은 AP3 Data Portal, AP3 Kinase Substrate Relationship Predictor, AP3 Interactome 등 지속적으로 확장되는 강력한 자체 개발 도구들로 구성되어 있습니다. 이러한 독특한 역량을 통해 아크리본은 전통적인 신약 개발 및 현재의 AI 기반 표적 중심 신약 개발의 한계를 넘어, 세포 내 단백질 네트워크 분석을 통해 바람직한 경로 효과를 가진 차별화된 화합물을 신속하게 설계하고 임상 개발을 가속화할 수 있습니다. 아크리본은 현재 자사의 주력 프로그램인 ACR-368(prexassertib으로도 알려짐)을 개발 중입니다. ACR-368은 CHK1 및 CHK2를 표적으로 하는 선택적 저분자 억제제로, 자궁내막암에 대한 잠재적 등록 2상 임상 시험이 진행 중입니다. 아크리본은 OncoSignature로 민감도가 예측된 자궁내막암 환자 대상 단독 요법으로서 ACR-368 연구에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사(Fast Track) 지정을 받았습니다. 또한 FDA는 ACR-368 치료의 이점을 얻을 수 있는 자궁내막암 환자를 식별하기 위한 ACR-368 OncoSignature 분석법에 대해 혁신 의료기기(Breakthrough Device) 지정을 부여했습니다. ACR-368 외에도 아크리본은 독자적인 Generative Phosphoproteomics AP3 플랫폼을 활용하여 공동 결정화 기반으로 자체 발굴한 파이프라인 프로그램을 개발하고 있습니다. 여기에는 아크리본의 두 번째 임상 단계 자산인 ACR-2316이 포함됩니다. ACR-2316은 WEE1/PKMYT1 억제제로, 전임상 연구에서 벤치마크 억제제 대비 강력한 세포 사멸 유도를 관찰했으며, CDK1 및 CDK2뿐만 아니라 PLK1의 활성화를 통해 우수한 단일 요법 활성을 보이도록 설계되었습니다. ACR-2316의 1상 임상 시험은 주간 투여 요법이 확립된 가운데 진행 중입니다. 초기 데이터는 주로 호중구 감소증과 같은 일시적인 기전 기반 혈액학적 이상 반응으로 제한된 내약성 프로파일을 보여주었으며, AP3로 선별된 고형 종양 유형에서 초기 임상 활성을 나타냈습니다. 여기에는 자궁내막암뿐만 아니라 현재 개발 중인 다른 WEE1 또는 PKMYT1 억제제에 민감성을 보이지 않았던 SCLC 및 sqNSCLC에서도 반응이 관찰되었습니다. 또한, 아크리본은 CDK11을 표적으로 하는 개발 후보 물질인 ACR-6840도 개발 중입니다.