REZOLVE-AA 16주 연장 치료의 52주차 결과, 레즈페갈데슬레우신으로 중증-매우 중증 원형 탈모증 환자의 반응 심화 입증

핵심 포인트

• •Nektar Therapeutics는 2026년 4월 20일, 중증 원형 탈모증 환자를 대상으로 한 레즈페갈데슬레우신(rezpegaldesleukin)의 REZOLVE-AA 임상 2b상 연구에서 16주 연장 치료 결과, 52주차에 환자들의 반응이 심화되었음을 발표했습니다.
• •18 µg/kg 및 24 µg/kg 용량군에서 각각 29%, 31%의 환자가 새로운 SALT 점수 ≤20을 달성했으며, 이는 기존 치료법의 한계를 극복하고 안전하고 효과적인 생물학적 제제로서의 가능성을 시사합니다.
• •이러한 긍정적인 결과는 레즈페갈데슬레우신의 후기 개발 단계 진입을 지지하며, 원형 탈모증 치료 패러다임을 변화시킬 잠재력을 보여줍니다.

긍정 / 부정 요인