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Acadia Pharmaceuticals, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 및 운영 개요 발표

Business Wire
중요도

AI 요약

Acadia Pharmaceuticals는 2025년 4분기 및 연간 실적 발표에서 연간 매출 10억 달러를 처음으로 돌파하며 사상 최대 실적을 달성했습니다.

NUPLAZID는 4분기 매출 1억 7,400만 달러를 기록하며 견조한 성장세를 보였고, DAYBUE는 4분기 매출 1억 1,000만 달러를 기록하며 시장 점유율을 확대하고 있습니다.

다만, IRA 관련 예상보다

높은 리베이트 청구로 인해 회계상 조정으로 인해 GAAP 기준 NUPLAZID 순매출이 감소했습니다.

핵심 포인트

  • Acadia Pharmaceuticals는 2025년 4분기 및 연간 실적 발표에서 연간 매출 10억 달러를 처음으로 돌파하며 사상 최대 실적을 달성했습니다.
  • NUPLAZID는 4분기 매출 1억 7,400만 달러를 기록하며 견조한 성장세를 보였고, DAYBUE는 4분기 매출 1억 1,000만 달러를 기록하며 시장 점유율을 확대하고 있습니다.
  • 다만, IRA 관련 예상보다 높은 리베이트 청구로 인해 회계상 조정으로 인해 GAAP 기준 NUPLAZID 순매출이 감소했습니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • 2025년 연간 매출 10억 달러 돌파
  • NUPLAZID 4분기 GAAP 순매출 1억 7,400만 달러 기록
  • NUPLAZID 4분기 볼륨 성장률 13% 기록
  • DAYBUE 4분기 순매출 1억 1,000만 달러 기록
  • 2025년 연간 GAAP 총수익 10억 7,000만 달러 기록

부정 요인

  • IRA 관련 예상보다 높은 리베이트 청구로 인한 2,000만 달러 회계상 조정 발생
  • 회계상 조정으로 인한 GAAP 기준 NUPLAZID 순매출 감소

기사 전문

Acadia Pharmaceuticals, 2025년 연간 매출 10억 달러 돌파…NUPLAZID·DAYBUE 성장세 지속 [2026년 2월 25일] Acadia Pharmaceuticals Inc.(티커: ACAD)가 2025년 4분기 및 연간 재무 실적을 발표했습니다. 회사는 2025년을 연간 매출 10억 달러 돌파라는 역사적인 성과와 함께 성공적으로 마무리했다고 밝혔습니다. 캐서린 오웬 아담스(Catherine Owen Adams) 최고경영자(CEO)는 "Acadia는 2025년 마지막 분기에도 견고한 실적을 기록하며 연간 매출 10억 달러를 처음으로 돌파하는 괄목할 만한 한 해를 보냈습니다"라고 말했습니다. 그는 이어 "NUPLAZID는 꾸준한 거래량 성장세를 바탕으로 또 한 번 강력한 분기 실적을 달성하며 사업의 지속적인 모멘텀을 반영했습니다. 4분기에는 NUPLAZID에 대한 최초의 인플레이션 감소법(IRA) 관련 인보이스를 수령했으며, 이에 따라 NUPLAZID의 GAAP 기준 순매출액은 1억 7,400만 달러, 비 GAAP 조정 순매출액은 1억 8,900만 달러를 기록했습니다. DAYBUE는 미국 외 지역의 명명 환자 공급 프로그램의 지속적인 기여와 지역사회 내 접근성 확대를 바탕으로 4분기에 1억 1,000만 달러의 순매출을 올렸습니다. 올해 2분기 초 전면 출시를 앞두고 있는 새로운 DAYBUE STIX 분말 제형에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 우리는 remlifanserin을 중심으로 차별화된 연구개발(R&D) 파이프라인을 지속적으로 발전시키고 있으며, 알츠하이머병 정신병 치료를 위한 2상 RADIANT 연구는 2026년 8월에서 10월 사이에 예상되는 최상위 결과 발표를 통해 중요한 잠재적 촉매제가 될 것입니다."라고 덧붙였습니다. 2025년 4분기 GAAP 기준 총수익은 2억 8,400만 달러였으며, 2025년 연간 총수익은 10억 7,000만 달러를 기록했습니다. NUPLAZID의 2025년 4분기 GAAP 기준 순매출액은 1억 7,400만 달러, 연간 순매출액은 6억 8,000만 달러였습니다. DAYBUE의 2025년 4분기 GAAP 기준 순매출액은 1억 1,000만 달러, 연간 순매출액은 3억 9,100만 달러였습니다. Acadia는 2022년 인플레이션 감소법(IRA)에 따른 NUPLAZID 인플레이션 상한 리베이트와 관련된 일회성 회계 영향 조정을 위해 비 GAAP 기준 수익을 제시합니다. 2025년 4분기에 회사는 IRA에 따른 최초 인보이스를 수령했으며, 이는 예상보다 높았습니다. 결과적으로 Acadia는 2022년부터 2025년까지의 회계연도 매출과 관련된 NUPLAZID IRA 리베이트 충당금에 대한 추정치 변경 2,000만 달러를 기록했습니다. GAAP 기준으로는 전체 조정이 2025년에 반영되어 총매출 대비 순매출 비율이 증가하고 보고된 NUPLAZID 순매출이 감소했습니다. 중요한 것은 이러한 회계 조정이 NUPLAZID의 견고한 근본적인 상업적 성과를 반영하지 않는다는 점입니다. NUPLAZID의 거래량은 2025년 연간 9%, 4분기에는 13% 증가했습니다. 비 GAAP 조정 순매출 방법론은 추정치 변경액 2,000만 달러를 관련 NUPLAZID 매출이 발생한 회계연도로 재배분하며, 2025년 귀속분도 포함합니다. 이에 따라 NUPLAZID의 2025년 4분기 비 GAAP 조정 순매출액은 해당 분기 이전 기간과 관련된 조정분을 제외하는 반면, 4분기 순매출에 귀속되는 IRA 리베이트는 포함합니다. 경영진은 이러한 비 GAAP 지표가 기간별 근본적인 상업적 성과를 보다 의미 있게 비교할 수 있다고 믿습니다. NUPLAZID 비 GAAP 조정 순매출 및 비 GAAP 조정 총수익의 조정 내역은 아래 표 1에 제공됩니다. 비 GAAP 조정 총수익은 2025년 4분기에 2억 9,800만 달러, 2025년 연간 10억 8,000만 달러로, 전년 동기 대비 각각 16%, 14% 증가했습니다. NUPLAZID의 2025년 4분기 비 GAAP 조정 순매출액은 1억 8,900만 달러로, 2024년 4분기 비 GAAP 조정 순매출액 1억 6,100만 달러 대비 17% 증가했습니다. NUPLAZID의 2025년 연간 비 GAAP 조정 순매출액은 6억 9,200만 달러로, 2024년 연간 비 GAAP 조정 순매출액 6억 300만 달러 대비 15% 증가했습니다. DAYBUE의 2025년 4분기 순매출액은 1억 1,000만 달러로, 2024년 4분기 9,700만 달러 대비 13% 증가했습니다. DAYBUE 순매출액 증가는 주로 DAYBUE 판매량 증가에 기인합니다. DAYBUE의 2025년 연간 순매출액은 3억 9,100만 달러로, 2024년 3억 4,800만 달러 대비 12% 증가했습니다. 연구개발(R&D) 비용은 2025년 4분기에 8,500만 달러로, 2024년 동기 1억 100만 달러 대비 감소했습니다. 4분기 R&D 비용 감소는 주로 2024년 4분기에 Saniona에 지급된 ACP-711에 대한 선지급 사업 개발 비용 2,800만 달러 때문입니다. 2025년 및 2024년 연간 R&D 비용은 각각 3억 2,900만 달러와 3억 300만 달러였습니다. 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 2025년 4분기에 1억 5,600만 달러로, 2024년 동기 1억 3,000만 달러 대비 증가했습니다. 4분기 SG&A 비용 증가는 주로 NUPLAZID 및 DAYBUE의 현장 확장 지원을 위한 마케팅 투자 증가와 마케팅 비용 때문입니다. 2025년 및 2024년 연간 SG&A 비용은 각각 5억 4,900만 달러와 4억 8,800만 달러였습니다. 2025년 4분기 Acadia는 2억 7,400만 달러의 순이익, 주당 1.60달러의 희석 주당 순이익을 보고했습니다. 이는 2024년 동기 1억 4,400만 달러의 순이익, 주당 0.86달러의 희석 주당 순이익과 비교됩니다. 해당 분기의 순이익에는 이연 법인세 자산에 대한 가치 평가 충당금과 관련된 2억 5,000만 달러의 비현금 소득세 이익이 포함되었으며, 이는 지속적인 상업적 성과와 미래 과세 소득에 대한 기대를 반영합니다. 2025년 연간 Acadia는 3억 9,100만 달러의 순이익, 주당 2.30달러의 희석 주당 순이익을 보고했으며, 이는 2024년 동기 2억 2,600만 달러의 순이익, 주당 1.36달러의 희석 주당 순이익과 비교됩니다. 2025년 12월 31일 기준, Acadia의 현금, 현금 등가물 및 투자 증권은 총 8억 2,000만 달러로, 2024년 12월 31일 7억 5,600만 달러에서 증가했습니다. Acadia는 2025년 4분기 및 연간 실적을 논의하기 위해 2026년 2월 25일 수요일 오후 1시 30분(PT)/오후 4시 30분(ET)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정입니다. Pimavanserin은 선택적 세로토닌 역작용제 및 길항제로, 5-HT2A 수용체에 우선적으로 작용합니다. 이 수용체는 신경정신과 질환에서 중요한 역할을 하는 것으로 생각됩니다. 시험관 내 연구에서 pimavanserin은 도파민(D2 포함), 히스타민, 무스카린 또는 아드레날린 수용체에 대한 유의미한 결합 친화도를 보이지 않았습니다. Pimavanserin은 파킨슨병 정신병과 관련된 환각 및 망상 치료제로 2016년 4월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았으며, 상품명은 NUPLAZID입니다. Trofinetide는 글리신-프롤린-글루탐산(GPE)이라는 트리펩타이드로 알려진 천연 분자의 합성 버전입니다. Trofinetide가 레트 증후군 환자에게 치료 효과를 발휘하는 기전은 알려져 있지 않습니다. Trofinetide는 레트 증후군 치료제로 2023년 3월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았으며, 상품명은 DAYBUE 또는 DAYBUE STIX입니다. Acadia는 과학적 약속을 전 세계적으로 충족되지 않은 신경 및 희귀 질환 커뮤니티에 의미 있는 혁신으로 전환하기 위해 노력하고 있습니다. 당사의 상업 포트폴리오는 파킨슨병 정신병 및 레트 증후군에 대한 최초이자 유일한 FDA 승인 치료제를 포함합니다. 우리는 알츠하이머병 정신병 및 루이소체 치매 정신병에 대한 중등도 및 후기 단계 프로그램과 기타 충족되지 않은 환자 요구를 해결하는 초기 단계 프로그램을 포함하는 강력하고 다양한 파이프라인으로 차세대 치료 발전을 개발하고 있습니다. Acadia는 환자들에게 변화를 만들어내기 위해 존재합니다.

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