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Veeva, 연구 현장을 위한 eSource 애플리케이션 출시, 종이 서류 제거 및 임상 시험 데이터 흐름 최적화

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중요도

AI 요약

Veeva Systems는 임상 시험에서 수작업 프로세스를 줄이고 데이터 품질을 향상시키는 새로운 Veeva eSource 애플리케이션을 출시했습니다.

이 솔루션은 EHR과 EDC를 통합하여 중복 데이터 입력을 제거하고, 종이 서류를 없애며, 연구 현장과 스폰서 간의 데이터 흐름을 간소화하여 임상 시험의 효율성과 속도를 높일 것으로 기대됩니다.

핵심 포인트

  • Veeva Systems는 임상 시험에서 수작업 프로세스를 줄이고 데이터 품질을 향상시키는 새로운 Veeva eSource 애플리케이션을 출시했습니다.
  • 이 솔루션은 EHR과 EDC를 통합하여 중복 데이터 입력을 제거하고, 종이 서류를 없애며, 연구 현장과 스폰서 간의 데이터 흐름을 간소화하여 임상 시험의 효율성과 속도를 높일 것으로 기대됩니다.
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사용된 요인

  • 긍정 요인임상 시험 프로세스의 효율성 및 데이터 품질 향상
  • 긍정 요인중복 데이터 입력 및 종이 서류 제거를 통한 비용 절감 및 시간 단축
  • 긍정 요인EHR 및 EDC 통합을 통한 데이터 흐름 최적화
  • 부정 요인2026년 하반기 조기 도입자 대상 출시 예정으로 즉각적인 매출 기여는 제한적일 수 있음
  • 부정 요인기존 eSource 솔루션 대비 경쟁 우위 및 시장 점유율 확보 여부 검증 필요

저장된 하이라이트

  • eSource 애플리케이션 출시
  • 데이터 흐름 최적화
  • 종이 서류 제거

참고 문맥

Veeva Systems (VEEV), 생명과학 산업 클라우드 선도 기업이 임상시험 프로세스의 효율성을 획기적으로 높이고 데이터 품질을 개선할 신규 애플리케이션 'Veeva eSource'를 출시했습니다. Veeva eSource는 기존의 수기 방식 임상시험 데이터 기록을 대체하고, 전자 데이터 수집(EDC) 시스템과의 통합 및 전자의무기록(EHR)에서 EDC로의 데이터 전송을 최적화하여 데…

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • 임상 시험 프로세스의 효율성 및 데이터 품질 향상
  • 중복 데이터 입력 및 종이 서류 제거를 통한 비용 절감 및 시간 단축
  • EHR 및 EDC 통합을 통한 데이터 흐름 최적화
  • SDV(Source Data Verification) 작업 불필요화로 스폰서 업무 부담 경감
  • Veeva SiteVault 플랫폼과의 시너지 효과 기대

부정 요인

  • 2026년 하반기 조기 도입자 대상 출시 예정으로 즉각적인 매출 기여는 제한적일 수 있음
  • 기존 eSource 솔루션 대비 경쟁 우위 및 시장 점유율 확보 여부 검증 필요

기사 전문

Veeva Systems (VEEV), 생명과학 산업 클라우드 선도 기업이 임상시험 프로세스의 효율성을 획기적으로 높이고 데이터 품질을 개선할 신규 애플리케이션 'Veeva eSource'를 출시했습니다. Veeva eSource는 기존의 수기 방식 임상시험 데이터 기록을 대체하고, 전자 데이터 수집(EDC) 시스템과의 통합 및 전자의무기록(EHR)에서 EDC로의 데이터 전송을 최적화하여 데이터 흐름을 간소화합니다. Skylight Health Research의 CEO인 Alisha Garibaldi는 "Veeva eSource를 실제 현장에서 어떻게 활용될지 기대가 큽니다. 현재 사용 가능한 다른 솔루션들도 있지만, 기존 eSource 솔루션으로는 데이터 프로그래밍, 완료 및 EDC로의 전송에 여전히 많은 시간이 소요됩니다. Veeva eSource와 EDC 간의 원활한 데이터 흐름은 오류를 줄이고 품질 관리 부담을 최소화하여, 우리가 환자에게 더 많은 시간을 할애할 수 있도록 도울 것입니다."라고 말했습니다. Veeva eSource는 다음과 같은 기능을 통해 임상시험 데이터를 연구 기관에서 스폰서에게 더욱 효율적으로 전달합니다. 전자건강기록(EHR) 통합: 관련 환자 데이터를 eSource로 전송한 후 EDC로 전달하여, 현재 EDC에서 발생하는 이중 데이터 입력 작업을 제거함으로써 연구 기관과 환자의 부담을 줄입니다. 임상시험 데이터 직접 입력: 연구 기관이 종이가 아닌 디지털 방식으로 임상시험 데이터를 입력할 수 있는 간편하고 직관적인 애플리케이션입니다. Veeva SiteVault CTMS와 연동되어 연구 기관과 환자가 임상시험 진행 과정에서 일관된 경험을 할 수 있도록 지원합니다. EDC 통합: 환자 데이터를 eSource에서 Veeva EDC로 자동 전송하여 데이터 지연 및 오류 발생 가능성을 줄입니다. 또한, EDC에서 연구 프로토콜을 eSource로 양방향 전송하여 연구 기관이 연구 설계에 맞는 양식을 쉽게 생성할 수 있도록 합니다. Veeva eSource의 개방형 API는 모든 EDC 시스템과의 연결을 지원합니다. SDV(Source Data Verification) 제거: 전사된 데이터가 아닌 원본 데이터를 직접 활용함으로써, 스폰서가 원본 데이터를 검토하는 번거로운 SDV 작업을 없애고, 스폰서 직원이 연구 기관 지원에 더 많은 시간을 할애할 수 있도록 합니다. Veeva Development Cloud의 President인 Jim Reilly는 "처음으로 데이터와 프로세스를 연결하여 연구 기관에서 스폰서까지 직접적인 임상시험 데이터 흐름을 구현했습니다. 이는 임상시험을 간소화하고 표준화하며 연결하여 스폰서, 연구 기관, 환자 모두에게 더 높은 효율성과 나은 경험을 제공하려는 우리의 비전을 향한 중요한 발걸음입니다."라고 밝혔습니다. Veeva Site Solutions의 General Manager인 Nick Frenzer는 "Veeva eSource는 임상시험 연구 기관에 상당한 효율성과 단순성을 제공하려는 우리의 목표에 한 걸음 더 다가가게 합니다. eSource를 통해 우리는 통합된 데이터 가시성을 제공하여 연구를 개선할 수 있습니다."라고 덧붙였습니다. Veeva eSource는 Veeva SiteVault 플랫폼의 일부로, 연구 기관 및 환자의 방문을 간소화하고 최적화하기 위해 SiteVault CTMS가 필요합니다. Veeva eSource는 2026년 하반기에 얼리 어답터를 대상으로 출시될 예정입니다. Veeva Systems는 생명과학 산업을 위한 클라우드 기반 소프트웨어, 데이터 및 컨설팅 서비스를 제공합니다. 1500개 이상의 고객사를 보유하고 있으며, 혁신, 제품 우수성, 고객 성공을 바탕으로 전 세계 최대 규모의 바이오 제약 기업부터 신생 바이오테크 기업까지 지원하고 있습니다. Public Benefit Corporation으로서 Veeva는 고객, 직원, 주주 및 사업을 영위하는 산업 등 모든 이해관계자의 이익을 조화롭게 추구합니다. 자세한 정보는 veeva.com에서 확인할 수 있습니다.

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