CCO, 새로운 분석 결과: 창의적 품질이 OOH 캠페인 성과를 결정하는 핵심 요소로 부상

모더나, LP.8.1 변이 표적 코로나19 백신 유럽 승인 권고 획득 모더나의 업데이트된 코로나19 mRNA 백신, 2025-2026년 접종 시즌 공급 예정 [2025년 7월 25일] 미국 매사추세츠주 케임브리지 – 모더나(Moderna, Inc., NASDAQ:MRNA)는 유럽의약품청(EMA) 산하 인체의약품위원회(CHMP)가 SARS-CoV-2 변이 LP.8.1을 표적으로 하는 코로나19 백신 스파이크백스(Spikevax®)의 업데이트된 제형에 대한 판매 승인을 권고하는 긍정적인 의견을 채택했다고 오늘 발표했습니다. 이 백신은 6개월 이상 연령의 개인을 대상으로 SARS-CoV-2로 인한 코로나19 예방을 위한 능동 면역을 제공합니다. CHMP의 긍정적인 의견에 따라 유럽 집행위원회는 2025-2026년 시즌을 위한 모더나의 업데이트된 코로나19 백신에 대한 판매 승인 결정을 내릴 예정입니다. 모더나의 스테판 반셀 최고경영자(CEO)는 "SARS-CoV-2 변이 LP.8.1을 표적으로 하는 업데이트된 코로나19 백신에 대한 CHMP의 긍정적인 의견은 유럽 연합 전역의 사람들을 보호하기 위한 우리의 지속적인 노력에 있어 중요한 이정표"라며, "코로나19는 취약 계층과 의료 시스템에 여전히 상당한 부담을 주고 있으며, 업데이트된 백신은 개인과 사회를 보호하는 중요한 도구가 될 수 있다"고 말했습니다. CHMP의 결정은 제조 및 전임상 데이터와 함께, 모더나 코로나19 백신의 효능 및 안전성을 뒷받침하는 기존의 임상, 비임상 및 실제 데이터를 종합적으로 검토한 결과에 기반합니다. 업데이트된 백신의 구성은 2025-2026년 접종 시즌에 적합한 코로나19 백신 구성 업데이트로 LP.8.1 균주를 확인한 다양한 글로벌 보건 당국의 지침과 일치합니다. LP.8.1을 표적으로 하는 모더나의 업데이트된 코로나19 백신에 대한 추가적인 규제 신청이 전 세계적으로 검토 중에 있습니다. 모더나는 mRNA 의학 분야의 선구자입니다. mRNA 기술의 발전을 통해 모더나는 의약품 제조 방식을 재구상하고 모든 사람을 위한 질병 치료 및 예방 방식을 혁신하고 있습니다. 10년 이상 과학, 기술, 건강의 교차점에서 활동하며, 모더나는 가장 빠르고 효율적인 방법으로 의약품을 개발해 왔으며, 여기에는 가장 초기이자 가장 효과적인 코로나19 백신 중 하나도 포함됩니다. 모더나의 mRNA 플랫폼은 감염병, 면역항암, 희귀 질환 및 자가면역 질환에 대한 치료제 및 백신 개발을 가능하게 했습니다. 모더나의 가치와 사고방식에 따라 책임감을 가지고 인류 건강의 미래를 변화시키고자 하는 글로벌 팀과 독특한 문화를 바탕으로, 모더나는 mRNA 의약품을 통해 사람들에게 가능한 가장 큰 영향을 전달하기 위해 노력하고 있습니다.