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화이자, 3SBio와 항암 신약 라이선스 계약 체결

미국 제약사 화이자(Pfizer)가 중국 바이오 기업 3SBio와 혁신적인 항암 면역 치료제 SSGJ-707에 대한 글로벌 라이선스 계약을 완료했다고 24일(현지시간) 발표했습니다. 이번 계약을 통해 화이자는 중국을 제외한 전 세계에서 SSGJ-707의 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보했습니다.

SSGJ-707은 3SBio의 독자적인 CLF2 플랫폼 기술을 활용해 개발된 이중 표적 항체로, 면역관문 단백질인 PD-1과 혈관내피성장인자(VEGF)를 동시에 공격합니다. 이는 화이자의 혁신적인 항암 연구 역량을 강화하고, 현재 보유 중인 강력한 항암 파이프라인을 더욱 풍부하게 만들 것으로 기대됩니다.

화이자의 최고과학책임자(CSO) 겸 연구개발 사장인 크리스 보쇼프(Chris Boshoff) 박사는 "우리는 SSGJ-707 프로그램의 신속한 개발을 지원하기 위해 우리의 전문성과 자원을 투입할 것"이라며, "이 후보 물질은 두 가지 핵심 표적을 결합한 유망한 신약 계열로, 우리의 항체-약물 접합체(ADC) 포트폴리오를 보완하며, 암 환자들에게 혁신적인 치료법과 새로운 희망을 제공하겠다는 우리의 의지를 보여준다"고 말했습니다.

현재 SSGJ-707은 중국에서 비소세포폐암(NSCLC), 전이성 대장암, 부인암 등을 대상으로 여러 임상 시험이 진행 중입니다. 최근 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서는 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 단독 요법으로서의 SSGJ-707의 안전성과 유효성을 평가한 중간 2상 임상시험 결과가 발표되어 긍정적인 반응을 얻었습니다.

화이자는 SSGJ-707의 원료 의약품을 미국 노스캐롤라이나주 샌포드에서, 완제 의약품은 캔자스주 맥퍼슨에서 생산할 계획입니다. 향후 임상 개발은 미국을 포함한 전 세계 여러 국가에서 진행될 예정이며, 특히 비소세포폐암 및 기타 고형암에 대한 3상 글로벌 개발 계획에 우선순위를 둘 방침입니다. 미국에서 첫 3상 글로벌 임상시험 대상자 모집이 시작될 예정입니다.

이번 계약 조건에 따라 3SBio는 12억 5천만 달러를 지급받게 됩니다. 또한 화이자는 3SBio에 1억 달러 규모의 지분 투자를 단행합니다. 더불어 화이자는 중국 내 SSGJ-707에 대한 독점 개발 및 상업화 권리를 포함하도록 라이선스를 확장할 수 있는 옵션을 보유합니다. 중국 내 독점 권리 확보를 위해 화이자는 3SBio에 최대 1억 5천만 달러의 옵션 비용을 지급할 예정입니다.

화이자 항암 사업부는 현재 암 치료의 새로운 시대를 열고 있습니다. 업계를 선도하는 포트폴리오와 광범위한 파이프라인은 저분자 화합물, 항체-약물 접합체(ADC), 이중 표적 항체 및 기타 면역항암 생물학 제제를 포함한 세 가지 핵심 작용 기전을 통해 암을 다각도로 공격합니다. 화이자는 유방암, 비뇨생식기암, 혈액암, 흉부암(폐암 포함) 등 전 세계에서 가장 흔한 암종에 대한 혁신적인 치료법 제공에 집중하고 있습니다. 과학에 기반하여 암 환자들이 더 나은 삶을 더 오래 살 수 있도록 획기적인 발전을 가속화하는 데 전념하고 있습니다.