Charles River Laboratories, 계획된 사업 매각 업데이트 제공

찰스리버, 핵심 사업 집중 위해 CDMO·유럽 일부 사업 매각 결정 [미국] 생명과학 연구개발 서비스 기업 찰스리버 래버러토리스 인터내셔널(Charles River Laboratories International, Inc., NYSE: CRL)이 핵심 사업 역량 강화 및 주주 가치 제고를 위해 일부 사업부를 매각한다고 발표했습니다. 이번 매각은 CDMO(위탁개발생산) 및 세포 솔루션 사업부와 유럽 내 일부 신약 개발 서비스 자산을 대상으로 합니다. 제임스 C. 포스터(James C. Foster) 회장 겸 CEO는 "지난해 진행된 포괄적인 전략 검토의 일환으로 발표한 계획들을 실행하며 지속적인 진전을 이루게 되어 기쁘다"며, "우리의 핵심 역량을 신중하게 평가하고 향후 더 넓은 포트폴리오와 시너지를 창출할 수 있는 사업을 결정한 후 이러한 자산 매각을 결정했다"고 밝혔습니다. 그는 이어 "이번 조치들은 우리의 포트폴리오를 더욱 정교하고 강화할 것이며, 장기적인 성장, 효율성 증대, 운영 우수성 달성 계획을 실행함으로써 주주 가치를 향상시킬 것"이라고 덧붙였습니다. CDMO 및 세포 솔루션 사업부 매각 찰스리버는 CDMO 및 세포 솔루션 사업부를 GI Partners에 매각하는 확정 계약을 체결했습니다. 이번 거래는 주로 향후 성과 기반의 조건부 지급 방식으로 이루어집니다. CDMO 사업부는 유전자 변형 세포 치료제 및 바이럴 벡터, 플라스미드 DNA를 포함한 유전자 치료제 생산 관련 서비스를 제공하며, 세포 솔루션 사업부는 세포 치료제 개발 및 생산에 사용되는 인체 유래 세포 물질을 공급합니다. 이번 매각 대상에는 테네시, 메릴랜드, 영국에 위치한 CDMO 사업장과 캘리포니아에 위치한 세포 솔루션 사업장이 포함됩니다. 이들 사업부는 2025년 연간 총 1억 4,300만 달러의 매출을 기록했으며, 이 중 제조 솔루션(Manufacturing Solutions) 부문에서 1억 1,700만 달러, 연구 모델 및 서비스(Research Models and Services, RMS) 부문에서 2,600만 달러를 차지했습니다. 거래는 통상적인 종료 조건을 충족하는 대로 2026년 2분기 내에 완료될 것으로 예상됩니다. 유럽 일부 신약 개발 서비스 자산 매각 별도로 찰스리버는 신약 개발 서비스(Discovery Services) 사업부 내 유럽 일부 자산을 IQVIA Holdings Inc.에 약 1억 4,500만 달러 현금에 매각하는 확정 계약을 체결했습니다. 이 금액에는 통상적인 종료 조정이 포함됩니다. 초기 대금 외에도 찰스리버는 최대 1,000만 달러의 추가 지급 가능성이 있습니다. 매각 대상은 2025년 신약 개발 및 안전성 평가(Discovery and Safety Assessment, DSA) 부문에서 총 1억 4,400만 달러의 연간 매출을 기록한 일부 신약 개발 서비스 역량입니다. 이 거래 역시 통상적인 종료 조건을 충족하는 대로 2026년 2분기 내에 완료될 것으로 예상됩니다. 찰스리버는 다음 영역의 일부 신약 개발 서비스 역량을 포함하는 5개의 유럽 사업장을 매각할 계획입니다. 찰스리버는 2025년 신약 개발 서비스 매출의 약 40%를 차지하는 다른 신약 개발 역량은 계속 보유할 예정입니다. 2026년 가이던스 업데이트 찰스리버는 이번 계획된 사업부 매각의 영향을 반영하여 2026년 재무 가이던스를 업데이트했습니다. 업데이트된 재무 가이던스는 두 거래 모두 2026년 2분기 내에 완료된다는 가정 하에 산출되었습니다. 계획된 사업부 매각은 2026년 보고 매출을 2억 달러 이상 감소시킬 것으로 예상되며, 유기적 매출 성장률 가이던스는 50bp 이상 하락할 것으로 보입니다. 또한, 이번 거래를 통해 2026년에 최소 100bp의 비일반회계기준(non-GAAP) 영업이익률 개선 효과와 부분 연도 기준 약 0.10달러의 비일반회계기준 주당순이익(EPS) 증가가 예상됩니다. 찰스리버의 업데이트된 2026년 매출 및 비일반회계기준 주당순이익 가이던스는 다음과 같습니다. 2026년 가이던스 (계획된 사업부 매각 영향 포함) (1) 매출 성장률, 보고 기준 (이전) 최소 보합 ~ +1.5% 차감: 계획된 사업부 매각으로 인한 매출 영향 매출 성장률/(감소율), 보고 기준 (사업부 매각 영향 포함) 매출 성장률/(감소율), 유기적 기준 (이전) (1.0)% ~ 최소 보합 차감: 계획된 사업부 매각으로 인한 유기적 매출 영향 매출 성장률/(감소율), 유기적 기준 (사업부 매각 영향 포함) 찰스리버 비일반회계기준 EPS 추정치 (이전) 플러스: 계획된 사업부 매각으로 인한 가치 증대 효과 (부분 연도) 비일반회계기준 EPS 추정치 (계획된 사업부 매각 영향 포함) (2) 가이던스 표 각주 (계획된 사업부 매각 포함): (1) 유럽 일부 신약 개발 서비스 자산 및 CDMO, 세포 솔루션 사업부의 계획된 매각이 2026년 2분기 내에 완료된다는 가정 하에 작성되었습니다. (2) 비일반회계기준 주당순이익에서 제외되는 추가 항목에는 매각 관련 비용이 포함될 것으로 예상되며, 여기에는 주로 거래, 자문 및 특정 전환 비용이 포함됩니다. 이러한 비용의 추정치는 아직 확정되지 않았습니다. 비일반회계기준 재무 지표 사용에 대한 안내 본 보도자료에는 비일반회계기준 주당순이익, 비일반회계기준 영업이익률, 제안된 사업부 매각과 관련된 비일반회계기준 주당순이익 가치 증대 효과 등 미래 예측적인 비일반회계기준 재무 지표가 포함되어 있습니다. 이러한 비일반회계기준 재무 지표는 매각 관련 비용(거래, 자문 및 특정 전환 비용 포함)을 제외하지만 이에 국한되지 않습니다. 해당 항목들이 제외되는 이유로 인해 비교 가능한 비일반회계기준 수치를 계산하기 위한 해당 일반회계기준(GAAP) 재무 지표는 제공되지 않습니다. 이는 경영진이 신뢰성 있게 예측할 수 없는 미래 사건에 의존하며 일상적인 운영 활동의 일부가 아니기 때문입니다. 계획된 총 사업부 매각의 발생 시점, 재무적 영향 및 인식 시기에 대한 불확실성과 내재적 어려움으로 인해 경영진은 합리적인 노력으로 이러한 조정 사항을 제공할 수 없습니다. 일반회계기준에서 제외되는 항목의 발생, 시점 및 금액은 당사의 일반회계기준 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 비일반회계기준 재무 지표 사용에는 한계가 있습니다. 이는 일반적으로 인정된 회계 원칙에 따라 제시되지 않으며 다른 회사의 비일반회계기준 재무 지표와 다를 수 있습니다. 특히, 본 보도자료에 보충적인 비일반회계기준 재무 지표를 포함함으로써 투자자들이 이러한 일회성 비용의 영향을 받지 않고 핵심 영업 결과 및 미래 전망에 대한 의미 있는 이해를 얻을 수 있다고 믿습니다. 이는 경영진이 회사의 성과를 측정하고 예측하는 방식과 일치하며, 특히 이전 기간 또는 예측과 결과를 비교할 때 그러합니다. 당사는 사업부 매각의 재무적 영향(그리고 경우에 따라서는 해당 사업부 매각의 평가 여부와 관계없이)이 전반적인 재무 성과에 비해 크기 때문에 기간별 결과의 비교 가능성에 부정적인 영향을 미칠 수 있다고 믿습니다. 또한, 사업부 매각과 같은 특정 활동 및 관련 비용은 일반적으로 주기적으로 발생하지만 예측 불가능한 방식으로 발생합니다. 비일반회계기준 결과는 투자자들이 유사하게 비일반회계기준 결과를 제공하는 업계 내 다른 회사들의 재무 결과와 회사의 운영을 비교할 수 있도록 합니다. 본 보도자료에 포함된 비일반회계기준 재무 지표는 일반회계기준에 따라 제시된 영업 결과보다 우수하거나 이를 대체하는 것으로 간주되어서는 안 됩니다. 당사는 관련 규칙 및 규정에 따라 비일반회계기준 결과 보고의 잠재적 가치를 지속적으로 평가할 것입니다. 미래 예측 진술에 대한 주의 본 보도자료에는 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 미래 예측 진술은 "예상하다(anticipate)", "믿다(believe)", "기대하다(expect)", "의도하다(intend)", "할 것이다(will)", "~할 것이다(would)", "~할 수도 있다(may)", "추정하다(estimate)", "계획하다(plan)", "전망(outlook)", "프로젝트(project)"와 같은 단어 및 미래 사건이나 추세를 예측하거나 나타내는 기타 유사한 표현, 또는 역사적 사실이 아닌 진술을 사용하여 식별될 수 있습니다. 이러한 진술에는 찰스리버 및 특정 사업부의 예상되는 미래 재무 성과, 특히 매출, 주당순이익 및 영업이익률에 대한 기대치를 포함한 진술이 포함됩니다. 또한, CDMO 및 세포 솔루션 사업부와 유럽 일부 신약 개발 서비스 자산의 계획된 매각, 거래 조건, 완료 시점 및 매출, 성장, 주당순이익과 같은 회사의 재무 성과에 미치는 영향에 대한 기대치를 포함한 진술이 포함됩니다. 또한, 회사의 장기적인 주주 가치 창출 능력 및 이러한 이니셔티브의 영향과 결과에 대한 전략적 이니셔티브의 성공적인 실행 능력, 그리고 회사의 사업과 관련된 계획, 전망, 기대치 및 장기 목표에 대한 진술도 포함됩니다. 미래 예측 진술은 찰스리버의 현재 기대치와 믿음에 기반하며, 예측하기 어려운 여러 위험과 불확실성을 수반하며 실제 결과가 미래 예측 진술에서 언급되거나 암시된 내용과 중대하게 다를 수 있습니다. 이러한 위험과 불확실성에는 계획된 사업부 매각의 성공적인 완료 능력 및 본 보도자료에 기술된 사건의 영향이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다. 이러한 위험, 불확실성 및 기타 사항에 대한 자세한 내용은 2026년 2월 18일에 제출된 찰스리버의 연례 보고서 양식 10-K의 위험 요인 섹션 및 증권거래위원회(SEC)에 제출하는 기타 서류에서 확인할 수 있습니다. 미래 예측 진술은 위험과 불확실성을 수반하므로 실제 결과와 사건은 찰스리버가 현재 예상하는 결과 및 사건과 중대하게 다를 수 있으며, 찰스리버는 법률에서 요구하는 경우를 제외하고 본 보도자료에 포함된 정보를 업데이트할 의무가 없으며 명시적으로 이를 부인합니다.