Good Morning America, Marker Therapeutics의 MAR-T Cell 기술을 활용한 베일러 의과대학 췌장암 연구 소개

마커 테라퓨틱스, 췌장암 치료제 MAR-T 세포 임상 연구, 미국 ABC '굿모닝 아메리카' 방영 [서울=뉴스핌] 마커 테라퓨틱스(Marker Therapeutics, Inc., Nasdaq: MRKR)는 췌장암 치료를 위한 다중 항원 표적 T세포(Multi-Antigen Targeted T cells, MAR-T cells) 기술을 개발한 임상 단계 면역항암 기업으로, 최근 베일러 의과대학(Baylor College of Medicine)에서 진행된 췌장암 임상 연구가 미국 ABC 방송의 인기 프로그램 '굿모닝 아메리카(Good Morning America)'에 소개되었다고 26일 밝혔습니다. 지난 1월 22일 목요일 방영된 해당 프로그램에서는 베일러 의과대학 주도로 진행된 연구 결과가 조명되었습니다. 이 연구는 Nature Medicine에 최근 게재된 논문을 통해 환자 맞춤형 다중 항원 표적 T세포 치료법이 췌장관 선암종(PDAC) 환자에게 미치는 영향을 평가했으며, 췌장암 분야에서 아직 충족되지 않은 중요한 의료 수요를 해결할 수 있는 다중 항원 표적 접근법의 잠재력을 강조했습니다. 마커 테라퓨틱스의 최고경영자(CEO)인 후안 베라(Juan Vera) 박사는 "베일러 의과대학의 췌장암 연구가 전국적인 주목을 받게 되어 영광"이라며, "앤 린(Ann Leen) 박사, 벤자민 머셔(Benjamin Musher) 박사 및 베일러 연구팀의 중요한 연구 발전에 축하를 전한다. 췌장암 환자를 위한 혁신적인 세포 치료 접근법에 대한 인식을 높이는 데 기여할 기회를 갖게 된 것을 감사하게 생각한다"고 말했습니다. 이어 "이번 주목은 MAR-T 세포의 가능성과 환자 결과를 개선하기 위한 지속적인 임상 개발의 중요성을 보여준다"고 덧붙였습니다. 앞서 보고된 바와 같이, 베일러 의과대학에서 수행된 췌장암 1/2상 임상 연구는 긍정적인 안전성 프로파일을 입증했습니다. 특히 1단계(Arm A)에서는 다중 항원 표적 T세포와 일선 화학요법을 병용했을 때 최대 84.6%의 질병 조절률을 보였으며, 연구팀은 임상적 이점과 주입된 T세포의 확장 및 지속성 간의 상관관계를 강조했습니다. 1단계 환자 중 부분 또는 완전 반응을 보인 환자들의 경우, 반응 지속 기간 중앙값은 7.5개월(범위 3.5~16.6개월)이었고 전체 생존 기간 중앙값은 14.1개월이었습니다. 또한, 주입된 T세포는 치료 후 최대 12개월까지 검출되었으며, 반응을 보인 환자군에서 더 높은 빈도로 관찰되었습니다. 이러한 고무적인 베일러 임상 연구를 바탕으로 마커 테라퓨틱스는 현재 표적 항원 프로파일을 늘리고, 더 높은 세포 용량을 사용하며, T세포 확장을 더욱 촉진하기 위해 림프구 감소 요법을 통합하는 예정된 회사 주도 연구(임상시험 등록 번호: NCT06549751)를 통해 이러한 결과를 재현하거나 잠재적으로 개선하고자 합니다. 회사는 미국 국립보건원(NIH)의 중소기업 혁신 연구(SBIR) 프로그램과 텍사스 암 예방 및 연구소(CPRIT)로부터 자금을 지원받았으며, 2026년 상반기 내 췌장암 프로그램의 임상 개시를 예상하고 있습니다. 방송 정보: 프로그램: 굿모닝 아메리카 (Good Morning America, ABC) 방영일: 2026년 1월 22일 목요일 프로그램 링크: https://www.goodmorningamerica.com/video/129449690 MAR-T 세포 소개: 다중 항원 인식(MAR) T세포 플랫폼(이전 명칭: 다중 TAA 특이적 T세포)은 환자 또는 공여자 혈액에서 종양 특이적 T세포를 선택적으로 확장하여 광범위한 종양 항원을 인식할 수 있는 새로운 비유전자 변형 세포 치료 접근법입니다. 다른 T세포 치료법과 달리, MAR-T세포는 최대 6가지 종양 특이적 항원 내 수백 가지의 다른 에피토프를 인식할 수 있어 종양 회피 가능성을 줄입니다. MAR-T세포는 유전자 변형을 거치지 않기 때문에, 마커 테라퓨틱스는 자사의 제품 후보 물질이 기존 유전자 변형 T세포 접근법에 비해 제조가 용이하고 비용이 저렴하며 안전성 프로파일이 개선될 것으로 기대하고 있으며, 환자들에게 의미 있는 임상적 이점을 제공할 수 있을 것으로 보고 있습니다. MT-601 소개: 마커 테라퓨틱스의 주요 제품인 MT-601은 비유전자 변형 접근법을 활용하는 다중 항원 인식(MAR) T세포 제품으로, 종양 세포에서 과발현되는 6가지 다른 종양 항원(Survivin, PRAME, WT-1, NY-ESO-1, SSX-2, MAGEA-4)을 표적으로 합니다. 현재 마커 테라퓨틱스는 MT-601을 항-CD19 CAR-T 세포 치료를 받은 후 재발했거나 해당 치료가 부적합한 림프종 환자를 대상으로 하는 1상 APOLLO 임상시험(임상시험 등록 번호: NCT05798897)에서 연구 중입니다. MT-601의 광범위한 표적 인식 프로파일로 인해, 회사는 림프종 외에 췌장암 환자에게도 적용 가능성을 탐색하고 있습니다. 회사의 췌장암 프로그램은 미국 국립보건원 국립암연구소(보조금 번호 R44CA295168)와 텍사스 암 예방 및 연구소(CPRIT, 보조금 번호 DP250150)의 지원을 받고 있습니다. 마커 테라퓨틱스 소개: 마커 테라퓨틱스(Marker Therapeutics, Inc.)는 텍사스주 휴스턴에 본사를 둔 임상 단계 면역항암 기업으로, 혈액암 및 고형암 치료를 위한 차세대 T세포 기반 면역 치료제 개발을 전문으로 합니다. 베일러 의과대학에서 설립된 이 회사는 다양한 혈액암 및 고형암 적응증에 걸쳐 200명 이상의 환자를 대상으로 한 임상시험에서 자가 및 동종 MAR-T세포 제품이 잘 내약되었으며 지속적인 임상 반응을 보였다고 보고했습니다. 마커 테라퓨틱스의 목표는 혁신적인 T세포 치료제를 시장에 출시하고 환자 결과를 개선하는 것입니다. 이러한 목표를 달성하기 위해 회사는 재정 자원 보존과 운영 효율성 향상에 우선순위를 두고 있습니다. 마커 테라퓨틱스의 독특한 T세포 플랫폼은 암 연구를 지원하는 미국 주 및 연방 기관의 비희석성 자금 지원으로 강화되고 있습니다. 향후 보도자료를 이메일로 받아보려면 https://www.markertherapeutics.com/email-alerts 를 방문하십시오.