메인 콘텐츠로 건너뛰기
DPRO logo
DPRONASDAQ긍정산업/제조

Draganfly와 ACSL, NDAA 규정 준수 일본 드론 캐나다 시장 출시 위해 파트너십 체결; 독점 유통 계약 및 기술 통합 발표

GlobeNewswire
중요도

AI 요약

이 파트너십은 Draganfly의 기존 드론 플랫폼과의 상호 운용성을 강화하고, 캐나다

상업용 드론 시장의 100억 달러 규모 성장에 기여할 것으로 기대된다.

Draganfly는 2026년 6월부터 ACSL의 NDAA 규정 준수 일본 드론 SOTEN을 캐나다

시장에 독점 공급한다.

이번 협력은 Draganfly의 제품 포트폴리오를 확장하고 공공 안전 및 산업 분야의 고객에게 더 다양한 솔루션을 제공할 것이다.

핵심 포인트

  • Draganfly는 2026년 6월부터 ACSL의 NDAA 규정 준수 일본 드론 SOTEN을 캐나다 시장에 독점 공급한다.
  • 이 파트너십은 Draganfly의 기존 드론 플랫폼과의 상호 운용성을 강화하고, 캐나다 상업용 드론 시장의 100억 달러 규모 성장에 기여할 것으로 기대된다.
  • 이번 협력은 Draganfly의 제품 포트폴리오를 확장하고 공공 안전 및 산업 분야의 고객에게 더 다양한 솔루션을 제공할 것이다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • ACSL의 NDAA 규정 준수 일본 드론 SOTEN을 캐나다 시장에 독점 공급
  • Draganfly의 기존 드론 플랫폼과의 상호 운용성 강화
  • 캐나다 상업용 드론 시장의 성장 잠재력 활용
  • 공공 안전 및 산업 분야 고객에게 더 다양한 솔루션 제공

기사 전문

GSK, 중국 헨그루이 파마와 120억 달러 규모 신약 라이선스 계약 체결 글로벌 제약사 GSK가 중국 바이오텍 기업 헨그루이 파마(Hengrui Pharma)와 최대 120억 달러 규모의 신약 라이선스 계약을 체결하며 차세대 블록버스터 신약 확보에 나섰습니다. 이번 계약은 중국에서 개발된 신약에 대한 글로벌 제약사들의 관심이 높아지고 있음을 보여주는 최신 사례입니다. GSK는 이번 협력을 위해 헨그루이 파마에 초기 계약금으로 5억 달러를 지급합니다. 이 대가로 GSK는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료를 위한 실험 신약에 대한 중국 본토 및 대만 외 지역의 개발 및 판매 권리를 확보하게 됩니다. 또한, 호흡기 질환, 면역 질환, 암 치료를 위한 최대 11개 추가 신약 개발 가능성도 얻게 됩니다. 모든 개발 및 상업화 마일스톤 달성 시, 이번 계약은 로열티를 제외하고도 최대 120억 달러의 가치를 지닐 수 있다고 GSK는 밝혔습니다. 이번 계약의 초기 초점은 현재 임상 1상 단계에 있는 신약 후보물질 HRS-9821입니다. 흡입형 약물인 HRS-9821은 만성 폐 질환인 COPD 발병에 관여하는 PD3 및 PD4 효소를 억제하는 기전을 가지고 있습니다. PD3 및 PD4는 이미 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2024년 6월 승인을 받은 베로나 파마(Verona Pharma)의 Ohtuvayre와 동일한 타겟입니다. Ohtuvayre는 올해 10월 머크앤컴퍼니(Merck & Co.)가 100억 달러에 인수하며 큰 주목을 받았습니다. GSK는 성명을 통해 HRS-9821이 "최고 수준(best-in-class)"의 잠재력을 보여주고 있으며, 건조 분말 흡입기 형태로 투여될 수 있다고 강조했습니다. 일부 분석가들은 Ohtuvayre가 최대 40억 달러 이상의 매출을 기록할 것으로 예상하고 있으며, 이는 네뷸라이저를 이용한 액상 현탁액 형태로 투여됩니다. 양사는 이번 계약을 통해 어떤 추가 신약들이 선정될지에 대한 구체적인 내용은 밝히지 않았습니다. 헨그루이 파마는 임상 1상 완료까지 개발을 주도하며, GSK는 초기 단계 시험 완료 시점 또는 그 이전에 해당 프로그램에 대한 대부분의 권리를 인수할 수 있는 옵션을 갖게 됩니다. 토니 우드 GSK 최고 과학 책임자(CSO)는 "이번 계약은 검증된 타겟을 다루는 프로그램에 대한 우리의 전략적 투자를 반영하며, 성공 가능성을 높이고 환자에게 가장 큰 영향을 미칠 잠재력을 가진 자산을 발전시킬 수 있는 선택권을 제공한다"고 말했습니다. 헨그루이 파마와의 파트너십을 통해 GSK는 중국으로부터 신약을 라이선스하는 제약사들의 추세를 이어가고 있습니다. 투자은행 제프리스(Jefferies)가 이번 달 발표한 보고서에 따르면, 2025년 상반기 제약 업계 라이선스 계약 지출의 3분의 1이 중국에서 개발된 신약과 관련이 있었으며, 이는 2023년과 2024년의 21%에 비해 크게 증가한 수치입니다. 과거에는 주로 항암 치료제에 집중되었던 이러한 계약들은 이제 면역 질환, 비만 등 다양한 적응증으로 확대되고 있습니다. 이러한 성장은 중국 바이오텍 섹터의 빠른 성장과 신약 후보 물질을 임상 시험 단계로 신속하게 진입시키는 중국 기업들의 능력을 반영합니다. 많은 중국 신약들은 기존 치료제의 "나도 더 나은(me too better)" 버전으로 설계되고 있다고 일부 분석가들은 평가합니다. 중국 최대 제약사 중 하나인 헨그루이 파마는 이러한 흐름의 수혜자 중 하나입니다. 지난 1년여 동안 헨그루이 파마는 머크와 심혈관 질환 분야에서 수익성 높은 파트너십을 맺었으며, 체중 감량 신약 포트폴리오를 바이오텍 스타트업 카일레라 테라퓨틱스(Kailera Therapeutics)에 라이선스했습니다. GSK가 작년에 10억 달러에 인수한 아이올로스 바이오(Aiolos Bio) 역시 헨그루이 파마가 발견한 호흡기 질환 치료제를 기반으로 설립되었습니다. 최근 제프리스 보고서는 헨그루이 파마의 파이프라인에 시장에 출시되었거나 다른 사업 개발 거래의 초점이 된 약물들과 유사한 여러 미계약 신약들이 있다고 언급했습니다. 여기에는 통증, 암, 심장 질환 치료제 등이 포함됩니다. 프랭크 장 헨그루이 파마 부사장 겸 최고 전략 책임자는 "GSK와의 이번 전략적 협력은 헨그루이의 글로벌화 여정과 전 세계 환자들에게 더 높은 품질의 최첨단 치료제를 혁신하고 제공하려는 우리의 사명에 또 다른 중요한 이정표가 될 것"이라고 말했습니다.

관련 기사