Azitra, 특별 회의 연기 및 재소집 특별 회의 정보 발표

Azitra, 임시 주주총회 연기… 3월 6일 재소집 임상 단계 바이오 제약 기업 Azitra, Inc. (NYSE American: AZTR)가 정밀 피부과 치료제 개발에 주력하고 있는 가운데, 2월 6일로 예정되었던 임시 주주총회를 3월 6일 오전 11시(동부 시간)로 연기한다고 발표했습니다. 이번 연기는 주주총회에서 논의될 안건에 대한 추가적인 의결을 확보하기 위함입니다. Azitra는 지난 1월 2일 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 임시 주주총회 위임장 권유 서류에 명시된 안건들에 대한 의결을 독려할 예정입니다. 당초 주주총회 성립 요건은 발행 주식 총수의 3분의 1 이상을 보유한 주주들의 참석 또는 위임이었으나, 현재까지 확보된 위임장은 전체 의결권 있는 주식의 약 13%에 불과하여 성원 미달로 인해 연기가 결정되었습니다. 연기된 임시 주주총회는 3월 6일 오전 11시(동부 시간)에 동일하게 온라인(가상) 방식으로 진행됩니다. 주주들은 www.proxydocs.com/AZTR 에 접속하여 통제 번호를 입력하면 회의에 참여하고, 실시간 웹캐스트를 통해 투표 및 질문을 할 수 있습니다. 재소집되는 임시 주주총회에서는 기존과 동일한 안건이 상정됩니다. 첫 번째 안건은 뉴욕증권거래소(NYSE American) 규정 제713(a) 및 제713(b) 조항 준수를 위해, 2025년 11월 24일 체결된 Alumni Capital LP와의 증권 매매 계약에 따라 발행 주식 총수의 19.99%를 초과하는 신주 발행 승인입니다. 여기에는 워런트에 기반한 보통주 발행이 포함됩니다. 두 번째 안건은 앞선 안건에 대한 찬성 의결권이 부족할 경우, 추가적인 위임장을 확보하기 위해 임시 주주총회를 필요에 따라 연기하는 것입니다. Azitra는 2026년 1월 2일 기준 주주 명부에 등재된 주주들 중 아직 투표하지 않았거나 투표 여부가 불확실한 경우, 주관 증권사에 연락하여 투표를 진행해 줄 것을 요청했습니다. 이사회와 경영진은 주주들이 3월 6일 오전 10시 59분(동부 시간)까지 안건에 대한 위임 의사를 표시해 줄 것을 당부했습니다. 이미 위임장을 제출했으며 투표 의사를 변경하지 않는 주주들은 별도의 조치를 취할 필요가 없습니다. 주주들은 3월 6일 오전 10시 59분(동부 시간)까지 다음과 같은 방법으로 투표하거나 기존 투표 의사를 변경할 수 있습니다. 우편 투표: 동봉된 위임장 카드에 서명하여 우편으로 발송하면 됩니다. 서명만 하고 투표 의사를 명시하지 않은 경우, 이사회의 권고에 따라 투표됩니다. 온라인 투표: www.proxypush.com/AZTR 에 접속하여 위임장 카드에 기재된 통제 번호를 입력하여 전자 위임장을 작성할 수 있습니다. 전화 투표: 위임장 카드에 기재된 수신자 부담 전화번호로 연락하여 안내에 따라 투표할 수 있습니다. 투표 마감 시간은 3월 6일 오전 10시 59분(동부 시간)이며, 이후에는 3월 6일 오전 11시(동부 시간)에 시작되는 재소집 주주총회에서만 투표가 가능합니다. Azitra, Inc.는 정밀 피부과 치료제 개발에 집중하는 임상 단계 바이오 제약 기업입니다. 주요 파이프라인인 ATR-12는 현재 승인된 치료법이 없는 희귀 만성 피부 질환인 네더튼 증후군(Netherton syndrome) 치료를 위해 설계된 변형된 S. epidermidis 균주를 활용합니다. 네더튼 증후군은 영유아기에 치명적일 수 있으며, 생존하더라도 평생 심각한 어려움을 겪을 수 있습니다. ATR-12 프로그램은 성인 네더튼 증후군 환자를 대상으로 한 1b상 임상 시험이 진행 중입니다. 또한, Azitra의 또 다른 주요 프로그램인 ATR-04는 EGFR 억제제(EGFRi) 관련 피부 발진 치료를 위한 또 다른 변형된 S. epidermidis 균주를 사용합니다. Azitra는 EGFRi 관련 피부 발진 치료에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사(Fast Track) 지정을 받았으며, 이 질환은 미국 내 약 15만 명에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. Azitra는 EGFRi 관련 피부 발진 환자 대상 ATR-04 프로그램에 대한 임상시험계획(IND)을 보유하고 있습니다. ATR-12 및 ATR-04 프로그램은 약 1,500개의 세균 균주 라이브러리를 포함하는 Azitra의 독자적인 변형 단백질 및 국소 생물치료제 플랫폼에서 개발되었습니다. 이 플랫폼은 인공지능 및 머신러닝 기술을 통해 라이브러리 내 균주를 분석, 예측하고 약물 유사 분자를 스크리닝하는 데 활용됩니다. Azitra에 대한 자세한 정보는 https://azitrainc.com 에서 확인할 수 있습니다.