Puma Biotechnology, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 논의를 위한 컨퍼런스 콜 개최

푸마 바이오테크놀로지, 2025년 4분기 및 연간 실적 발표 후 컨퍼런스 콜 개최 [로스앤젤레스] 바이오 제약 기업 푸마 바이오테크놀로지(Puma Biotechnology, Inc., NASDAQ: PBYI)가 2025년 4분기 및 연간 재무 실적 발표에 이어 오는 2026년 2월 26일 목요일 오후 1시 30분(태평양 표준시 기준) / 오후 4시 30분(동부 표준시 기준)에 컨퍼런스 콜을 개최한다고 밝혔습니다. 이번 컨퍼런스 콜은 국내 전화번호 1-877-709-8150 또는 국제 전화번호 1-201-689-8354로 접속할 수 있습니다. 참석을 원하는 투자자는 최소 10분 전에 전화 연결 후 "Puma Biotechnology Conference Call" 참여 의사를 밝히면 됩니다. 컨퍼런스 콜은 푸마 바이오테크놀로지 웹사이트 투자자 섹션(https://www.pumabiotechnology.com)에서 실시간 웹캐스트로 청취할 수 있으며, 발표 자료도 함께 제공될 예정입니다. 컨퍼런스 콜 종료 후에는 다시 듣기 서비스가 제공되며, 푸마 웹사이트에 90일간 보관될 예정입니다. 푸마 바이오테크놀로지는 암 치료 개선을 위한 혁신적인 제품 개발 및 상업화에 주력하는 바이오 제약 기업입니다. 푸마는 2011년 PB272(neratinib, 경구용)의 전 세계 개발 및 상업화 권리를 라이선스 인했습니다. 경구용 네라티닙은 2017년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 조기 단계 HER2 과발현/증폭 유방암 성인 환자의 보조 트라스투주맙 기반 요법 이후 확장 보조 치료제로 승인받았으며, 미국에서는 NERLYNX®(neratinib) 정제로 판매되고 있습니다. 또한, 2020년 2월에는 전이성 설정에서 두 번 이상의 이전 항-HER2 기반 요법을 받은 진행성 또는 전이성 HER2 양성 유방암 성인 환자 치료를 위해 카페시타빈과의 병용 요법으로 FDA 승인을 받았습니다. NERLYNX는 2018년 유럽 집행위원회로부터 조기 단계 호르몬 수용체 양성 HER2 과발현/증폭 유방암 성인 환자 중 이전 보조 트라스투주맙 기반 요법 완료 후 1년 미만인 환자의 확장 보조 치료제로 판매 승인을 받았습니다. NERLYNX®는 푸마 바이오테크놀로지의 등록 상표입니다. 푸마는 2022년 9월, 선택적 소분자 경구용 오로라 키나아제 A 억제제인 항암제 알리서팁(alisertib)의 개발 및 상업화를 위한 독점 라이선스 계약을 체결했습니다. 푸마는 초기 개발 단계에서 알리서팁을 소세포폐암 및 유방암 치료에 집중할 계획입니다. 2024년 2월, 푸마는 광범위 병기 소세포폐암 환자 치료를 위한 알리서팁 단독 요법의 2상 임상 시험인 ALISCA™-Lung1을 시작했습니다. 2024년 11월에는 HER2 음성, HR 양성 전이성 유방암 환자 치료를 위해 내분비 요법과의 병용 요법으로 알리서팁의 2상 임상 시험인 ALISCA™-Breast1을 시작했습니다. 푸마 바이오테크놀로지에 대한 추가 정보는 웹사이트(https://www.pumabiotechnology.com)에서 확인할 수 있습니다.