Alterity Therapeutics, 2026년 5월 다수의 의료 학회에서 발표 예정

존슨앤드존슨 메드테크, 부정맥 치료 혁신 위한 VARIPULSE™ 플랫폼 업그레이드 FDA 승인 획득 [뉴브런즈윅, 뉴저지] – 2025년 7월 14일 – 심장 부정맥 치료 분야의 글로벌 리더인 존슨앤드존슨 메드테크(Johnson & Johnson MedTech)가 최근 실제 임상 경험을 바탕으로 한 펄스장 전기천공법(PFA) 혁신 기술 발전에 대한 회사의 노력을 반영하여 VARIPULSE™ 플랫폼의 관류 유량(irrigation flow rate) 업데이트에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 오늘 발표했습니다. 마이클 보드너(Michael Bodner) 존슨앤드존슨 메드테크 전기생리학 및 신경혈관 분야 그룹 회장은 “실제 임상 경험을 통해 배우고 의료 전문가들과 긴밀히 협력함으로써 환자 치료를 개선하기 위해 기술을 지속적으로 향상시키고 있다”며, “VARIPULSE™ 플랫폼의 이번 업데이트는 제품 성능을 향상시키고 시술에 대한 자신감을 높이는 의미 있는 데이터 기반 개선을 통해 PFA의 발전을 선도하려는 우리의 지속적인 노력을 보여준다”고 말했습니다. 이번 승인은 존슨앤드존슨 메드테크가 미국, 유럽, 캐나다, 일본, 홍콩, 중국, 한국, 대만, 호주 등지에서 10,000건 이상의 VARIPULSE™ 시술을 성공적으로 달성한 이정표에 이은 것입니다. 특히, 해당 플랫폼은 신경혈관 부작용 발생률*을 0.5% 미만으로 유지하고 있습니다. VARIPULSE™ 플랫폼 및 존슨앤드존슨 메드테크의 포괄적인 전기생리학 포트폴리오에 대한 자세한 정보는 jnjmedtech.com의 VARIPULSE™ 플랫폼 페이지에서 확인할 수 있습니다. *이 비율은 내부 고객 보고 데이터/불만 사항을 기반으로 계산된 것이며, 전향적 임상 조사 결과가 아닙니다. 보고된 비율은 잠정적이며 출판을 기다리고 있습니다. VARIPULSE™ 플랫폼은 존슨앤드존슨 메드테크의 펄스장 전기천공법 시스템입니다. 이 통합 플랫폼은 VARIPULSE™ 카테터, TRUPULSE™ 제너레이터, CARTO™ 3 매핑 시스템 VARIPULSE™ 소프트웨어를 포함합니다. 현재 이 플랫폼은 미국, 유럽, 아시아 태평양, 캐나다에서 사용 승인을 받았습니다. 존슨앤드존슨 메드테크의 심혈관 솔루션 존슨앤드존슨은 전 세계에서 가장 복잡하고 만연한 건강 문제를 해결하기 위해 노력하고 있습니다. 첨단 매핑 및 내비게이션, 소형화된 기술, 정밀한 전기천공법을 의료 전문가에게 제공하는 심혈관 포트폴리오를 통해 심부전, 관상동맥 질환, 뇌졸중, 심방세동과 같이 충족되지 않은 의료 수요가 큰 질환들을 해결하고 있습니다. 우리는 심장 회복, 순환계 복원, 심장 리듬 장애 치료 분야의 글로벌 리더이며, 전 세계 사망 원인 중 두 가지인 심부전과 뇌졸중에 맞서 싸우는 데 전념하는 신경혈관 관리 분야의 신흥 리더입니다. 더 자세한 내용은 biosensewebster.com에서 확인할 수 있습니다. 존슨앤드존슨은 건강이 모든 것이라고 믿습니다. 헬스케어 혁신에서의 우리의 강점은 복잡한 질병이 예방, 치료, 완치되는 세상, 치료가 더 스마트하고 덜 침습적인 세상, 그리고 솔루션이 개인화되는 세상을 구축할 수 있도록 합니다. 혁신 신약(Innovative Medicine)과 메드테크(MedTech) 분야의 전문성을 통해 우리는 오늘날 헬스케어 솔루션의 전체 스펙트럼에 걸쳐 혁신을 이루고 내일의 획기적인 발전을 제공하며 인류 건강에 지대한 영향을 미칠 수 있는 독보적인 위치에 있습니다. 수술, 정형외과, 안과, 심혈관 솔루션 분야의 메드테크 부문의 글로벌 규모와 깊은 전문성에 대한 자세한 내용은 jnj.com/medtech에서 확인할 수 있습니다. @JNJMedTech 및 LinkedIn에서 우리를 팔로우하세요. Biosense Webster, Inc.는 존슨앤드존슨 회사입니다.